Хроматография двумерная

Для улучшения разделения многокомпонентных смесей применяются двумерные комбинированные методы хроматографии двумерная хроматография и комбинация хроматографии с электрофорезом. [c.300]

В последнее время развивается новое направление— двумерная (тандемная) масс-спектрометрия (МС — МС, масс-спектрометр — масс-спектрометр). Метод включает ионизацию молекул и разделение по массам ионов, образующих масс-спектр, выбор из этого спектра определенного иона-предшественника и получение масс-спектра продуктов его фрагментации в результате мономолекулярного разложения мета-стабильных ионов с малым временем жизни ( Ю с) или в результате дальнейшего возбуждения иона-предшественника столкновениями с инертным газом. Получаемые спектры могут использоваться и для решения аналитических задач, и для идентификации отдельных соединений в сложных матрицах. По сравнению с сочетанием газовой и жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией МС—МС имеет преимущество в селективности, чувствительности и скорости анализа. Наибольшее преимущество масс-спектрометри-ческого разделения компонентов смеси — менее строгие требования к летучести образцов. [c.756]

Первую информацию о составе пептидной смеси и характере полученных фрагментов (без выделения пептидов в чистом виде) даст использование двумерного фракционирования на бумаге сочетание высоковольтного электрофореза в одном направлении и хроматографии в другом направлении, двумерная бумажная хроматография, двумерный электрофорез и др. На рис. 14 приведен пример такого разделения смеси пептидных фрагментов, образовавшихся при гидролизе трипсином лизоцима белка яиц. В качестве стандартов с / = 1 были использованы феноловый красный и аргинин. [c.83]

Иное распределение ксиленолов, а именно 2,6->2,5- 2,3->2,4>3,4-, обнаружили авторы работы [653] в прямогонном керосине, изучая площади пятен, образованных соответствующими компонентами на пластине при двумерной тонкослойной хроматографии. [c.105]

Двумерную хроматографию применяют, если разделение смеси при помощи однократного хроматографирования не достигается. В этом случае после первого хроматографирования пластинку вынимают из камеры, испаряют растворитель, пластинку поворачивают на 90° и производят повторное хроматографирование в том же или ином растворителе в направлении, перпендикулярном первоначальному. При этом достигается значительно лучшее разделение. [c.126]

Применяют также двумерную бумажную хроматографию. В этом случае исследуемую пробу наносят на угол квадратного листа бумаги. Затем проводят хроматографирование в одном направлении, как указано выше. Растворитель испаряют, лист поворачивают на [c.616]

Хроматография на бумаге. Известны следующие разновидности хроматографии на бумаге одномерная, двумерная, круговая и электрофоретическая. Одномерная и двумерная бумажная хроматография может быть восходящей и нисходящей. [c.158]

Хроматография на бумаге. В настоящее время получили развитие следующие виды хроматографии на бумаге одномерная, двумерная, [c.74]

Для двумерной хроматографии применяют квадратные листы бумаги размером 20 х 20, 30 х 30, 40 X 40 см. В начале опыта исследуемый раствор наносят на бумагу в ее левом углу на расстоянии 5 см от краев. После высушивания пятна бумагу помещают в сосуд для хроматографирования, опускают нижний край в один из выбранных растворителей и хроматографируют по восходящему методу. После высушивания бумагу, повернув на 90 против часовой стрелки, помещают в новый сосуд для хроматографирования, содержащий второй растворитель, и хроматографируют по восходящему методу. После проявления получают двумерную хроматограмму. [c.76]

Хорошее разделение наблюдается для смесей, имеющих большое различие в величинах Rf, например смесь мальтоза — сахароза. Разделения смеси глюкоза — фруктоза— сахароза — рафиноза можно достичь только методом двумерной хроматографии с растворителем № 3 (табл. 7) для первого и № 2 для второго направления. [c.131]

Аппаратура для БХ включает хроматографические камеры или сосуды, стойки с лотками, пипетки для нанесения проб, приспособления для сушки, пульверизаторы, сосуды для элюента, лампы для облучения хроматограмм и др. Хроматографические камеры значительно различаются по форме и размерам, и это в большой степени зависит от характера процесса хроматографирования (восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное), На рис. 9.15 изображена камера для восходящей хроматографии, на рис. 9.16 — аппаратура для нисходящей бумажной хроматографии. [c.239]

Двумерная хроматография. Часто при помощи одного растворителя не удается разделить сложную смесь. В этом случае применяют смесь растворителей. Наибольший эффект достигается применением двух подвижных фаз, последовательно проходящих через бумагу в двух взаимно перпендикулярных направлениях. На квадратный лист бумаги наносят вещество в нижний угол и хроматографируют, как обычно (рис. 7.11). Вещества (на рисунке [c.357]

В тонкослойной хроматографии можно получать также и двумерные или круговые хроматограммы. Для градиентного элюирования применяют специальные камеры, в которых пластины помещаются на сетки. Выше сетки имеется отвод для смеси растворителей, снизу подается второй растворитель. [c.360]

Техника проведения хроматографии на бумаге. В настоящее время получили развитие следующие виды проведения хроматографического процесса на бумаге одномерная и двумерная (восходящая и нисходящая), круговая и электрофоретическая хроматография. Для успешного разделения необходимо, чтобы атмосфера камер, где проводится разделение, была насыщена всеми компонентами системы растворителей. Это насыщение обычно осуществляют, помещая на дно камеры чашку с обеими фазами системы растворителей или укрепляя на стенках камеры бумагу, смоченную растворителями. [c.115]

Иногда двумерную хроматографию осуществляют с одной и той же ПФ на квадратной пластинке. [c.276]

Раствор препарата наносят на поверхность слоя сорбента на расстоянии 0,5—1,5 см от того края пластины, с которого будет начинаться миграция элюента (при вертикальной установке — с нижнего). Препарат или препараты можно наносить в виде одного пятна, находящегося близ угла пластинки (для двумерной хроматографии), в виде серии равноотстоящих от края и равноудаленных друг от друга пятен (для сопоставления картин хроматографического фракционирования), для той же цели — в виде полосок длиной 5—I0 мм, поскольку разрешение близко расположенных полос на хроматограмме всегда лучше, чем так же расположенных пятен, [c.467]

Кроме того, используют для хроматографирования одно- и двумерную восходящую и нисходящую бумажную хроматографию. [c.50]

Растворитель для серийных работ должен быть легко доступным и дешевым, так как его регенерирование исключается, а расход, особенно при двумерной хроматографии, значителен. [c.456]

Двумерная хроматография. Двумерное разделение основано на том же принципе, что и повторное хроматографирование. В этом случае повторное разделение проводят в направлении, перпендикулярном первоначальному. Для двумерного хроматографирования обычно применяют пластинки размером 20x20 см. [c.42]

Хроматографическое разделение веществ в ТСХ может осущест-Гвляться различными способами. Тонкослойная хроматография, в том числе и неорганическая, в зависимости от ряда условий (соот-й ение компонентов в разделяемой смеси, их сорбционные свойства и т. д.) может осуществляться в различных методических ва-%мнтах хроматография с элюентом постоянного и переменного состава, градиентная хроматография, двумерная и повторная хро- л ография, хроматография в условиях поперечного размывания пятен и др. [c.17]

Для выделения и идентификации С-концевых областей белков и пептидов предложено несколько методик. Все эти методики обеспечивают избирательное отделение С-концевого пептида от всех других пептидов методами ВЭЖХ, ионообменной хроматографии, двумерного высоковольтного электрофореза или специфического связывания ТФ-посителями. [c.482]

Если при помощи подвижной фазы выбранного состава не удается разделить анализируемую смесь, прибегают к способу двумерной хроматограммы. Для получения двумерной хроматограммы применяют квадратные листы бумаги размером 20X20, 30X30 или 40X40 см. В начале опыта каплю исследуемого раствора наносят на бумагу в ее левом углу на расстоянии 5 см от краев (рис. 11.5, а). После высушивания образовавшегося пятна бумагу помещают в сосуд для хроматографирования, опускают нижний край бумаги в один из выбранных растворителей и производят хроматографирование восходящим способом. После того как фронт подвижной фазы достигнет заданного предела в верхней части бумаги, хроматографирование прекращают, бумагу высушивают и поворачивают ее на 90° против часовой стрелки. При этом место нанесения капли исследуемого раствора окажется справа, а линия, по которой происходил подъем зон анализируемых веществ, образует новую стартовую линию (рис. 11.5,6). В таком положении бумагу помещают снова в сосуд для хроматографирования и опускают ее нижний край в подвижную фазу иного состава и хроматографируют по восходяще.му методу. По достижении фронтом новой подвижной фазы заданной высоты хроматографирование прекращают, бумагу высушивают и проявляют. Получают двумерную хроматограмму такого типа, как изображено на рис. 11,5, в. Двумерная хроматография значительно расширяет возможности распределительной ЖЖХ. [c.219]

Рис. 67. Схема осуществления двумерной непрерывной хроматографии по Тарамассо [84]

Двумерная хроматография. Если одним растворителем разделить сложную смесь не удается, гфименяют последовательно два растворителя с различными коэффициентами распределения. [c.76]

Нередко применяют двумерную бумажную хроматографию проведя разделение способом, например, нисходяп1ей хроматографии, лист бумаги поворачивают на 90° и повторяют разделение, но с другими растворителями (в этом случае разделяемые вещества будут характеризоваться уже другими значениями / /). В результате после фиксации и окраски специфическими красителями получают хроматограммы (рис. 67), на которых пятна соответствуют каждому из разделяемых веществ. Для идентифицирования пятен обычно рядом со смесью разделяемых веществ наносят отдельно капельки чистых компонентов смеси (так называемые свидетели ) при сравнении их расположения на хроматограмме с расположением пятен разделяемых веществ делают заключение об их тол<-дестве. Хроматограмма, приведенная на рис. 67, показывает, что смесь состоит из веществ А, В, О, какого-то неизвесгного вещества X и не содержит вещества С. [c.171]

Более совершенным является метод двумерной хроматографии на бумаге. Смесь наносят в угол квадратного листа фильтровальной бумаги и производят хроматографнроваине в одном направлении. Полученные пятна подвергают хроматографированию в другом растворителе, повернув лист на 90°. Поскольку вещества имеют разные в различных растворителях, то происходит их дальнейшее разделение. [c.42]

В заключение отметим вариант двумерного фракционирования нентидов комбинацией колоночной (в данном случае — ионообменной) хроматографии и ТСХ фракций с колонки на пластинках силикагеля [Aromatorio et al., 1980]. Это — частный пример из широкой области использования ТСХ как дополнительного инструмента для анализа результатов фракционирования пептидов различными рассмотренными ранее методами колоночной хроматографии, в том числе и ЖХВД. [c.490]

С тех пор метод эволюционировал особенно плодотворным оказалось введение теми же авторами для разделения во втором направлении хроматографии на пластинках ДЭАЭ-целлюлозы с элюцией так называемой гомосмесью ( гомохроматография ). Такой вариант двумерного фракционирования олигонуклеотидов подробно описан в статье Баррелла, основные положения которой (для сопоставления с последующими модификациями) пмеет смысл теперь рассмотреть [Barrell, 1971]. [c.496]

На пластинках Фиксион 50x8 при однократном пропускании растворителя могут быть разделены 14—16 аминокислот, входящих в состав белка (рис. 19, 4). В случае недостаточно хорошего разделения смеси аминокислот одномерным способом прибегают к двумерной хроматографии, пропуская тот же или другой растворитель в направлении, перпендикулярном предыдущему. На практике поступают следующим образом. В две точки стартовой линии хроматограммы на рас- [c.135]

Двумерная бумажная хроматография 1/625, 626 Двунейтроиная радиоактивность 4/3)6 Даупротониая радиоактивность 4/316 Двухатомные молекулы. См. также Молекулы [c.588]

Значение каждого вещества в значительной степени зависит от природы растворителя. Эту зависимость используют в варианте бумажной хроматографии, обычно называемом двумерной хроматографией. Раствор разделяемых веществ наносится на лист фильтровальной бумаги квадратной формы ближе к одному из углов, и затем хроматограмма проявляется в одном направлении (рис. 421, а). После высушивания хром ограмму [c.457]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.275 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.28 , c.29 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.58 , c.59 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.169 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.102 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.357 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.134 , c.136 , c.141 , c.246 , c.429 , c.430 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.145 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.290 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.184 , c.185 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология