Метил бутил-кетон

Вопрос 2. 1. Какое соединение при окислении бихроматом калия в разбавленной серной кислоте образует метил-втор-бутил-кетон [c.78]

Хлористый ацетил, -бромбутан Хлористый бензоил, бромистый этил Метил-втор-бутил- кетон Этилфенилкетон АЬОз на асбестовой вате 425° С, 15 жл/ч. Выход 10,8% [526] Выход 18% [c.169]

Под действием кислот пинакон претерпевает пинаколиновую перегруппировку. Теряя одну молекулу воды, он превращается в пинаколин (метил-тре/п-бутил кетон) [c.328]

Метил-трет. бутил-кетон Диэтилкетон То же [c.260]

Метил-трет бутил кетон [c.583]

Приведены данные по растворимости твердого парафина в растворителях ацетон, толуол, метил-этил-кетон и метил- 1/ т-бутило-вый эфир. Предложен оптимальный состав растворителя ацетон-МТБЭ для депарафинизации дистиллятных рафинатов на отечественных установках получения базовых масел. [c.76]

Метил-т/>т-бутил- кетон СзН ОКа [c.193]

Каучук Показатель анилин диэтанол- амин ацетои метил этил- кетон цикло- гексанон бути- ловый этиловый этилен- гликоль [c.166]

Метил-норм.-пропилкетон Метилизопропилкетон. Метил-норм.-бутил кетон Метил-норм.-амилкетон. [c.452]

Олефины, бутиловый и амиловый спирты, метил пропил кетон, бутил-пропионат, уксусная, пропионовая, масляная кислоты, окись углерода Метиловый и изопропиловый спирты, формальдегид [c.274]

Метилэтилкетон Метилизопропил кетон Метилизобутилкетон Метил -н-бутил кетон Метил -н-амил кетон [c.197]

Коэффициент распределений зависит от температуры. Для некоторых систем он уменьшается с повышением температуры, для других увеличивается. Так, например, коэффициент распределения урана и продуктов деления между водой и метил-изо-бутил-кетоном уменьшается в 2—3 раза при повышении температуры от 15 до 55° С (рнс. 53) [3]. [c.115]

Основы экстракционной схемы с применением нитратов для высаливания разберем на примере использования метил-изо-бутил-кетона в качестве экстрагента [2]. [c.129]

Как следует из аппаратурной схемы, в ряде случаев в одной колонне совмещаются две операции. Так, в экстракционных колоннах первого и второго циклов совмещаются операции экстракции из водного раствора и промывки органического раствора в колонне реэкстракции плутония совмещаются операции восстановительной реэкстракции плутония в водный слой и дополнительной экстракции урана из водного слоя. В этих случаях активный раствор вводят в среднюю часть колонны, промывной раствор или водный раствор восстановителя подают в верхнюю часть колонны, в нижнюю часть колонны подают экстрагент — метил-изо-бутил-кетон (гексон). В таких колоннах верхняя часть называется промывной секцией, нижняя — экстракционной. [c.131]

Озониды — вязкие жидкости или твердые вещества. Они очень неустойчивы, легко взрываются. Обычно их не выделяют, а сразу после получения разлагают водой. При этом образуются карбонильные соединения (альдегиды и кетоны), строение которых указывает на строение подвергавшегося озонированию олефина. В качестве побочного продукта за счет кислорода пероксидного мостика образуется пероксид водорода, который может реагировать с альдегидами и кетонами чтобы не допускать его образования,, гидролиз проводят в присутствии восстановителя (цинковой пыли). Так, при озонировании 2-метил бутена-2 сначала образуется его озонид, затем при разложении водой — кетон и альдегид [c.79]

Ацетон Метн.1- этил- кетон Метил- пронил- кетон Метил- бутил- кетон Метилами л- кетоп [c.477]

В этой же работе впервые было показано, что разделение роданидов циркония и гафния происходит также при экстракции спиртами, кетонами и альдегидами. Наиболее подходящими оказались кетоны, в том числе метил бутил кетон [195]. Позже было установлено, что высокая эффективность экстракционного разделения достигается с применением метил изобутил кетона, метил-н-амилке-тона, циклогексанона, ацетофенона. Особенно большое число работ посвящено экстракции метил изобутил кетоном [196—210]. [c.50]

Напишите схемы реакций, при которых путем окисления соответствующих спиртов получаются а ) изопропилуксусный альдегид б) метил-бтор-бутил-кетон в) 2-метилбутанал. Назовите исходные спирты (ср. 6.18). [c.46]

В 1927 г. была пущена первая установка депарафинизации растворителями на заводе Индиан Рифайнинг в Лоуренсвилле, Иллинойс [54]. В качестве растворителя применяли смесь бензол—ацетон. Основой процесса является применение экстрактивной кристаллизации для очистки дистиллятных масел. Процессы депарафинизации растворителями быстро нашли широкое применение. Для этого были предложены и использовались различные растворители (например, пропан, смесь метилэтилкетопа с бензолом, метил-к-бутил-кетон). Процессы депарафинизации растворителями повышают четкость разделения, что приводит к увеличению выхода депарафинированных масел и снижению содержания масла в неочищенном парафине. Растворитель снижает вязкость маточного раствора кроме того, становится возможной промывка лепешки парафина дополнительным количеством растворителя. Эти процессы применимы для депарафинизации значительно более широкого ассортимента масляных дистиллятов, в связи с чем стало возможным перерабатывать средние н тяжелые дистиллятные масла и во многих случаях полностью отказаться от переработки остаточных масел. [c.53]

В 1934 году Стивенс попытался использовать реакцию присоединения ацетилиодида к алкенам для синтеза непредельных кетонов. При взаимодействии 2-метил-бутена-2 с ацетилиодидом в темноте в отсутствие растворителя при 25 °С через 26 дней образовалось темно-красное масло. Его обработка М,М-диметиланилином позволила выделить небольшое количество 2,3-диметилпентен-4-она (схема 56). [c.38]

Окислению до кислот и кетонов (тиопентал-натрий). В качестве метаболита тиопентала найдено 10—25% (от дозы) 5-этил-5-(4-карбокси-1-метил-бутил) -2-тиобарбитуратовой кислоты [c.152]

Бутанол-2 (I) Метилэтилкетон (II) Мети лэтил кетон [бутены, альдегид] Продукты дегидрирования Катализатор тот же 240° С. Конверсия 88 — 90% [401] Никель-медный катализатор на диатомите 170—250° С, 5 ч. Выход 90% [402] Латунный (60% Си и 40% Zn) катализатор паровая фаза. Конверсия I—38%. В продуктах 75% II [403] Медно-цинковый сплавной примеси S, HgSH, Oj в I понижают дегидрирующую способность катализатора [404] Латунный катализатор [406] [c.517]

Углеводороды, выделяющиеся с выхлопными газами, Оа XJ Хлористый ацетил, и-бромистый бутил (или -бромистый этил) Хлористый бензоил, бромистый этил СОа, НаО юриды, фториды, нитра 3 а м ей Метил-б/пор-бутил- кетон Этилфенилкетон Смесь окислов МпаОз и МП3О4 100—600° С [63] 1ТЫ, сульфаты марганца I е н и е Mn la Mn la на асбестовой вате в токе На, 425° С [92, 93] [c.697]

Изменение времени удерживания с полярностью жидкой фазы отражает степень взаимодействия между веществом и жидкой фазой. При замене силиконового каучука эстинок-сом (ацетилированный бутил-рицинолеат) и сохранении всех других условий неизменными на 4-футовой колонке наблюдалось следующее увеличение времени удерживания соединений различных классов к-спирты — 4,0 метил-к-кетоны — 1,6 метиловые к-эфиры — 1,0 мин. [c.359]

ВЛИЯНИЙ, ЭТИ эффекты отсутствуют. Так, для ацетона и метил-7 г/)е п-бутил-кетона были найдены практически одинаковые константы равновесия. Эти факты с трудом поддаются объяснению и свидетельствуют о том, что закономерности, обусловливающие образование циангидринов, требуют дальнейшего изучения. [c.398]

Получив впервые триметилуксусную кислоту путем взаимодействия mpem-иодистого бутила с Hg( N)a и последующим гидролизом образовавшегося нитрила [331, Бутлеров тщательно установил ее тождественность с кислотой Фриделя и Сильва. Для объяснения ее образования из пинаколина он высказал предположение, что при действии серной кислоты на пинакон происходит внутримолекулярная перегруппировка с перемещением группы СНз, и образующийся пинаколин представляет собой метил-тре/п-бутил кетон [341 [c.682]

Замещенный циклогексанон (R = алкил, OOR) при действии щелочей дает преимущественно более разветвленный енолят 2а (см. разд. 6.4.2), который легко присоединяется к метил винил-кетону (и к другим винилогичным соединениям, например акрило-ннтрилу или акриловым эфирам). Енолятная двойная связь, аналогично карбонильной группе, подвергается атаке со стороны наибольшей протяженности л-орбиталей, т. е. из аксиального положения. Под влиянием катализирующего основания может произойти внутримолекулярная реакция альдольного присоединения. Эта реакция из-за аксиального положения бутаноновой цепи может дать бицикло13,3,1]нонановое производное 5 (бута-нонОвый остаток в роли карбонильной компоненты, остаток циклогексанона как метиленовая компонента) либо уис-декалиновую [c.413]

Эта группа результатов, полученных косвенным путем, дает значения, не вполне совпадающие с результатами прямых измерений, однако отклонения недостаточно велики, чтобы можно было сделать какие-либо определенные выводы об их значении. Грубую оценку значений можно произвести только для двух систем, результаты работы с которыми сообщили Шай-бель и Отмер [13] — именно для случаев абсорбции в воде ме-тил-нзо-бутил-кетона и метил-н-амил-кетона из воздуха. Для обоих процессов сопротивление в газовой пленке составляет только- от 1 до 20% от-общей величины, и, вычитая грубо приближенные величины сопротивления в газовой пленке из общего сопротивления, можно получить сопротивления в жидкой пленке. Значения, полученные таким образом, от двух до шести раз больше значений, определенных экстраполяцией данных Аллена, приведенных Шервудом и Голловеем [15] для керамических колец размером 10 Шайбель и Отмер применяли стеклянные кольца размером 10 мм. Причиной неточности может быть сомнительная величина коэфициента диффузии, использованная в уравнениях Шервуда и Голловея. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология