Факторы, влияющие на процесс экстракции

В процессе экстракции необходимо учитывать следующие факторы влияние температуры на селективность и емкость растворителя зависимость селективности растворителя от концентрации ароматических углеводородов в исходной смеси зависимость селективности растворителя от молекулярного веса углеводородов одного гомологического ряда соотношение количеств растворителя и сырья, а также рециркулята. На работу экстракционной установки влияет также вязкость, поверхностное натяжение, плотность, температуры кипения и плавления, химическая и термическая стабильность растворителя. [c.50]

На примере конкретного экстракционного процесса укажите, какие факторы и как влияют на коэффициент распределения при экстракции. [c.200]

На процесс экстракции влияют не только температура и соотношение компонентов, но и величина кристаллов технического продукта и многие другие факторы. Лучше всего у-гексахлорциклогексан [c.67]

На процесс экстракции влияют не только температура и соотношение компонентов, но и размер кристаллов технического продукта и многие другие факторы. Наиболее полное извлечение Гексахлорциклогексана достигается при многократном использовании маточного раствора [16, 17]. Однако необходимо отметить, что при очень большом числе экстракций а- и р изомеры способны образовывать твердые растворы с -изоме-ром [18]. Описаны и другие методы выделения -гексахлорциклогексана из технического продукта [19]. [c.63]

Фактор продольного перемешивания изучался для многих типов экстракционных аппаратов пульсационных, вибрационных, роторно-дисковых и т. д. Обобщающие материалы по данному вопросу приведены в главе V. Отметим, однако, что большинство данных по продольному перемешиванию получено для лабораторных экстракторов малых диаметров. Поэтому использование их при расчетах промышленной аппаратуры во многих случаях весьма проблематично, поскольку при переходе к аппаратам больших диаметров перераспределяются удельные веса турбулентной составляющей и составляющей поперечной неравномерности в совокупном эффекте продольного перемешивания. При этом следует заметить, что значимость осевой диффузии и поперечной неравномерности для самого процесса экстракционного разделения отнюдь не одинакова. Осевая диффузия и поперечная неравномерность, с должным основанием рассматриваемые совместно с позиций гидродинамики, при оценке эффективности экстракции должны учитывать раздельно, как факторы, которые в разной степени влияют на процесс экстракционного разделения. Тем не менее опыт моделирования процесса экстракции с раздельным описанием факторов осевой диффузии и поперечной неравномерности пока еще не накоплен в достаточной мере. [c.385]

Работа обобщает новые лит. данные по вопросу экстракции металлов аминами применительно к решению аналитич. задач. Рассмотрены свойства аминных экстрагентов электронодонорная способность, внутримолекулярная водородная связь. Показано, что на процессы экстракции влияют такие факторы, как основность аминов, сольватация катионов солей аминов молекулами р-рителя, стерические факторы. Описан химизм экстракции. Показано, что быстрым и удобным аналитич. методом определения металлов является экстракционное отделение металла от мешающих элементов с дальнейшим определением после реэкстракции или непосредственно в органич. фазе. Библ. 39 назв. [c.512]

Приближенные модели переноса. При изучении экстракции и абсорбции расчет процессов массо- и теплообмена часто проводят, исходя из предположения, что гидродинамика существенно влияет на массо- и теплоперенос, в то время как тепловые и диффузионные потоки слабо меняют характер течения. Это облегчает задачу, но, к сожалению, не избавляет от математических трудностей, связанных с учетом сложных гидродинамических условий, в которых протекают массо- и теплообменные процессы. Развитие теории массо- и теплопереноса щло по пути учета влияния гидродинамических факторов с помощью построения различных приближенных моделей. [c.172]

Таким образом, сравнительное исследование может быть выполнено как на качественном, так и на количественном уровне в последнем случае сравниваются численные величины коэффициентов распределения и констант равновесий. Однако необходимо учитывать, что на экстракционные равновесия в динамическом экстракционно-хроматографическом процессе влияет большее число факторов по сравнению с однократной статической экстракцией. К ним относятся размер частиц носителя в колонке, плотность упаковки, скорость движения потока, диффузионные эффекты, количество вымываемого элемента, объем раствора при загрузке колонки, емкость колонки, количество экстрагента, температура хроматографирования, скорость образования экстрагируемого соединения, скорость достижения фазовых равновесий. Эти факторы, которые к тому же очень часто взаимосвязаны, влияют на ширину пиков и образование так называемых хвостов на выходных кривых элюирования и соответственно на рассчитываемые из этих данных коэффициенты распределения и величины ВЭТТ, т. е. на общую эффективность колонки. Более того, довольно трудно поддерживать постоянными хроматографические параметры Ат и и другие экспериментальные условия в течение динамического экстракционно-хроматографического процесса. Поэтому, учитывая эти особенности хроматографии, не следует рассчитывать на слишком точное соответствие результатов экстракционной хроматографии и экстракции. [c.38]

При описании массопередачи в процессе экстракции, когда одна жидкая фаза является сплошной, а вторая распределена в ней в виде капель, следует учитьшать, что перенос вещества в каждой фазе имеет существенное отличие. Оно объясняется различием гидродинамических условий переноса массы внутри капли и в сплошной среде. Одним из важных факторов турбулизации сплошной фазы является движение частиц дисперсной фазы. Единственным источником конвекции внзтри капли дисперсной фазы является трение между поверхностью капли и сплошной средой, возникающее в результате относительного движения фаз, В условиях стесненного движения капель дисперсной фазы в аппаратах, интенсифицированных подводом дополнительной энергии, на гидродинамические условия помимо указанных факторов влияют также соударения капель дисперсной фазы между собой и с элементами внутренней конструкции аппарата, приводящие к коалесцешщи и редиспергированию капель, а также вращательное и возвратно-поступательное движение системы в целом. В настоящее время не удается учесть и строго описать все указанные взаимодействия в объеме фаз, а также явления на границе раздела. Наиболее изученным является простейший случай массопередачи между единичной каплей и окружающей жидкостью. В этом сл чае получены уравнения для расчета частных коэффициентов массоотдачи по сплошной и дисперсной фазе при допущении о том, что сопротивление процессу массопередачи сосредоточено в одной из фаз. [c.305]

Трибутилфосфат обладает высокой вязкостью (3,41 спз при 25°) и близким к воде удельным весом (0,972 при 25°) [233, 243], поэтому его разбавляют уайт-спиритом (легко кипящая керосиновая фракция), ксилолом, четыреххлористым углеродом, бензолом, эфирами. По данным [234], применивших математические методы исследования процессов разделения циркония и гафния при экстракции трибутилфосфатом, на фактор разделения влияют концентрация кислоты (В) и реагента (С), а также эффекты их взаимодействия ВС) и (СД) (где Д — объем органической фазы). Концентрация металла не оказывает прямого влияния на фактор разделения, но проявляется в эффектах взаимодействия АВ и АК А — концентрация металла, К — время разделения фаз). [c.53]

Ha экстракцию металлов из сульфатных растворов главным образом влияют следующие факторы концентрация иона SO4 в водной фазе концентрация других комплексообразующих веществ, конкурирующих с аминами концентрация других анионов, снижающих концентрацию свободного амина pH темпера тура эффективная концентрация свободного сульфата амина концентрация самого иона металла — в тех случаях, когда он образует полимерные соединения или полиядерные комплексы. На экстракцию урана из сульфатных растворов с pH —3 концентрация самого урана не влияет. Коэффициент распределения (U) = [Uy[U] остается постоянным при изменении концентрации урана, если исключить косвенное влияние, обусловленное изменением свободной концентрации экстрагента. Это подтверждается обычной кривой изотермы экстракции урана, приведенной на рис 1. Напротив, коэффициент распределения некоторых металлов, подобных ванадию (V) и молибдену (VI), повышается с ростом их концентрации, так как при экстракции важную роль играет образование в растворе полимерных форм. Это приводит к S-образной изотерме экстракции (рис. 1) На наличие процесса [c.192]

Растворимость, конечно, зависит и от соответствующих свойств растворителя. При экстракции вещество растворяется в двух соприкасающихся растворителях, это сложный процесс, на который влияет ряд факторов. [c.99]

Решающую роль в этом процессе играют выход и избирательность. Выход изобутилена мо кет быть большим, т. е. этот олефин может быть целиком удален из бутан-бутиленовой фракции, что благоприятно влияет на дальнейшую переработку -бутенов. Однако при этом степень чистоты изобутилена неудовлетворительна, потому что он содержит еще слишком много к-бутенов. Следовательно, по отношению к изобутилену экстракция протекает в данном случае с хорошим выходом, но с плохой избирательностью. Наоборот, можно получить очень чистый изобутилен, однако выход его будет невелик, а к-бутены будут загрязнены изобутиленом. На практике можно все же работать так, чтобы сочетать высокий выход с хорошей избирательностью. Получение при помощи этого процесса максимального количества изобутилепа наивысшей степени чистоты зависит от следующих факторов [31] от концентрации серной кислоты температуры времени контакта бутан-бутиленовой фракции с серной кислотой степени насыщения серной кислоты, выраженной в молях изобутилена, поглощенных одним молем 100%-ной серной кислоты содержания изобутилена в бутан-бутиленовой фракции количества ступеней процесса и интенсивности перемешивания бутан-бутиленовой фракции с серной кислотой. [c.189]

Материал насадки, тарелок, мешалок и т. п. в пилотной установке должен быть тем же, что и в будущем промышленном аппарате. Это небоходимо как для изучения коррозионной стойкости материалов, так и для получения надежных данных, касающихся рабочих характеристик аппарата. Последнее обусловлено тем, что степень смачиваемости материала аппарата той или иной фазой влияет на ряд факторов (размер капель, удерживающую способность и др.), оказывающих в свою очередь значительное влияние на эффективность процесса экстракции. [c.432]

Стабильность эмульсий определяется сопротивлением, оказываемым системой процессу коалесценции капель. На скорость отстаивания фаз влияет частота столкновения капель и особенности процесса коалесценции. Стабильные эмульсии обычно содержат капли размером менее 1 —1,5 мкм. Большое влияние на стабильность эмульсии оказывают поверхностноактивные вещества и твердые взвеси. Присутствие поверхностно-активных веществ влияет на поверхностное натяжение капель. Другими факторами, влияющими на скорость коалесценции, являются вязкость жидкостей и направление процесса экстракции (к каплям или из капель). При отстаивании фаз после перемешивания первичный распад эмульсии происходит сравнительно быстро, причем жидкость распадается на три слоя верхний (легкий), средний (промежуточный) и нижний (тяжелый) в дальнейшем во втором периоде распада эмульсии, который начинается после исчезновения промежуточного слоя, происходит медленное доосаждение капель. [c.73]

На процесс экстракции влияет не только температура и соотношение компонентов, но и величина кристаллов технического продукта и многие другие факторы. Лучше всего у-гексахлорцик-логексан извлекается при многократном использовании маточника от выделения у-изомера. [c.63]

Известно, что в клетках различных организмов основная часть липидов присутствует в виде комплексов с белками — липопротеидов, которые разрушаются в процессе экстракции липидов различными органическими растворителями [петролейный эфир, хлороформ, диэтиловый эфир или смесь растворителей различной полярности, например хлороформ— метиловый спирт (2 1), этиловый спирт — диэтиловый эфир (3 2)]. При экстракции необходимо учитывать факторы, которые могут влиять на изменение структуры липидов температура, свет, кислород воздуха, действие липолитических ферментов и другие. Липиды способны растворять многие нелипидные компоненты (углеводы, аминокислоты, пептиды, мочевину и другие), а также образовывать с ними комплексы, что загрязняет липидные экстракты. Удаление этих примесей достигается промыванием липидного экстракта водой и насыщенными растворами минеральных солей или хроматографированием на колонках с различными адсорбентами. [c.187]

В некоторых регионах в определенное время года при наличии на ягодах плесени или нехватке у ягод цвета для усиления экстракции из кожицы и инактивации продуцируемых плесенями ферментов применяют нагревание. Такой способ называют термовинификацией . Кожицу обрабатывают до начала процесса брожения, которое затем проводят без присутствия кожицы и косточек. Гроздья винограда прессуют, сусло перекачивают в резевуар, из которого откачивают фракцию сока, нагревают ее до температуры 45-50 °С, а затем для получения желаемой степени экстракции сок заливают на кожицу по периодической или непрерывной технологии. На степень экстракции влияют температура, продолжительность обработки, время контакта кожицы и сусла, а также ряд других факторов. Как правило, такие соки характеризуются насыщенным цветом, но с учетом содержания таннина их легко переэкстрагиро-вать. Часть избыточного цвета теряется в ходе брожения или сразу после его окончания, но существенно более высокое содержание таннина остается. Такие вина обычно сбраживают до модификации их состава путем осветления (адсорбции). Применение температур выше 60 °С дает более полную, но, как правило, неприемлемую экстракцию фенольных соединений, хотя подобные условия используются в процессах восстановления цвета. [c.150]

В табл. 7 приведены результаты определения 15 соединений, выполненного I и II способами. Необходимо отметить, что даже в отсутствие искажаюш,их факторов погрешность экспериментального определения Кр способом II, сводяш имся к измерению относительно малых изменений оптической плотности экстрактов, может достигать (особенно при > 10) 50% и более влияние таких факторов приводит в некоторых случаях к несовместимым значениям Кр (системы 8, 10 и др.). К сожалению, прямое определение равновесной концентрации комплексной соли в водной фазе вряд ли осуществимо в то же время, знание величины Кр необходимо для того, чтобы сознательно управлять экстракционным процессом. Положение несколько облегчается тем, что увеличение свыше 10—15 мало влияет на результат экстракции, а точность экспериментальной оценки меньших значений Кр обычно еще приемлема. [c.44]

Получение. масел. Масличные семена прол ышленного назначения в зависимости от типа растений содержат примерно 20--50 вес. % масла. Семена различаются так е по размерам —от крошечных семян табака, количество которых в одном грал .че достигает 13 000 штук, до больших кокосовых орехов. Метод обработки семян зависит от обо1 х этих факторов и в свою очередь влияет на качество пол часмого продукта. Практическое применение находят два основных процесса обработк прессование (от- жим) и экстракция растворителями. [c.40]

Влияние этого фактора на константы распределения отмечается в ряде работ (201, 205, 206, 208—210). Экстракция — процесс перехода вещества через поверхность раздела фаз, поэтому межфазное натяжение должно влиять на константу распределения. С увеличением а наблюдается уменьшение 1дРо данного вещества. [c.109]

Армстронг и сотр. [68, 69] нашли, что при контакте плазмы человека со стеклом образуется вещество, вызывающее боль, причем при переносе плазмы в силиконированные или полиэтиленовые сосуды активный фактор сразу же разрушается. Вызывающее боль вещество (ВВБ) можно выделить из активированной стеклом плазмы экстракцией кипящим спиртом или водой. ВВБ вызывает сокращение изолированной матки крысы, подвздошной кишки морской свинки и тонкой кишки кролика, а также обладает гипотензивной активностью в опытах на кошках и крысах. Подобно каллидину и брадикинину, ВВБ инактивируется при обработке в течение некоторого времени плазмой или химотрипсином. Было высказано предположение о существовании взаимосвязи между свертыванием крови и образованием ВВБ. Оказалось, однако, что ВВБ образуется до коагуляции крови. Согласно Кееле [1201], механизм выделения ВВБ заключается в активировании протеазы плазмы при контакте со стеклом и последующем образовании ВВБ из субстрата, содержащегося в плазме. Антикоагулянты, например гепарин, соли щавелевой и лимонной кислот, не влияют на процесс образования ВВБ. [c.183]

Такая модель экстракции описывает фактические изменения концентрации антоцианинов, а не цвета. Динамика изменения цвета — процесс гораздо более сложный, так как на него влияют, как минимум, три основных фактора. Первый — это сопигментация с участием антоцианинов и флавоноидных кофакторов, второй — это обесцвечивание в ходе брожения из-за повышения концентрации этилового спирта [65] и его влияния на равновесие при сопигментации, а третий — это отбеливающее действие 502, добавляемого в сусло или продуцируемого дрожжами. [c.159]

Двумя главными проблемами при брожении красного вина являются образование сероводорода и уксусной кислоты. Первая попытка описать связь между содержанием в соке свободного аминного азота и образованием сероводорода в ходе брожения белого вина была предпринята в [77]. В ряде работ приводятся рекомендации о необходимом для завершения процесса брожения содержании усваиваемого азота в сусле (120-150 мг/л), причем эти данные в основном получены в экспериментах со светлыми соками. Экстракция азотистых соединений из кожицы винофада в ходе брожения обычно компенсирует их нехватку в соке, и в отсутствие других данных указанные выше значения до сих пор применяют и для сусла красных вин. Согласно [77], при содержании азота в 150-250 мг/л количество образующегося сероводорода сильно варьирует, и похоже, что на его образование больше влияют такие факторы, как содержание в сусле отдельных аминокислот, соотношения аммония и аминного азота, содержание пантотеновой кислоты и глутатиона. [c.170]

Как видно из рис. 6, зависимость константы экстракции (К) от ионного радиуса совсем не тривиальна. Стабильность комплекса в органической фазе увеличивается линейно (в полулогарифмических координатах) с уменьшением ионного радиуса от Ва + до Zn2+. Затем эта тенденция резко изменяется и экстракция в органическую фазу снижается в ряду от Zn + до Mg +. Как оказалось, энергия сольватации (энергия взаимодействия ионов с растворителем) не влияет на стабильность комплекса (D. R. Pfeiffer, Н. А. Lardy, 1976). (Сольватация и ее частный случай, гидратация — экзотермический процесс.) Чем ниже энергия сольватации, тем в большей степени облегчается эндотермический процесс диссоциации комплекса. Значительное уменьшение энергии сольватации при переходе от Ва + к Zn + (на 1575 кДж/моль) должно обеспечивать меньшую стабильность комплекса ионофора с Zn + в органической фазе. В действительности наблюдается обратное (рис. 6), поэтому можно заключить, что селективность в комплексообразо-вании определяется чисто стерическими факторами. [c.24]

При трипсинизации двух пар почек (25—35 г ткани) процесс занимает 2—3 часа, число экстракций составляет при этом 20—25. Следует подчеркнуть относительный характер приведенных цифр. На скорость и продолжительность трипсинизации влияют многие факторы качество раствора трипсина, особенности используемой методики трипсического диспергирования и т, д. Достаточно сказать, что для -полной обработки двух пар почек по методу Раппапорт требуется 8 экстракций (Раппапорт, 1956). [c.59]