Фталевая кислота полиэфиры смешанные

Большую часть выпускаемых в настоящее время ненасыщенных полиэфиров составляют смешанные полиэфиры гликолей с малеиновым и фталевым ангидридами. Присутствие в составе этих полиэфиров остатков фталевой кислоты обусловливает хорошие механические свойства отвержденных продуктов. [c.120]

Свойства ненасыщенных полиэфиров можно значительно варьировать, изменяя их химическое строение и подбирая сшивающий мономер. В настоящее время выпускаемые промышленностью ненасыщенные полиэфиры представляют в основном смешанные продукты различных гликолей с малеиновым и фталевым ангидридами. Наличие остатков фталевой кислоты в отвержденном полимере улучшает его механические и электроизоляционные свойства. [c.300]

Свойства смешанных полиэфиров изофталевой и фталевой кислот [130] [c.320]

Самостоятельную подгруппу составляют (сложные) полиэфиры, получаемые этерификацией многоосновных кислот с многоатомными спиртами [41, 95] или смесью этих спиртов. Например, смешанный сложный эфир фталевого ангидрида, этилгек-санола и триэтиленгликоля может быть рекомендован в качестве антистатического пластификатора для поливинилхлорида [c.112]

Эта группа полимерных продуктов является важнейшим видом смол, применяемым для защитных покрытий в качестве самостоятельных пленкообразующих материалов, а также в смеси с другими полимерными пленкообразующими веществами для их пластификации и для увеличения адгезии покрытий к металлу. По химическому составу эти смолы представляют собой смешанные полиэфиры, в которых часть гидроксильных групп многоатомного спирта этерифицирована многоосновной кислотой (фталевой), а остальные жирными кислотами масел (льняного, тунгового, соевого, хлопкового, подсолнечного и др.). [c.108]

Эти смолы по химическому составу представляют собой смешанные полиэфиры, в которых часть гидроксильных групп многоатомного спирта этерифицирована многоосновной кислотой (фталевой), а остальные—высшими жирными кислотами масел льняного, тунгового, соевого, хлопкового, подсолнечного и др. [c.255]

Рядом исследований [114, 115] установлено, что первичные гидроксильные группы глицерина значительно легче реагируют с фталевой кислотой, чем с жирными кислотами, в то время как вторичные ведут себя противоположным образом. Проводя полиатерификацию глицерина смесью фталевого ангидрида и жирной кислоты, можно при тех же условиях достигнуть более глубокого использования функциональных групп. Схематично структуру подобного смешанного полиэфира можно представить следующим образом [c.718]

Смола полималь 100—стабилизированный 70%-ный раствор смешанного пропиленгликолевого полиэфира малеиновой и фталевой кислот в стироле. Смолу необходимо хранить в прохладном месте в темноте. При комнатной температуре ее жизнеспособность сохраняется до 3 месяцев. [c.342]

Механизм пластификации кристаллических полиарилатов по- дробно изучение на примере смешанных полиэфиров диана с терефталевой и изофталевой кислотами, например, Д-4. Пластификаторы различных типов, введенные в полиарилат Д-4, распределяются между макромолекулами и элементами надмолекулярной структуры по-разному (рис. 111). При использовании в качестве пластификаторов полиэфиров высших н-спиртов (Ст и Сэ) и фталевых кислот (ВСФ) — модуль упругости постепенно снижается с ростом концентрации пластификатора, что соответствует механизму внутрипачечной пластификации. Такие пластификаторы, как диоктил фталат (ДОФ) и фталат оксоспиртов С7 и Сд (ФОС), несколько снижают модуль упругости при сравнительно низких концентрациях, но затем с увеличением концентрации его значения стабилизируются. Можно предположить, что проникновение молекул пластификаторов этого типа между макромолекулами полимера ограничено концентрациями, выше которых молекулы начинают распределяться между элементами надмолекулярной структуры — пачками или более крупными структурными образованиями. Действие ДОФ и ФОС до этих концентраций соответствует механизму внутрипачечной пластификации (снижение модуля упругости), а выше этих концентраций — механизму межпачечной пластификации (независимость модуля упругости от концентрации пластификатора). [c.204]

Крауфорд [105] при номош,и метода двойного лучепреломления измерил время релаксации при напряжении для органических стекол из 2 -окси-2,4,4,6,5-пентаметилфлаванаи смешанного глицерингексанолового полиэфира фталевой кислоты. [c.285]

Наибольшая степень изомеризации отмечена для 1,2-пропиленгликоля, наименьшая — для диэтиленгликоля (рис. 108). При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых из смеси малеинового ангидрида, янтарной, себациновой или фталевой кислот, степень изомеризации увеличивалась в присутствии фталевой кислоты и уменьшалась при использовании себациновой и янтарной кислот (рис. 109 и ПО) [31]. Скорость изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую возрастает с увеличением температуры поликондеисации [211. По мне1шю [c.182]

Количество о-ксилола, используемого для производства нефтехимических продуктов, точно неизвестно. Однако суммарное потребление его в США составило в 1959 г. значительно менее 30 тыс. т. Поскольку объем производства смешанной ксилольной фракции в США достиг в 1959 г. 855 тыс. т/го5 [19], очевидно, что степень использования о-ксилола очень невелика. С неуклонным ростом производства полиэфиров, эпоксидных смол и других продуктов, вырабатываемых на основе фталевого ангидрида и фта-левой кислоты, а также с учетом возможных областей потребления о-ксилола, выработка его из кснлольных нефтезаводских фракций, несомненно, будет расти. [c.257]

Ряд исследователей синтезировали смешанные полиэфиры на основе терефталевой, адипиновой или себациновой кислот и полиметиленгликолей [1147, 1152, 1175]. В качестве катализатора реакции было предложено использовать окись свинца. Описан смешанный полиэфир фталевого ангидрида, адипиновой [c.87]

Андрианов и сотр. исследовали поликонденсацию 4,4 -ди-оксидифенилолпропана с фталевой и изофталевой кислотами и установили, что при высоких температурах (250° С) реакция приводит к образованию окрашенных полимеров невысокого молекулярного веса (удельная вязкость 0,5%-ных растворов полимера в трикрезоле не превышала 0,15). Синтезирован полиэфир фталевого ангидрида с гидрохиноном 2 . Предложено получать также полиэфиры взаимодействием дифенолов с полиангидридами дикарбоновых кислот или со смешанными ангидридами дикарбоновых кислот с одноосновными кислотами [c.186]

Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

Для улучшения свойств волокна лавсан предложено получать из различных смешанных полиэфиров. Б. В. Петухову и С. М. Кондра-шовой [329] удалось значительно повысить прочность волокна, заменив около 4% терефталевой кислоты в исходном сырье на гексагидротере-фталевую или адининовую кислоту. Эти же авторы показали, что волокно из смешанных полиэфиров обладает более высокой плотностью, повышенным модулем эластичности и устойчивостью к многократным изгибам [330]. [c.261]

К линейным ненасыщенным полиэфирам относятся продукты взаимодействия гликолей с малеиновым ангидридом с молекулярным весом до 4 тыс. — полималеинаты. Низкомолекулярные легкорастворимые полималеинаты являются удобным полуфабрикатом в производстве наполненных пластиков и лаковых покрытий. Их превращают в сетчатые полимеры сополимеризацией с моно-виниловыми соединениями, стиролом, а-метилстиролом, метилметакрилатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом . Полима-леинат легко растворим в сомономере, и даже 607о-ный раствор его имеет достаточно низкую вязкость. Такой лак можно использовать в качестве защитного покрытия или равномерно распределить его по наполнителю (например, по стекловолокну) и отформовать изделие. После окончания сополимеризации сополимер имеет вид стекловидной прозрачной бесцветной массы с характерными свойствами трехмерных полимеров. Прочность, твердость, деформационная устойчивость, теплостойкость сетчатых сополимеров зависят от состава плейномера и типа мономера. Для повышения теплостойкости и жесткости применяют смешанные полималеинаты, в которых наряду со звеньями малеиновой кислоты имеются звенья фталевой или терефталевой кислот, а в качестве сомономера используют диаллилфталат или триаллилцианурат. Для понижения горючести в состав полималеинатов вводят звенья хлорпроизводных терефталевой кислоты. [c.508]