Распределительна я хром а т огр а фия

Рис. 1.1.4. Принцип распределительной хрома-101 рафии

Жидкостная распределительная хроматография высокоэффективная жидкостная хрома-тография [c.267]

Частный случай распределительной хроматографии — хроматография на бумаге, используемая главным образом для качественного анализа смесей органических веществ. Этот вид хрома-п тографии выполняется весьма просто и к [c.78]

Их мех. св-ва улучшают нормализацией, закалкой и отпуском. Из таких чугунов изготовляют блоки цилиндров, станины, поршневые кольца, гильзы, поршни, коленчатые и распределительные валы, головки различных двигателей, корпуса, штампы. К износостойким (табл. 1 иа с. 687) относятся средне- и высоколегированные (хромом, никелем, молибденом) чугуны, характеризующиеся мартенситной структурой и твердыми карбидами. Эти чугуны идут на изготовление деталей, эксплуатируемых при интенсивном абразивном изнашивании. Для получения необходимой структуры и св-в чугуны иногда подвергают закалке, обработке холодом (см. Холодом обработка металлов). Распространен износостойкий чугун нихард (см. также Износостойкий чугун). Антифрикционные чугуны относятся к низколегированным. Кроме высокой износостойкости, они отличаются небольшим коэфф. трения, высокой теплопроводностью, хорошей обрабатываемостью, прирабатывае-мостью, сопротивлением задирам. Такие св-ва обусловливаются наличием в структуре мягкой основы (перлита, феррита) и сфероидальных карбидов или фосфидной эвтектика. Различают серые (марки АЧС), ковкие (марки АЧК) и высокопрочные (марки АЧВ) антифрикционные чугуны (табл. 2). Их легируют хромом (до 0,4%), никелем (до 0,4%), титаном (до 0,1%), медью (0,3—1,5%), сурь- [c.688]

Важность и серьезность этой проблемы заставляет искать дополнительные новые средства для исследования состава ложных смесей и оценивать информативность этих методов. Известный хромато-распределительный метод [4] состоит из стадии распределения анализируемой смеси в двухфазной системе жидкость — жидкость или жидкость — пар и хрома- [c.75]

Регенерация осуществляется с псевдоожиженным слоем катализатора при противотоке газа-окислителя, поступающего под нижнюю распределительную решетку регенератора. Поскольку необходимо избегать перегревов, ведущих к дезактивированию катализатора, проводят регенерацию смесью воздуха с газами сгорания топлива, содержащей только 2—3 % (об.) кислорода. При этом оксид хрома все же частично окисляется в СгОз, и при восстановлении последнего в реакторе образуется вода, вредно влияющая на свойства катализатора. Во избежание [c.469]

Хромато-распределительный метод, который успешно используют для идентификации контролируемых компонентов в различных смесях ЛОС, по разрешающей способности не уступает методу капиллярной газовой хрома- [c.274]

Барабан, распределительную головку и корыто фильтра изготовляют из щелочестойкого чугуна, содержащего 0,3—0,5% никеля, 0,4—0,6% хрома, мешалку фильтра — из углеродистой стали марки Ст. 3, а срезывающий нож — из нержавеющей хромоникелевой стали, содержащей 18% хрома, 9% никеля и 1—2% титана. [c.123]

Регенерация осуществляется с псевдоожиженным слоем катализатора при противотоке газа-окислителя, поступающего под нижнюю распределительную решетку регенератора. Поскольку необходимо избегать перегревов, ведущих к дезактивации катализатора, регенерацию проводят смесью воздуха с газами сгорания топлива, содержащей только 2—3 объемн.% кислорода. При этом окись хрома все же частично окисляется в СгОз, и при восстановлении последней в реакторе получается вода, вредно влияющая на свойства катализатора. Во избежание этого в десорбер регенератора подают топливный газ, восстанавливающий катализатор, и еще ниже— азот, отдувающий пары воды и газы сгорания. После этого регенерированный катализатор при 640—650 °С подхватывается транспортирующим газом и возвращается в реактор. [c.588]

Отделение скандия распределительной хрома-то г р а ф и е й на б у м are. Возможность отделения скандия от ряда элек ен ов распределительной хроматографией на бумаге установлена многими- Исследователями. [c.84]

Определите расход электроэнергии на восстановление изношенных распределительных и коленчатых валов электрохро-мнрованием, если процесс проводится при напряжении 6,5 В, суммарная поверхность изделий составляет 0,50 м , толшнна слоя хрома достигает 100 мкм, а выход по току равен 0,30. Плотность хрома принять равной 7140 кг/м . [c.197]

Условия опыта. Длина колонки 1 м, внутренний диаметр 4 мм. Скорость потока газа-носителя (аяот) 30 мл/мин. Температура комнатная (20° С). Количество образца для анализа 0,5 мл. Твердый носитель — ИНЗ-600 или сферо-хром-1, или сферохром-2, зернение 0,25—0,5 мм. Неподвижная фаза для распределительной колонки — вазелиновое масло (30% от массы носителя). Сорбент для адсорбционной колонки — силикагель МСК- Токовая нагрузка на плечи детектора по теплопроводности (катарометра) 100 ма. [c.101]

Найдены условия разделения смеси А1(1П), Сг(П1), Zr(IV), и Mo(IV) и смеси Сг(1П), U(VI) и W(VI) на бумаге Ватман № 1 (размером 25 X 2,5 см), пропитанной иасьщенным растворо. г 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолона-5 [693]. В первом случае для хроматографирования употребляют смесь метилэтилкетон — ацетон — 6 М НС1 (5 3 2), значения Rj равны А1(П1) — 0,91, Сг(П1) — 0,53, Zr(IV) — 0. Во втором случае употребляли ту н е смесь с соотношением компонентов 3,5 5 1,5 значения Rf равны Mo(VI) - 0,94, Сг(Н1) - 0,82, U(VI) - 0,72, W(VI) - 0,10. Описано [533] разделение элементов методом распределительной хроматографии при нейтронно-активационном анализе пленок арсенида галлия. Метод использован при определении хрома в арсениде галлия кинетическим методом [127]. [c.143]

Применяется для газовой и жидкостной адсорбционной хроматографии ( лекулярная адсорбция), для ионообменной и осадочно-сорбционной хрома-графии из водных растворов (ионный обмен и осаждение), а также в качесп инертного носителя при жидкостной распределительной хроматографии. [c.192]

Для определения Сг (> 1,8-10 %) в арсениде галлия предло-/кен кинетический метод, включающий отделение Сг от основных компонентов с помощью колоночной распределительной и ионообменной хроматографии. Примеси других элементов отделяют экстракцией их раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Для определения хрома используют индикаторную реакцию окисления о-дианизидина перекисью водорода. [c.197]

При помощи распределительного устройства камера для пиролиза может вдвигаться в поток газа-носителя. Стержень с нагревательной спиралью и подводкой тока может, так же как и в приборе, предложенном Нельсоном и Кирком (1962), быстро вставляться в камеру и выниматься из нее, так чтобы было удобно наносить пробу и легко очищать спираль (рис. 26). Спираль состоит, например, из платиновой нити длиной 15—20 мм, толщиной 0,1 мм (диаметр спирали 1,5—3 мм), сопротивлением 2—4 ом (Янак, 1960а) или из хромо никелевой нити длиной 90 мм, сопротивлением 1,94 ом, сплетенной в форме корзиночки (Барлоу, Лерле и Робб, 1961). [c.276]

На Пермском моторостроительном заводе применено проточное хро.мироваиие валов турбин для восстановления посадочных мест с нанесением слоя хрома не менее 0,1 мм. Хромирование производится в электролите, г/л хромовый ангидрид — 200—250 серная кислота—4—6. Режим /,( = 80- 120 А/дм , межэлектродное расстояние 3 мм. Анод из сплава свинца с оловом (10%) и сурьмой (4—6 %). Материал приспособлений оргстекло, титан, уплотнения нз вакуумной резнны н резины ИРП-)237, выпрямитель ВАКГР 12/6-600, насос ЯНЗ-ЭЭ-25м. Распределительный коллектор с гуммированными вентилями, трубы из титанового сплава и гибкие шланги из прорезиненных тканей с протянутой внутри хлорвиниловой трубой. [c.91]

Определению хрома с дифенилкарбазидом в водном растворе мешают многие ионы, особенно Мо и V. Ре, Си, Ш и Нд мешают, если присутствуют в 10—100-кратном избытке. Мешают также большие количества N32804. Однако даже большие количества N1, Со, Мп, Т1, 2п, С(1, В1 не мешают определению. Перед определением хрома с дифенилкарбазидом , Мо и V можно отделить распределительной хроматографией, а ЫЬ, Та и Ш — ионообменным методом [95]. А1, Ре, V, Мо и Т1 уже на холоду образуют с ацетилацетоном экстрагируемые хелаты. Эти металлы можно отделить от хрома, так как гидратированный ион Сг 1, напротив, взаимодействует с ацетилацетоном только при нагревании раствора до кипения [1365]. [c.416]

Щелочноземельные элементы. После опрыскивания хроматограммы 8-оксихинолином и выдерживания ее в парах аммиака проводят флуориметрический анализ [280]. А1, Ве, Сг. Алюминий и бериллий определяют в этом случае также флуориметрически в виде оксинатов, а хром — после опрыскивания дифенилкарбамидом [445]. Перед разделением методом ТСХ проводят экстракцию оксинатов, а перед разделением методом распределительной хроматографии — их повторную экстракцию. [c.155]

После восстановления хрома сточные воды подаются в колодец осаждения 27 металлических гидроксидов. Туда же поступают щелочные стоки из секций обезжиривания и промывки после обезжиривания. При значении pH 9,5-10,0, которое поддерживается с помощью автоматической дозировки из бака 28 гидроксида кальция, осаждаются гидроксиды цинка, хрома, железа. Далее сточные воды поступают в колодец осветления 29 металлических гидроксидов. Осветление происходит при. помощи коагулирующей решетки. Она состоит из металлической решетки и сетки, на которую загружают слой гальки или перлита (0,10-0,15 м) с диаметром гранул 3-5 мм для ускорения коагуляции. Сточные воды текут вниз ко дну кол одца по входной распределительной трубе, а затем вверх через коагулирующую решетку к выпускному сливному желобу. Взвешенные чартицы, не осевшие на дно колодца, собираются на нижней поверхности коагулирующей решетки и коагулируют в более плотные хлопья. Последние отделяются от низа решетки и оседают на дно колодца осветления. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология