Дегидрогенизация циклогексанона

Поскольку фактор частоты А в уравнении для скорости равняется Ве , то можно ожидать, что фактор А для неоднородных поверхностей экспоненциально зависит от экспериментальной энергии активации. Соотношение подобного типа было найдено для дегидрогенизации спирта на поверхности окиси меди, а также для дегидрогенизации циклогексанона, декалина и других веществ на различных поверхностях [ 1]. [c.381]

Еще в 1911 г. Н. Д. Зелинский открыл реакцию дегидрогенизации циклогексанон над платиной и палладием в углеводороды ряда бензола и широко исследовал затем с применением этой реакции состав фракций нефтей СССР.— Прим. ред. [c.427]

Для иллюстрации метода определения общего выхода продуктов при осуществлении синтеза того или иного продукта через ряд реакционных стадий примем, что процесс получения адипиновой кислоты протекает через три ступени 1) окисление циклогексана, 2) дегидрогенизации циклогексанола н 3) окисление циклогексанона. [c.50]

Адипиновая кислота от окисления циклогексана -5,7692-2= 11,54. Побочные продукты от окисления циклогексана —5,7692-2 = 11,54. Побочные продукты дегидрогенизации циклогексанола—1,923-2 = 3,85 Адипиновая кислота от окисления циклогексанона —4,519-24= 108,46 Побочные продукты от окисления циклогексанона —4,519-5 = 22,59. Всего конечных продуктов — 157,98% [c.53]

Процесс получения адипиновой кислоты протекает в три ступени 1) окисление циклогексана до образования преимущественно циклогексанола (табл. 57) 2) дегидрогенизация циклогексанола с образованием циклогексанона (табл. 58) 3) окисление циклогексанона с образованием основного продукта — адипиновой кислоты (табл. 59). [c.189]

Активность никелевых катализаторов определялась по реакции дегидрогенизации циклогексана в интервале температур 282—325°С, а медных и железных катализаторов — по реакции дегидрогенизации циклогексанола с образованием циклогексанона в интервале температур 160—220°С для меди и 290—350°С для железа), причем предварительными опытами было показано, что ни медь, ни железо не катализируют реакции дегидрогенизации циклогексанового кольца. [c.380]

Дегидрогенизация циклогексанола до циклогексанона Дегидратация циклогексанола до циклогексена. [c.50]

Одновременная гидрогенизация и дегидрогенизация смеси, состоящей из двух частей циклогексанола и одной части фенола температура 200° количественный выход циклогексанона [c.355]

Одновременная гидрогенизация и дегидрогенизация двух частей циклогексанола с одной частью фенола температура 200° получают количественный выход циклогексанона Катализаторы гидрогенизации 2979 [c.357]

Дегидрогенизация циклогексанола с образованием циклогексанона наряду со следами фенола вследствие слабо протекающего процесса дегидратации циклогексанола образуются также небольшие количества углеводородов (циклогексен и бензол) выход кетона 23,2—25,3%, при 350— 400° при 500° газ состоял из чистого водорода [c.358]

В 1963 г. сообщалось, что разработан новый промышленный метод получения фенола из циклогексана. Циклогексан окисляется кислородом воздуха до циклогексанона и циклогексанола. Не вошедший в реакцию циклогексан отгоняют от продуктов окисления и возвращают в реакцию. Продукты окисления подвергают каталитической дегидрогенизации на платинированном угле при 250—425° С и объемной скорости 0,3— 2,5 час Ч [c.328]

Кетоны. При действии реактивов Гриньяра на кетоны получают третичные спирты. Особый интерес в этом отношении представляют третичные спирты, получаемые из арилмагнийгалогенидов и циклогексанона и его производных, поскольку при дегидратации и дегидрогенизации они могут быть превращены в биарилы. Этот метод особенно удобен для получения несимметричных биарилов, таких, как 1-фенилнафталин (СОП, 3, 440) суммарный выход при этом составляет 45% [c.401]

Рис. 72. Равновесие циклогексанола, циклогексанона и фенола при дегидрогенизации циклогексанола с получением фенола.

Аналогичные данные получены [145] для дегидрогенизации циклогексанола (А) в циклогексанон (С) на скелетной меди (табл. 24). Относительный адсорбционный коэффициент для циклогексанона тоже больше единицы и падает с повышением температуры с 14 при 162" до 12 при 178°С. Если же не производить преобразования уравнения [c.78]

Дегидрогенизация циклогексанола в циклогексанон над скелетной медью [146] [c.78]

Относительные адсорбционные коэффициенты различных растворителей (8) лри дегидрогенизации циклогексанола (А) в циклогексанон на скелетной меди [c.79]

Протекает через три ступени окисление циклогексана, дегидрогенизация циклогексанола и окисление циклогексанона. [c.175]

Весьма интересным является способ получения дифениламина нагреванием анилина с циклогексаноном и нитробензолом в присутствии палладия на угле реакцию контролируют по отгону воды. Процесс сопровождается дегидрогенизацией (ароматизацией) алициклического углеводородного радикала. Нитробензол играет роль акцептора водорода [5]. [c.82]

Исследование катализаторов из цинково-железных сплавов в реакции дегидрогенизации циклогексанола в циклогексанон. Связь между каталитическими свойствами и их потенциометрической характеристикой. [c.80]

Фенилнафталин был получен в результате взаимодействия а-галоидзамещенных нафталинов с дифенил ртутью или с бензолом в присутствии хлористого алюминия", а также по рекции Гриньяра, исходя либо из бромбензола, циклогексилхлорида и а-тетралоналибо из а-бромнафта. Ш1 а и циклогексанона з. 5, 6 дегидрогенизации декагидронафталинового ядра применялись сера , бром , платиновая чернь или селен. Образование углеводорода в результате диазореакций представляет, повидимому, меньший препаративный интерес, чем описанный здесь метод. [c.442]

УРУШИБАРЫ ГИДРИРОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРЫ. Обзоры [1—3]. Эти катализаторы были разработаны главным образом Урушибарой. Их получают осаждением металла-катализатора (никеля, кобальта или железа) из водного раствора его соли (обычно хлорида) цинковой пылью или гранулированным алюминием, Осажденный металл затем обрабатывают щелочью илн кислотой (обычно гидроокисью натрия или уксусной кислотой), у, г. к, сравнимы с катализаторами Ренея, Их можно использовать для гидрирования алкинов и алкеиов до алканов, карбонильных соединений до спиртов, ароматических нитросоедииений до аминов, а также в качестве катализаторов дегидрогенизации. Так, например, стигмастерии дегидрируется до соответствующего Д -З-кетона, причем акцептором водорода служит циклогексанон. Кроме того. У, г. х. применялись для осуществления восстановительной десульфуризации. [c.586]

Дегидрогенизация соедпнгний VI и VII приводит к образованию карбазолов VIII и IX. Из эюго был сделан вывод, согласно которому в уксусной кислОте гидразоны расщепляются по N—N связи, а образующиеся осколки молекулы снова соединяются. Приведенная схема, повидимому, подтверждается и тем обстоятельством, что из о-т олилгидразона циклогексанона и фенилгидразина в уксусной кислоте в результате дегидрирования образуется небольшое количество карбазола. [c.236]

In—загрузка реакционного узла для окисления ци1- ло-гексяна, состоящего из свежего сырья (g,o)< прореагировавшего циклогексана (=Сц gin) н циклогексана, получаемого при реакдиидегидриро-ванкя циклогексанола gan) g2n—загрузка реакционного узла дегидрогенизации циклогексанола, состоящая из циклогексанола, полученного при окислении циклогексана (aj gi ) и непрореагировавшего циклогексанола (а,п g2n) g3n—загрузка реактора окисления циклогексанона циклогексаноном, полученнылг в реакторе окислением циклогексана g o—загрузка свежего сырья—циклогексана а,5 и а,1— весовые доли рециркулирующего циклогексана, выделяющегося, соответственно, в процессах окисления циклогексана и дегидрогенизации циклогексанола [c.51]

Прежде всего подтверждается, что в данных реакциях скорость их практически не зависит от давления в пределах измерения — иногда от 760 и вплоть до десятков миллиметров ртутного столба. Так, в работе [102] автором было показано, что при дегидрогенизации циклогексанола до циклогексанона над медью давление не влияет на скорость дегидрогенизации от 760 вплоть до 150 мм. Такой же результат (в пределах 760—375 мм рт. ст.) был по-Рис. 13. Теоретическая кривая вы- лучен А. X. Борком и авто-теснения (метод бинарных смесей) ром [82] ДЛЯ дегидрогениза- [c.80]

Циклические кетоны при дегидрогенизации очень легко превращаются в фенолы. Эта реакция была основательно изучена Дарценсом и Леви [55], которые получили фенол из циклогексанона и сг-нафтол из о -тетралона при дегидрогенизации с серой и селеном. Ружичка [56] исследовал дегидрогенизацию транс-р-де-калона и 3-метилциклогексанона. Хорнинг [57] получил с выходом 26—29 % соответствующие фенолы из некоторых алкилцикло-гексанонов при нагревании с серой в течение 1 часа. Согласно Физеру, Герсбергу и Ньюмену [58], соответствующие оксибензпи-рены получаются из кетонов (6) с выходом около 20 % при нагревании с серой до 220—230° однако в присутствии селена при 310—320° главным продуктом является 1,2-бензпирен при этом могут быть обнаружены только следы оксисоединений [c.164]

Трифенилен получали автоконденсацией циклогексанона в присутствии серной кислоты или полифосфорной кислоты с последующей дегидрогенизацией продукта реакции — додекагидро-трифенилена под действием меди палладия на угле или селена электролитическим окислением циклогексанона из хлорбензола и натрия в или фениллития , из 2-циклогексил-1-фе-нилциклогексанола или 2-(1-циклогексен-1-ил)-1-фенилцикло-гексанола Э в результате дегидрогенизации из бромистого 9-фенантрилмагния и янтарного ангидрида с последующими восстановлением, циклизацией и дегидрогенизациейдействием лития на о-дииодбензол . [c.154]

Ранее эту реакцию наблюдал Дрексель (1888). Однако Борте впервые показал общность этого метода и получил ряд замещенных II. Распространение метода Борше для синтеза карбазола и его производных тормозилось отсутствием доступных способов дегидрогенизации тетрагидрокарбазолов. За последнее время дегидрогенизацией II и его замещенпых хлоранилом или коричной к-той и палладиево чернью удалось получить карбазолы с высокими выходами. Б. с. находит применение для синтеза замощенных карба-зола и установления их строения. В случае циклизации л -замеще1[ных фенилгидразона циклогексанона образуются два изомера — 5- и 7-замещенные тетра-гидрокарбазола [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология