Характеристика химико-спектральных методов

ХАРАКТЕРИСТИКИ ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНЫХ МЕТОДОВ [c.661]

ХАРАКТЕРИСТИКИ ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНЫХ МЕТОДОВ 663 [c.663]

ХАРАКТЕРИСТИКИ ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНЫХ МЕТОДОВ 665 [c.665]

Химико-спектральный метод анализа чистых материалов и его некоторые характеристики [c.201]

В чистом натрии определяли 15 примесей химико-спектральным методом, концентрируя примеси экстракцией в форме диэтилдитио-карбаминатов и 8-оксихинолинатов. Некоторые результаты и характеристики приведены в табл. 59. [c.179]

Для анализа висмута предложены химико-спектральные методы, основанные на предварительном обогащении примесей [7]. Обогащение проводят отделением основной массы висмута в виде труднорастворимых иодида или основного нитрата [2]. Имеются указания на возможность отделения висмута в виде хлорокиси[9]. Раствор после отделения основной массы висмута, содержащий примеси, упаривают с угольным порошком и полученный концентрат анализируют спектрально. При этом методе, однако, ряд примесей осаждается совместно с висмутом и их приходится определять в отдельных пробах без обогащения. Сравнительная характеристика методов обогащения при анализе висмута приведена в табл. 1. [c.213]

Предлагаемым способом (см. таблицу) были обработаны данные межлабораторного эксперимента, осуществленного для аттестации золотосодержащих стандартных образцов (СЗР-1, СЗХ-1, СЗХ-2, СЗК-2). По результатам этой обработки лучшими значениями А для образцов СЗК-2, СЗХ-1 обладает экстракционно-атомно-абсорбционный, для СЗХ-2 и СЗР-1 — нейтронно-активационный методы. Пробирный и химико-спектральный методы имеют близкие по величине и значительно меньшие значения характеристики А. Такое по- [c.165]

Соосаждение с коллектором. Это исторически первый метод в химико-спектральном анализе, он наиболее универсален хорошо зарекомендовал себя при концентрировании примесей из воды, щелочных и щелочноземельных металлов и их соединений, хотя широко применяется и для других объектов. Пример некоторых распространенных коллекторов и характеристика соосаждающихся элементов приведены в табл. 2.7. [c.202]

Точность. Важной характеристикой аналитических методов является величина погрешности или точность определения. В спектральном анализе точность определений зависит от многих факторов от минерального состава пробы, от величины определяемой концентрации элемента, от способа регистрации спектра (фотографический или фотоэлектрический) и от других причин. При применении фотоэлектрических методов регистрации спектра точность определения может быть доведена до I—2% [22]. При определении малых концентраций (10- —10 %) погрешность спектрального и химико-спектрального определения достигает 10—30%. Спектральный анализ не обеспечивает высокой точности при определении больших количеств в этом случае точность химического анализа выше, чем точность спектрального. [c.11]

Читая работы классиков органической химии, невольно обращаешь внимание на то, с какой тщательностью и любовью описывают они полученные органические вещества, сколько внимания уделяют в этих описаниях очистке и характеристике веществ. В современных работах эта часть выглядит суше и лаконичнее для каждого вновь полученного вещества принято приводить данные его элементного анализа, брутто-формулу приводят также точки плавления и кипения, для жидкостей — показатель преломления. На основании данных, получаемых с помощью современных физико-химических методов исследования (оптических спектров, ядерного магнитного резонанса, масс-спектрометрии и др.), обычно удается составить представление о структуре вещества, не прибегая к классическим химическим методам установления строения, т. е. к постепенной деградации сложного вещества и исследованию получающихся при этом осколков. Такое описание создает зачастую у начинающего химика ложное представление, что современные методы исследования избавляют его от необходимости тщательной химической работы (прежде всего имеется в виду чистота препарата), чго эти новые методы якобы сами по себе способны дать правильный ответ. Изучающему химию важно внушить с самого начала, что современные методы исследования не исключили тщательности в его работе, а, наоборот, подняли требования к чистоте, индивидуальности органического вещества. Многие препараты, полученные по старым методикам и в свое время описанные как индивидуальные — при исследовании, например, методами хроматографии,— оказываются смесями. Между тем правильный анализ, точная температура плавления, правильная спектральная характеристика — все это может быть получено только при работе с хими- [c.354]

Чистое органическое вещество. Читая работы классиков органической химии, невольно обращаешь внимание на то, с какой тщательностью они описывают полученные ими органические вещества, сколько внимания уделяют их очистке и характеристике. В современных публикациях эта стадия работы химика-органика выглядит гораздо более лаконичной дается брутто-формула, температура плавления или кипения, а далее следуют различные современные характеристики, полученные с помощью физико-химических методов исследования — данные оптических спектров, ядер-ного магнитного резонанса (ЯМР), масс-спектрометрии и др. Такое описание зачастую создает у начинающего химика-органика ложное впечатление, что современные методы исследования избавляют его от необходимости тщательной очистки вещества, что эти методы сами по себе способны дать правильный ответ. Нет ничего опаснее и вреднее этого заблуждения Правильный анализ, точная температура плавления, правильная спектральная или иная характеристика возможны только при работе с идеально чистым веществом. Данные исследования загрязненного вещества могут явиться причиной серьезных ошибок. Поэтому проблема очистки веществ остается, как и раньше, весьма актуальной. [c.470]

Однако с развитием полупроводниковой промышленности и промышленности чистых веществ потребовалось определять значительно меньшие содержания примесей в сурьме и ее соединениях, чем те, которые можно определять прямыми спектральными методами. В связи с этим стали использоваться химико-спектральные методы, включающие предварительное концентрирование определяемых примесей. В большинстве случаев это достигается удалением основы различными методами, а также экстракцией S1), в том числе экстракцией бутилацетатом [187, 446, 447, 671] и 2,2 -ди-хлордиэтиловым эфиром [102, 800, 803] из растворов НС1 и ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой [802], 2,2 -дихлордиэтиловым [805] и диэтиловым эфиром [549] из растворов НВг, отгонкой в виде ЗЬВгз [25, 457, 458] и Sb lj [50а, 187], ионным обменом [767, 803, 804) и направленной кристаллизацией [808] двухступенчатым концентрированием, включающим метод направленной кристаллизации и экстракции бутилацетатом [382]. Химико-спектральные методы характеризуются в среднем на 1—2 порядка более высокой чувствительностью по сравнению с прямыми спектральными методами. Краткие характеристики химико-спектральных методов определения примесей в сурьме и ее соединениях приведены в табл. 16. Эти методы, включающие концентрирование примесей путем их выделения из анализируемого материала (например, зонная плавка [606]), используются редко. [c.160]

Вода обессоленная. Метод кинетического фотографического определения содержания сульфид-иона Компоненты цветные. Методы испытаний Кинопленки для профессиональной кинематографии. Метод определения однородности фотографических свойств внутри оси и партии Кинопленка для профессиональной кинематографии. Метод определения равномерности и чистоты полива Кинопленки для профессиональной кинематографии. Метод определения цветоделительных характеристик Сенсибилизаторы спектральные. Методы испытаний. — Взамен ОСТ 6 17—450—78 Растворы для химико-фотографической обработки цветных и черно-белых кинопленок. Методы количественного определения содержания компонентов. — Взамен ОСТ 19 83—79, ОСТ 19 61—76, ОСТ 19 30—73, ОСТ 19 31—73, ОСТ 19 23—79, ОСТ 19 75—77, ОСТ 19 41—74, ОСТ 19 39—74, ОСТ 19 40—74, ОСТ 19 53—75, ОСТ 19 78—77, ОСТ 19 90—79, ОСТ 19 43—74, ОСТ 19 69—76, ОСТ 19 68—76, ОСТ 19 79—77, ОСТ 19 24—79 Сточные воды кинопредприятий, обрабатывающих цветную и черно-белую кинопленку. Методы количественного определения содержания компонентов Растворы серебросодержащие, фильмовые материалы и кинопленки. Методы определения серебра Кинопленка цветная. Метод определения соотнощений вредных и полезных поглощений красителей. — Взамен РТМ-КИНО 171—65 Фильмовые материалы. Метод количественного определения содержания остаточного тиосульфата натрия в фотографическом слое. — Взамен РТМ-КИНО 170—64 Кинофильмы. Весовой метод определения содержания влаги в фильмовых материалах и кинопленках. — Взамен РТМ-КИНО 242—68 [c.264]

Применение безгидролизного химико-спектрального метода анализа трихлорсилана дало возможность за счет снижения величины глухого опыта увеличить чувствительность определения примесей в трихлорсилане до 110 —Ы0" %. Одновременно с усовершенствованием приемов обогащения (Г. А. Певцов, Т. Г. Манова) проведены работы и по повышению чувствительности прямого спектрального анализа. С этой целью исследованы аналитические характеристики разряда в полом катоде. [c.28]

При глубокой очистке кадмия и ципка ректификацией содержание примесей в очищенном металле обычно ниже предела чувствительности существующих методов химико-спектрального анализа. Поэтому на практике удается проследить за поведением только примеси цинка, значение коэффициента разделения для которого составляет 2,05. В связи с этим рекомендуется использовать измереиия остаточного э.лектросопротивления Ъ для характеристики общей чистоты получаемых фракций металла и, следовательно, для оценки эффективности процесса очистки, сравнивая [c.159]

Открытие галлия представляет собой одно из ярких доказательств силы научного предвидения, основанного на периодическом законе Д. И. Менделеева. Галлий— элемент, предсказанный Д. И. Менделеевым в 1871 г. под названием эка-алюминнй . Французский химик Лекок де Буабодран в Г875 г. опубликовал свои данные о свойствах нового элемента, найденного им спектральным методом в пиренейских цинковых обманках. Эти данные почти точно совпадали с той качественной и количественной характеристикой свойств эка-алюминия , кото рую дал [c.391]

Важной характеристикой любого аналитического метода является его продолжительность определений. С этой точки зрения спектральный анализ проб, поступающих на анализ в виде готовых растворов, более производителен по сравнению с анализом твердых порошковых проб, требующих переведения их в раствор. При правильной организации химико-аналитических работ затрата времени на переведение проб в раствор компенсируется простотой и точностью спектрального анализа жидких проб. В связи с этим наблюдается непрерывное развитие и со-ве5>шенствование методов спектрального анализа растворов. В настоящее время этим методам посвящено много работ и обзоров [1—6]. [c.133]

Для химико-технологических вузов подобного пособия в отечественной литературе нет. Пособие Задачи и упражнения по органической химии В. М. Альбицкой и В. И. Серковой под ред. чл.-корр. АН СССР А. А. Петрова отражает в основном фактический материал органической химии. Существенной особенностью данного пособия является то, что упражнения по фактическому материалу тесно увязаны с вопросами современной теории органической химии. Свойства каждого класса соединений рассматриваются на основе характеристики химических связей, электронного и пространственного строения молекул. Большое внимание уделяется условиям проведения органических реакций, их механизмам, влиянию структурных факторов на реакционную способность органических соединений. Важность физических методов исследования учтена включением в сборник задач на спектральные свойства (ИК-, УФ- и ЯМР-спектры) органических соединений по каждому классу соединений. [c.3]

Следовательно, развитие и применение этого принципа, послужившего главным образом для создания стройной системы химии углерода, в то же время повлияло на развитие общей химии и потому должно, конечно, считаться эпохой в названной науке. Вызванная этим вопросом переработка органической химии и одновременно последовавшее открытие настоящих изомеров (были известны только метамеры), которыми была доказана не только поле Ность, но и необходимость так называемой теории строения, и привлекла к разработке химии углерода большинство химиков и, естественно, отвлекла их как от изучения неорганической химии, так и от изучения физической химии, с которой начался век, так как, собственно, химия как наука была основана именно физико-химиками — как Лав уазье, Деви, Гей-Люссак, Авогадро и др. (Дюлонг и Пти, Андрюс и т. д.). Однако остались работники и по общей химии, как Бунзен, открывший спектральную характеристику для элементов и тотчас же доказавший значение этого. метода открытием двух щелочных металлов Rb и s, за которым последовало открытие таллия, индия, галлия и др., — наконец, окончательно доказал все значение этого метода Кирхгоф, распространивший химию за пределы Земли и создавший, так сказать, космическую химию, приведшую к доказательству как бы единства химичес.ко(Го состава всего материального мира. Вслед за этим также составляющими историческую эпоху в развитии химии явились знаменитые открытия и исследования Девилля (63—64) над днссоциащией. Их следует, по моему [c.119]

Это определяется несколькими причинами. Оптическая активность открыта давно. На протяжении более чем полувека химики для идентификации соединения пользовались удельным вращением, измеренным обычно в желтом свете спектральной линии натрия. Однако вплоть до последних десятилетий это мало что давало структурной химии. Не была развита пригодная для практических расчетов теория явления, отсутствовали измерения дисперсии оптической активности в широком интервале длин волн, не было соответствующей спектрополяриметрической аппаратуры. Одним из первых понял важность измерений дисперсии выдающийся химик Л. А. Чугаев, вклад которого в эту область имеет непреходящее значение. В дальнейшем положение изменилось. В результате теоретических работ Куна, Кирквуда, Эйринга были развиты приближенные методы расчета, позволяющие связать оптическую активность и ее дисперсию со строением молекул. Произошли глубокие сдвиги в органической химии. Когда-то органическая химия начиналась с изучения природных смол и лаков, продуктов перегонки каменного и древесного угля. Сейчас она вновь обратилась к природным соединениям — но уже на глубокой научной основе. Возникла мощная область биоорганической химии, исчезают границы между органической химией, биохимией и молекулярной биологией. Если еще недавно внутреннее вращение вокруг единичных связей в молекуле органического соединения считалось совершенно свободным, то сейчас особое внимание сосредоточено на различных конформациях, возникающих при внутренних поворотах, на явлении ротамерии. Оказалось, что эти тонкие особенности молекул имеют важнейшее значение при их функционировании в биологических системах, что они определяют физикохимические свойства природных и синтетических полимеров. Теория и опыт показали, что именно дисперсия оптической активности является пока что наилучшей и наиболее доступной характеристикой вещества в конформационной химии. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология