Олигомеры диановые

Эпоксиэфиры являются модифицированными диановыми олигомерами Они получаются при взаимодействии гидроксильной или эпоксидной группы дианового олигомера с одноосновными жирными кислотами [c.113]

В зависимости от исходных продуктов эпоксидные олигомеры можно разделить на группы диановые олигомеры, алифатические эпоксидные олигомеры, циклоалифатические олигомеры Диановые олигомеры могут быть немодифицированные и модифицированные К модифицированным следует отнести эпоксиэфиры, полиэпоксиды и диановые олигомеры, модифицированные другими олигомерами (изоцианатами, амино-формальдегидными и т д ) [c.101]

В еще большей степени прочность последних увеличивается при переходе к мономерам, Х-мостики в молекулах которых представляют собой фрагменты, характерные для эпоксидных олигомеров дианового типа, образующихся, как известно, при взаимодействии дифенилолпропана и эпихлоргидрина. По ана< логии с такими олигомерами мономеры формулы [c.43]

ПРИВИТЫЕ СОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ДИАНОВЫХ ЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ МОНОМЕРОВ [c.98]

Показано, что варьированием состава исходной реакционной смеси, в том числе доли дианового эпоксидного олигомера и его молекулярной массы, количества и вида добавленных непредельных мономеров можно в самых широких пределах направленно регулировать свойства синтезированных продуктов применительно к предполагаемой области их применения. [c.98]

Диановые эпоксидные олигомеры 102 [c.3]

Промышленность выпускает вязкие низкомолекулярные (молекулярная масса 400...600), среднемолекулярные (600... 1500) и высокомолекулярные (1500... 4000) эпоксидные диановые олигомеры. [c.94]

ОСНОВНОЙ цепи диановых эпоксидных олигомеров и полимеров [13]. Одновременно в полимере может быть несколько типов кинетических единиц, участвующих в данном релаксационном процессе при близких температурах или частотах переменного поля. Их идентификация часто сопряжена с большими трудностями, особенно в случае сетчатых полимеров [11, с. 202]. В табл. 1.1 приведены данные о релаксационных процессах (переходах) в пространственных эпоксидных полимерах. [c.9]

Таким образом, строение молекул диановых олигомеров оказывает заметное влияние на релаксационные и эксплуатационные свойства полимеров. [c.15]

В табл. 1.7 приведены свойства полимеров на основе таких олигомеров. Прочность при сдвиге алюминиевых образцов, склеенных при комнатной температуре композицией, состоящей из смолы У-Квик-103 и триэтилентетрамина, уже через 4 ч превосходит аналогичный показатель полимера на основе диановой смолы. Подобная картина наблюдается и при использовании смолы 5-729 с другими отвердителями аминного типа. [c.16]

При сшивании диановых и других эпоксидных олигомеров на основе фенолов по эпоксидным или вторичным ОН-группам узел сетки связан с ароматическим ядром гибкой алифатической цепочкой, тогда как в случае сшивания алициклических структур узел непосредственно связан с циклогексильным кольцом. В последнем случае благодаря компактности молекул достигается и большая плотность узлов. [c.21]

Эти олигомеры, например смола ЭЦ, могут отверждаться третичными аминами, дикарбоновыми кислотами и их ангидридами. Получаемые на их основе полимерные материалы по теплостойкости примерно в 1,5 раза превосходят материалы на основе диановых смол, имеют близкие прочностные показатели и лишь несколько уступают им по водостойкости [33]. [c.26]

Рассмотрим строение и свойства диановых эпоксидных полимеров, получаемых с помощью аминного и ангидридного сшивающих агентов, а также путем катионной гомополимеризации тех же эпоксидных олигомеров. Во всех трех случаях фрагменты пространственной сетки, содержащие химические узлы, будут иметь различное строение при аминном отверждении [c.48]

Для достижения высокой адгезионной прочности необходимо, чтобы 7с 7к (где 7с — поверхностное натяжение субстрата). Поверхностное натяжение эпоксидных клеев (35—40 МДж/м ) ниже поверхностного натяжения большинства металлов и зависит от строения исходных олигомеров, их функциональности, состава клеев. В табл. 5.2 приведены данные о прочности при сдвиге алюминиевых пластин, склеенных композициями на основе сложных ДГЭ изомеров фталевой кислоты, а также низкомолекулярной диановой смолы при 100°С в течение 2 ч [18]. [c.107]

При получении диановых эпоксидных олигомеров, как уже было сказано, выделяется большое количество хлорида натрия (250—300 кг на 1 т олигомера) Утилизация этого отхода является серьезной проблемой в технологии производства диановых олигомеров [c.105]

Путем взаимодействия диановых эпоксидных олигомеров различной молекулярной массы с непредельными мономерами (акриловая, метакриловая кислоты, бу-тилметакрилат, монометриловый эфир этиленглиоля, стирол) получены сополимеры, основная полимерная цепь которых - диановый эпоксидный олигомер, а боковые привитые цепи представляют собой (со)полимеры перечисленных выше непредельных соединений. [c.98]

Наибольшее распространение для получения химически стойких и коррозионностойких покрытий получило совмещение эпоксидных, главным образом диановых (ЭД-16, ЭД-20 и др.) смол с фенольными олигомерами различного типа [30, с. 101—106 44, с. 84—86 60, с. 17—18 116—1120]. [c.216]

Диановые эпоксидные олигомеры [c.102]

Диановые эпоксидные олигомеры являются наиболее распространенными в группе эпоксидных полимеров [c.102]

Технология получения диановых полимеров В настоящее время диановые полимеры и олигомеры принято делить на три группы низкомолекулярные с молекулярной массой 350—500, среднемолекулярные с молекулярной массой 500—1000, высокомолекулярные с молекулярной массой 1000—3500 Особую группу среди диановых полимеров составляют так называемые фенокси-смолы , молекулярная масса которых колеблется от 25 ООО до 70 ООО [c.105]

Основные характеристики диановых полимеров и олигомеров представлены в табл 2 4 [c.105]

Таблица 24 Характеристика диановых олигомеров и полимеров

Вязкость растворов эпоксиэфиров возрастает с увеличением молекулярной массы исходного эпоксидного олигомера и с уменьшением содержания модифицирующих жирных кислот Адгезионная и когезионная прочность, а также диэлектрические свойства эпоксиэфиров выше, чем у немодифицированных диановых олигомеров [c.114]

Изоцианаты применяют для отверждения гидрокси л содержащих эпоксидных олигомеров и полимеров, например диановых эпоксидных олигомеров с молекулярной массой выше 1000, эпоксиэфиров и фенокси-смол [c.122]

Свойства продуктов отверждения. Отвержденные Э. с. имеют микрогетерогенную структуру глобулярного типа, причем формирование структуры наблюдается уже в жидкой фазе на начальных стадиях отверждения. Размер глобулярных частиц (порядка 10 А) зависит от состава композиции и условий отверждения (с повышением темп-ры размер частиц уменьшается). По мере уменьшения размера глобул возрастает электрич. прочность полимера, уменьшается его плотность. С уменьшением расстояния между узлами сетки возрастают темп-ра стеклования, прочность при сжатии, хим- и термостойкость, но при этом обычно увеличивается и хрупкость полимера. Аналогично изменяются свойства при увеличении содержания ароматич. циклов в Э. с. Возрастание плотности упаковки сегментов способствует повышению прочности и химстойкости. Иногда в состав композиций на основе Э. с. входят низкомолекулярные соединения (напр., пластификаторы) или олигомеры др. типов (напр., олигоэфиры), содержащие слишком мало или совсем не содержащие реакционноспособных групп. Такие компоненты не участвуют в образовании сетки, а аккумулируются на границах глобулярных образований, что приводит к резкому уменьшению прочности, тепло- и химстойкости. Ниже приведены нек-рые свойства немодифицированных и ненаполненных диановых Э. с. [c.499]

ДИАНОВЫЕ ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ, вязкие жидк. (т) 1—100 Па-с, 40 С мол. м. 350—750) или твердые хрупкие в-ва (мол. м. до 3500, (разм 50—100 °С, плотн. ок. 1,14 г/см ). Раств. в толуоле, ксилоле, кетонах, их смесях со спиртами. Для продуктов отверждения Ораст 40—90 МПа, Осж 100—200 МПа, Оизг 80—140 МПа, ударная вязкость по Шарпи 5—25 кДж/м , относит, удлинение 0,5—6%, теплостойкость по Мартенсу 60—180 °С, ро 10 —10 Ом-см, tgS 0,01—0,03 (20 °С), е 3,5—5 стойки в воде, водных р-рах солей, к-т и щелочей, к радиоактивному облучению. Получ. конденсацией бисфенола А с эпихлоргидрином в присут. NaOH. Примен. пленкообразующие лаков, основа клеев, заливочных и пропиточных компаундов, герметиков, связующие для армиров. пластиков в произ-ве пенопластов модифицирующие агенты для др. олигомеров и полимеров. Вызывают дерматиты токсичность уменьшается с увеличением мол. массы. [c.160]

Использование смол др. типов, совмещение диановых Э. с. с различными реакционноспособными олигомерами и полимерами, участвующими в образовании трехмерной сетки, а также подбор рецептуры позволя- [c.499]

Клеевые соединения на клеях горячего отверждения характеризуются высокой термостойкостью. Так, прочность клеевых соединений на клеях ТКМ-76 и ТКС-75 после нагревания при 250 °С в течение 100 ч снижается на 10—15 и 5—10% соответственно. Клеевые соединения на всех рассматриваемых клеях устойчивы к действию бензина, керосина и минеральных масел. Кроме описанных выще клеев к этой же группе относятся композиции Д-24, 96а и др. [66]. В литературе [61] описаны составы некоторых зарубежных композиций, содержащих в качестве отвердителей ангидриды кислот и ароматические полиамины. Так, предложена композиция, состоящая из смеси двух эпоксидных олигомеров (диановый, низкомолекулярный — 12 масс. ч. и продукт конденсации дианового олигомера с этиленгликолем — 88 масс, ч.), фталевого ангидрида (43 масс, ч.), пиромеллитового диангидрида (2,5 масс, ч.), кремнезема (55 масс, ч.), алюминиевой пудры (35 масс, ч.), асбеста (350 масс, ч.) и пиридина (0,3 масс. ч.). Композиция отверждается при 90 °С в течение 15 мин [90]. Интересна двухкомпонентная эластичная клеевая композиция, отверждаемая тридиметиламинометилфенолом. Ниже приведен ее состав (в масс, ч.) [c.75]

Термином эпоксидная смола обозначают целую группу материалов, различие в свойствах которых может быть весьма значительным, как, например, в свойствах между различными видами стали. Однйко и сейчас, да. и в предвидимом будущем, наверное, основными эпоксидными олигомерами будут эпоксидно-диановые. Они были первыми хронологически, и сегодня на их долю приходится около 90% выпуска эпоксидных смол. [c.48]

Разработаны полимерцементы на основе эпоксидно-диановых смол (ЭД-20, ЭД-16, Э-40, ДЭГ-1 и др.) с добавкой в качестве модификатора полиэфиров (МГФ-9 — продукт поликонденсации метакриловой кислоты, фталевого ангидрида и триэтиленгликоля) или жидких тиоколов (полисульфидные олигомеры) и в качестве отвердителей полиэтилен-полиамина или аминофенольного отвердителя АФ-2 (табл. 14). Дл улучшения физико-механических свойств, достижения необходимой вязкости, изменения коэффициента температурного расширения и уменьшения усадки при отверждении в полимерцементы на основе эпоксидных смол вводят кварцевый песок, кварц молотый, тальк, портландцемент, графит, аэросил, маршалит. В ряде случаев наполнитель пропитьшают растворами КОС (алкилалкоксисиланов, силазанов). [c.104]

Для получения олигомеров, сочетающих положительные свойства диановых смол и сложных ДГЭ, синтезируют сополимеры, молекулы которых содержат фенильные ядра, простые и слож-ноэфирные группировки. [c.16]

Результаты расчета (на моделях) средних молекулярных масс между узлами сетки Мс эпоксидных полимеров показали, что в случае сшивания дианового олигомера Мс примерно ня 25% больше, чем при сшивании алициклических структур 3,4-эпокси-б-метил-циклогекснлметил-3, 4 -эпокси-б-метилциклогек-санкарбоксилата и почти в 3 раза выше, чем у полимера на основе бис-2,3-эпоксициклопентилового эфира [I, с. 11]. [c.21]

Одним из путей получения растворимых эпоксидно-имидных олигомеров является конденсация бисимидов ароматических кислот с диановыми ДГЭ. Получаемым продуктам приписывают [c.27]

Материалы с высоким содержанием органических растворителей можно условно разделить на две группы в первой группе основным пленкообразователем служат диановые эпоксидные олигомеры (ЭД-20, Э-40, Э-41, Э-33, Э-45, Э-20, Э-49, Э-05К, Э-ООС и др.), а во второй — соконденсаты этих олигомеров с другими соединениями. [c.178]

Показано, ч о синтезированные -миноепоксидные олигомеры можно использовать для модификации диановых эпоксидных олигомеров. [c.34]

Регулирование скорости и глубины отверждения. Для получения композиций, быстро отверждающихся в тонких слоях при сравнительно низких темп-рах, целесообразно использовать Э. с. повышенной реакционной способности (IX и X) и отвердители след, типов комплексы BF3 с гликолями, продукты конденсации алифатич. полиаминов с фенолом и формальдегидом, а также вводить в композиции мономеры и олигомеры, содержащие группы ОН, SH или СООН (резорцино-формальдегидные смолы, тиоколы, салициловая к-та и др. . Для увеличения глубины отверждения композиции, предназначенных для холодного отверждения, когда невозможна последующая термообработка, применяют Э. с. и отвердители с возможно меньшей функциональностью, напр, бифункциональные диановые Э. с. в сочетании с трехфункциональным амином (N-алкилпропилендиамином, N-ал-килгексаметилендиамином и др.), а также вводят в композиции соединения (XI или XII), к-рые, участвуя в образовании трехмерной сетки полимера, способствуют увеличению его молекулярной подвижности. [c.498]

При совмещении полиорганосилоксанового олигомера, полученного совместным гидролизом фенилтрихлорсилана и диметил-дихлорсилана, с диановой смолой ЭД-18 в присутствии поли-алюмофепилсилоксана (А1=5.67% 81/А1=3.21) получается сополимер с координационными связями в цепях молекул [157 ], обладающий повьппенной адгезией [c.30]

Для определения эпоксидных групп в диеновых полимерах предлагаются модифицированный метод [174], заключающийся в титровании НВг надкислоты в присутствии кристаллического фиолетового, и определение йодного числа [175]. Для количественного определения ИК-спектральным методом пригодна полоса при 910 см , соответствующая колебаниям эпоксидной связи, при этом одновременно наблюдается уменьщение интенсивности полосы 970 см , характерной для гране-1,4-полибутадиена. Предложено также [176, 177] определять эпоксиэквивалент методом ПМР и С-ЯМР-спектроскопии. Метод удобен тем, что требует незначительного количества вещества и позволяет наряду с содержанием эпоксидных групп определять, например, степень олигомеризации. В случае диановых эпоксидных олигомеров с различной Рц изменяется только интенсивность сигнала [178]. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология