Винилпирролидон акриловой кислотой

Известны не только двойные, но и тройные сополимеры N-винилпирролидона. Запатентован, например, тройной сополимер с винилстеаратом и винилацетатом или эфирами акриловой кислоты [91]. [c.125]

Сополимеры М-винилпирролидона и акриловой кислоты легко получаются в присутствии каталитической системы перекись бензоила — нафтенат кобальта при соотношении акриловой кислоты и винил пир ролидона 1 1 или 1 2 с выходом 91—99%. [c.748]

Описаны сополимеры N-винилпирролидона с акриловой кислотой. Синтез осуществляют в присутствии перекиси бензоила и нафтената кобальта при нормальном давлении и температуре 5—70° С [34] или без инициатора при повышенном давлении я температуре 270—280° С [35]. Сополимеры применяют в виде пленок и нитей [18, 34, 35]. [c.118]

Широкое распространение получил метод ацилирования в присутствии карбодиимидов. В качестве карбоксилсодержащих полимеров могут быть использованы производные полисахаридов, различные полимеры на основе акриловой кислоты, сополимеры Ы-винилпирролидона и ненасыщенных кислот и др. [c.32]

Полимерные производные ФАВ, действующие на центральную нервную систему. В одном из первых исследований по ФАП мескалин, гистамин, серотонин и тироксин были присоединены к сополимеру винилпирролидона с акриловой кислотой [43, 44]. При испытании на животных оказалось, что соответствующие ФАВ не были обнаружены в биологических субстратах, и был сделан вывод, что они не способны отщепляться в этом случае от полимерного носителя. Применение вставки между полимером-носителем и ФАВ (мескалином) в ФАП (4.18) позволило при введении его животным обнаруживать мескалин в моче в течение 17 сут по сравнению с 16 ч для низкомолекулярного ФАВ или его смеси с полимером-носителем. [c.95]

Сополимеры ВА с другими мономерами не нашли пока широкого промышленного применения, однако с каждым годом ассортимент этих продуктов расширяется. Для сополимеризации с ВА используют акриловую и кротоновую кислоты, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриламид, некоторые простые виниловые эфиры, винилпирролидон, изопрен и др. [c.44]

Медведевым и Тесленко методом радикальной сополимеризации синтезированы сополимеры ДМАЭМА с акриламидом, акриловой и мет-. акриловой кислотами, винилпирролидоном, прошедщие лабораторные испытания как флокулянты. Указанные реагенты оказались эффективными флокулянтами латекса натурального каучука, глинистых и клеточных суспензий. [c.129]

Поливинилпирролидон сополимеризуется со стиролом [1006], винилхлоридом [975], винилацетатом [1007], малеиновой кислотой [877], акрилонитрилом [706], акриловой кислотой и винилпиридином [995]. Блоксополимер винилпирролидона на полистироле получить не удалось [1008J. [c.471]

Описан [30] непрерывный способ получения полиэтилена в газовой фазе при 800—1450 атм и 150—200° в присутствии кислорода (<0,05%). В обзорах [31, 32] рассмотрены процессы полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе в присутствии кислорода. Применение озона или озонидов предложено для инициирования полимеризации этилена [33], трифторхлорэти-лена [34] и 1,1-дихлорэтилена [34]. Перекись водорода использовали при исследовании полимеризации изопрена в водных растворах Ы-цетилпиридинийбромида [35], эмульсионной полимеризации винилацетата [36], акриловой кислоты ]37], и винилпирролидона [38]. Для получения водных растворов полимеров акриловой кислоты используется надсерная кислота [37] в количестве 0,1 — 2 вес. части на 100 вес. частей акриловой кислоты при 60—102°. [c.138]

Бурде [1096] изучал полимеризацию винилсульфокислого натрия и его сополимеризацию с некоторыми водорастворимыми мономерами — акриламидом, Ы-винилпирролидоном, акриловой и малеиновой кислотами. Степень чистоты винилсульфокислого натрия имеет решающее значение при полимеризации. Автор установил, что реакционность мономеров убывает в ряду акриламид > акриловая кислота > М-винилпирролидон > [c.599]

Так, Ушаков 07 предложил модифицировать некоторые лекарственные препараты присоединением их к синтетическим полимерам— кровезаменителям. Для этой цели были синтезированы сополимеры винилпирролидона и винилового спирта с кротоновой кислотой, метилолкротонамидом, виниламином и к ним присоединены лекарственные вещества создавались препараты с пролонгирующим лечебным действием для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, туберкулеза, опухолевых образований и т. д. 508-1511 Лечебным действием обладают также сополимеры винилпирролидона с лекарственными веществами, в структуру которых включены ненасыщенные группы Известны продукты присоединения сополимера винилпирролидона с акриловой кислотой с некоторыми физиологически или тера- [c.747]

Исследована сополимеризация N-винилуретана с винилацетатом, акриловой кислотой, винилпирролидоном и малеиновым ангидридом 1 . 1626 JJ Ы-винил-Ы -этилмочевины с метилметакрилатом и стиролом [c.750]

Показано, что хлорэтиламины с двумя хлорэтильными группами, связанными с атомами азота, находящимися на определенном расстоянии, при низкой токсичности обладают антиопухолевой активностью [134]. Для получения таких полимеров используют со-полимеризацию М-винилпирролидона с хлорэтиламидом акриловой кислоты [c.100]

При модификации гомополимеров не всегда удается точно регулировать степень замеп ения лекарственными препаратами. Кроме того, при высоких степенях замещения конечный продукт теряет растворимость в воде. С. Н. Ушаков для устранения этих трудностей рекомендовал использовать в качестве полимерной матрицы сополимеры винилпирролидона (последний придает сополимеру растворимость в воде) с различными мономерами. Ушаковым с сотр. были разработаны методы сополимеризации различных мономеров с виниловым спиртом, виниламином, кротоновым альдегидом, производными акриловых кислот и др. На основе двух первых сополимеров были получены пролонгаторы действия пенициллина Для синтеза использовали смешанный ангидрид пенициллина и этоксимуравьиной кислоты [c.321]

Способность акриловых кислот легко сополимеризоваться с другими непредельными соединениями позволяет осуществлять направленный синтез полиэлектролитов с определенными функциональными группами, придающими сополимерам ценные эксплуатационные качества. Сополимеризацией с неионогенными мономерами - акриламидом (АА), N-винилпирролидоном (N-ВП) — удается добиться увеличения М сополимеров, что особенно важно при синтезе флокулянтов, эффективность которых растет с увеличением молекулярной массы. Использование дешевых мономеров типа акриламида, акрилонитрила удешевляет конечный продукт. В промьЕПленных условиях сополимеризацию акриловых кислот с другими виниловыми мономерами чаще всего проводят методами суспензионной и эмульсионной полимеризации. [c.68]

Водорастворимые анионные сополимеры на основе акриловой и метакриловой кислот получают как с водорастворимыми мономерами - акриламидом, Ы-винилпирролидоном, так и нерастворимыми в воде мономерами — акрилонитрилом, эфирами акриловых кислот [70]. Гранулированный сополимер метакриламида и метакриловой кислоты с М= 10 выпускается рядом отечественных предприятий под маркой Метас, а нейтрализованный щелочью - под маркой Метасол. [c.69]

Основным сырьем для производства полиакрилонитрильных волокон является нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил. Однако в настоящее время подавляющее большинство полиакрилонитрильных волокон получают не из гомополимера, а из сополимеров акрилонитрила с другими мономерами, чаще всего винилового ряда. Известны двойные, тройные и даже четверные сополимеры акрилонитрила. Наиболее широкое применение нашли тройные сополимеры. Выбор сомономера во многом определяет свойства готового волокна. Сомономеры можно подразделить на нейтральные, кислые и основные. К нейтральным сомономерам можно отнести метилакри-лат, метилметакрилат, винилацетат к кислотным — стиролсульфонат, аллил-сульфонат, металлилсульфонат, итаконовую и акриловые кислоты к основным — винилпирролидон, 2-винилпиридин и 2-метил-5-винилпиридин. [c.12]

Фикентчер и Геррле предлагают применять при переработке поливинилхлорида бутиловый эфир акриловой кислоты и его аналоги. Для этой же цели пригодны тройные сополимеры из бутилового эфира акриловой кислоты (95), N-винилпирролидона (5) и аллилового спирта (5) при степени полимеризации, соответствующей К-30. Пригодны также олигомеры, полученные полимеризацией бутилакрилатов с эфирами эпоксидированных жирных кислот [c.836]

В качестве примеров таких полимеров могут быть отмечены сополимер N-винилпирролидона и метилметакрилата как связующее в крепежных стержнях для соединения отломов костей (см. гл. 3), сополимер метилметакрилата и стирола в составе костного цемента (см. гл. 3), различные диэфиры акриловых кислот, используемые в стоматологических композициях (см. гл. 6). [c.251]

Акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен, дивинилсульфон, этилакрилат, этилен, метила-крилат, метилметакрилат, пропилен, стирол, ви-цилацетат, винилхлорид, н-винилпирролидон [c.359]

Термостабильный конъюгат трипсина с сополимером винилпирролидона с кротоновой кислотой был синтезирован карбодиимидным методом [34[. Его повышенная термостабильность связана, по-видимому, с полианионным характером полимера-носителя. По той же причине функциональная стабильность конъюгата ниже, чем у исходного фермента, а сродство к ингибитору на 4 порядка меньше. В результате ингибирование сывороткой крови для конъюгата заметно меньше, чем для трипсина. Тем же методом были получены конъюгаты а-химотрипсина с сополимерами акриловой кислоты с винилпирролидоном или акриламидом [35, 36]. На 1 г носителя в них содержалось до 500 мг фермента при полном сохранении активности и по- [c.172]

Дальнейшие исследования показали, что синтетические полимерные адъюванты не только стимулируют иммунный ответ j нормальных мышей, но и, по крайней мере частично, замещают функцию Т-хелперов в условиях их дефицита [174]. В этш опытах использовали так называемых В-мышей, т. е. мышей н имеющих Т-клеток. Мышам с предварительно удаленным ти мусом после летального облучения и переноса костного мозг вводили ПВПД, ПАК или сополимер акриловой кислоты i N-винилпирролидоном (С-АК-ВЦ), иммунизировали мышей i определяли количество АОК в селезенке. Оказалось, чт1 В-мыши практически не способны к развитию иммунного от вета к ЭБ, что связано с дефицитом у них Т-лимфоцитов-хел перов. Введение В-мышам вместе с антигеном полиэлектролк тов приводило к развитию заметного иммунного ответа. Был установлено также, что введение иммунизированным ЭБ В-мь шам полианионов декстрансульфата и ПАК значительно повь шает продуцирование специфических антител [174]. [c.210]

Были синтезированы искусственные антигены, представляющие собой комплексы хорошо известного синтетического полипептида (Т, Г) -А-Л-сополимера тирозина, глутаминовой кислоты, аланина и лизина, с полиэлектролитами. Сам по себе этогг антиген вызывает иммунный ответ узкой специфичности, контролируемый 1г-1А-геном. Полученные ковалентные конъюгаты (Т,Г)-А-Л с ПАК и С-АК-ВП содержали 90—100 мкг полипептида на 1 мг конъюгата [180]. Для индуцирования первичного антительного ответа на (Т,Г)-А-Л мышей линии СВА и С57ВЬ/6 иммунизировали чистым (Т,Г)-А-Л или конъюгатами (Т,Г)-А-Л с ПАК или С-АК-ВП, или модифицированным сополимером акриловой кислоты и винилпирролидона (м-С-АК-ВП) в дозе 1 мг. Для оценки вторичного иммунного ответа иммунизированным животным через 1 мес. внутрибрюшинно вводили раствор чистого (Т,Г)-А-Л в дозе 40 мкг. [c.215]

Примерами нетоксичных иммуностимулирующих полиэлектролитов могут служить, в частности, уже упоминавщиеся сополимеры акриловой кислоты (АК) или Ы-винилпирролидона (ВП), которые при оптимальных соотнощениях сомономеров практически лишены токсических свойств, но сохраняют иммуностимулирующие свойства [183]. [c.219]

Включение звеньев ВП в цепочку позволяет уменьшить токсичность этого полиэлектролита, но при этом сохранить адъювантную активность. Токсичность сополимеров, как и следовало ожидать, снижается по мере уменьшения содержания в них звеньев АК- >50 для сополимеров С-АК-ВП-6 и С-АК-ВП-5 составляет 800 и 625 мг/кг соответственно, т. е. это уже практически нетоксичные вещества. Вместе с тем при введении их В-мышам, иммунизированным эритроцитами барана, наблюдаемся существенное повышение иммунного ответа. Иначе говоря, эти сополимеры, подобно ПАК или ПВПД, способны замещать хелперную функцию Т-клеток, а следовательно, могут служить компонентами для синтеза искусственных антигенных конъюгатов согласно описанному выше принципу. Уже сегодня показано иммуностимулирующее действие одного из сополимеров акриловой кислоты и винилпирролидона на иммунный ответ животных разных видов к антигенам возбудителей столбняка и коклюша. Можно считать, что контролируемое разбавление катионогенных или анионогенных звеньев в макромолекулах инертными гидрофильными звеньями — общий путь поиска необходимой вилки между уровнями острой токсичности и достаточно выраженного иммуностимулирующего действия. [c.219]

Высвобождение активного вещества тз таблеток пролонгируют покрытием их полимерной оболочкой. Цля этого используют акриловые смолы вместе с нитроцеллюлозой, полисилоксан, сополимер винильного мономера и полимеризующейся монокарбоновой или дикарбоновой кислот, винилпирролидон — винилацетат карбоксиме-тилцеллюлоза с карбоксиметилкрахмалом поливинилацетат и этилцеллюлоза и др. [34]. [c.592]

Данная глава является продолжением соответствующей главы предыдущего выпуска монографии по полимерам в серии Итоги науки и посвящена обзору литературы по методам получения, свойствам и применению карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а, p... u-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил- и аллил-аминов), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, винилпирролидон, винилимидазол и другие), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винилсульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.555]

Благодаря весьма суш,ественным различиям физических свойств поли-винилпирролидона и поливинилкапролактама последний пока не нашел широкого применения в медицине, однако весьма перспективным является использование винилкапролактама для получения сополимеров с акрилонитрилом, акриловой и метакриловой кислотами, метакриловыми эфирами и т. д. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология