Протактиний арсеназо III

Протактиний. Арсеназо III явился практически первым реактивом, с которым был разработан фотометрический метод определения протактиния [86, 87, 191]. Метод удовлетворителен по чувствительности (молярный коэффи- [c.136]

Трехвалентный плутоний взаимодействует с арсеназо III примерно при тех же условиях, при которых протекают соответствующие цветные реакции редкоземельных элементов, пятивалентный нептуний — в нейтральных средах, а пятивалентный протактиний — в сильнокислых средах. Для реакций Np (V) и Ра (V) с арсеназо III нет соответствующих аналогий среди реакций арсеназо III с другими элементами. [c.137]

Экстракция протактиния с ТТА впервые была описана Ван-Винклем. ТТА был использован Брауном и другими для отделения протактиния от железа, циркония и ниобия [1]. Арсеназо III и БФГА были применены для экстракции протактиния совсем недавно [2—4]. [c.64]

В отличие от арсеназо III и БФГА комплексные соединения протактиния с ТТА менее устойчивы. Поэтому извлечение Ра с ТТА даже из разбавленных сернокислых растворов не является количественным и сильно уменьшается с ростом концентрации кислоты. [c.65]

С целью достижения большей избирательности для выделения протактиния с арсеназо III и БФГА были использованы сернокислые растворы. В растворах этой кислоты протактиний менее склонен к гидролизу и коллоидообразованию. При экстракции протактиния с арсеназо III изоамиловым спиртом из 3,5 М серной кислоты достигается отделение протактиния от большинства [c.65]

Степень отделения протактиния от некоторых элементов с арсеназо III иллюстрируют данные табл. 1. Протактиний практически полностью отделяется от основных макроэлементов, [c.66]

Отделение протактиния от некоторых элементов с арсеназо III [c.66]

Комплексные соединения протактиния с арсеназо III, ТТА и БФГА имеют окраску. Это было использовано для фотометрического определения протактиния. Способность указанных соединений [c.70]

На основе цветных реакций протактиния с арсеназо III и ТТА нами впервые были разработаны избирательные и чувствительные экстракционно-фотометрические методы определения протактиния. Методы включают экстракцию комплексов протактиния с реагентом, промывку экстракта и измерение оптической плотности экстракта. Условия экстракции и промывки экстракта те же, что и в случае выделения протактиния для радиометрического определения. Кривые светопо-глощения арсеназо III и комплекса протактиния с реагентом приведены на рис. 4. [c.70]

I— Ы0- М арсеназо III 2— 1-10- М арсеназо III и 2,7-10-" М протактиния. Кювета 10 мм, снято против воды [c.70]

Особенностью арсеназо III является то, что ряд высокозарядных ионов взаимодействуют с ним в сильнокислом растворе [36]. Так, ионы тория, циркония, гафния, протактиния и урана взаимодействуют с арсеназо III в солянокислой среде с концентрацией H 1 до 10 г-моль/л. Полученные комплексы не разрушаются многими комплексообразователями [37]. Спектры поглощения подобных реактивов состоят из одной или двух полос, комплексы с металлами имеют, как правило, две ясно выраженные полосы со значительным перекрыванием полосы реактива. Перекрывание обычно значительно меньще для второй (длинноволновой) полосы поглощения комплекса. [c.301]

Спектрофотометрические определения протактиния (V) в солянокислом растворе осуществляются по полосе поглощения с максимумом около 210 нм, в сернокислом (0,7—4 М) растворе — 206—213 нж. Положение максимумов светопоглощения для протактиния (IV) резко отличается от протактиния (V) и лежит в области 223—235, 255—265 и 275—290 нж. Эффективные спектрофотометрические определения протактиния могут быть выполнены с помощью арсеназо-Ш (660 нм) и ТТА (420 нм). [c.342]

Арсеназо III дает цветную реакцию с Ра в широком интервале кислотности от слабокислой до Юн. серной или соляной и более концентрированных кислот. Окраска комплекса зеленая, устойчива более суток. Реакция может быть выполнена и в экстракционно-фотометрическом варианте комплекс протактиния с арсеназо III полностью извлекается изоамиловым спиртом из сернокислых (>4н.) растворов. Закон Бера сохраняется в области концентраций 0,3— 3,1 мкг мл. [c.21]

Для определения очень малых содержаний циркония рекомендуется метод с применением реагента арсеназо П1, за короткий срок получившего широкое распространение при определении тория, урана, циркония, протактиния, скандия, редкоземельных элементов и др. [266—268]. [c.137]

Рассматриваются теоретические и практические вопросы применения арсеназо 111 и некоторых его аналогов для определения тория, урана, циркония, гафния, скандия, редкоземельных элементов, плутония, нептуния, протактиния, ниобия, стронция. Приведены методики ряда элементов. [c.31]

Фотометрические методы определения протактиния разраб ны Е. С. Пальшиным, Б.Ф. Мясоедовым и П.Н. Палеем[6] с применение арсеназо III и Э. Г. Чудиновым и Г. Н. Яковлевым [7] с хлорфосфоназо III. В последнем случае чувствительность цветной реакции (которую проводят в 1—5 N НС1 или HNO3) составляет 0,0075 мкг/см Ра (молярный коэффициент погашения при 688 ммк равен 30 800) она несколько выше, чем с арсеназо III (0,0105 мкг1см -, молярный коэффициент погашения при 660 ммк равен 22 ООО). Несмотря на это, первый из упомянутых методов имеет то преимущество, что в связи с экстракцией окрашенного комплекса мешающее определению влияние таких элементов, как Th, Zr и Hf, полностью отсутствует. [c.149]

Для концентрирования и выделения протактиния из материалов сложного состава нами разработаны эффективные приемы, основанные на экстракции внутрикомплексных соединений протактиния с 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой-2,7-бис/(азо-2)-фениларсоновой кислотой/(арсеназо III), теноилтри-фторацетоном (ТТА) и N-бензоилфенилгидроксиламином (БФГА). [c.64]

С арсеназо III и БФГА протактиний образует прочные комплексные соединения, количественно экстрагирующиеся даже из [c.64]

Экстракция с арсеназо И1 и ТТА была использована для выделения и очистки протактиния при определении его содержания в урановых рудах и гравитационных концентратах. Тонкоизмель-ченные руды обрабатывали смесью азотной и серной кислот с добавлением известного количества Ра . Из раствора, после отделения нерастворимого остатка, аммиаком при pH 2,6—2,8 осаждали при нагревании гидроокиси. Для отделения основной массы фосфат- и арсенат-ионов, а также кремневой кислоты, гидроокиси обрабатывали при нагревании 30%-ным раствором NaOH. Отделенные от щелочного раствора гидроокиси промывали водой, растворяли в соответствующих кислотах, и проводили экстракцию с арсеназо III или с ТТА в указанных выше условиях. Аликвотные части реэкстрактов использовали для измерения а-активности выделенного протактиния. Проверкой на 100-канальном -анализаторе было установлено, что выделенные по этой схеме образцы [c.69]

Рис. 4. Кривые светопоглоще-ния растворов арсеназо III 1) и комплекса протактиния с реагентом 2) в изоамиловом спирте

В работе применялся уголь марки щелочной А . В качестве реагентов были использованы арсеназо III, фениларсоновая кислота, монооктилфосфорная кислота и другие реагенты. Насыщение угля проводилось контактированием его с водными растворами или эмульсиями реагентов. Изучение сорбции проводилось в статических условиях. Объемы растворов составляли 20 мл, навески угля 100 мг. Результаты сорбции протактиния из сернокислых растворов на угле, пропитанном арсеназо III и фениларсоновой кислотой, приведены на рис. 6. [c.75]

Типичным примером может служить извлечение протактиния в виде соединения с арсеназо III изоамиловым спиртом из 1—8 N H2SO4 или HNO3 [352, 353]. Бусев и Чжан Фань [354] экстрагировали спиртами и кетонами комплекс молибдена (VI) с люмогаллио-ном из 0,1 НС1. По данным Комацу [355, 356], комплексы кобальта и палладия с 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислотой могут экстрагироваться соответственно из 1—2 и 2,8—6 N H I изоамиловым спиртом. [c.114]

Некоторые устойчивые внутрикомплексные соединения экстрагируются из сильнокислых растворов, где диссоциация сульфогрупп подавлена, даже в отсутствие добавляемых катионов. Коматсу экстрагировал изоамиловым спиртом соединения палладия [355] и кобальта [356] с 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислотой, Пальшин и другие [352, 353] — соединение протактиния (V) с арсеназо III. Экстракция в таких случаях обвонечивается только кислородсодержащими растворителями. [c.184]

Протактиний (V) образует хорошо растворимые в бензоле, хлороформе, эфире и ряде других органических. растворителей органические комплексы с трибутилфосфатом, 8-оксихинолином, ацетилацетоном, купфероном, ЭДТА, ТТА, арсеназо III. Растворимость комплексов меняется с изменением кислотности раствора. С лимонной и винной кислотами протактиний (V) образует растворимые в воде комплексы. [c.335]

Для концентрирования протактиния предложено использовать экстракцию его с К-бензоил-Н-фенилгидроксиламином [ЖАХ, 19, 105 (1964)]. Арсеназо 1П дает с Pa(V) почти абсолютно селективную реакцию [7—8 н. H2SO4, 22 000, см. ЖАХ, 17, 471 (1962)]. — Прим. перев. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология