Реакция замещения эндотермическая

Классификация химических реакций. Явления физические и химические. Смеси и химические соединения. Реакции соединения, разложения, замещения обмена. Экзо- и эндотермические реакции. Тепловой эффект химической реакции. Термохимические уравнения. Окислительно-восстановительные реакции. [c.4]

Термические эффекты, наблюдаемые в методе ДТА, могут вызываться такими физическими явлениями, как плавление, изменение кристаллической структуры,разрушение кристаллической решетки, испарение, кипение и сублимация. Методы ДТА и ТГА позволяют также наблюдать за термическими эффектами, вызванными протеканием химических процессов, таких, как диссоциация или разложение, дегидратация, окисление и восстановление, реакции соединения и замещения. Большинство превращений сопровождается эндотермическим эффектом к исключениям относятся процессы окисления и некоторые структурные превращения. [c.63]

Константы равновесия реакций замещения радикалов можно вычислить по кинетическим данным, используя найденные нами значения. стерических факторов для этих реакций (см. табл. 37) и известные в литературе величины энергий активации некоторых из интересующих реакций. Кроме того, располагая величинами тепловых эффектов реакций, можно вычислить энергии активации эндотермических реакций по уравнению (157) или аналогичному уравнению для экзотермических реакций [65] [c.256]

В общем случае радикал способен вступать в реакцию замещения тогда, когда с этим связано выделение энергии, т. е. если реакция протекает экзотермически. При подобных цепных реакциях сумма энтальпий всех стадий должна оставаться отрицательной, хотя отдельные стадии могут быть эндотермическими. [c.231]

Этилен горит светящим, мало коптящим пламенем. Является эндотермическим соединением. В высшей степени реактивен, благодаря наличию двойной связи. Характерной особенностью этилена (ненасыщенных соединений вообще) являются реакции присоединения реакции замещения — лишь редкое исключение. Этилен постоянен приблизительно до 350° выше этой температуры он начинает разлагаться на метан и ацетилен [c.36]

Изученные вами химические реакции можно классифицировать по следующим признакам изменению степени окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ (окислительно-восстановительные реакции) числу и составу исходных и образующихся веществ (реакции разложения, соединения, замещения, обмена) тепловому эффекту (экзотермические и эндотермические реакции) признаку обратимости (обратимые и необратимые реакции), [c.85]

Так как для эндотермического процесса энергия активации не может быть меньше теплового эффекта реакции, необходимо, чтобы цепной процесс не включал сильно эндотермичных стадий. Таким образом, знание тепловых эффектов отдельных стадий процесса помогает судить о вероятности его протекания. Рассмотрим применение этих принципов к реакциям свободнорадикального замещения на примере реакиий галогенирования. [c.492]

В тйбл. 25 приведены основные реакции техногенного метасоматоза и их параметры, рассчитанные нами по уравнению (6) и изобары реакции. Данные таблицы показывают, что подавляющее большинство реакций техногенного метасоматоза экзотермично и для их протекания благоприятны условия I подзоны и верхней части II подзоны. Эндотермические реакции характерны для II и III подзон. Анализ гидрогеохимических материалов с позиций химической термодинамики необратимых процессов с учетом пределов колебаний концентраций ингредиентов в метаморфизованных водах показывает, что в условиях зоны техногенеза континентальной гидролитосферы доминируют метасоматические реакции замещения анионов кристаллической решетки минералов пород анионами метаморфизованных вод. При этом наибольшее распространение получил техногенный метасоштоз флюорита и гипса по карбонатным минералам. Реакции техногенного метасоматоза наблюдаются при загрязнении природных подземных вод сточными водами производства удобрений, рудообогащения, переработки нефти и газа. [c.130]

Можно ожидать, что в случае эндотермических реакций замещения, наоборот, будет наблюдаться сильная зависимость энергии активации и скорости реакции от прочности разрываемой связи. Отрыв водорода атомами Вг обычно эндотермичен. Теплота реакции в случае СН4 равна 17 ккал1моль, в случае первичной связи С—Н 11 ккал/моль, вторичной — 7,5 ккал/моль, третичной— 4,5 ккал/моль. Обратные эндотермические реакции с НВг любого образующегося при этом радикала имеют приблизительно равные энергии активации 1,5 0,5 ккал/моль. [c.213]

Бензол не подвергается свободнораднкальному замещению под действием хлора или брома, которое является типичной реакцией для алканов и циклоалканов. Энергия связи С-Н в бензоле составляет 110 ккал/моль, что значительно превышает энергию вторичной СН-связи в алканах (95 ккал/моль). Поэтому уже первая стадия предполагаемого цепного радикального замещения оказывается эндотермической, что препятствует процессу замещения [c.1002]

В отличие от реакций гетеролитической диссоциации или рекомбинации заметные энергии активации характерны и для экзо-, и для эндотермических реакций гетеролитического замещения. Значения энергий активации — от десятков до сотен кДж моль . Каких-либо корреляционных зависимостей типа правила Семенова—Поляни для реакций гетеролитического замещения не наблюдается. Это связано, в частности, с тем, что реакции гетеролитической диссоциации, в отличие от гомолитических, могут протекать по разным механизмам — 6 , или Sf 2. Если гетеролитическое замещение [c.35]

Из соотношений (6) и (7) следует, что энтальпия рассматриваемых реакций линейно зависит от энергии связи адсорбированного атома водорода с поверхностью металла. При адсорбции происходит полное или частичное замещение адсорбирующимся веществом молекул воды, энергия адсорбции которых не определена, что затрудняет количественное сопоставление перенапряжения водорода (при постоянной плотности тока) с энергией связи М—Н, найденной из данных по адсорбции водорода на границе металл — газ [32]. Несмотря на качественный характер такого сопоставления, проводившегося многими авторами, начиная с Рютчи и Делахейя [34] (см. обзоры [10, 32]), оно приводит к выводу о наличии двух групп металлов, для первой из которых (Нд, РЬ, Сс[, 2п, 1п, Оа) т] падает с ростом м н, а для второй (Та, Мо, У )—растет. Минимальные значения т) наблюдаются для металлов с энергией связи М—Н около 2,4 эВ, примерно соответствующей половине энергии диссоциации Н2( /2 н.2). Как следует из (6) и (7), равенству 72.0н2 =ег 4- м-н соответствует равенство энтальпий начального и конечного состояний реакции (В) АН°а =0). При м-н+ег)< /2 > н2 реакция (В) является эндотермической, а реакция (О) — экзотермической. [c.210]

В.И. Лялько [69], скорость метасоматического замещения анионов пород анионами жидкой фазы зависит от pH и химического состава данного раствора, его температуры, скорости потока, величины поверхности, контактирующей с раствором. К перечисленным факторам следует еще добавить и пластовое давление. Влияние температуры на константу равновесия метасоматических реакций можно проследить по данньп табл. 25. Они показывают, что с ростом температуры интенсивность экзотермических реакций снижается, а эндотермических — увеличивается. Экспериментальные исследования зависимости интенсивности техногенного метасоматоза от величины пластового давления пока отсутствуют. Однако предварительная оценка возможна на основе известного уравнения зависимости [c.133]

Анализ ИК-спектров показывает, что при 100° С испаряется вода, получающаяся в процессе сульфирования, и до 150° С заканчивается замещение водорода (на ИК-спектре исчезает полоса поглощения при 864 см ). Сравнение ИК-спектров прогретых образцов при 150° С и 200° С показывает, что эндотермический пик при 170° С на термограмме сульфированного антрацена относится к суммарному тепловому эффекту реакций разложения сульфонов и увеличения степени сопряжения С=С и ароматических колец (увеличивается ив тенсивность полос поглощения при 1584 и 1577 [c.231]

Однако технология производства фреонов претерпевает значительные изменения. Так, фирмой Монтэдисон [324] разработан и внедрен в промышленную эксплуатацию метод прямого взаимодействия метана, хлора и фтористого водорода в кипящем слое катализатора. При этом исключается стадия образования хлор-замещенных метанов, их выделение и дальнейшая переработка во фреоны. По этому методу экзотермическая реакция хлорирования низкомолекулярных парафинов совмещается в одном реакторе с эндотермическими реакциями образования фреонов [317]. [c.178]

Предполагают, что носителем цепи в данном случае является радикал -P lj. Известно несколько аналогичных реакций ирисоединения к олефинам, которые образуют реакционноспособные радика,иы, одпако выходы обычно бывают низкими, а цепи — короткими, что и можно было предвидеть, исходя из эндотермической природы стадии замещения . [c.269]