Серная кислота английская

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытие — погружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Главный привоз был из Англии. Следовательно, это не та самая кость возвратилась к нам, которую мы отпускали, но дело в сущности таково же, как и при возврате нам нашей же кости, после ее применения на сахарных заводах и после обработки ее серною кислотою. Ввезено в 5 указанных лет всего около 6 млн пудов. Ввоз был беспошлинный, а в суперфосфате около 7з веса составляет серная кислота, следовательно, беспошлинно взошло около 2 млн пудов серной кислоты. А она обложена была в 1868 г. по 20 коп. кред. с пуда. Превращение кости и других фосфатов при помощи серной кислоты в суперфосфаты, спрашиваемые земледелием, составляет всюду одно из средств удешевить — чрез увеличение потребления — приготовляемую серную кислоту. Английские заводы и удешевляли и увеличивали свое производство, сбывая нам беспошлинно свою серную кислоту. А нашим заводчикам нельзя было и думать об этом, потому что спрос суперфосфатов начался с остзейского края, близкого к границам, и здесь, очевидно, нельзя было нашим возникающим на иностранной сере заводам соперничать с иностранными в цене. И выходило так, что кости и всяких фосфатов у нас был избыток, а суперфосфаты к нам ввозились, а ввозимые из-за границы они были дороги (около 1 руб. пуд), хотя пошлины и не платили, и не предвиделось удешевления, следовательно, и возможности ими пользоваться в широких размерах. Дешевое-то и выходило опять дорогим, теперь и впредь. [c.230]

Для удаления ароматических углеводородов на практике обычно пользуются серной кислотой, причем согласно данным Тиличеева и Думской лучшие результаты получают при применении английского стандартного способа. Последний заключается в обработке исследуемого бензина первоначально двумя объемами 98%-ной серной кислоты в течение 15 мин. с последующей двукратной обработкой по 15 мин. свежими порциями кислоты каждый раз по одному объему. [c.483]

Испытания двуокисью серы предназначены для проверки качества различных металлических покрытий. В соответствии с требованиями Английского стандарта 1872 испытание длится 24 ч при температуре 20° С под воздействием воздуха. Двуокись серы образуется путем добавления одной части 0,1%-ной серной кислоты к четырем частям раствора тиосульфата натрия концентрацией 10 г/л в закрытой емкости. Этим методом можно выявить пористость покрытий оловом на стали и покрытий сплавом олова с никелем. [c.162]

Для покрытий золотом толщиной более 5 мкм Английский стандарт 4292 предлагает проводить дополнительное испытание на атмосферное воздействие во влажной камере при содержании 1% двуокиси серы, вводимой в камеру, и 1% сероводорода, получаемого в камере смешением сульфида натрия и 5%-ной серной кислоты. Для покрытий толщиной менее 5 мкм при испытаниях на атмосферное воздействие необходим только сероводород, Тонкие покрытия золотом или серебром можно проверить при испарении тиоацетамида. В закрытую камеру помещают 0,3—0,5 г мелких кристаллов тиоацетамида поверх насыщенного раствора ацетата натрия, который поддерживает относительную влажность в камере до 75%. [c.162]

Эпсомит, или английская (горькая) соль (гидрат). Белый, разлагается выше температуры плавления. Хорошо растворяется в воде (слабый гидролиз по катиону). Реагирует с концентрированной серной кислотой, щелочами. Вступает в реакции обмена. Обуславливает постоянную жесткость природных вод. Получение см. 94 , 102 . [c.57]

Нитрование. Нитрование пиридина требует для своего осуществления значительно более жестких условий, чем нитрование бензола. В то время как реакция нитрования бензола смесью серной и азотной кислот протекает при 40°, нитрование пиридина идет с большим трудом и дает низкие выходы. Типичными условиями для проведения этой реакции является нитрование нитратом калия в дымящей серной кислоте при температуре около 300°. Столь инертный характер пиридина можно объяснить, если принять во внимание, что притяжение электронной пары к атому азота в ядре пиридина усиливается в огромной степени в кислом растворе, где пиридин существует в виде положительно заряженного иона пиридиния (I). Согласно терминологии английской школы, структуру такого положительного иона можно представить в виде II таким образом, положительно заряженный атом азота, притягивая электроны, понижает электронную плотность в положениях 2 и 4, т. е., другими словами, увеличивает поляризацию пиридинового цикла [c.313]

Кислотную и. с. можно использовать вместо серной кислоты прн синтезе кумарина по Пехману [13]. Для реакций типа конденсации резорцина с этилацетоацетатом пригодны обе вышеуказанные И. с. (зео-карб — английская полистиролсульфокислота) [14]. Использование смолы упрощает очистку продукта. [c.64]

Первое крупнотоннажное производство химических волокон осуществлено по вискозному способу. Приоритет в его открытии (1893 г.) принадлежит английским исследователям — Кроссу, Би-вану и Бидлу. Бурный рост выпуска вискозных волокон стимулировался дефицитом натуральных волокнистых материалов, приемлемыми физико-механическими и хорошими санитарно-гигиеническими свойствами вискозных волокон, а главное — доступной сырьевой базой (древесная целлюлоза, едкий натр, сероуглерод, серная кислота). [c.10]

Кг английской серной кислоты I [ [c.244]

Все эти данные о примесях в отработанных кислотах относятся к французскому способу. О содержании и составе этих примесей в отработанных кислотах, получаемых при производстве пикриновой кислоты на крепких кислотах (немецкий и английский способ), в литературе данных не имеется. Но известно, что количество образующейся щавелевой кислоты тем меньше, чем больше сульфогрупп введено в ядро и чем выше концентрация серной кислоты, в которой протекает реакция [c.280]

В первое десятилетие XIX в. высококачественные изделия из платины делал английский химик и инженер Волластон — первооткрыватель родия и палладия. В 1808— 1809 гг. во Франции и Англии (практически одновременно) были изготовлены платиновые сосуды почти в пуд весом. Они предназначались для получения концентрированной серной кислоты. [c.217]

Английский промышленник и технолог П. Филлипс установил возможность получения серной кислоты пропусканием сернистого ангидрида и кислорода через платиновую чернь. [c.639]

На окислении моноэфира этиленгликоля с помощью бихромата калия в серной кислоте основан английский стандартизованный метод JP-277- ,fl определения содержания присадки в реактивном топливе [105]. [c.41]

Начнем с щелочных и щелочноземельных металлов. Это не оговорка когда-то химики шли на такие крайне рискованные эксперименты, и не всегда дело заканчивалось взрывом (это, конечно, не значит, что такие опыты можно повторять, не имея для этого особых условий). Великий английский химик Гемфри Дэви, первым получивший многие наиболее активные металлы, еще в 1808 г. наблюдал, как только что открытый им барий тонет в концентрированной серной кислоте, а затем всплывает, окруженный пузырьками вьщеляющегося при реакции газа. [c.88]

Согласно одному английскому патенту [38], добавка сульфата натрия или других сульфатов, например лития, магния или цинка, к водному раствору сульфата аммония и серной кислоты способствует образованию системы, в которой общая концентрация пероксодисульфатов, насыщающая раствор, на 50— 100% выше, чем концентрация, достигаемая при применении одного кислого пероксодисульфата аммония. Увеличение концентрации тока и плотности тока позволяет почти удвоить производительность установки. В патенте указывается выход по току 82—85%, т. е. такой же, какой получается при применении в качестве электролита одного только бисульфата аммония, однако не указывается напряжение на зажимах ванны и расход энергии в другом месте сообщается, что общий выход по электроэнергии несколько ниже. На основании приведенных экспериментальных материалов эффективность гидролиза составляет около 80%, т. е. столько же, сколько получается при применении контрольного раствора бисульфата аммония, но несколько меньше, чем па заводах, работающих по процессу с бисульфатом аммония без участия твердой фазы. [c.112]

В виде соединений водород широко распространен в природе. Он входит в состав воды в соединении с углеродом составляет главную массу нефти и природных газов водород входит в состав растительных и животных тканей. В свободном состоянии в природе водород встречается в незначительных количествах главным образом в верхних слоях атмосферы, выделяясь в нее при вулканических извержениях, из нефтяных буровых скважин, а также при разложении органических остатков некоторыми бактериями. При взаимодействии железных стружек с разбавленной серной кислотой английский ученый Кэвендиш в 1776 г. впервые получил водород, изучил его свойства и указал его отличия от других газов. В 1783 г. французский химик Лавуазье, сжигая водород в кислороде, получил воду и дал ему название hydrogene (воду рождающий), или водообразователь. На валентной оболочке атома водорода содержится один электрон, по отношению к неметаллам водород положительно одновалентен [c.110]

Производство сжиженного кислорода является важным направлением в перерабатывающей промышленности. В настоящее время в США его производится порядка 13 млн. т в год, из которых 70% идет на нужды сталелитейной промышленности, а еще 10% - на другие металлоплавильные производства. В 1982 г. по объему производства сжиженный кислород занимал четвертое место после серной кислоты, азота и аммиака [Ма1ра5,1984]. Основное количество сжиженного кислорода производится на тех же предприятиях, где он и потребляется. Некоторые сталелитейные производства потребляют до 1000 т сжиженного кислорода в день. С установок по сжижению жидкий кислород может транспортироваться по трубопроводам. Одна из английских установок, где получают сжиженный кислород, имеет разветвленную сеть трубопроводов с общей [c.443]

Для количественного определения в реактивном топливе ме-тилцеллозольва (присадка РРА-55 МВ) за рубежом существуют три стандартизованных американских метода РТМ 5 5327, 5330 (бихроматные методы) и 5340 [6] и английский метод 1Р 277, включающий четыре метода определения противообледенительной присадки в реактивном топливе [5]. По методу РТМ 8 5327 из топлива экстрагируют присадку водой, которую затем вводят в реакцию с избытком окислителя — водного раствора титрованного бихромата калия и серной кислоты. Количество бихромата калия, не вошедшего в реакцию, определяют иодометрически. [c.192]

В 1831 году английский ученый П.Филипс разработал контактный способ производства серной кислоты на платиновом катализаторе. Позже платина была заменена контактной массой на основе оксида ванадия (V), что позволило снизить температуру зажигания. В начале XX века Р. Книтч установил причины отравления катализатора при использовании в качестве сырья колчедана и разработал методы очистки оксида серы (IV) от каталитических ядов. Это было использовано при разработке различных технологических схем производства серной кислоты контактным методом, среди которых получила широкое распространение в России и за рубежом так называемая тентелевская схема , впервые освоенная в России на заводе Тентелева. [c.152]

В 1861 г. английский физик Уильям Крукс, проводя спектральный анализ отходов сернокислотного производства, нашел в спектре новую линию зеленого цвета, которая не могла принадлежать ни одному известному химическому элементу. Новый элемент, металл (обозначим его М), получил название, которое в переводе с греческого означало молодая зеленая ветвь . В том же году французский химик Клод Огюст Лями получил и сам металл М, который оказался белого цвета с голубоватым оттенком, похожим на свинец, но еще более мягким. На воздухе металл быстро окислялся и темнел, покрываясь черной коркой оксида состава МдО. С водой этот оксид реагирует, превращаясь в сильное основание МОН. Вода на металл не действовала, азотная и серная кислоты легко реагировали с ним, а соляная кислота образовывала на его поверхности слой малорастворимого хлорида. Какой металл открыли Крукс и Лями [c.212]

В 1897 г. Г. Паули (впоследствии профессор в Вюрцбурге) получил искусственный шелк растворением целлюлозы в аммиачном растворе гидроксида меди и с регенерацией образовавшихся волокон серной кислотой. Несколько позднее английские химики Ч. Кросс (1855—1935) и Э. Бивен (1856—1921) нашли, что при действии щелочей в смеси с сероуглеродом целлюлоза растворяется, при этом выделяется вискоза (ксантогенат целлюлозы). Из этого раствора был получен искусственный вискозный шелк, производимый в широком масштабе в настоящее время. Были изобретены и другие виды искусственных волокон на основе целлюлозы. Так, еще в 1869 г. П. Шютценбергер (1829—1897) при действии уксусного ангидрида (при 180 °С) на целлюлозу получил ацетилцеллюлозу, которая применяется сейчас, например, для изготовления невоспламеняющихся кинопленок. Производство ацетатного шелка было начато концерном ИГ в 1929 г. [c.284]

Английский способ непрерывной нитрации. Процесс, установленный в 1917 г. на заводе в Ольд-бюри, основан на принципе противотока и аналогичен ниже описанной непрерывной промывке завода Квин- Ферри (стр. 164). Крепкая серная кислота и моно-Рис. 22. Аппарат Куберского. нитротолуол поступают С противоположных концов установки и выходят соответственно в форме тринитротолуола и отработанной кислоты. Азотная кислота поступает в промежуточных фазах установки. [c.162]

Эти зависимости имеют заметное практическое значение вследствие того, что динитрофенол превращается в пикриновую кислоту только при нитровании его концентрированной серноазотной смесью, тогда как динитрофенолсульфокислота, наоборот, легко превращается в пикриновую кислоту при взаимодействии в слабой серной кислоте. Тем не менее эти зависимости не учитываются в производстве пикриновой кислоты по французскому способу, а равно при производстве пикриновой кислоты на крепких кислотах по немецкому способу но они играют заметную роль на английских и американских заводах. [c.282]

Английский способ нитрования фенола крепкими кислотами. Как при нитровании фенола горшечным способом, так и при нитровании крепкими кислотами в Англии для сульфирования фенола применяли купоросное масло. Это было основано на том, что при проведенных в полузаводеком масштабе опытах сульфирования фенола олеумом получили пикриновую кислоту худшего качества, чем при сульфировании купоросным маслом предполагали, что причиной является образование сульфонов при сульфировании. Соотношение между купоросным маслом и фенолом 1 3,5—5 но при этом было отмечено, что чем больше серной кислоты брали для сульфирования, тем лучше выход 2. [c.290]

Для определения влажности каменного угля и кокса официальный метод Американского общества по испытанию материалов (ASTM — аббревиатура английского названия) [7 ] предусматривает высушивание анализируемых образцов массой 1 г, предварительно просеянных через сито № 60 с диаметром отверстий 0,25 мм, при 104—ПО С в течение 1 ч. При этом необходимо соблюдать следующие условия а) поддерживать постоянную температуру для всего образца б) свободное пространство над образцом свести до минимума в) циркуляцию воздуха производить с частотой 2—4 раза в мин и г) воздух, поступаемый в сушильный шкаф, должен быть предварительно высушен барботированием через концентрированную серную кислоту. (При анализе кокса допустим менее строгий контроль условий высушивания.) Перед взвешиванием образцы необходимо охладить до комнатной температуры в эксикаторе над концентрированной серной кислотой. Образцы, состоящие из крупных частиц, следует нагревать более длительное время. Например, образцы угля массой 5 г, просеянного через сито № 20 с диаметром отверстий 0,83 мм, необходимо нагревать в течение 1,5 ч. Описанный метод эффективен для определения только свободной воды (см. рис. 3-1, 3-2 и табл. 3-21). [c.109]

Английские химики-техиологи Дж. Робек и С. Гарбетт начали производство серной кислоты в свинцовых камерах. [c.633]

Нитрование углеводородов нитросмесью протекает во много раз быстрее, чем при действии безводной азотной кислотой, Начиная с 1877 г. и до сих пор крупнейшие химики работают над выяснением механизма нитрования ароматических углеводородов смесью азотной и серной кислот. Подробный обзор этих -работ приведен в монографии А. В, Топчиева. В настоящее время всеобщим признанием пользуется ионный механизм реакции нитрования ароматических углеводородов, доказанный в 50-х годах работами русской (А. И. Титов) и английской (С. Ингольд) школ химиков. Н. Дено, Г. Петерсон и Е, Захер , изучавшие спектры поглощения азотной кислоты в водных растворах серной кислоты с концентрацией до 99% H2SO4, установили, что в присутствии разбавленной серной кислоты (содержащей более 35% воды) HNO3 диссоциирует иа ионы по уравнению [c.54]

В 1839 г. английский ученый Грове построил два гальванических элемента платиново-цинковый с растлором азотной кислоты в качестве электролита и так называемый газовый элемент из двух платиновых пластинок. Нижние концы пластинок в газовом элементе погружены в раствор серной кислоты, а верхние находятся в атмосфере водорода или кислорода источником энергии является химическая реакция между кислородом и водородом с образованием воды. Как и в любом другом элементе, эта реакция разделяется на два электрохимических процесса. Один из них протекает на отрицательном полюсе гальванического элемента [c.26]