Деструкция поливинилового спирт

Опыт 5-17. Термическое дегидрохлорирование поливинилхлорида Опыт 5-18. Окислительная деструкция поливинилового спирта [c.11]

ИК-спектроскопию применяли для анализа процессов термической и окислительной деструкции поливинилового спирта [1567]. В спектрах образцов, прошедших различную обработку, найдены полосы в области 1500—1800 см , отнесенные к примесям. Примесь ацетата натрия поглощает при 1575 см . В области 1680—1740 см лежат характеристические полосы различных карбонильных групп. При отжиге (160°С) поливинилового спирта доминирующим процессом является образование полиеновых структур, о чем можно судить по изменению полос при 1590, 1630 и 1650"см- . Отжиг выше 180°С способствует образованию карбонильных групп. [c.258]

Описаны работы по термической деструкции и термообработке поливинилового спирта зю-ззв Найдено, что поливиниловый спирт разлагается в основном в интервале 200—300° С с образованием воды, альдегидов и других летучих продуктов . Исследована кинетика термической деструкции поливинилового спирта с помощью термовесов Описаны методы идентификации поливинилового спирта 32Э-337 [c.575]

На стойкость карбоцепных полимеров к деструкции заметно влияет также взаимное расположение функциональных групп. Наличие в полимерах функциональных групп в положении 1,2 понижает их стойкость к деструкции. Поливиниловый спирт, обычно содержащий некоторое количество а-гликолевых группировок (гидроксильные группы в положении 1,2), частично расщепляется под действием йодной кислоты и кислорода воздуха [c.299]

Опыт 5-18. Окислительная деструкция поливинилового спирта под действием йодной кислоты [c.249]

Роговин, Деревицкая и Гальбрайх [166] исследовали процесс деструкции поливинилового спирта под действием свободных радикалов, возникающих из бензолдиазония и других диазосоединений. [c.446]

По некоторым данным в дисперсии ПВА содержится ПВС свободный и активный, связанный с ПВА химически. Агрегативную устойчивость обеспечивает активный ПВС, а на свободный можно действовать бихроматами, перманганатом калия, пероксидом водорода и другими окислителями с целью его окислительной деструкции. При этом, как указывалось выше, вязкость системы снижается. При формировании клеевой пленки продукты деструкции поливинилового спирта переходят нерастворимое состояние при каталитическом действии кислоты. Наличие этилсиликата в пленке ПВА ведет к снижению количества веществ, растворимых в воде, а также остаточных напряжений. Последнее может происходить в силу тиксотропных эффектов [104 . Введение в ПВА клеи различных изоцианатов позволяет склеивать материалы повышенной влажности. [c.85]

При нагревании поливинилового спирта (ПВС) происходит его разлмгчение вблизи 230°С. Образцы порошков и волокна полимера сплавляются. На термокривых отмечается эндотермический эффект, возникновение которого было отнесено к фазовому переходу полимера [1]. Однако при длительном нагревании полимера даже при более низких температурах (- 200° С) наблюдается выделение значительного количества воды [2]. Это указывает на процесс термической деструкции поливинилового спирта. Была изучена, кинетика выделения летучих при нагревании полимера в области температур 200—220° С и определена энергия активации различных образцов полимера[3]. В летучих продуктах обнаруживаются,, кроме воды, также различные кислородсодержащие соединения [4]. [c.223]

В процессе термической деструкции поливинилового спирта при низких температурах происходит выделение воды. При повышении температуры до 130—140 °С обнаружено выделение муравьиной кислоты, формальдегида и окиси углерода [218, с. 100]. [c.200]

Анализ летучих продуктов при механической деструкции поливинилового спирта проводили [55] методом времяпролетной масс-спектрометрии. [c.465]

При комнатной температуре отверждаются также материалы, которые получают растворением в воде сухих красок на основе продуктов деструкции поливинилового спирта или сольва-ров [114]. Пленкообразующая система, содержащая кроме пленкообразователя окислители и активаторы, при формировании покрытия в естественных условиях переходит в пространственно сшитый полимер с межмолекулярными ацеталь-ными и сложноэфирными связями. Лакокрасочные материалы такого типа могут быть использованы для внутренних покрытий в строительстве. [c.125]

Продукты термоокислительной деструкции поливинилового спирта прн 170° С содержат непредельные углеводороды, альдегиды, органические кислоты и окись углерода. Парогазовоздушная смесь, содержащая непредельные углеводороды (0,02 жг/л), органические кислоты (0,0007 жг/л) и окись углерода (0,05—0,2 Д1г/л), вызывает у подопытных животных раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. При длительном вдыхании продуктов термоокислительной деструкции отмечается повышение возбудимости нервной системы и снижение иммунобиологических свойств организма кроме того, обнаруживаются явления бронхита, хронической интерстициальной пневмонпи и дистрофические изменения в печени [c.411]

При использовании в качестве загустителя вискозы содержание в волокне продуктов карбонизации загустителя обычно ниже, чем в случае применения для этой цели поливинилового спирта. Причиной этого являются, вероятно, различные скорости деструкции поливинилового спирта и целлюлозы. [c.90]

В процессе термической деструкции поливинилового спирта при низких температурах происходит выделение воды [2]. Деструкция этого полимера, вероятно, также происходит по механизму цепного процесса, как и в случае поливинилацетата. После образования двойной связи в полимерной цепи происходит ослабление связи С — ОН, находящейся в -положении к двойной связи. [c.188]

После того как остаточное содержание ацетатных групп в полимере составит не более 2—3% (конец процесса омыления), удаляют метиловый спирт путем многократного добавления воды к полученной суспензии полимера с последующей отгонкой лег-ко летучих компонентов. Загрузку воды и отгон летучих повторяют до остаточного содержания метанола в растворе не более 2%. Летучие компоненты отгоняют при пониженных температурах под вакуумом (26,6—53,2 кПа) во избежание деструкции поливинилового спирта и спекания осадка. По окончании отгонки метанола в аппарат загружают обессоленную воду в количестве, необходимом для получения 9—10%-ного раствора поливинилового спирта. [c.21]

Карпов 86] сообщает, что действие у-излучения Со , а-излучения радона, электронов с энергией 250—400 кэв и рентгеновского излучения вызывает деструкцию поливинилового спирта как в блоке, так и в разбавленных водных растворах [87]. По мнению других авторов [88], при облучении в атомном реакторе, действии рентгеновских лучей и электронов происходит сшивание молекул полимера. Энергия, поглсщенная образцом на образование одной поперечной связи, должна быть порядка 20 зв. [c.341]

Футима и сотр. [167, 168] показали, что реакция образования летучих продуктов при деструкции поливинилового спирта при 190—200° описывается уравнением первого порядка с константой k = 10 мин Дано описание качественного определения поливинилового спирта [169, 170]. Анализ карбоксильных групп в поливиниловом спирте полярографическим методом описывают Имато, Укида и Каминами [171], а кондуктометрическим методом — Сакурада и Йосидзаки [172]. [c.446]

Исследования термоокислительной деструкции поливинилового спирта (ПВС) с добавками [5-10% (масс.)] различных солей металлов [KI, Mg lj, (NH4)2HP04] показали [184, 246], что стабильность соединений ПВС с металлами выше, чем у исходного полимера. Повышение его термоокислительной стабильности связывают с образованием хелатных соединений с металлами. При этом возможно также сшивание макромолекул ПВС через многозарядные ионы металла, что подтверждается снижением растворимости полимера и уменьшением концентрации в нем ОН-групп. [c.146]

При термической деструкции поливинилового спирта ез р, поливинилацетата происходит отщепление воды или уксусной кислоты, причем эти процессы также юопровождаются образованием полимеров с системой сопряженных связей. [c.149]

Стабилизация волокна нагреванием. Если волокно, полученное в осадительной ванне, подвергнуть отмывке и высушиванию, то оно хорошо растворяется в холодной воде. В таком виде оно имеет лишь ограниченные области применения. Если же волокно подвергнуть дополнительной вытяжке и сушке на воздухе при высокой температуре, то оно делается не растворимым в холодной, но обычно еще поддается воздействию горячей воды. При вытягивании и нагревании волокна происходит ориентирование макромолекул в направлении вытяжки и увеличение упорядоченных областей, а также и частичное связывание цепей полимера прямыми валентными связями за счет образования простых эфирных мостиков при отщеплении воды от двух гидроксильных групп соседних молекул. Число таких мостиков, возникающих при термической обработке, пе вызываю-1цей глубокой деструкции поливинилового спирта ( 240°), сравнительно невелико. Кроме того, эти связи разрушаются при длительном пребывании волокна в кипящей воде. Поэтому для придания волокну винилона устойчивости к действию горячей воды применяется химическая обработка волокна. [c.194]

Интересна также возмолшость избирательной окислительной деструкции. Пример такого рода — деструкция поливинилового спирта под воздействием йодной кислоты. Марвель и Денун нашли, что йодная кислота, являющаяся специфичным реактивом для окисления 1,2-гликолей и не действующая на 1,3-гликоли, при воздействии на поливиниловый спирт выделяет иод в количестве, отвечающем пе более 2% остатков, связанных в 1,2-по.пожении. Эти результаты были подтвернсдепы Лейтнером и Флори, которые нашли, что при действии йодной кислоты, ее натровой со.яи или [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология