Максимальный выход радиоактивного

Экспериментальное определение числа сосчитанных счетчиком частиц А за время измерения позволяет рассчитать максимальный выход радиоактивных атомов по уравнению [c.167]

Максимальный выход радиоактивного изотопа [c.664]

В США разработана упрощенная методология анализа опасности ядерных реакторов в случае землетрясений. Сущность методики анализа состоит в оценке сейсмического риска, т. е. максимально возможного смещения земли при землетрясении, для которого оцениваются реакции строительных конструкций и технологического оборудования АЭС и определяются вероятности их разрушения. Далее эти сведения включаются в анализ логической схемы АЭС, и определяется вероятность опасных последствий, в частности расплавления защиты активной зоны реактора и выхода радиоактивных веществ из-под контроля. [c.42]

Ранее при работе с облученным горючим основное внимание обращалось на максимально полное удаление продуктов деления из регенерированных урана и плутония. С появлением реакторов с жидким ядерным горючим в комплексе с непрерывно действующими установками по его переработке и по мере разработки способов дистанционного приготовления твердого горючего это положение теряет свое значение. Тем не менее радиоактивность продуктов деления всегда надо поддерживать на возможно низком уровне, с тем чтобы до минимума свести выход радиоактивных веществ в окружающую среду в случае аварии реактора. Помимо радиоактивных веществ должны также удаляться нейтронные яды, а из горючего реакторов-размножителей на быстрых нейтронах должны также извлекаться продукты деления, неблагоприятно влияющие на стабильность тепловыделяющих элементов. За исключением Хе с его высоким поперечным сечением поглощения нейтронов, только стабильные и долгоживущие продукты деления, накапливающиеся до высоких концентраций, могут рассматриваться как нейтронные яды. [c.88]

Концентрация в растворе на выходе из ячейки увеличивается пропорционально концентрации отходов в ячейке, следовательно, в соответствии с уравнением (13) для достижения максимального концентрирования радиоактивных сбросных вод, выходящих из электродиализатора при [c.152]

Выбросы радиоактивных веществ при авариях иа ядерных установках. В ядерном топливном цикле АЭС являются звеном максимальной потенциальной опасности для населения и окружающей среды. Еще на ранней стадии разработки энергетических ядерных реакторов были выполнены оценки относительной опасности аварийных ситуаций на АЭС и ТЭС одинаковой электрической мощности. Полученные расчетные данные привели к заключению, что при крупной аварии с оплавлением активной зоны и выходом облака летучих продуктов деления за пределы территории станции АЭС представляет собой значительно большую опасность для населения, чем аварийная ТЭС. [c.315]

Рациональный выбор ядерной реакции для производства того или иного радиоактивного изотопа определяется требованиями высокой удельной активности и максимальной радиохимической чистоты, возможностью достижения достаточно больших выходов и экономичностью технологии производства. [c.671]

Учитывая закономерности образования ядер — продуктов реакции глубокого отщепления, проводимой протонами высокой энергии [10], можно утверждать, что относительный выход изотопа в нашем случае будет максимальным среди выходов всех образующихся радиоактивных ядер. Уже через неделю пос- [c.142]

Радиоактивные источники. Единственным источником нейтронов являются ядерные реакции. Известно несколько естественных и искусственных а- И у-излучателей, комбинация которых с подходящими легкими элементами может дать удобные нейтронные источники [10]. Из-за коротких пробегов а-частиц такое легкое вещество (обычно употребляется бериллий, дающий наибольший выход) должно быть тщательно смешано с а-излучателями. Эти источники дают нейтроны с большим разбросом по энергии. у-Излучатель может находиться в капсуле, окруженной мишенью из бериллия или тяжелой воды. (Пороги ниже 5 Мэв (у )-реакции имеют только в случае бериллия и дейтерия.) Некоторые из таких источников могут в принципе давать моноэнергетические нейтроны, однако в силу рассеяния нейтронов и у-квантов в материале мишеней действительный спектр обычпо оказывается размытым примерно на 30% при средней энергии, приблизительно на 20% меньшей ожидаемой максимальной величины. В табл. 21 перечисляются некоторые обычно используемые источники нейтронов. [c.373]

Культивирование тогавирусов уже детально рассмотрено в одном из предыдущих разделов настоящей главы. Оптимальную систему для культивирования следует подбирать специально в каждом случае. В целом лучшей можно считать ту систему, в( которой вирус дает максимальный титр, хотя нужна иметь в виду, что очистка вируса из тканей зараженных животных, например экстрактов мозга, затруднена в связи с большим содержанием в препаратах клеточных компонентов кроме того, радиоактивное мечение вируса в организме животных, как правило, невозможно. В тех случаях, когда вирус хорошо размножается в культуре ткани, имеет смысл потратить некоторое время, чтобы оптимизировать его выход. Выбор же таких параметров, как чувствительная линия клеток, культуральная среда, множественность инфекции, температура инкубации и время сбора вируса, существенно влияет на выход. При опти- [c.95]

Рассматривая рис. 46, можно отметить, что спектры трех представленных там изотопов теснятся , основательно перекрываются друг с другом в области малых энергий своих р-частиц (и, соответственно, малых амплитуд напряжений на выходе линейного усилителя) и растянуты в областях, приближающихся к их максимальным энергиям. Эта форма спектров не очень удобна для разделения импульсов, идущих от двух изотопов в составе одного препарата. Такое разделение необходимо осуществить при счете двойной изотопной метки — в методе, колоссально расширяющем возможности исследований с использованием радиоактивных изотопов. [c.176]

Для биохимических исследований было необходимо приготовить 5-бромурацил, меченный радиоуглеродом в гетероцикле, радиобромом и тритием в положении 6 и комбинированно меченный и Вг82. При синтезе 5-бромурацила-2-С1 было решено пробромировать урацил с максимальным выходом, поскольку необходимый полупродукт урацил-2- i весьма дорог. Поэтому первоначальное бромирование избытком элементарного брома в четыреххлористом углероде [81, 82], дающее выход 30%, было заменено количественным бромированием избытком диоксандибромида. Для синтеза соединений, меченных радиобромом, ни один из этих способов не пригоден, так как необходимо работать с летучим радиоактивным материалом и применять его в избытке. [c.661]

Синтез меченых органических соединений носит характер микро- или полумикропрепаративной работы, поскольку масштабы синтеза не превышают обычно 5 ммолей. Исходя из высокой стоимости и опасности радиоактивных материалов, большое внимание следует уделять правильному выбору подходящей методики. Для отдельных типов реакций или способов синтеза разработаны специальные прописи и аппаратура, позволяющая получать максимальные выходы при минимальной опасности и трудоемкости. Некоторые виды подобной аппаратуры описаны в разд. 5 и 6. Общим правилом является использование минимального количества посуды, для того чтобы уменьшить потери от адсорбции на стенках. Аппаратура конструируется таким образом, чтобы перенос продукта из одной емкости в другую был сведен к минимуму промежуточные продукты по возможности не изолируют. Потери можно уменьшить, работая с разбавленными растворами, если это позволяет характер проводимой операции. При выделении и очи- [c.663]

Работают с изотопом (в форме НдРО со следующими характеристиками Т4, = 14,2 максимальная энергия радиации Р=1,7ЛГэ< . Опыты проводят следующим образом. Радиоактивный раствор вводят в серную кислоту, а потом через регулярные интервалы берут пробы реакционной массы в месте выхода ее из реактора, измеряя с помощью счетчика активность в импульсах в минуту. [c.336]

Известную проблему, особенно в биоаналитической химии, составляет определение выхода, т. е. определение процентного количества соединения после его выделения из, скажем, биологической матрицы. Выход часто определяется с помошью метода внутреннего стандарта, основное требование к которому состоит в том, чтобы он по своим свойствам был максимально близок к определяемому соединению. Очень часто эту проблему решить довольно трудно, что, естественно, влияет на достоверность результатов. Почти идеальными внутренними стандартами являются изотопно-меченные аналоги соединения, использование которых привело к исключительно важной роли масс-спектрометрического обнаружения в количественном газохроматографическом анализе. В этом случае для введения метки применяются стабильные изотопы (чаще всего дейтерированные аналоги), и вследствие высокой разрешающей способности такой системы обнаружения отношение меченого внутреннего стандарта и немеченого анализируемого образца можно определить точно. Химическое различие, обусловленное изотопным замещением, обычно пренебрежимо мало и не влияет на результаты выделения и обработки пробы. Хотя в капиллярной ГХ может наблюдаться небольшое различие во временах удерживания изомеров, меченных Н и н, влияние изотопного замещения на удерживание обычно не проявляется ввиду очень незначительного различия в способности к образованию водородных связей с неподвижной фазой. Как и при применении стандартов, меченных радиоактивными изотопами, определение меченого и немеченого соединений основывается целиком на специфическом методе одновременного обнаружения обеих форм. [c.174]

В качестве мощного источника -излучения радиоактивный изотоп s со временем, по-видимому, вытеснит широко применяемый сейчас изотоп Со °. Изотоп s имеет гораздо больший период полураспада (Гч, =33 года), чем изотоп Со Тч, = 5,3 года). Этот изотоп, в отличие от Со , является отходом атомного производства и образуется при делении урана с высоким выходом (—6,2%). Вследствие разбавления стабильными изотопами цезия s и s — конечными осколками деления урана — удельная активность препаратов s не превосходит 20—25 кюри на 1 г s l, что, однако, гораздо выше максимальной удельной активности источников Со . [c.698]

Уолтерс и др. [W4] исследовали области концентрирования радиоактивных сбросных вод в многокамерных аппаратах, в камеры концентрирования которых не подавался внешний поток раствора. В эти камеры растворитель поступал в результате переноса через мембраны, и достигалось максимально возможное концентрирование. По одному из предложенных методов концентрирования 1АР22] применялся анод в виде жидкой натриевой амальгамы, и Na l концентрировался в анодной камере. Катодом также служила жидкая натриевая амальгама, и потеря натрия у анода восполнялась периодическим обменом катодных и анодных растворов. Было найдено, что 15%-ный раствор Na l может быть получен из 3%-ного раствора при выходе по току, равном 65%. [c.37]

Смеси трития и протия можно разделить на колонке длиной 6,1 м, заполненной молекулярным ситом, при—160° 128]. Оптимальная линейная скорость гелия для достижения максимальной эффективности в отношении НТ и Та составляет 10 см/сек. Вещества элюируют в следующем порядке пара-Нг, орто-Нг, НТ и Та. Последнее соединение выходит из колонки примерно в течение 20 мин. Для оценки применимости метода не хватает данных. Однако этот метод, по-видимому, весьма полезен для концентрирования трития в радиохимических исследованиях, в частности в исследованиях по определению возраста образцов по радиоактивному распаду. [c.182]

В качестве сменных детекторов но концентрации служат микроионизационный детектор по сечению ионизации (рабочий объем 10 мм , порог чувствительности но бензолу Ю" моля) или триодный аргоновый детектор (рабочий объем 0,5 мл, порог чувствительности по бензолу 10 моля). Радиоактивность компонентов на выходе хроматографической колонки измеряется проточным пропорциональным счетчиком (рабочий объем 5 мл, порог чувствительности 10 —10 кюри). Максимальная температура термостата детектора 80—100°С. Хроматографические колонки вьгаолнены в виде секций, максимальная длина колонок 25 м, внутренний диаметр 10 или 4 мм. Предусмотрен программный нагрев термостата. Скорость нагрева варьируется от 2 до 4° в минуту. Максимальная температура термостата колонок 200°С. [c.284]

При концентрировании радиоактивных сбросных растворов методом злектродиализа с ионитовыми мембранами весьма важно обеспечить максимальное уменьшение объема этого раствора. Состав его является функцией электроосмотиче-ской и гидравлической проницаемости мембран, выхода по току при переносе соли и частично гидратации ионов, участвующих в электродиализе. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология