Алкиды жирные

Выбор растворителей для алкидов. Жирные алкиды обычно растворяют как до выпускной, так и рабочей вязкости в алифатических растворителях. [c.18]

Алкиды Жирные кислоты соевого масла Фталевый ангидрид Общее количество выделившейся воды [c.25]

Хлоркаучук хорошо совмещается в лакокрасочных материалах с рядом натуральных и синтетических смол, в частности с кани- фолью, эфиром канифоли, кумароно-инденовыми смолами, алкидами жирными и средней жирности, модифицированными канифолью феноло-формальдегидными смолами, акриловыми смолами. При добавлении этих смол повышается содержание сухого остатка лакокрасочного материала и улучшается ряд свойств покрытий адгезия, светостойкость и др. [c.278]

Высыхающий касторовый алкид, жирный. [c.120]

Алкиды жирные и средние в уайт-спирите [c.105]

Избыток гидроксильных групп. Рецептуры алкидов обычно предусматривают избыток многоатомного спирта. Избыток многоосновной кислоты противопоказан, так как алкиды, содержащие свободные карбоксильные группы, нельзя применять в сочетании с пигментами основного характера, например с окисью цинка. Исключением являются лишь очень жирные смолы для которых могут применяться стехиометрические соотношения гидроксильных и карбоксильных эквивалентов. [c.12]

Опытным технологам хорошо известно влияние порядка загрузки компонентов, и они используют это эффективное средство для пол учения смол требуемого строения. Например, при изготовлении алкидов на маслах синтез проводят в две стадии, первой из которых является получение моноглицеридов жирных кислот путем алкоголи-за масел многоатомными спиртами. [c.13]

При изготовлении алкидов на жирных кислотах поря-док загрузки компонентов также весьма суш,ественен. Например, для получения высокомолекулярного алкида, преимущественно линейного строения, проводят двухступенчатый синтез , при котором на первой стадии в реакционную смесь вводят от 40 до 90% требуемого количества жирных кислот. Уменьшение количества вводимых на первой стадии жирных кислот (обрывателей цепи) способствует повышению молекулярного веса смолы. Алкиды, полученные этим способом, светлее и отличаются большей вязкостью. Такие алкиды быстрее высыхают и образуют эластичные пленки с лучшей адгезией и повышенной стойкостью к моющим средствам и щелочным растворам. Однако более позднее исследование не подтвердило указанных выше преимуществ для всех случаев отмечено, что данный способ дает хорошие результаты при синтезе алкидов на жирных кислотах таллового масла. [c.13]

Определенные отличия в свойствах наблюдаются между алкидами, идентичными по составу, но полученными алкоголизом или жирнокислотным методом. Это объясняется различием в реакционной способности гидроксильных и карбоксильных групп в зависимости от их расположения в реагирующей молекуле . Так, например, первая карбоксильная группа фталевого ангидрида легко взаимодействует как с первичными, так и вторичными гидроксильными группами глицерина, тогда как карбоксильная группа образовавшегося моноэфира медленнее вступает во взаимодействие с первичными гидроксильными группами глицерина и очень трудно — со вторичными. Карбоксильные группы жирных кислот умеренно быстро реагируют с первичными гидроксильными группами глицерина и медленно — со вторичными. [c.13]

Пример 2-3. Рассчитать загрузочные рецептуры алкидов, исходя из данных примера 2-2, если жирные кислоты соевого масла нужно заменить на соевое масло. [c.23]

Расчет. При синтезе алкидов на основе жирных кислот соевого масла вода выделяется в результате этерификации как жирных кислот (18 вес. ч. воды на каждый эквивалент жирных кислот), так и фталевого ангидрида (9 вес. ч. воды на каждый эквивалент фталевого ангидрида), в то время как при синтезе алкидов на основе соевого масла вода выделяется только в результате этерификации фталевого ангидрида. Поэтому, зная количество загруженных эквивалентов жирных кислот соевого масла и фталевого ангидрида, можно определить количество рц-делившейся воды. [c.24]

Однако при синтезе этого алкида в среде растворителя желатинизация практически наступала при к. ч. = 12. Причиной этого могла быть побочная реакция полимеризации жирных кислот дегидратированного касторового масла. [c.28]

Допустим, что в рецептуру алкида входит достаточное количество одноосновных жирных кислот для полного превращения малеинового ангидрида в трехосновный аддукт. Обозначив эквиваленты ненасыщенной двухосновной кислоты через А , представим рецептуру алкида с малеиновым ангидридом (см. табл. 3-14). [c.38]

Пример 3-11. Рассчитать эквивалентный состав алкида на основе триметилолэтана, изофталевой кислоты и жирных кислот при условии избытка гидроксильных групп 10% и завершенности реакции на 90%. [c.47]

Согласно табл. 3-18, величина р для данного типа алкида составляет 0,58. Подставляя найденное значение р и заданные значения и Р в уравнения (24) и (25), находим эквивалентные соотношения триметилолэтана и изофталевой кислоты. Количество эквивалентов жирных кислот определяется из уравнения [c.47]

В таблице 3-23 приведены рецептуры алкидов при использовании в качестве компонентов жирных кислот [c.49]

Полученная величина р для обратного алкида близка к 0,62, принятой для обычных алкидов на основе фталевого ангидрида, жирных кислот и глицерина. [c.54]

Расчет рецептур по кислотному числу может быть проведен и для алкидой, содержащих наряду с глицерином спирты с функциональностью более 3, при этом предполагается, что число карбоксильных групп жирных кислот, вступающих во взаимодействие с глицерином, пропорционально той доле, которую первичные группы глицерина составляют от общего количества первичных гидроксильных групп в реакционной смеси. [c.57]

Пример 3-19. Рассчитать рецептуру алкида на жирных кислотах соевого масла, глицерина и фталевом ангидриде при избытке гидроксильных групп 10%, доведении синтеза до к. ч. 10 и принимая величину среднего молекулярного веса в момент желатинизации равной 3000. [c.62]

Следует также отметить, что степень непредельности жирных кислот растительных масел оказывает большее влияние на жирные алкиды, чем на тощие. [c.69]

Расчет. Если принять количество всего алкида за 100 вес. %, тогда количество жирных кислот соевого [c.75]

Пример 4-10. Рассчитать оптимальные рецептуры алкидов на основе жирных кислот (Е = 280), пентаэритрита, этиленгликоля и фталевого ангидрида или изофталевой кислоты при стехиометрическом соотношении компонентов и 20%-ном избытке гидроксильных групп. [c.80]

Пример 4-11. Рассчитать рецептуру алкида, содержащего 30% жирных кислот Е = 280), фталевый ангидрид, пентаэритрит и этиленгликоль, взятых в стехиометриче-ских соотношениях. [c.83]

Пример 4-12. Рассчитать рецептуру алкида, содержащего 21% жирных кислот Е = 280), изофталевую кислоту, пентаэритрит и этиленгликоль при условии 20%-но-го избытка гидроксильных групп. [c.83]

Пример 4-16. Рассчитать рецептуру алкида на основе жирных кислот льняного масла, толуилендиизоцианата и глицерина, взятых в стехиометрических соотношениях. [c.90]

Пример 4-20. Рассчитать загрузочную рецептуру алкида 40%-ной жирности на основе жирных кислот соевого масла, изофталевой кислоты и 99%-ного глицерина при 30%-ном избытке гидроксильных групп и проведении синтеза жирнокислотным методом. [c.100]

Сополимеризованные со стиролом алкиды успешно применяются в качестве связующих в типографских красках, но не для получения алкидно-стирольных смол. Рецептура алкида, предназначенного для сополимеризации со стиролом, должна быть составлена с расчетом на полную конверсию мономера. Для этого при синтезе алкидов применяют жирные кислоты с сопряженными двойными связями, ненасыщенные двухосновные кислоты или смесь насыщенных двухосновных кислот с небольшой добавкой малеинового ангидрида. Есть указания о применении аддукта малеинового ангидрида с циклопентадиеном, но промышленного использования этот продукт пока не нашел. [c.102]

Использование жирных кислот с сопряженными двойными связями. Источниками таких кислот являются дегидратированное касторовое, тунговое и ойтисиковое масла. В рецептурах на основе таких кислот нельзя применять малеиновый ангидрид, так как, присоединяясь по местам сопряженных двойных связей, он значительно уменьшает реакционноспособность получаемого алкида. С другой стороны, следует избегать наличия слишком большого числа двойных связей в получаемом алкиде. Вполне приемлемым для получения фталевых алкидов, предназначаемых для сополимеризации со стиролом, можно считать смесь 3 вес. ч. соевого масла и 1 вес. ч. дегидратированного касторового масла. [c.102]

ВЛИЯНИЕ ЖИРНОСТИ и СТЕПЕНИ НЕНАСЫЩЕННОСТИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ НА СВОЙСТВА АЛКИДОВ [c.113]

Пленкообразующие свойства алкида в значительной мере зависят от жирности и степени ненасыщенности входящих в него жирных кислот. На рис. 6-1 показана зависимость свойств алкида от этих двух параметров. [c.113]

Наибольшая прочность пленки достигается при 50%-ной жирности алкидов. Оценка с достаточной точностью пленкообразующих свойств алкидов представляет значительные трудности из-за многообразия составных компонентов и режимов синтеза, а также условий нанесения и эксплуатации покрытий. Тем не менее в результате обобщения ряда экспериментальных данных в настоящее время представляется возможным оценить зависимость скорости высыхания, твердости и степени пожелтения от состава жирных кислот фталевых алкидов обычного типа с жирностью 50%, изготовленных на смеси глицерина и пентаэритрита. [c.113]

Рис. 6-1. Зависимость свойств алкида от жирности и степени ненасыщенности жирных кислот.

Пример 6-2. Рассчитать максимальную твердость пленки алкида с жирностью 50% на основе льняного масла, которое имеет следующий состав жирных кислот (в %) [c.116]

Вязкость алкида зависит от количества полиеновых кислот, содержащихся в жирных кислотах, использованных для синтеза алкида. Чем больше двойных связей израсходовано в процессе синтеза алкида, тем меньшее их количество будет присутствовать в алкидном покрытии при его старении и тем, следовательно, меньше будет пожелтение. Зависимость степени пожелтения алкида от вязкости смолы определяется следующим эмпирическим уравнением [c.117]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

При использовании жирных кислот можно точно проконтролировать порядок загрузки компонентов и обеспечить получение алкидов с заданной структурой, повышенной вязкостью, повышенной скоростью отверждения, улучшенным блёском и удлиненным сроком службы. [c.11]

Для синтеза нежелатинирующего алкида на жирных кислотах дегидратированного касторового масла в примере 3-1 попробуем произвольно увеличить содержание глицерина с 2,25 моль до 2,38 моль (см. табл. 3-3). Это приведет к увеличению избытка гидроксильных групп, снижению истинной функциональности системы и даст возможность несколько увеличить продолжительность синтеза до наступления желатинизации. [c.29]

Пример 4-7. Рассчитать рецептуру алкида, содержащего 27 вес. % жирных кислот таллового масла, фтале- [c.76]

Пример 4-8. Рассчитать рецептуру алкида, содержащего не менее 45 вес. % жирных кислот соевого масла и 47 вес. % гексахлорэндометилентетрагидрофталевого ангидрида (НЕТ-ангидрида) , который вводится для придания алкидам негорючести, повышения водо- и ще-лочестойкости, твердости, блеска, улучшения растворимости в органических растворителях. В отличие от фталевого ангидрида и изофталевой кислоты НЕТ-ангидрид растворим в высыхающих маслах. [c.78]

При синтезе алкидов, модифицированных эпоксидными смолами рекомендуется сначала получить эиоксиэфир жирной кислоты (соотношение компонентов выбирают так, чтобы произошло раскрытие половины эпоксидных групп, т. е. до уменьшения функциональности эпоксидной смолы с б до 3) и только после этого вводить остальные компоненты. В результате удается провести синтез без желатинизации до получения смолы с низким к. ч. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология