Олефины кислородом

Окисление олефинов кислородом воздуха. [c.190]

Известны также случаи, когда окисление протекает чисто гетерогенно, без выхода радикалов в объем [298]. Например, гетерогенно можно окислять олефины кислородом до соответствующих оксидов. В некоторых, сравнительно редких случаях, на поверхности идет интенсивный обрыв цепей, и введение такого соединения тормозит цепное окисление [330]. [c.206]

Окисление олефинов кислородом в газовой фазе 159 [c.159]

Для полного окисления олефинов в соответствующие альдегиды или кетоны мольное соотношение олефины кислород должно составлять 2 1. С целью безопасности работают обычно с недостатком кислорода (соотношение олефин кислород от2,5 1 до4 1). [c.459]

Окисление олефинов кислородом или кислородсодержащими газами температура 400— 450° [c.195]

НО не позволяет объяснить образование конечных продуктов окисления в системе олефин—кислород. [c.152]

Состав газа, объемн. % двуокись углерода олефины. . кислород. . окись углерода водород. . . парафины. . азот. ... [c.123]

В реакциях окисления олефинов эти закономерности должны быть связаны со структурой и энергетическими факторами активных комплексов, состоящих из олефина, кислорода и атомов катализатора. Очевидно, активный комплекс, отвечающий избирательному окислению, должен обладать другими структурой и энергетическими факторами (энергия связи между атомами комплекса, его энтропия и др.), чем активный комплекс, ведущий к полному окислению. Классификация контактов по активным комплексам, охарактеризованным количественными данными, могла бы помочь выявить составляющую, характерную для комплекса, ведущего к избирательному окислению. [c.15]

Изомеризация й-бутана в изобутан происходит только в присутствии следов олефина, кислорода или воды [21]. [c.379]

Суммарная реакция представляет собой окисление олефина кислородом в присутствии хлорной меди и хлористого палладия [c.74]

При окислении олефинов кислородом воздуха в присутствии серебряных катализаторов образуются окиси олефинов [c.43]

Метод обработки коксового газа до сжижения несколько изменился по сравнению с более ранней установкой Линде, описанной выше. На заводе в Остенде коксовый газ, после обычной обработки для получения побочных продуктов, пропускается последовательно через аммиачный раствор, водяной скруббер, серную кислоту и наконец раствор едкого натра. Затем газ сжимается до 9 ат, охлаждается жидким аммиаком, вновь нагревается теплообменниками до комнатной температуры и промывается в водяных скрубберах. Газ, выделившийся из промывной воды из последней башни при снижении давления и содержащий 30% СН , 25% H , 10% No, 9% олефинов, кислород, углекислоту и этан, применяется в качестве топлива. Промытый газ охлаждается далее до —45° С для удаления паров воды, после чего подвергается фракционированной конденсации. Последовательно удаляемые конденсаты называются фракциями этилена, метана и окиси углерода. Этиленовая фракция [c.169]

Образование промежуточного комплекса олефин - кислород — катализатор допускается и при заместительном окислительном хлорировании этилена на хлориде палладия [16] [c.181]

Окислительное дегидрирование олефинов кислородом на окисных катализаторах. Окислительное дегидрирование на окисных катализаторах сводится к тому, что кислород связывает выделяющийся водород [c.202]

При присоединении аммиака к активному центру (I) также образуется координационно-ненасыщенное соединение, которое хемосорбирует пропилен. В обеих реакциях далее образуется п-ал-лильный молибденовый комплекс, возникающий за счет отрыва атома водорода кислородом, связанным с висмутом. Эта стадия является лимитирующей. Таким образом, роль В1 сводится к отрыву водорода, а роль Мо к вводу в молекулу олефина кислорода или аммиака, следовательно, для селективного протекания реакции требуется наличие бифункционального активного центра. [c.242]

В Японии разработан и внедрен процесс получения этиленгликоля (или пропиленгликоля) непосредственно из этилена (или пропилена). Первой стадией является окисление олефина кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии жидкого палладиевого катализатора, содержащего добавки нитратов лития, натрия и др. Реакция проводится при умеренных температурах до [c.401]

Химическому анализу подвергают такие газовые смеси, которые можно разделять путем поглощения отдельных компонентов специфическими поглотителями. К таким часто анализируемым газам относят двуокись углерода, олефины, кислород, окись углерода. Водород и предельные углеводороды обычно определяй [c.200]

При окислении олефина кислород атакует и двойную связь, и соседний с ней атом углерода. Это приводит к образованию [c.131]

ОКИСЛЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ОКИСЛЕНИЕ ОЛЕФИНОВ КИСЛОРОДОМ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ [c.141]

Реакцию окисления олефинов кислородом в газовой фазе изучали главным образом в связи с проблемами кинетики процессов горения. Однако в этой книге вопросы кинетики окисления не будут затронуты, поскольку автора интересуют исключительно химические продукты, получающиеся в различных условиях. [c.141]

Жидкофазное окисление олефинов кислородом ускоряется под действием следующих катализаторов [c.147]

Оксидаты получались жидкофазным окислением моно-олефинов кислородом воздуха. Условия окисления температура 100°С, давление 8—10 атм, скорость подачи воздуха 0,4 л ч, на 6—8 г-моль углеводорода, время окисления 3 и,. [c.61]

Общие пром. методы синтеза К.-каталитич. окисление насыщ. углеводородов и олефинов кислородом, а также дегидрирование и окислит, дегидрирование вторичных спиртов. К. синтезируют тагже окислит, расщеплением третичных 1,2-гликолей действием РЬ(ОСОСНз)д или HIO4, пиролизом Са- или Ва-солей карбоновых к-т, пропусканием паров к-т над оксидами Со или Th, взаимод. эфиров илн ортоэфиров карбоновых к-т и ацилгалогенидов с реактивами Г риньяра или кадмийорг. соед., ацилированием арома-тич. соед. (р-цня Фриделя-Крафтса), гидролизом геминальных дигалогенидов и др. [c.378]

Периодическое изменение электронной структуры атомов элементов проявляется в периодической вариации каталитических свойств их соединений и в области гомогенного катализа реакций окисления-восстановления в растворах. Этот класс каталитических реакций, осуществляемых с помощью комплексных ионов переходных металлов, был открыт и изучен сравнительно недавно. Он включает реакции гидрирования в растворах соединений с двойной связью, присоединение СО и водорода к олефинам (оксосинтез), перемещение двойной связи, полимеризацию диенов, окисление олефинов кислородом в альдегиды и кетоны, гидратацию ацетилена и др. Некоторые из этих реакций, как, например, окисление этилена в аце-тальдегид с помощью палладиевого катализатора и оксосинтез с использованием кобальтового катализатора, уже получили широкое применение в промышленности. [c.236]

Окисление этилена и пропилена в гликоли. В Японии разраб<И ан Лвухстадий ный процесс получения этиленгликоля (или пропиленгликоля) из йилена (или пропилена). Первая стадия — окисление олефина кислородом воздуха в растворе [c.193]

Эти новые и практически интересные реакции зависят от парциального давления кислорода, отноишния олефин кислород, температуры и других факторов. В оптимальных условиях из пропилена получается до 90% акролеина, 6% ацетальдегида, 2% пропио-нового альдегида и 2 % ацетона. Из зо-С Н в этих же условиях получается более 90% метакролеина. [c.202]

Эпоксиэфиры получ. конденсацией карбонильных соед. с а-хлорэамещенными сложных эфиров илп с кетонами Б присут. основных кат. (см. Дарзана реакцнн). Эпокиси получ. также окисл. олефинов кислородом воздуха на серебряном кат., а также обработкой хлоргидринов NaOH или Са(ОН)г, напр. [c.712]

В литературе имеются указания о возможности получения а-окисей при окислении соответствующих олефинов кислородом воздуха в среде инертного растворителя . Смесь олефинов (этилен, пропилен, бутилен-1) или один из этих олефинов взаимодействует с кислородом при 170—250 °С и атмосферном давлении. Реакция проводится в растворителе. Лучшие результаты получены при использовании в качестве растворителя дибутилфтала-та. При пропускании смеси этилена (80%) с кислородом (20%) через реактор, заполненный дибутилфталатом, селективность окисления в окись этилена составляет 55—60% при конверсии этилена за проход 2—5%. Повышение температуры процесса и увеличение содержания кислорода в газовой смеси способствуют повышению конверсии олефина. Добавка порошкообразного серебра в растворитель не влияет на результаты процесса. При пропускании газовой смеси через два последовательно установленных реактора конверсия этилена составляет 6,7—7,0%. [c.150]

Окисление соответствующих олефинов кислородом в присутствии инициаторов в среде инертного растворителя при повышенной температуре приводит к образованию перфторированных эпоксидов [156]. В качестве инициаторов используют галогены, трифторметилгипофторит, тетрафторэтилен в количестве 0.1-15.0 об. %. [c.45]

При окислении олефинов кислородом воздуха образуется гртдро-перекись, из которой разлон<ением и последующим гидрированием получаются спирты или кетоны. Так, пз димера пропилена получен метилизопропилкетоп [c.30]

Впервые подвергнута изучению реакция окисления третичных олефинов кислородом воздуха при 15—100°. Установлено, что при этом легко образуются гидроперекиси олефинов, которые вполне устойчивы при нагревании до 80°. Полученные гидронерекиси легко превращаются в соответствующие пепасыщенпые альдегиды или кетоны и в первичные, вторичные и третичные спирты. Таким образом, выявлен новый путь нолучения кислородных соединений из олефинов полимербензина. [c.361]

До некоторой степени родственно предыдущей реакции окислительное хлорофосфонирование олефинов кислородом и треххлористым фосфором [341, 342]. Из бутена-2 был получен 2-хлорбутил-3-фосфоновый дихлорангидрид, вероятно, в результате свободнорадикального присоединения элементов С1 и РОСЬ- В случае бутена-1 образовались оба аддукта 1 1, помимо 2-хлорбутил-3-фосфонового дихлорангидрида. [c.243]

Электронный перенос между ионами или комплексами переходных металлов и органическими молекулами имеет самое непосредственное отношение к каталитическим реакциям. Окисление олефинов кислородом воздуха, катализируемое алканоатами Со(П) или Мп(П), сопровождается переносами электронов между металлом, олефином и кислородом [21 ]. Наиболее важной стадией является переход электрона от олефина к очень реакционноспособным производным Со(1П), которые в свою [c.71]

Идентификация комплекса еще не доказывает, что реакция идет именно через этот комплекс, так как вероятно образование более неустойчивых промежуточных соединений. Имеются данные о том, что галоидные соединения алюминия сами по себе не являются катализаторами для к-бутана даже при наличии НХ Ссоответствующей галоидоводородной кислоты) [128, 129], если не присутствуют следы олефина, кислорода или воды. Это дает основание сделать предположение, что как нуклеофильный, так и электрофильный реагент необходимы и что роль растворителя существенна при сольватации ионов. В связи с этим возникает вопрос, возможно ли образование комплексов между кислотами типа ВР и ароматическими углеводородами в газовой фазе без какого-либо влияния стенок. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология