Карбоновые кислоты ацидолиз

Взаимодействие в жидкой фазе спиртов с карбоновыми кислотами, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация протекают практически без выделения теплоты. Этернфикация кислот олефинами, спиртов хлорангидридами и первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экзотермическими процессами. [c.237]

Таким же путем возможна замена ацильных групп сложного ира (ацидолиз). Процесс заключается во взаимодействии сложного эфира и карбоновой кислоты в присутствии серной кислоты, оксида металла или сульфата ртути при 150°С. [c.243]

Ацидолиз карбоновых кислот и их производных [c.99]

Ацидолиз иногда довольно легко удается с эфирами карбоновых кислот, в частности при использовании сильной кислоты. Так,, [c.99]

Ацидолизом сложных эфиров карбоновых кислот II 100 [c.389]

Ацидолиз и аминолиз. Ацидолиз — это деструкция под действием карбоновых кислот, протекающая с образованием более низ-комолекулярных продуктов, например [c.67]

В предыдущих синтезах (№ 63—65) описано получе-е полиэфиров (полиарилатов) из дихлорангидридов карбоновых кислот и дифенолов. Полиарилаты на ос-ве алифатических дикарбоновых кислот могут быть кже получены реакцией ацидолиза сложных эфиров фенолов свободной кислотой [85]. [c.155]

Сложные эфиры могут быть получены реакцией карбоновой кислоты или другого ацильного производного со спиртом или подобным соединением (этерификация), реакцией сложного эфира со спиртом (алкоголиз), кислотой (ацидолиз) или другим сложным эфиром (переэтерификация). Для каждого процесса обычно необходим кислотный или основной катализатор. [c.65]

Ацидолиз — обменное взаимодействие сложного эфира или ацеталя с карбоновой кислотой в присутствии каталитических количеств минеральной кислоты [c.42]

АЦЕТОЛИЗ, и. Ацидолиз, при котором в качестве карбоновой кислоты используется уксусная кислота. [c.48]

АЦИДОЛИЗ. VI. Обменная реакция между сложным эфиром или ацеталем и карбоновой кислотой в присутствии небольших количеств минеральных кислот. [c.48]

Ацидолиз иногда довольно легко удается с эфирами карбоновых кислот, в частности при использовании сильной кислоты. Так, метиловый эфир акриловой кислоты с муравьиной кислотой в присутствии следов серной кислоты превращается на 75% в метиловый эфир муравьиной кислоты и акриловую кислоту. [c.405]

Получение 3,5-динитробензойных эфиров ацидолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Смешивают около 0,5 Л1Л сложного эфира с 0,5 г тщательно измельченной 3,5-динитробензойной кислоты, прибавляют маленькую каплю концентрированной серной кислоты и нагревают с обратным холодильником 30 мин. В случае высококипящих эфиров нагревают до 150°. После охлаждения растворяют смесь в 30 лл эфира, освобождают от кислоты встряхиванием с избытком раствора соды (Повторяют два раза. Осторожно Сильное выделение углекислого газа, вспенивание ) и промывают водой. Остаток после упаривания эфира растворяют в возможно меньшем количестве спирта, фильтруют и добавляют воды до первого помутнения. При охлаждении выкристаллизовывается эфир динитробензойной кислоты. [c.406]

Ацидолиз эфиров карбоновых кислот 406 [c.637]

Наибольшее значение имеет алкоголиз сложных эфиров, нередко используемый для практических синтезов. Алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация, как и этерификация карбоновыми кислотами, катализируются сильными кислотами. [c.194]

Термодинамика реакций. Взаимодействие спиртов с карбоновыми кислотами в жидкой фазе протекает практически без какого-либо поглощения или выделения тепла (АН = 0). Соответственно, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация также имеют тепловой эффект, близкий к нулю. Следовательно, константы равновесия этих реакций не зависят от температуры. В отличие от этого, этерификация спиртов хлорангидридами кислот, а также первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экзотермическими процессами. [c.194]

Как и этерификация карбоновыми кислотами, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация катализируются сильными кислотами. Однако алкоголиз сложных эфиров более эффективно ускоряется веществами основного характера (в том числе алкоголятами, щелочами, солями слабых кислот), сохраняя в то же время равновесных характер [c.258]

Термодинамика реакций этерификации. Взаимодействие спиртов с некоторыми неорганическими кислотами (серной, азотной) является экзотермическим процессом, но с карбоновыми кислотами они реагируют практически без выделения или поглощения тепла (—АНш О). Соответственно кислотный гидролиз эфиров карбоновых кислот, а также алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация тоже имеют тепловой эффект, близкий к нулю. Следовательно, константы равновесия всех этих реакций должны мало зависеть от температуры. [c.258]

Образовавшиеся продукты ацидолиза являются карбоновыми кислотами. [c.576]

R- f + R"- f — OR OH - R- ° > R"- 4h - w Ацидолиз сложных эфиров карбоновых кислот (переэтерификация спиртовой группы) [c.63]

АЦИДОЛИЗ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.106]

Химическая деструкция чаще всего заключается в воздействии окислительных и омыляющих реагентов. Для многих высокомолекулярных соединений окислительная деструкция протекает под влиянием кислорода воздуха и усиливается при действии света. В зависимости от природы реагента, химическая деструкция называется гидролизом — при действии воды и водных растворов кислот, щелочей и солей, ацидолизом — при воздействии карбоновых кислот, аминолизом — при действии аминов.и алкоголизом — при действии спиртов и т. д. [c.24]

Тригалогенид фосфора подвергается ацидолизу до фосфористой КИСЛОТЫ и галогенного ацила Образующаяся при конденсации последних (или при реакции фосфористой кислоты с ангидридами карбоновых кислот) ацилфосфоновая кислота присоединяет вторую молекулу фосфористой кислоты или, что более вероятно, димеризуется в ацилоксиалкилидендифосфоновую кислоту, которая подвергается гидролизу с образованием гид-роксиалкилидендифосфоновой кислоты. [c.78]

В присутствии ионов окисной ртути происходит ацидолиз изо-пропенио ацетата под действием карбоновых кислот и образуются соответствующие изопропениловые эфиры [67]. В качестве катализатора рекомендуется применять окись или ацетат ртути с трехфтористым бором. [c.225]

Изопропенилацетат с карбоновыми кислотами в присутствии BFg и ацетата ртути претерпевает так называемый випильпый обмен или ацидолиз [82]. Например, 200 г изопропенилацетата и 88 г масляной кислоты в присутствии 2 г ацетата ртути я I мл BFg-0(G2H5)2, оставленные на 24 часа при 20—25°, образуют 42 г изопропенилового эфира масляной кислоты но реакции [c.201]

Обр .з )ва 1И1. гаких фототропных систем возмо кно в ре-лультате присоединения воды, спиртов, карбоновых кислот и других соединений подобного типа к этиленовой или карбонильной связи. Эта гипотеза требовала прямого экспериментального доказательства, несмотря на то, что опытный л атери ал СП не противоречил. Иными словами, нужно было показать, например, что при ацидолизе а-нитрокетонов после присоединения элементов карбоновой кислоты идет диссоциация с отщеилением протона и последующим распадом аниона на ангидрид кислоты и анион нитросоединения. [c.18]

Полимерные титаноорганические соединения могут быть получены ацидолизом полимерных ацилатов металлов IV группы формулы R Q[M(0 0R)(R0 0R )0—-] R" различными карбоновыми кислотами (R и R —И, алкил, циклоалкил, арил, алкенил, R и R "— алкил или ацил, М— атом Ti и п>1) [59]. [c.340]

Иногда ацидолиз довольно легко удается с эфирами карбоновых кислот, прежде всего при использовании сильной кислоты. Так, например, смесь метилового эфира акриловой кислоты с муравьиной кислотой превращается- в присутствии следов серной кислоты в смесь метилового эфира муравьиной кислоты и акриловой кислоты [Rehberg С. Е. Org. Syntheses, oll. Vol. ni, 1955, p. 33] [c.107]

Все промежуточные продукты гидролиза получаются также при действии на трихлорфосфазосульфониларилы карбоновых кислот, т. е. при замене гидролиза ацидолизом. С низшими карбоновыми кислотами реакция идет при комнатной температуре, с высшими — при нагревании [c.39]

Применять для ацидолиза любую кислоту нельзя, так как образующиеся хлорангидриды карбоновых кислот при нагревании реагируют с трихлорфосфазосульфонилами с образованием нитрилов карбоновых кислот, хлорокиси фосфора и хлорангидридов сульфокислот (2.2.5.) [c.39]

СеН58 02К = РСЬ. 2.1.1. [8, 10, 58], 2.1.2. [44], 2.1,3, [38], Т, пл, 50—53° [44], 51—52° [58], 51—53° [38], 53,5° [8], 54,5° [10], Гидролиз, ацидолиз [37, 77], реакция с аминами [51, 54, 56, 58—60], спиртами [64], алкоголятами [58, 69], фенолятами [40, 50, 58, 69, 99], тиофенолятами [47], поташом [87], фтористым калием [87], хлораигидридами карбоновых кислот [78, 83], [c.52]

Таким образом, реакционная способность атакуемой связи определяется основностью кислородного атома (т. е. тенденцией к образованию оксопий-иона) и легкостью расщепления с образованием карбоний-иона. Учитывая, что целый ряд кислородсодержащих соединений образует оксоний-ионы, но проявляет слабую тенденцию к расщеплению (простые эфиры, ангидриды карбоновых кислот), Керн [46] считает, что лимитирующей является вторая стадия реакции. Ранее аналогичный вывод был сделан в отношении механизма ацидолиза ацеталей (см. гл. IV)., [c.148]

Термодинамика реакций этерификации. Взаимодействие спиртов с некоторыми неорганическими кислотами (серной, азотной) является экзотермическим процессом, но с карбоновыми кислотами они реагируют практически без выделения или поглощения тепла (—ДЯ298 0). Соответственно кислотный гидролиз эфиров карбоновых кислот, а также алкоголиз, ацидолиз и переэтерифи- [c.224]

При ацидолизе высокохчолекулярных веществ в большинстве случаев наблюдается деструкция. Так, при действии адипиновой кислоты на полиэфир, полученный поликонденсацией адипиновой кислоты с этиленгликолем, степень деструкции прямо пропорциональна количеству карбоновой кислоты, взятой для реакции Реакция ацидолиза полиэфира идет при этом по следующей схеме [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология