Циклокаучук

Очищенный циклокаучук имеет более высокий показатель преломления (пд = 1,5387), чем углеводород природного каучука (пд = 1,5222). [c.214]

Строение колец в циклокаучуках, вероятно, можно выразить следующим образом [c.215]

Циклокаучуки образуются при высоких температурах и в опытах гидрогенизации наряду с гидрокаучуками, несмотря на быстрое протекание реакции благодаря действию активного катализатора. Циклокаучук более насыщен и поглощает меньше водорода. [c.218]

Первые работы по циклизации натурального каучука (НК) относятся к концу прошлого века. В то время исследователи, не подозревая о процессе циклизации, отмечали лишь внешние признаки явления, например указывали иа уменьшение вязкости раствора каучука при прибавлении к нему трихлоруксус-ной кислоты или при облучении его УФ-светом. Позднее было установлено, что нагревание раствора НК в присутствии серной кислоты или сульфокислот приводит к получению так называемого термопрена — продукта, несколько напоминающего по внешнему виду и механическим свойствам гуттаперчу и отличающегося большой химической стойкостью. Термопрен и есть циклокаучук, образующийся в результате внутримолекулярной циклизации макромолекул НК. [c.58]

Циклокаучук представляет собой твердое вещество, переходящее в пластичное состояние около 100°С. Вследствие протекающей одновременно деструкции молекулярная масса циклокаучука снижается до 3000—4000. Такие продукты применяются при изготовлении химически стойких покрытий и типографских быстросохнущих красок. [c.292]

В качестве противоореольных добавок предлагается включать в слой из циклокаучука и диазида I флюоресцирующий компонент, например, Ы,Ы-замещенные азометинов на основе фенилендиами-нов или гидразинов [c.149]

Гидрохлорированный каучук может быть использован также для получения различных емкостей, туб и других изделий [139]. Из него могут быть получены эластичные нити и пряжа [140] для прочных химических тканей, используемых в качестве фильтров для очистки агрессивных жидкостей и газов [141]. Гидрохлорированный каучук применяют в антикоррозийных покрытиях 142] и лаковых композициях [143]. В смесях с поливинилхлоридом, поливинилиденхлоридом, сополимерами винилхлорида с винилиденхлоридом и акрилонитрилом, в смесях с хлоркаучуком, хлор-циклокаучуком и хлоропреновым каучуком гидрохлорированный каучук используют для получения связующих, увеличивающих адгезию некоторых каучуков к металлу, дереву, стеклу [144]. [c.229]

Наряду с перечисленными основными типами полимеров встречаются лестничные (циклокаучук, . некоторые полисилоксаны и др.) и паркетные (рис. 6), например графит, занимающие промежуточное место между линейными и пространственными высокомолекулярными соединениями. [c.24]

Циклическая структура, увеличивая жесткость макромолекулярной цепи, повышает температуры стеклования и текучести. Циклокаучук, представляющий собой твердый хрупкий материал, используется для производства клеев и защитных покрытий. [c.612]

Из растворов каучуков для изготовления лакокрасочных материалов используют в основном хлоркаучук и циклокаучук. Хлоркаучук (продукт хлорирования НК) растворяют в толуоле и ксилоле и в растворы добавля- [c.244]

Под действием тепла, кислот и кислых веществ природный каучук, некоторые углеводороды и аналогичные им синтетические каучуки превращаются в изомерные вещества с более низкой непредельностью, чем исходные соединения. Эти вещества бывают тягучими или твердыми и хрупкими и используются как клеющие материалы для соедииеппя каучука с металлом и для придания жесткости и прочности резиновым изделиям (подошва и другие изделия) без применения сажи. Уменьшение ненасыщенности, вероятно, обусловлено образованием колец, поэтому получаемые таким способом вещества называют циклокаучуками. Циклизация повышает плотность природный каучук имеет плотность — = 0,920, а у циклокаучука = 0,992. Циклокаучук можно гидрировать по двойной связи реагируют также хлор, бром, хлористая сера и озоп [c.213]

При воздействии переменного тока высокого напряжения на невулка-низированный природный каучук, растворенный в декалине, в атмосфере водорода наблюдается образование циклокаучука. [c.214]

Циклокаучуки могут получаться обработкой латекса серной кислотой. Так как кислота коагулирует латекс, то предварительно необходимо стабилизировать его добавлением поверхностно-активного агента, например эмульфора-0 , октадеценил-алкогольполи )тиленоксида. Природа получаемых продуктов зависит от количества расходуемой кислоты, температуры (70—100°) и продолжительности нагревания. Непредельность может снижаться до 10% [32J. [c.214]

Физические свойства циклокаучуков [c.214]

Циклокаучуки присоединяют хлористый водород, бромистый водород, бром с замещением, кислород, озон, хлористую серу и серу. Непредельность циклокаучуков варьирует в широких пределах, но хороша [c.214]

Из илеикообразователеи иа осиове каучуков большой интерес представляют ироизводкые каучуков (натурального и синтетического), называемых циклокаучуками. Отличаются они небольшим молекулярным весом, что позволяет получать из них низковязкие растворы концентрации выше 50%. Эти лаки обладают высокой адгезией к металлической поверхности, бетону и другим материалам. Они также обладают большой износостойкостью, термической стойкостью и достаточно стойки в кислотах, щелочах, ароматических, углеводородах и нефтяных продуктах. [c.447]

Этомины являются хорошими стабилизаторами для различных латексов. Их применяют в качестве стабилизаторов в производстве. хлоргндратного каучука и циклокаучука. Этомины применяют широко, включая склеивание металлов, а также покрытие поверхносте . [c.179]

Как видно, атака участка цепи полиизопрена протоном приводит к образованию вначале карбониевого иона в линейной цепи, а затем в цикле благодаря реакции карбокатиона с соседней двойной связью внутри цепи. Затем двойная связь в цикле восстанавливается, а протон регенерируется и участвует в дальнейших реакциях циклизации. Получающийся циклокаучук используют для приготовления быстросохнущих типографских красок и покрытий. Реакция циклизации сопровождается деструкцией макромолекул. [c.229]

При каталитической изомеризации каучука образуются циклокаучуки — вещества с повышенной (по сравнению скау-чуками) химической и термической стойкостью. Покрытия на их основе обладают достаточно высокой прочностью сцепления с металлом. [c.65]

В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250—400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов полн-4-метилизопропенилкетон феноло- и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров поли-4-винилфенол, полиакриламид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям по-выщенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, цйклогексанои, их смеси часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [c.134]

В композиции, чувствительные к излучению с длинами волн до 600 нм, рекомендуется [яп. заявка 57—59954] вводить 1,5- или 1,8-бис(п-азидобензоилокси)антрахиноны они содержат циклокаучук или стирол-бутадиеновый каучук, растворителем служит смесь толуола, хлорбензола, тетрагидрофурана (50 30 20). Такие фоторезисты можно использовать в проекционной фотолитографии. [c.145]

Среди композиций азидсодержащих фоторезистов более 20 последних лет разрабатываются составы [пат. США 2940853], включающие диазидобензилиденовые производные кетонов, чаще других диазида I и диазида II. Использование этих слоев обусловлено их спектральной чувствительностью (Я макс 350—360 нм) В области максимальной эмиссии ртутных ламп, высоким квантовым выходом фоторазложения, в том числе и в полимерных матрицах, легкой совместимостью с полимерными матрицами. Полиизопреновый циклокаучук был первым пленкообразующим веществом, предложенным для слоев содержащих диазиды I и II. Широкое распространение этих составов вызвано универсальностью их применения они используются в полупроводниковом приборостроении, производстве интегральных схем (ИС, ВИС, СБИС), при создании печатных плат и офсетных печатных форм. Именно эти составы легли в основу ряда промышленных марок фоторезистов ФН-П, ФН-Пк, KMER, KTER, S R-2, FSR, OMR-83 и т. д. [c.145]

В ряде патентных разработок последних лет по-прежнему основой азидсодержащих фоторезистов являются диазид I и циклокаучук. В то же время предлагаются различные способы совершенствования качества фоторезистного слоя. Эксплуатационные характеристики рекомендуется улучшать, применяя строгие критерии отбора циклокаучуков (по содержанию двойных связей, [c.145]

Использование в качестве полимерной основы фоторезистов циклизованных полимеров представляется чрезвычайно перспективным— в них эффективен фотолиз азидов и темновые реакции нитренов, структурирующих циклокаучуки, таким образом, интегральная светочувствительность фоторезистов достаточно высока. Циклокаучуки, обладая малой ММ, дают твердые и плотные пленки, они позволяют после экспонирования создать высокоразрешен-ные рельефы. В азидсодержащих фоторезистах для коротковолнового УФ-света ( УР-резистов), полученных на основе циклокаучуков, разрещение достигает субмикронных размеров. Кроме того, именно фоторезисты на основе циклокаучуков и диазидов в настоящее время являются одними из наиболее плазмостойких (например, состав OMR-83, Япония), В циклокаучуки легко вводить раз- [c.146]

Разработаны светочувствительные составы водно-щелочного проявления на основе поли-4-винилфенола и 3,3 -диазидодифенил-сульфона (МК5) [4, 22]. Азидофенольные смолы используются в фоторезистах (например, МРЬ), высокая чувствительность которых сравнима со светочувствительностью позитивных составов. Эти фоторезисты отличаются и значительной разрешающей способностью, более высокой, чем у составов на основе циклокаучука [22]. [c.149]

Предлагается композиция из 0,2—0,5 г трис(ж-азидофенил)фос-фнноксида ( . макс — 255 нм) и Юг эпоксидированного циклокаучука (3,8 % эпоксигруппУ. Компоненты растворяют в 100 мл о-ксилола [c.199]

Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических основании (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката илн фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Мапрпмер, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтнлкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазонневые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]

Большее значение производные антрахинона имеют в состав негативных фоторезистов. Антрахиноны здесь выступают в роли сен сибилизатора отверждения полимерной основы фоторезиста. Напри мер, 1,5- или 2,6-диазидоантрахиноны под действием света сенсибили зируют отверждение циклокаучука, что широко используется в нега тивных фоторезистных композициях [156]. качестве сенсибилизаторо поливинилциннамата применяют антрон и пирантрон [154]. [c.50]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.612 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.205 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.108 , c.188 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.205 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.492 , c.499 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.578 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.469 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.226 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.612 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология