Фталевая кислота с фенилендиамином

Получают взаимодействием динитрила фталевой кислоты с о-фенилендиамином и последующей обработкой ацетатом меди [c.113]

Ароматические полиамиды [6] с полупроводниковыми свойствами получают поликонденсацией ангидридов или хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с ароматическими диаминами, например фталевого ангидрида с л-фенилендиамином [c.421]

В качестве гидроксилсодержащих компонентов при производстве полиуретанов используют олигогликоли и сложные полиэфиры с концевыми группами ОН, получаемые поликонденсацией дикарбоновых кислот, например фталевой кислоты, с гликолями. В процессе производства полиуретанов используют также агенты удлинения и структурирования цепей - гидроксилсодержащие соединения (воду, гликоли, оксиэтилирован-ный бисфенол А) и диамины (бис(4-амино-3-хлорфенил)метан, фенилендиамины). Катализаторами реакций получения линейных полиуретанов служат третичные амины, нафтенаты РЬ и 8п, октаноат и лауринат 8п, хелатные соединения Ге, Си, Ве, [c.220]

Положение замещающих групп в бензольном ядре в настоящее время обычно определяют путем такой замены этих групп другими радикалами, чтобы исследуемое вещество превратилось в соединение, для которого положение заместителей уже известно. Так, для определения положения боковых цепей в двузамещенных гомологах бензола устанавливают, какая из фталевых кислот получается при окислении боковых цепей в карбоксильные группы. Положение нитрогрупп в л-динитробензоле подтверждается образованием при его восстановлении л1-фенилендиамина и т. д. [c.398]

В качестве обнаруживающего реагента первой группы часто применяют опрыскивание 3%-ным раствором гидрохлорида -п-анизидина во влажном -бутаноле [57] и нагревание до 100— 105 °С. Альдогексозы дают коричневые, а альдопентозы розовые пятна. Вместо гидрохлорида можно использовать фосфат, а вместо н-бутанола — водный этанол с добавкой фосфорной кислоты. К числу реагентов общего назначения относится ани-линбифталат (ОР-17). Альдопентозы дают светло-красные пятна и флуоресцируют, альдогексозы, метилальдопентозы и гексу-роновые кислоты дают оливково-коричневые пятна и флуоресцируют желтым цветом, Фталевую кислоту можно заменить на щавелевую, а вместо указанных выще двух оснований можно использовать для обнаружения следующие основания или их соли ж-фенилендиамин, фосфат о-дианизидина, фосфат дифениламина, ацетат или трихлорацетат бензидина, гидрохлорид л-толуидина, оксалат л1-фенилендиамина, /г-аминобензойную кислоту и др. [c.104]

Нафталевая кислота (нафталин-1,8-дикарбоновая кислота иглы, т. пл. 270—271°), впервые полученная (Бер и фон Дорп, 1874) окислением аценафтена хромовой кислотой, может быть также получена с 95% выходом окислением суспендированного в растворе едкого натра аценафтенхинона перекисью водорода, Подобно фталевой кислоте она очень легко образует ангидрид (т. пл. 274°) и имид (т. пл. 300°). Конденсация нафталевого ангидрида с о-фенилендиаминами ведет к производным имидазола (XXV) [c.177]

Вариирование синтезов кубовых антрахиноновых пигментов в разных направлениях привело к продуктам, которые уже сильно отличаются от первоначальных и почти не имеют с ними никакого сходства. В этом отношении заслуживают упоминания пигменты, которые получаются конденсированием некоторых тетра- и дикарбоновых кислот с о-днаминами. Из таких кислот заслуживают упоминания 1,4,5, 8-тетракарбоновая кислота нафталина, тетракарбоновая кислота перилена, перидикарбоновая кислота бензантрона, о-фталевая кислота из диаминов—о-фенилендиамин, 1,8-нафтилендиамин и многие другие. Получаются пигменты типа простых или двойных имидазолов. [c.268]

Нафталинтетракарбоновая кислота и ее ангидрид легко реагируют, подобно фта-левому ангидриду, с о-диаминами с образованием интенсивно окрашенных бис-имнд-азолов, которые в отличие от соответствующих производных фталевой кислоты обладают свойствами кубовых красителей. Из о-фенилендиамина при этом образуется смесь двух изомеров 1 (цис) и И транс), известная под названием индантрен алый 2Г (кубовый алый 2Ж). [c.203]

При 400 °С и выше эта корреляция нарушается. Баланс по кислороду, поглощенному и выделившемуся в виде окислов углерода при 410 °С [34], сводится для двух из восьми исследованных полиамидов (четыре—на основе изомерных фталевых кислот и фенилендиаминов, остальные—полиизофталамиды на основе диаминов, приведенных в табл. 38). Для остальных шести полиамидов наблюдались отклонения в обе стороны. [c.200]

Продукты конденсации замещенных (2.209) и (2.210), имеющих строение производных (2.208), используются как красители для различных волокон или как пигменты для пластмасс [8]. Для получения таких красителей проведены конденсации (2.209) с нитро- и ациламино-(102, 191], гидрокси- [191], тетрахлор- [61, 317] и тетрабромфталевыми ангидридами [116, 117]. Синтезированы соответствующие б с-продук-ты конденсацией 3,3 -диаминобензидина с фталевым ангидридом [190] а также пиромеллитового ангидрида с о-фенилендиамином [475]. Конденсация 3,3, 4-трикарбоксибифенила с (2.209) в уксусной кислоте привела к 2-(3 -карбоксифенил)изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-ону, что послужило доказательством строения исходной трикарбоновой кислоты [42]. Конденсация фталодинитрила с (2.209) в присутствии метилата натрия в обычных условиях в течение суток приводит с выходом [c.125]

Полиэфир на основе смеси фталевой и малеиновой кислот с пропиленгликолем, сшитый 30 % стирола в присутствии 1 % перекиси метилэтилкетонаи 2 " нафтената кобальта Сополимер на основе м-я -фенилендиамина (мольное соотношение 3 1) и дихлорангидрида изофталевой кислоты [c.122]

Известно волокно НТ-1, получаемое из м- и п-фенилендиаминов тере-фталевой й изофталевой кислот. Полиамиды с терефталевой кислотой имеют температуру плавления выше 300° С. Волокно НТ-1 выпускается за рубежом промышленностью с начала 1963 г. [c.212]

Продукт поликонденсации бисфеиола-А и эпихлоргидрина пред- ставляет собой термопластичный материал, который затем при взаимодействии с различными отвердителями превращается в жесткую, твердую, неплавкую смолу термореактивного типа. Отверждение смолы можно проводить также полимеризацией за счет эпоксигрупп в присутствии катализаторов. Обычно эпоксидные смолы отверждают ангидридами поликарбоновых кислот или полифункциональными алифатическими аминами. Для отверждения при комнатной температуре используется в основном диэтилентриамин, а при нагревании — и-фенилендиамин, диаминодифенилметан, диаминодиметилсульфон, ангидриды кислот и трехфтористый бор. Из ангидридов наиболее употребительны фталевый, гексагидрофталевый и малеиновый ангидриды. Для этой цели начали применять также диангидриды циклопентан-тетракарбонавой, бензофенонтетракарбоновой и пиромеллитовой кислот, которые придают эпоксидным смолам повыщенную прочность и стабильность размеров. [c.242]

Ароматические полиамиды на основе о-, м-, п-фенилендиаминов и фталевой, изо- и терефталевых кислот. [c.5]

В качестве аминного компонента для адгезивных полиимидов на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты наилучшие результаты получаются при использовании ж-фениленди-амина. Применение таких диаминов, как диаминоацетанилид, ди-аминодифенилметан, диаминобензанилид или диаминодифенил-оксид, приводит к образованию полиимидов с низкой текучестью и плохой адгезией. В том случае, если в процессе получения поли-амидокислоты на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты и ж-фенилендиамина концевые группы блокируют п-ами-ноацетанилидом, прочность при растяжении клеевого шва склеенной высокосортной стали повышается на 75% при 287 °С. Однако блокирование концевых групп фталевым ангидридом сопровождается лишь незначительным увеличением прочности при сдвиге [143, 404]. Более высокое содержание монофункционального компонента в клеевой рецептуре приводит к снижению молекулярной массы и сильному уменьшению прочности. [c.730]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология