Гексаметилен гл и кол Гексаметилендиамин

Обработкой фосгеном гексаметилендиамин переводят в гексаметилен-диизоцианат последний, реагируя с двуатомными спиртами, дает целый ряд полиуретанов. Из 1,4-бутандиола получают полиуретановое искусственное волокно, перлон U [c.391]

Гексаметилендиамин НзН (СНз) МНз — исходный продукт для получения некоторых синтетических веществ— можно получить электрохимическим путем катодным восстановлением адипонитрила Ы=С(СН2)4С=Ы в солянокислом растворе при разделении диафрагмой катодного и анодного пространств ванны. При катодном процессе адипонитрил может восстанавливаться до гексаметилен- диамина (ГМД), гексаметиленимина (ГМИ) и до амино-капронитрила (АКН) [c.97]

Поэтому в реактор добавляют (0,1—0,3%) соединения, способные связать Fe в нерастворимый комплекс. Систематические исследования ингибиторов реакций хлорирования л-ксилола в ароматическое кольцо показали, что по эффективности связывания РеСЬ они располагаются в ряд убывающей активности триэтилфосфат, гексаметилендиамин, гексаметилен-тетрамин, пентаэритрит, карбамид, семикарбазид. Таким образом, применение таких ингибиторов позволяет проводить исчерпывающее хлорирование л-ксилола в обычной аппаратуре. [c.157]

Для отверждения жидких низкомолекулярных смол типа ЭД-5, ЭД-6, Э-40 используют также полиэтиленполиамин, который не требует предварительного растворения, так как при комнатной температуре находится в жидком состоянии. Однако растворы смол с полиэтиленполиамином менее жизнеспособны, чем с гексаметилен-диамином, и образуют покрытия, менее эластичные, чем аналогичные покрытия с добавлением к смоле гексаметилендиамина. Это можно объяснить значительными расстояниями между реакционными аминогруппами в случае применения гексаметилендиамина. [c.133]

Исходным материалом для получения гексаметилен-диизоцианата является гексаметилендиамин, а бутан-диол получается из ацетилена и формальдегида. [c.53]

Гексаметилен-бис-сукцинимид, адипиновая кислота, гексаметилендиамин [c.369]

Гексаметилен-бмс-сукцинимид Гексаметилендиамин. ... [c.226]

Гексаметилендиамина диацетат см. Гексаметилен-диамин уксуснокислый [c.127]

Гексаметилен, энергия разрыва кольца 305 см. Циклогексан Гексаметилбензол 489, 528, 656 Гексаметилдиаминодифенил 491 Гексаметилдисилоксан 184 Гексаметиленгликоль 306 Гексаметилендиамин 345, 960 Гексаметил-л-розанилин хлористый 751 Гексаметилентетрамин 212, 628, 1052 Гексаметилтриеилоксаи, циклический 184 Гекса (-о-метилфенил) -этан 497 [c.1165]

Обычно поликонденсации подвергают соль АГ (гексаметилен-диаминадипат), которая получается взаимодействием адипиновой кислоты с гексаметилендиамином в метанольном растворе и имеет состав [c.480]

Для получения полиэфируретанов чаще всего применяют гексаметилен-диизоцианат, который синтезируют из гексаметилендиамина (способ его получения описан на стр. 683). Раствор гексаметилендиамина в о-дихлор-бензоле насыщают 50% рассчитанного количества фосгена при О , в результате образуется хлорангидрид гексаметиленкарбаминовой кислоты. Смесь нагревают до 140—150° и насыщают еще 1 молем фосгена (на 1 моль кислоты) [163] [c.731]

Этот способ получения гексаметилендиизоцпаната постепенно вытесняется другим, отличающимся тем, что реакцию фосгенирования проводят в две стадии. В первой стадии гексаметилендиамин растворяют в смеси о- и и-дихлорбензола (90 10) и приготовляют 20%-ный раствор. В раствор пропускают в течение 6 час. при 40—70 и непрерывном перемешивании двуокись углерода при этом образуется студенистый осадок гексаметилен-дикарбамината. Смесь охлаждают до —5 и пропускают через нее фосген до тех пор, пока осадок вновь не перейдет в раствор в виде хлорангидрида гексаметиленкарбамината. Длительность этого процесса 12—15 час. Раствор медленно перекачивают во второй реактор, содержащий дихлорбензол, нагретый до 70°. Раствор нагревают и фосгенирование продолжают нри 150° до образования гексаметилендиизоцианата, который очищают вакуумной перегонкой. Выход диизоцианата составляет 75—88%. [c.732]

Нами было показано, что в оптимальных условиях каталитического гидрирования адипонитрила в гексаметилендиамин дезаминирования гексаметилендиамина не происходит было также установлено, что бмс-гек-саметилентриамин в этих условиях не дезаминируется, а гексаметилен-имип пе взаимодействует с диамином [6]. [c.229]

Кроме указанных выше полиамидов, окись этилена была также привита на метоксиметилированный найлон-6,6 на смешанный сополимер, полученный взаимодействием гексаметилен-бис-е-аминокапроновой кислоты и гексаметилендиамина на карбамидный полимер, полученный из лi-тoлyилeндиизoциaнaтa и гексаметилендиамина, и на полиамид, синтезированный поликонденсацией адипиновой кислоты, дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина. Кроме окиси этилена, в качестве прививаемых мономеров были использованы окись пропилена, смесь окисей пропилена и этилена, глицидол, глицидолацетат, эпихлоргидрин и этилен-карбонат. [c.304]

Гексоний получают в три стадии. Сначала при внесении 1,6-гексаметилендиамина в нагретую до 80° смесь формалина с муравьиной кислотой образуется диформиат 1,6-гексаметилен-бис-диметил амина [c.342]

Гексаметилендиамин может быть получен гидрированием (как в жидкой фазе, так и в парах) динитрила адипиновой кислоты, синтезированного из адипиновой кислоты и аммиака, или из 1,4-ди-хлорбутана и КаСН. Оба метода получения динитрила могут осуществляться по непрерывной схеме. В качестве катализатора главным образом применяется кобальт Ренея. Температура реакции достигает 160°. При этом происходит частичное отщепление аммиака от диамина, что приводит к образованию гексаметилен-имина [c.81]

Показатели Полиаднпино- вокислый гексаметилен- диамин Поликапро- лактам Сополимерный полиамид из гексаметилендиамина, адипиновой кислоты и -капролактама (6 4) 1 Полиурети н из гсксаметг.-лендиамина и 1,4-бутандиола [c.164]

Открытие найлона представляет собой новую эру в производстве волокон, так как он является первым настоящим синтетическим волокном и обладает такими выдающимися ценными свойствами, что приобрел прочный успех сразу же после открытия ((1и Роп1, 1938). В 1940 г. его производство равнялось 8 млн. фунтов, а к 1945 г. эта цифра была утроена. Блестящая работа Каро-зерса по полимеризации, начавшаяся в 1930 г., закончилась открытием двух веществ найлона и синтетического каучука —неопрена. Найлон — это общее название для суперполиамидов, получающихся при конденсации алифатических диаминов с дикарбоновыми кислотами. В то время, как этим общим способом можно получить бесчисленное количество суперполиамидов, промышленный образец волокна получают из адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина. Адипиновую кислоту получают из фенола через циклогексанол и циклогексанон, а гексаметилендиамин — из адипиновой кислоты через амид и нитрил. Адипиновая кислота получается также при окислении циклогексена, побочного продукта, выделяемого при очистке нефти, а также при действии окиси углерода на тетрагидрофуран при 2707200 атм в присутствии иодистого никеля, в качестве катализатора и карбонила никеля, как источника образования окиси углерода. Первой стадией производства найлона является образование найлоновой соли с т. пл. 183°, очевидно представляющей собой соединение VI. Найлоновую соль [c.309]

Разработан метод получения гександиола-1,6 из гексаметилендиамина через промежуточные стадии образования гексаметилендиацетамида, гексаметилен-N, N -динитрозодиацетами-да и диацетата гександиола-1,6. Выход гександиола-1,6 составляет 47—55% от теоретического, считая на гексаметилендиамин. [c.314]

Применяя для окраски сушильных барабанов эпоксидные смолы ЭД-6 и ЭД-5, следует иметь в виду, что эпоксидное число у этих смол в 1,5—2,5 раза больше, чем усмолы Э-41 (лак Э-4100), поэтому на 100 г сухой смолы ЭД-6 нужно добавлять 8 г сухого отвердителя гексаметилендиамина или 16 г его 50%-ного спиртового раствора, а на 100 г сухой смолы ЭД-5 13 г сухого гексаметилен-диам ина или 26 г его 50%-ного спиртового раствора. [c.135]

Основным методом промышленного получения гексаметилен, диамина в настоящ,ее время является гидрирование адиподинитрила-В конце 50-х годов был также реализован в промышленности (фирма Ои Роп1) метод получения гексаметилендиамина гидрированием дицианобутена. [c.234]

Гексаметилендиамин, полученный восстановительным аминированием 1,6-гександиола, содержит примеси 1,4-диаминогексана, гексаметиленимина, 6-аминогексанола и других веществ и может быть очищен кристаллизацией из циклогексана . Гексаметилен-диамин-сырец смешивают с трехкратным количеством циклогексана и нагревают до 45 °С. После охлаждения до 25 °С получают очищенный продукт ( 98%) с содержанием 1,4-диаминогексана 0,51% (против 3,01% в сырце). [c.245]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

Гексаметилендиамин, гексаметилен-бис-хлорфор-миат [45] [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология