Сернистый порошок

Выполнение. Насыпав на металлическую ложечку порошок магния, поджечь его в пламени газовой горелки и быстро (как можно скорее ) внести ложечку в цилиндр с сернистым газом. Магний продолжает гореть. [c.119]

Если в воде, содержащей небольшую примесь малополярного органического вещества (например, соснового масла), взболтать порошок тонко измельченной медной руды и сквозь всю систему продувать воздух (рис. Х1П-12), то частицы сернистой меди будут вместе с воздушными пузырьками подниматься вверх и перетекать через край сосуда в виде пены, а частицы силикатов осядут ня дно. На этом и основан флотационный метод обогащения, при помощи которого ежегодно перерабатывается более 100 млн. т сернистых руд различных металлов. [c.419]

Гашеная известь ( пушонка ) получается путем гашения окиси кальция равным объемом воды. Представляет собой белый рыхлый порошок. Применяется в количестве 2—5% от массы каучука, придает резинам жесткость. В эбонитовых смесях она благоприятно влияет на прочность связи эбонита с металлом, связывая все образующиеся при вулканизации сернистые газы, вследствие чего вулканизаты получаются с повышенной плотностью. В эбонитовых смесях известь выполняет также роль наполнителя и применяется в этом случае в количестве 10—15% от массы каучука. [c.135]

Литопон представляет собой порошок белого цвета с плотностью 3,8—4,2 г см . Получается путем совместного осаждения сернистого цинка и сернокислого бария. Литопон обладает высокой кроющей и красящей способностью, но не светостоек (желтеет на свету). Он трудно смешивается с каучуком и обладает склонностью к агломерации (комкованию). Литопон проявляет активирующее действие на большинство органических ускорителей вулканизации. [c.176]

Сернистый цинк. Представляет собой белый порошок с плотностью 3,5 г/см , обладает высокой красящей способностью. Яркость окраски не меняется при вулканизации и продолжительном хранении. [c.176]

Ртутная киноварь по химическому составу представляет собой почти чистую сернистую ртуть, порошок ярко-красного цвета с плотностью 8,2 см . Окраска, сообщаемая сернистой ртутью, устойчива при вулканизации даже в присутствии большого количества серы, поэтому сернистая ртуть иногда применяется в цветных эбонитах. Вследствие высокой стоимости применение ее весьма ограничено. [c.177]

Викасол — белый или белый с желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса, легко растворим в воде, мало в спирте, почти не растворим в эфире. При извлечении хлороформом из щелочного раствора 2-метил-1,4-нафтохинона остаток после удаления хлороформа плавится при 104—107°. При действии на водный раствор серной кислоты ощущается запах сернистого газа натрий обнаруживается по окрашиванию бесцветного пламени горелки в желтый цвет. [c.654]

В 1-литровый стакан помещают 100 г (0,47 мол.) бензоина ( Синт, орг. преп. , сб. 1, стр. 95) и 50 г (57 мл) пиридина. Смесь нагревают до получения однородного раствора и затем охлаждают льдом до тех пор, пока она не застынет. Застывшую массу растирают (не очень мелко) и к ней медленно приливают при энергичном перемешивании и охлаждении водой 75 г (46 мл 0,63 мол.) хлористого тионила. После каждого прибавления хлористого тионила реакционная смесь сильно разогревается, и выделяются значительные количества сернистого газа и хлористого водорода. Масса сначала размягчается, но вскоре застывает, причем получается твердый продукт, окрашенный в светложелтый цвет. Примерно через 1 час прибавляют воды, твердую массу растирают и отсасывают. Затем продукт еще дважды хорошо растирают с водой, отсасывают и как можно - лучше отжимают. Полученный белый порошок сушат до постоянного веса над серной кислотой или хлористым кальцием. Выход сырого продукта около 125 г. Полученное соединение растворяют в 450 мл кипящего 95%-ного спирта (примечание 1), раствор фильтруют и фильтрат охлаждают водопроводной водой. Получают 77 г бесцветных кристаллов, которые после сушки на воздухе плавятся при 66—67°. Охлаждая маточный раствор смесью льда с солью, получают еще 9 г кристаллов ст. пл. 65—бб . Дальнейшее охлаждение фильтрата уже не дает больше кристаллов. Общий выход 80—86 г (74—79% теоретич. примечания 2 и 3). [c.559]

Серебрение меди и других металлов. Серебрение металлов осуществляется химическим путем при натирании предмета особым составом происходит реакция замещения сернистого металла серебром. Для приготовления этого состава к раствору азотнокислого серебра (гл. 16, 3) добавляют насыщенный раствор хлористого натрия (поваренной соли). В результате реакции образуется хлористое серебро в виде выпадающего творожистого осадка. Осадок следует тщательно промыть в воде и затем растворить в насыщенном растворе гипосульфита (гл 16, 3), взяв этот раствор в самом минимальном количестве. К полученному раствору добавляют мел, размельченный в самый тонкий порошок. Металлическую пластинку или проволоку сначала обезжиривают, промывая ее едкой щелочью или содой и водой. Затем, захватив на чистую тряпочку немного приготовленного состава, натирают им поверхность металла до образования серебрёной пленки. После серебрения необходимо тщательно промыть предмет водой. [c.458]

Раствор одноразового использования и склонен к растравлению основного металла. Платиновые покрытия можно удалить в электролите платинирования с применением серебряных или графитовых катодов. Регенерацию отработанных электролитов и извлечение платины из промывных вод уловителей производят путем пропускания сероводорода через слабоконцентрированную соляную кислоту. При прокаливании порошок сернистой платины восстанавливается до металла. [c.193]

Наиболее приемлемым методом получения сернистого железа, меченного S , является непосредственное взаимодействие элементарной серы, меченной S , с металлическим железом. Способ экономичен и прост в выполнении. Ввиду ценности радиоактивного материала (S ) необходимо отработать способ синтеза, который позволял бы проводить реакцию между железом и серой без потерь при стехиометрическом соотношении элементов. Проведение реакции в. запаянной стеклянной трубке обеспечивает простейшее реш ние этой задачи, однако оно связано с возможностью аварии и потери продукта. Поэтому мы остановились на более безопасном варианте проведения реакции в открытой трубке в атмосфере азота (для предупреждения возможного окисления сульфида железа). При отработке метода применялось металлическое восстановленное железо в порошке, черенковая сера, растертая в порошок, и сера, меченная S . [c.44]

Приборы и реактивы. Пробирки цилиндрические. Тигель фарфоровый. Чашка фарфоровая. Стакан вместимостью 200 мл. Фарфоровый треугольник. Держатель для микропробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Асбестированная сетка. Пинцет. Микростаканчик. Фильтр1> вальная бумага. Сера. Медь (проволока и стружка). Сульфид железа. Сульфст йатрия. Цинк (гранулированный и порошок). Железо (проволока и стружка). [c.139]

Сера реагирует со многими металлами. Например, если смешать порошок серы с железными опилками и смесь подогреть, то начинается энервдчная реакция, приводящая к образованию сернистого железа [c.189]

Сульфат бария Ва304 — белый кристаллический нерастворимый в воде и кислотах порошок. Однако растворяется в концентрированной серной кислоте с образованием Ва(Н50 2. В смеси с сернистым цинком 2п5 представляет собой белую краску литопон. [c.415]

Выделяемый действием сернистого газа при получении селена его кирпично-красный порошок настолько тонок, что лишь с трудом оседает. Около 50 °С он темнеет и спекается в почти черную хру гкую массу стекловидного селена (плотность 4,3 г/см ). Последний может быть получен также быстрым охлаждением расплавленного селена (например, выливанием его в воду). После такой закалки масса долгое время сохраняет [c.355]

Снежно-белый порошок, ол.4,5 г/см . Реактив практически нерастворим в воде (2,3.10- % при 18 °С, 3,9-10- % при 100 °С ПР = 0,8710-ю при 18 °С) и кислотах. При 1580 °С BaSOj плавится и затем полностью улетучивается. Углем уже при 600 °С восстанавливается до сернистого бария. Восстановление водородом проходит при 900—1000 °С. [c.70]

Для окончательных рекомендаций ио выбору огнеупорных материалов и выяснения их влияния иа процесс облагораживания сернистых коксов нами были проведены опыты ио совместному прокаливанию кокса с различными видами огнеупоров. В кокс добавляли мелкоизмельченный (фракция меньше 0,25 мм) порошок огиеупора в различных количествах (до 5%). Полученные смеси прокаливали в печи Таммана одновременно с контрольным образцом (коксом без добавок) при различных режимах. Был исследован сернистый кокс замедленного коксования (содержание серы 3,8%, зольность 0,3%), к которому добавляли следующие огнеупорные материалы высокоглиноземистый марки ВГП-72 и ВГП-64, хромомагнезитовый, магнезитовый и шамотный с низким содержанием окиси алюминия. [c.246]

Белый растворимый стрептоцид — Kpii Taj[vTH4 K ii порошок, легко растворим в воде, не растворим в органических растворителях. Водные растворы станки и выдерживают стерилизашио ири КХТ. При кипячении раствора препарата с соляной кислотой он разлагается с выделением сернистого газа [c.266]

Нефтяные битумы в среде жидких углеводородов, содержащих некоторое количество ароматики, растворяются с образованием истинных растворов. Для получения коллоидных растворов необходимо наличие высокомолекулярных асфальтенов, образующихся при окислении. По имеющимся данным, температура размягчения окисленных битумов должна быть 130—160° С (но методу кольца и шара ) и ненетрация — 5—10, соответствующая переходу в хрупкое состояние, позволяющее измельчать битумы в тонкий порошок. Окисление осуществляют продуванием воздуха через расплавленный битум. При этом происходит последовательное укрупнение молекул. Масла частично переходят в смолы, а часть смол (растворимая в феноле фракция) образует асфальтены. Последние в процессе окисления и конденсации также укрупняются и частично дают карбены и карбоиды. Предпочтительным сырьем для получения окисленного битума являются гудроны асфальто-смолистых нефтей. Менее желательны крекинг-остатки и гудроны сернистых нефтей. [c.378]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и отводной трубкой (соединенной со склян-ьой Дрекселя, содержаш,ей раствор едкого натра для поглощения выделяющихся газов), вносят 22,8 г (0,1 М) 2,2-бис-1 4 -оксифенил)пропана. Затем добавляют 0,46 г (0,006 М) растертого в порошок сернистого натрия, 80 мл четыреххлористого углерода и 17,8 мл (0,22 М) хлористого сульфурила, Рчолбу помещают в водяную бацю, смесь размешивают 3 часа при 55° и 1 час при 70°, после чего оставляют на 4 часа при комнатной температуре и затем фильтруют. Фильтрат выливают в воду, п гремешивают, органический слой отделяют, [c.33]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и отводной трубкой (соединенной со склянкой Дрекселя, содержаидей раствор едкого натра для погло-идения выделяюидихся газов), вносят 15,1 з (0,056 М) 1,1-бис-(4 -оксифенил) циклогексана. Добавляют 0,6 г (0,005 М) растертого в порошок плавленого сернистого натрия, 90 мл четыреххлористого углерода <я 10,1 мл (0,13 М) хлористого сульфурила. Колбу помещают в водяную баню и смесь размешивают 3 часа при 55° и 1 час при 70 . После этого горячую массу фильтруют через складчатый фильтр на воронке для горячего фильтрования и фильтрат охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой от кислоты, ионов хлора и сушат при 50—60°. [c.36]

Из проб и эталонного материала готовят 10%-ный раствор золота. Для это го порошок, корольки или губчатое золото растворяют в смеси (3 1) НС1 и [N03 и добавляют равный объем бидистиллята. Спектрально-чистое золото для эталонов получают экстракцией его диэтиловым эфиром из среды 1 М НС1 с последующим восстановлением до металлического сернистым газом. Примеси определяемых элементов добавляют в эталонные растворы в виде водного раствора шгт-ратов, натрий и кремний вводят в виде N828103. Электродами служат угольные стержни ДЛ1Ш0Й 30 мм с плоским торцом. [c.101]

Селен сернистый ( сульсен , формула ЗеЗг)—порошок желто-оранжевого цвета, содержит 55—57 % селена и 42—45% серы. При нагревании выше 42°С он изменяется в цвете и теряет частично свою активность. В щелочной среде изменяет свой цвет и приобретает запах сероводорода. При попадании на слизистую оболочку вызывает раздражение, поэтому при работе с ним на лицо необходимо надевать респиратор и очки. Селен сернистый используют для выработки сульсенового мыла, применяемого против перхоти. [c.35]

Для получения красного аморфного селена в сильно подкисленный соляной кислотой растврр оелеинстой кислоты Н2 еОз пропускают при 15—20 °С сернистый газ 80г. Выделяющийся мелкий порошок селена тщательно отмывают от ионов С1 1И 804 1И высушивают в вакуумном эксикаторе над дихлоридом кальция. [c.449]

Для получения этого цвета кроме красителя вводится литопон. Это белый порошок, нерастворимый в воде. В технике он применяется вместо свинцовых белил. В химическом отношении он представляет смесь двух соединений — сернистого цинка и сернокислого бчрия. Это белое вещество, введенное в галалит, делает его молочно- бзлым, ненрозрачным. Чем больше его прибавить, тем мутнее получается галалит. Однако прибавление свыше 6% ведет к хрупкости галалита. Литопон выбран для получения замутненного галалита, потому что сходные с ним белые краски, цинковые и свинцовые делила, придают галалиту значительную твердость и хрупкость. Ко-яечно, литопон не является незаменимым материалом для белого и мутного галалита в отношении замены литопона необходимо добиваться наибольшего эффекта как в смысле цвета, так и в смысле получения более эластичного галалита. Интересной задачей для изобретателя является нахождение способа получения молочного непрозрачного галалита, без введения в казеин нерастворимого в воде белого порошка. Иными словами, интересно добиться химического воздействия на казеин, в результате которого получился бы молочный непрозрачный галалит. Разрешение этой задачи позволило бы дать еще один лишний красочный эффект в галалите в виде мраморных рисунков на замутненном фоне, так как мраморные рисунки при наличии в казеине литопона выходят иного вида, нежели без литопона. [c.144]

Получение этилтнонаминовои кнслоты. В эфирный раствор этиламина пропускают ток с> хого сернистого газа до тех пор, пока не исчезнет запах основания, фильтруют, лро.мывают эфиром и сушат в вакууме. Очень гигроскопичный порошок, легко растворимый в воде и спирте. [c.607]

Соединения. Сульфид гер.М ания GeSs белый тонкий порошок, может быть получен при действии НгЗ на водный раствор окиси. Сульфид заметно растворяется в воде и легко растворяется в растворах едких или сернистых щелО чей. [c.555]

Получение фенилсульфиновой кислоты. Раствор 10 г анилина в смеси 150 воды и 20 г концентрированной серной кислоты диазотируют прибавлением раствора 8 г азотистокислого натрия в 40 си воды. По окончании диазотирования к охлаждаемому льдо.м раствору прибавляют охлажденную смесь 30 слг воды и 40 г коицентрированной серной кислоты, после чего пропускают сернистый газ до прекращения привеса. При этом раствор не должен быть заметно окрашен и должен оставаться совершение прозрачным. Затем прЙ перемешивании смеси понемкогу прибавляют порошок меди до прекращения выделения азота. По окончании реакции суспендированный порошок меди отфильтровывают и несколько раз про.мывают небольшим количеством очень разбавленного раствора аммиака для отделения. механически задержанной сульфинопой кислоты. [c.450]

В стеклянном или железном сосуде емкостью не меиее 2.5 л растворяют 10 г пикриновой кислоты и 10 г 35%- ого едкого натра в 600 мл воды. Нагревают до 55°, сильно перемешивают и прибавляют тонкой струей в течение 10 мин. раствор 40 г к р и с т а л л и-ческого сернистого натрияв 100 мл воды. Затем вносят порциями (по чайной ложке) 127,5 г растертой в порошок пикриновой кислоты и одновременио вводят в течение 10 мин. еще 220 г с е р и н-стого иатрия в 400 м,я воды. Все количество пикриновой киспоты должно быть прибавлено за то же время, что и сернистый натрий. Ес ти температура поднимается выше 65°, то надо прибавить немного 1ьда. После добавления пикриновой кис тоты и сернистого натрия перемешивают еще 10 мии. Затем добавляют сразу 400 льда, н тотчас же полностью выпадает пнкрамитювокислый натрий. Его отфильтровывают после десятичасового стояния и промывают 10%-иым раствором соли. Свобод- гук> пикраминовую кислоту получают нагреванием до 80 при перемешивании ее натриевой соли с 500 мл воды и подкислением разбавленной ссрной кислотой. Раствор должен иметь чуть кислую реакцию на конго. Охлаждают, фильтруют через 10 час. и получают вь[Ход около ЮО г 100%-ной кислоты. [c.138]

Измельченный в порошок сухой исочищеный антрахинон нагревают до 120 с 2,5-кратпым (по весу) количеством серной кислоты (уд. вес 1,84) до тех пор, пока ие прекратится выделение сернистой кислоты. После прекращения выделения сернистой кислоты, что происходит примерно через 3 часа, охлаждают до 80° и прн этой температуре прибавляют по каплям в течение часа такое количество воды, чтобы получилась 30%-ная серная кнслота. В этнх условиях антрахинон осаждается в легко фильтрующейся форме если же выливать реакционную массу в воду, то получается слизистый осадок, который отфильтровать невозможно. По охлаждении отфильтровывают и тщательно промывают водой. Очищенный антрахинон возгоняют с водяным паром, перегретым до 240—260 , либо еще раз повторяют очистку, причем серная кислота должна Jinmb . ia6o окрашиваться. Очищенный антрахинон получается в виде тонкого порошка, слегка окрашенного в желто-зеленый цвет. [c.205]

Вследствие этого наименее активен серный цвет, представляющий собой довольно крупный порошок, более активно — серное молоко (см. далее), но наиболее активны 1—2%-ные растворы серы в растительных маслах или ланолине, коллоидная сера и некоторые растворимые органические и неорганические соединения серы (альбихтол, ихтиол, сернистый селен (ядовит )и др.). [c.86]

Воздух по трубопроводу 18 подается к насосу 19, который прокачивает его по линии 20 в воздушную камеру 21. Оттуда под давлением воздух через форсунки 22 в днище 23 подается в реактор, что приводит к образованию взвешенного слоя оксида магния. В воздухе отработанный раствор сгорает при 760—И00°С с образованием отходящих горячих газов, содержащих сернистый газ и порошок оксида магния, которые попадают в трубопровод 13. Для разогрева реактора до температуры горения ис юльзуется дополнительная система нагрева. [c.54]

Г идросуль-фит натрия технический Белый с сероватым оттенком порошок ГОСТ 246-76 Высший сорт Na2S204 93,0 РегОз —0,03 масс, доля нераств. в воде в-в — 0,1 Ыаг8 —0,10 гп —0,02 Восстановление сернистой кислоты цинковой пылью и взаимодействие полученного раствора с раствором соды В стальных барабанах для химических продуктов, которые вставляют в фанерные барабаны или в полиэтиленовые мешки-вкладыши, вложенные в стальные барабаны В медицинской, легкой, пищевой и др. отраслях пром-сти (для обесцвечивания сахара) [c.234]

Пиросульфит натрия технический Кристаллический порошок белого или слабо жел- ГОСТ 11683-76 Сорт I NajSaOs 95,0 802 — 64,0 Fe —0,005 As —0,0001 нераств. в воде ост. — 0,05 Взаимодействие сернистого ангидрида с содово-сульфатным раствором В полиэтиленовых мешках, вложенных в бумажные мешки, в битумирован-ных пяти-, шестислойных бумажных мешках (до 45 кг) Для рыбной, пищевой пром-сти, для сельского хозяйства, а также [c.251]

Сернистая сурьма, или антимоний ЗЬзЗд, молекулярный вес 339,8 отличается сильной восстановительной способностью и в смеси с окислителями, например с бертолетовой сопью, взрывает от незначительных внешних воздействий. Антимоний — темносерый порошок, применяется для составов, чувствительных к внешним воздействиям, например для терочных составов, восппаменяюш,ихся от трения. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология