Цетилпиридинийбромид

Процесс отмоки, особенно овечьих и козлиных шкур, включает стадию, называемую обезжириванием. В этой операции стенки жировых клеток разрушаются, обезжиривающее средство проникает внутрь шкуры и эмульгирует липоиды, после чего образовавшаяся эмульсия удаляется. Сравнительное изучение методов обезжиривания, основанных на применении органичёских растворителей, адсорбентов и ферментов, с одной стороны, и природных и синтетических моющих средств—с другой, показали преимущества второго метода [3]. При обезжиривании с помощью растворителей также применяются поверхностноактивные вещества. Так, при парафиновом обезжиривании овечьих и козлиных шкур эмульгирование минерального масла осуществляется при помощи сульфатированного спермацетового масла или сульфатированного амилолеата. Преимущество неионогенных поверхностноактивных веществ заключается в том, что они не адсорбируются белками голья [4, 5]. Эмульсия жир—растворитель—вода типа вода в масле легко удаляется центрифугированием. Другой метод основан на добавлении раствора соли, обращающего эту систему в эмульсию типа масло в воде , которую легко удалить промыванием. В этом случае особенно пригодны катионоактивные вещества [4]. Хорошего обезжиривания можно достичь и без минерального масла, применяя водные растворы цетилтриметиламмонийбромида и цетилпиридинийбромида или продукты конденсации алкилзамещенных фенолов с окисью этилена. Анионактивные же вещества, например алкилсульфонаты натрия, для этой цели не пригодны [6]. [c.466]

Способность эмульгатора к непосредственному участию в реакции инициирования впервые установлена для цетилпиридинийбро-мида [32]. Было показано, что в щелочной среде скорость полимеризации с его участием значительно выше, чем при использовании других эмульгаторов в подобных условиях. Большие скорости отмечены при сравнительно низких температурах (4 и 18 °С). На рис. 1.16 изображены кривые, полученные при полимеризации стирола (В эмульсии, стабилизированной цетилпиридинийбромидом в щелочной среде. [c.35]

Рис. 1.16. Изменение конверсии р во времени х при полимеризации стирола в эмульсии, стабилизированной цетилпиридинийбромидом, в присутствии 0,01 н. МзгСОз при различных температурах. Концентрация гидроперекиси кумола 0,01 кмоль/м мономера, отношение фаз 1 9 [32].

Из аминов жирного и ароматического рядов, а также гетероциклических азотсодержащих веществ высокие защитные свойства были обнаружены лишь у четвертичных пиридиниевых солей галогеноводородных кислот М-цетилпиридинийхлорида (7=15- - 30) Ы-цетилпиридинийбромида (у=17ч-45) N-цeтилпиpиди-нийиодида (7 = 18). Эти свойства сохраняются и при повышенных [c.203]

Другим классом органических антисептиков являются соли четвертичного аммония. Наиболее важными из них можно считать цетримид (48) и цетилпиридинийбромид (49) [c.417]

Описан [30] непрерывный способ получения полиэтилена в газовой фазе при 800—1450 атм и 150—200° в присутствии кислорода (<0,05%). В обзорах [31, 32] рассмотрены процессы полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе в присутствии кислорода. Применение озона или озонидов предложено для инициирования полимеризации этилена [33], трифторхлорэти-лена [34] и 1,1-дихлорэтилена [34]. Перекись водорода использовали при исследовании полимеризации изопрена в водных растворах Ы-цетилпиридинийбромида [35], эмульсионной полимеризации винилацетата [36], акриловой кислоты ]37], и винилпирролидона [38]. Для получения водных растворов полимеров акриловой кислоты используется надсерная кислота [37] в количестве 0,1 — 2 вес. части на 100 вес. частей акриловой кислоты при 60—102°. [c.138]

При адсорбции катионных ДАВ тридецилпиридинийбромида и тетрадецилпиридинийбромида на положительно заряженном оксиде алюминия на изотермах также ясно виден максимум при рН 8,8 (рис. 4.13, а). Однако при адсорбции на оксиде алюминия цетилпиридинийбромида на изотерме в области насыщения четко выраженного максимума нет, хотя при С > 0,7 ммоль/л удельная адсорбция незначительно монотонно понижается (рис. 4.13,6). [c.134]

Свежий латекс обладает слегка щелочной реакцией (рН = 7,2) глобулы заряжены отрицательно. Электрокинетический потенциал глобул равен 35—40 мВ и линейно возрастает с повышением pH. Изоэлектрическая точка лежит при pH 3—5. Перезарядка глобул латекса производится введением в него так называемых катионных мыл, например цетилпиридинийбромида. [c.21]

Различия между такими системами можно показать, рассматривая изменение параметров при разбавлении системы. Например, систему бензол в воде можно разбавлять водой в неограниченных количествах, и она будет оставаться чистой и изотропной. Однако измерения электропроводности такой системы указывают на проио-ходящие при этом изменения внутреннего структурного состояния в системе. Зависимость эпектроповодности микроэмульсии вода/5ен-зоп/циклогексанол/цетилпиридинийбромид (ЦПБ) от относительной [c.485]

Авторы определили константу скорости реакции второго порядка фиолетового кристаллического с ионом гидроксила в воде, водном растворе цетилпиридинийбромида в микроэмульсии, содержащей цетилпиридинийбромид (ЦПБ), бензол и циклогекса-нол. В микроэмульсиях величина изменялась не бопее чем на [c.496]

Катионоактивные вещества. Их получают преимущественно на основе третичных аминов и четвертичных аммониевых соединений. Важнейшими представителями катионоактивных веществ являются триэтилцетиламмонийхлорид I и цетилпиридинийбромид П [c.151]

Олеате натрия Мыло (80% сала, 20% кокосового жира) Первичный алкилсульфат Вторичный алкилсульфат Цетилпиридинийбромид Два неионогенных продукта [c.44]

Объемные методы позволяют получить более точные результаты в более короткое время, однако чаще всего приходится вводить эмпирический фактор, так как молекулярный вес синтетического моющего вещества не всегда известен. Эти методы пригодны для серийных анализов и в общем основаны на образовании гидрофильной группой комплексных соединений с аминами или катионоактивными веществами. Для анализа сульфатов жирных спиртов применяется бензидиновый метод, разработанный Клингом и Пюшелем . Этот метод был впоследствии распространен на анализ продуктов конденсации жирных кислот . Метод метиленовой голубой или цетавлона применялся в различных вариантах - и основан на образовании анионоактивными веществами комплексных соединений с цетилпиридинийбромидом в присутствии различных индикаторов. п-Толуидиновый метод, разработанный Штюпелем и Зегессером , может применяться для анализа всех моющих веществ, исходных продуктов и моющих средств. Так, например, додецилбензолсульфонат реагирует с солянокислым п-толуидином по следующему уравнению [c.576]

Цетилпиридинийбромид применяется как добавка при серебрении из ванн, содержащих аммиачное серебро [78]. [c.444]

Наличие в составе ПАВ гидрофобных углеводородных радикалов позволяет сорбировать ПАВ на ХМК с привитыми алкильными группами. Возможность применения ХМК для концентрирования ПАВ показана на примере цетилпириди-нийбромида. В качестве сорбента использовали ХМК с привитыми группами общей формулы —(СН2)юФ, где Ф = СК, ОН, СООН и СООСН3. Изотермы сорбции для всех ХМК имеют линейный характер с коэффициентом распределения между водой и сорбентом около 10 мл/г (содержание привитого органического вещества 6-10 %). Установлено, что сорбция цетилпиридинийбромида пропорциональна содержанию углерода в сорбентах и не зависит от типа функциональной группы. Это указывает на то, что адсорбция определяется неспецифическими взаимодействиями сорбент — сорбат. [c.386]

Адсорбированное ПАВ легко элюируется с ХМК небольшими количествами гексана. Полученный раствор при необходимости можно дополнительно сконцентрировать путем упаривания. Удалось уверенно определить 10" моль/л цетилпиридинийбромида в воде при чувствительности аналитического прибора 3-10" моль/л. Как и в других описанных выше примерах, установление адсорбционно-десорбционного равновесия происходит за несколько секунд. Таким образом, ХМК являются эффективными сорбентами для концентрирования поверхностно-активных веществ из воды. [c.386]

Цетилпиридинийбромид, 0,005 н. раствор. Растворяют 2,01 г цетилпиридинийбромида в 1 дм воды, раствор фильтруют и стандартизуют раствором диоктилсульфосукцината натрия. [c.511]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.417 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.151 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.43 , c.44 , c.510 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.511 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология