Хром в сточных водах

Метод предназначен для определения хрома в сложных по составу объектах и позволяет определять примеси хрома в сточных водах, кислотах, солях и других объектах [17]. Определению не мешают ионы железа, ванадия, молибдена, алюминия, кальция, кобальта, меди и других сопутствующих элементов. [c.28]

Хром можно определять в присутствии органических веществ, имеющих собственную интенсивную люминесценцию. Метод применяют при определении хрома в сточных водах. [c.51]

Хром в сточных водах предприятий цветной металлургии встречается в виде шестивалентного иона. Прежде чем выделить его в осадок, необходимо провести реакцию восстановления до трехвалентного хрома. В качестве восстановителей могут применяться сульфит натрия, бисульфит натрия, сернистый натрий, железный купорос, дымовые газы и др. [3, 6]. Реакция лучше протекает в кислой среде, поэтому подлежащие очистке стоки должны быть предварительно подкислены до рН=2 —4. После восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного его переводят в осадок нейтрализацией раствора известковым молоком. Выпадающая гидроокись трехвалентного хрома удаляется в отвал. Вместо извести могут быть применены едкий натр или кальцинированная сода полученная в этом случае гидроокись трехвалентного хрома может быть использована в качестве красителя. [c.209]

Определение хрома в сточных водах проводят низкотемпературным люминесцентным методом [411, 412]. [c.166]

Другим фактором, способствующим направлению солей хрома в отходы, являлось желание увеличить скорость дубления за счет усиления проникновения хромовых солей в кожу при использовании более высоких концентраций хрома. Увеличение скорости дубления позволяет уменьшить износ оборудования и повысить производительность труда. Однако при этом происходит значительное увеличение концентрации хрома, в сточных водах, а также потерь хрома, используемого для дубления. [c.96]

Сточные воды, отходящие из системы водооборота первой стадии дегидрирования, перед сбросом в канализацию подвергают очистке от соединений хрома выделяют простым отстаиванием грубодисперсные примеси, содержащие трехвалентный хром восстанавливают сульфатом закиси железа шестивалентный хром, проводят коагуляцию известью и вторичное отстаивание для осаждения скоагулированных тонкодисперсных примесей, не уловленных в первичных отстойниках, и восстановленных окислов хрома. При такой очистке концентрация хрома в сточных водах снижается с 900 до 0,03 мг/л, что обеспечивает необходимые условия для последующей биологической очистки сточных вод. [c.28]

Определение хрома В сточных водах [103]. Метод рекомендуется применять в случае, если имеется только Сг(У1). При определении 1,5 мг/л хрома коэффициент вариации 0,07. [c.134]

IWS процесс крашения шерсти, обеспечивающий малое содержание соединений хрома в сточных водах [c.570]

Непрерывный контроль фтора в воде Непрерывный контроль цианидов в сточной воде Непрерывный контроль хрома в сточной воде [c.836]

Средняя величина ХПК-хром в сточных водах на предприятии по производству вискозно-штапельного волокна составила 632 мг/л (колебания в пределах 259— 1П8 мг/л). [c.175]

На Мытищинском машиностроительном заводе разработан удобный метод очистки хромосодержащих растворов, позволяющий избежать сброса хрома в сточные воды, ликвидировать расходы на нейтрализацию и извлечь твердые шламы для дальнейшей утилизации [13]. [c.106]

Для выяснения влияния начальной концентрации шестивалентного хрома в сточной воде на полноту восстановления, при различных дозах реагента, но при постоянном времени контакта (5 мин.) и постоянном pH (2—3) была проведена большая серия опытов, результаты которых приведены в табл. 7. [c.29]

Водооборот и очистка сточных вод в процессе охлаждения контактного газа дегидрирования н-бутана уменьшают количество сточных вод в 15 раз при этом концентрация солей хрома в сточных водах снижается с 900 мг/л до 0,02 мг/л. [c.506]

Контроль за содержанием щестивалентного хрома в сточных водах на первой стадии очистки осуществляется несколькими методами потенциометрическим, полярографическим, колориметрическим. Наибольшее практическое применение получил потенциометрический метод как наиболее простой и удобный для производственного контроля и автоматизации очистных установок. [c.206]

При растворении железных анодов в бездиафрагменном электролизере происходит снижение ЕЬ среды до значений — (0,4— 0,8) В за счет перехода в раствор ионов двухвалентного железа, обладающего восстановительными свойствами. Это позволяет восстанавливать шестивалентный хром в сточных водах гальванического производства [102], меховых фабрик [55] и др. [c.135]

ТУ 6—09—1051—71 2-00 Набор для определения цианидов и хрома в сточных водах [c.655]

Содержание хрома в сточной воде (х) в лг/л рассчитывают по формуле [c.45]

Примечания. I. Концентрация хрома в сточной воде составляла 200 мг/л. [c.41]

Опыты по изучению влияния pH раствора иа сорбционную емкость анионита АВ-17 показали (табл. 1), что при навеске воздушно-сухой смолы 5 скорости фильтрования 5 м/час и при начальной концентрации хрома в сточной воде 200 мг/л обменная способность анионита по отношению к хрому в пределах pH = 1,8 6 колебалась в незначительных пределах от 6,8 до 7,2% к весу смолы. Увеличение pH хромсодержащего раствора до 7—9 уменьшает сорбционную емкость анионита до 4,4— 4% к весу смолы. [c.42]

В практике обезвреживания соединений шестивалентпого хрома в сточных водах гальванических цехов широкое применение нашел реагентный способ, когда в определенный объем сточной жидкости дозируется раствор восстановителя и по окончании реакции восстановления катионы металлов осаждаются щелочами. Недостаток этого метода заключается в том, что в процессе обработки разрушается основная составляющая электролитов хромирования — хромовая кислота. Возврат в производство воды и получение вторичных продуктов требуют значительного усложнения процесса. [c.165]

Сточные воды от охлаждения и промывки контактного газа первой стадии дегидрирования подвергают предварительной очистке от катализаторной пыли отстаиванием в течение 8 ч. При значительном количестве растворенных соединений хрома в сточных водах их подвергают более тщательной очистке отстаиванию, обработке сульфатом закиси железа (восстаиозление шестивалентного хрома в трехвалентный), коагуляции известью, вторичному отстаиванию в целях осаждения скоа-гулироваиной тонкодисперсной катализаторной пыли и восстановленных окислов хрома (рис. П1.3). Осаждае-мость катализаторной пыли характеризуется данными табл. И1.10. При 24-часовом отстаивании концентрация взвешенных веществ снижается на 91—93%. Отстоенная вода после осаждения без коагуляции остается МУТНОЙ даже при отстаивании в течение 24—48 ч. [c.181]

Набор для определения остаточных количеств фосфорсодержащих инсектицидов микроэкспресс-методом (ПИ-2) ТУ 64-2-131—72 Реактивы для определения цианидов и хрома в сточных водах ТУ 6-09-1052—71 [c.380]

Недостаток промышленного метода производства витамина Кд окислением 2-метилнафталина хромовым ангидридом или К2СГ2О7 - наличие хрома в сточных водах и в целевом продукте. Разработан альтернативный метод получения витамина Кд окислением 2-метилнафталина надуксусной кислотой, использованный на установке мощностью 100 т/год [56]. [c.292]

В пигментной промышленности соединения хрома применяют при производстве свинцовых, свинцово-молибденовых и цинковых кронов, окиси хрома. В сточные воды хром поступает с промывными водами в виде аниона rOV- В производстве синтетических жирных кислот соединения хрома служат катализаторами, причем сточные воды, как правило, содержат хром(Ш). В сточные воды титано-магниевых комбинатов хром переходит из титановых руд, в которых.в качестве примеси обычно присутствует хромрутил. [c.297]

При получении дивинила из бутана производится очисг-ка сточных вод, отходящих из скрубберов охлаждения контактного газа дегидрирования бутана, от катализаторной пыли и растворенных окислов хрома. Концентрация катализаторной пыли и растворенных окислов хрома в сточных водах зависит от отношения количества этих вод к количеству воды, находящейся в обороте. При сбросе в канализацию 15% воды, находящейся а обороте, концентрация катализаторной пыли составляет 60000—70000 мг л, а концентрация растворенного хрома 50— 100 мг1л. Очистка этих вод от катализаторной пыли и растворенного шестивалентного хрома производится по следующей схеме отстаивание с целью выделения основной части катали-заторной пыли, обработка сернокислым закисным железом для восстановления шестивалентного хрома, подщелачивание с целью создания оптимальных условий для коагуляции тонкодисперсной катализаторной пыли и восстановленных окислов хрома и, наконец, вторичное отстаивание для осаждения взвешенных веществ. При такой обработке сточные воды очищаются практически полностью. [c.30]

Присутствие солей хрома и меди свойственно сточным водам противогнилостной пропитки брезентов на льняных комбинатах, кислотно-хромового крашения шерсти на камвольных и суконных фабриках, крашения полиакрилнитриловых волокон (присутствие солей меди). Концентрация меди и хрома в сточных водах цехов пропитки брезента доходит до 150—300 мг1л, снижаясь на 90—95% при регенерации реагентов. В сточных водах крашения шерсти концентрация хрома составляет 10—30 мг/л, снижаясь в общем стоке фабрик до 2—10 мг/л. Содержание хрома и меди в сточных водах хлопчатобумажных и шелковых красильных фабрик обычно не превышает 1—3 мг/л. [c.192]

В Куйбышевском политехническом институте для определения хрома в сточных водах применяли метод инверсионной вольтамперометрии. Упаренный объем анализируемой пробы подаергали предэлектролизу на платиновом индикаторном электроде в присутствии нитрата ртути. Фоном служил на— сьш1енный раствор сульфата калия. Вольтамперную кривую снимали в области потенциалов 0,4-1,5 В, и по величине полученных пиков на калибровочной кривой определ 1пи содержание хрома. Метод отличается высокой чувствительностью, экспрессностью, точностью и является перспективным для контроля сточных вод после очистки их методами ионного обмена или диализа [c.10]

В качестве вспомогательного электрода применяют обычно стандартные электроды — хлорсеребряный проточный ЭХСВ-1 или заполненный ЭПВ-08. Ими и комплектуется прибор СХ-1М1, изготовляемый Гомельским ЗИП, для контроля и автоматизации процесса восстановления шестивалентного хрома в сточных водах. [c.207]

Весьма важной для практики является возможность применения потенциометрического метода контроля за восстановлением хрома в сточных водах при обезвреживании их железным купоросом. Несмотря на большие осложнения в технологии очистки (большие массы труднообеэ-воживаемого осадка), этот реагент находит широкое применение, так как является часто встречающимся отходом производства. [c.208]

Полярографический и спектрометрический методы unpeдeJ eнuя хрома в сточных водах. Одним из перспективных методов непрерывно-дискретного определения содержания хроматов в сточных водах является полярографический. Этот метод может быть полностью автоматизирован и использован в системах регулирования процесса очистки. При некоторой сложности аппаратуры, в связи с чем требуется обслуживающий персонал определенной квалификации, полярографический метод тем не менее достаточно перспективен, так как обладает существенным преимуществом перед потенциометрией он позволяет с высокой точностью определять непосредственно концентрации хроматов. [c.209]

Наилучшие результаты были получены для раствора № 1 (при малом времени обработки для всех металлов наблюдаются небольшие по величине потери и светлая поверхность). К недостаткам этого раствора следует отнести высокую стоимость используемого реактива КаСггОу и увеличение концентрации хрома в сточных водах. Очистка стоков от хрома в настоящее время представляет определенную трудность. [c.94]

Дата наблюдения (I96I г.) Концентрация шестивалентного хрома в сточной воде до очистки Сг + в мг/л Концентрация хрома в сточной воде после очистки [c.34]