Тритий концентрирование

В другом и, по-видимому, более распространенном методе в сосуд для сжигания вводят раствор абсорбента и сцинтилляторов в смеси толуола и метанола. Систему абсорбент — сцинтиллятор, применяемую для определения изотопа С, обычно можно использовать и для анализа образцов, содержащих и С, и тритий для образцов, содержащих только тритий, основание не добавляют. Однако введение сцинтилляторов в сосуд для сжигания имеет тот недостаток, что эти сосуды затем трудно очистить без использования органического растворителя. С другой стороны, такие растворители применять опасно, поскольку при последующем сжигании оставшиеся в сосуде для сжигания пары растворителя могут взорваться. Имея это в виду, в сосуд для сжигания лучше вводить только раствор абсорбента в гидроксилсодержащем растворителе. Аликвотную порцию, содержащую основную часть этого раствора с поглощенным в нем С02, переносят затем в камеру с концентрированным раствором сцинтилляторов в толуоле. [c.316]

Бензол-Нб получали [4] обменом с серной кислотой-Нг, концентрация которой несколько превышала 50 мол. %. Для опыта брали следующие количества реагентов 4 мл концентрированной серной кислоты, 1 муг разбавленной воды-Нг и 12 мл бензола. При комнатной температуре и перемешивании через 5 суток из бензола было извлечено 17% трития. [c.575]

Обратим внимание на различие в пределах обнаружения при анализе стабильных и радиоактивных изотопов. Лучшие физико-химические методы анализа стабильных изотопов обеспечивают предел обнаружения не ниже 10 ат. %. Пределы обнаружения радиоактивных изотопов, обеспечиваемые радиометрическими методами анализа, значительно ниже. Например, даже с использованием простой радиометрической аппаратуры можно определить концентрацию трития в воде на уровне его предельно допустимой концентрации, соответствующей примерно 10 ат. %, а при анализе некоторых -излучателей без использования методов предварительного концентрирования достижим предел обнаружения до 10 ат. %. [c.89]

Тяжёлую воду и тяжёлый изотоп водорода выделяют из природных соединений, главным образом из воды. Содержание дейтерия (В) в природных соединениях составляет примерно 0,015% ат., при этом отклонение в величине концентрации обычно составляет не более 0,001% ат. [1], а трития (Т) на Земле всего несколько килограммов. Для концентрирования дейтерия и трития используют различия в физико-химических свойствах изотопов и их соединений, обусловленные разными массами атомных ядер. Наибольшее применение получили следующие методы [19] [c.278]

В настоящее время для электролиза воды и разделения изотопов водорода используются фильтрпрессные воднощелочные электролизёры с биполярным включением электродов, при этом значительная часть энергозатрат приходится на электрохимическое выделение кислорода, который для задачи концентрирования дейтерия и трития не является необходимым продуктом. Поэтому для избежания потерь энергии, расходуемой на выделение кислорода, можно устранить эту стадию. Для этого можно использовать электроды, проницаемые для водорода, но не проницаемые для щёлочи и воды, например, при использовании деполяризующего анода. [c.282]

В колбу В помещают около 250 мг цианистого натрия и соединяют колбу Л короткой каучуковой трубкой с прибором для гидрирования. Прибор эвакуируют и тщательно промывают неактивным водородом. Систему вновь эвакуируют и подают из бюретки О соответствующее количество газообразного трития в сосуд для гидрирования, вытесняя ртуть из колбы К воздухом. Через некоторое время окись платины полностью восстанавливается, о чем можно судить по почернению осадка. Цианистый натрий из колбы В переносят в колбу А и через кран 5 добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и 5 мл ледяной уксусной кислоты. При дальнейшей подаче газообразного трития раствор взбалтывают в течение 4—7 час. [c.424]

Тритий, кроме того, может образовываться по реакции 0(п,у)Т в воде, охлаждающей урановый ядерный реактор. После облучения необходимо концентрирование трития, которое производится электролизом. Остаток при электролизе обогащается тритием. Хорошие результаты обогащения могут быть получены и при термодиффузии. [c.259]

Внутренний стандартный раствор. В отдельном помещении, удаленном от лаборатории, во взвешенную мерную колбу вместимостью 100 мл вносят необходимое количество концентрированного раствора трития, чтобы активность после доведения водой до метки была 170 Бк/м Отмечают дату приготовления раствора (1=0) и рассчитывают активность трития при данной концентрации полученного стандартного раствора С8 (1 = 0) в Бк/м [c.469]

Кинг анализировал систему Нг—Оа—НТ—ОТ—Та на колонне длиной 7,2 м при температуре жидкого азота. -Картеру и Смиту удалось разделить смесь Нг—НТ—Тг при температуре —196° на колонке длиной 2,4 м, заполненной АЬОз с 20% РегОз. Расход газа-носителя (гелия) составлял 90 см ]мин. Использование комбинации катарометра с ионизационной камерой наряду с хроматографическим концентрированием трития позволило определить природную концентрацию трития. Эти же авторы изучали влияние природы насадки на эффективность разделения, [c.11]

II) облучения металлического бериллия дейтеронами высокой энергии. Часть образующегося трития удаляют от мишени откачкой, а остальную выделяют соскабливанием поверхности мишени и растворением стружек в кислоте. Полученный радиоактивный водород можно затем превратить в тритиевую воду окислением над нагретой окисью меди и конденсацией пара в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом. В качестве носителя может служить влага или добавляемый водород. Дальнейшее концентрирование трития, если оно нужно, легко достигается термодиффузией НТ или электролитическим обогащением НТО, так как оба процесса имеют для трития исключительно высокий коэффициент разделения. [c.138]

Гелий отличается от всех других элементов тем, что при очень низких температурах его стабильные изотопы Не и Не обнаруживают ряд своеобразных и резко выраженных различий. Они были подробно изучены в большом числе экспериментальных и теоретических работ [488]. Изучению свойств Не способствовало то, что этот изотоп сравнительно легко может быть концентрирован из природного гелия, несмотря на очень малое его содержание в последнем. Он также может быть получен, как продукт спонтанного распада радиоактивного изотопа водорода трития. [c.246]

Изотопная очистка в системе а) Н2-Рс1 б) Нг-цеолит Н2-ИМС Процесс протекает в области нормальных условий. Возможность конечного концентрирования без стадии каталитического разложения ВТ, небольшие затраты энергии. Процесс проводится при температуре кипения азота (преимущества по сравнению с низкотемпературной ректификацией) Высокая стоимость палладия, трудность осуществления противотока. Накопление трития в десорбере и радиационная опасность при транспортировке цеолита в адсорбер [c.283]

При переработке тритийсодержащих отходов наиболее сложной задачей является извлечение его из водных сред. Наиболее эффективным её решением является размещение на тритийвыделяющем объекте установки изотопной очистки, обеспечивающей как концентрирование трития в потоке отходов, уменьшая тем самым его количество (вплоть до их исключения при изотопном обогащении трития до товарного продукта), так и извлечение трития до санитарной нормы, что позволяет сбрасывать отходы в окружающую среду. [c.80]

Л г применяют как источник Hj для наполнения аэростатов и спасательного снаряжения (надувных лодок, поясов и др ), как восстановитель в орг синтезе, для получения бороводородов, Li[AIH4] и Li[A1(BH4)4], концентрирования трития и др Л г в виде пыли раздражает слизистые оболочки [c.607]

При нитровании обычного бензола смесью азотной кислоты и серной кислоты-Нг образуется нитробензол, содержание дейтерия в котором не превышает нормальное. Это свидетельствует о том, что в условиях нитрования изотопный обмен не происходит. Вследствие нормального изотопного эффекта водорода следует ожидать, что обмен дейтерия с ароматическим кольцом будет протекать значительно легче, чем его замещение на водород, в другом опыте бензол-Н] обрабатывали концентрированной серной кислотой в условиях, при которых проводят процесс нитрования (50—60°, продолжительность реакции менее 1 часа) при этом 16,2% дейтерия обменивается с водородом кислоты, что значительно меньше количества дейтерия, которое обменялось бы в случае чисто равновероятностного распределения изотопов. Ингольд, Райзин и Уилсон [2] исследовали обратную реакцию, а именно дейтерирование обычного бензола серной кислотой-Н и установили, что обмен происходит независимо от процесса сульфирования и при достаточном времени реакция может протекать даже при комнатной температуре. Они также нашли [3], что при всех условиях скорость нитрования нормального бензола азотной кислотой-Н всегда превышает скорость дейтерирования. Этот результат подтвердил Меландер [4], который установил, что при нитровании нормального толуола смесью азотной и серной кислот, содержащей небольшое количество воды-Нг- тритий не внедряется в ароматическое кольцо. Лауэр и Ноланд показали также, что 1-нитробензол-2, 3,4-Ньз вообще не обменивается с серной кислотой в условиях нитрования. [c.350]

Результаты экспериментальной проверки описанного метода концентрирования в ректификационной колонне дли случая концентрирования проб воды тритием описаны в работе [46]. Ректификацию проводили на насадочной колонне с верхним резервуаром и кубом полного испарения. Когда примеси отличаютси изотопным составом, условияТ о , = в олняются наиболее удовлетворительно, что видно из данных табл. IV- . [c.149]

Тритий образуется и при бомбардировке соединений, содержащих дейтерий, по реакции 0 + О —> jT -j- Jh. В концентрированной тяжелой воде можно достигнуть миллионнократного обогащения тритием. [c.56]

До сих пор мы рассматривали примеры дейтерирования по реакционному центру молекулы. В тех случаях, когда ароматическое кольцо дей-терировано более чем в одно положение, можно было бы ожидать появления изотопных эффектов второго рода, обусловленных атомами дейтерия, не подвергающимися ароматическому замещению. Из данных, приведенных Меландером [49], видно, что изотопные эффекты в скорости нитрования, наблюдаемые при полном дейтерировании нитруемого соединения, а также при введении в молекулу только одного атома дейтерия или трития, не отличаются друг от друга в пределах ошибки опыта, хотя точность измерений обычно была меньше той, которая требовалась бы для обнаружения небольших вторичных изотопных эффектов. Боннер и сотрудники [171] ссылаются на одно интересное наблюдение Бранда, показавшего, что в олеуме нитробензол-dg нитруется на 7% медленнее обычного нитробензола, тогда как в менее концентрированной серной кислоте скорости нитрования обоих соединений примерно равны. Они отмечают, что в олеуме нитробензол является в значительной степени протонированным. На основании этого можно заключить, что дейтерирование ароматического ядра [c.185]

Уксусную кислоту, меченную в карбоксильной группе, можно получить следующим образом гидролизом уксусного ангидрида или хлористого ацетила [9—12], обменом тритием между безводным уксуснокислым калием и меченой концентрированной серной кислотой [13], взаимодействием уксуснокислого серебра с меченой соляной кислотой [14]. Уксусную кислоту, меченную в метильной группе, можно получить обменом с водой [15, 16] или декарбоксилированием малоновой кислоты [7, 13, 17—19]. Меченую малоновую кислоту можно получить превращением С3О2 (недокиси углерода). [c.419]

Активность включения 5,6-диоксииндола в меланин и токсичность его пока представляют предмет для изучения. Радиоавтографическое исследование локализации трития в клетках меланомы свидетельствует о концентрировании трития над меланоцитами [92]. [c.512]

Третий этан развития Р. начался в 1934, когда Ирен и Фредерик Жолио-Кюри впервые получили искусственные радиоактивные изотопы. Это открытие чрезвычайно расширило число элементов, доступных исследованию радиохимич. методами, распространив область их применимости на радиоактивные изотопы практически всех известных химич. элементов. Широкое нрименение нашел метод радиоактивиых индикаторов, предложенный ранее Г. Хевеши и Ф. Панетом (1926). Возникла новая область Р.— изучение продуктов ядерных реакций и химич. последствий радиоактивных превращений. Четвертый этап может быть назван этаном технологии искусственных изотопов. Его начало относится к 1944, когда в промышленном масштабе была осуществлена цепная реакция деления, открытая ранее радиохимиками О. Ганом и Ф. Штрассманом (1939). Радиохимич. методы позволили изучить ядерные реакции, происходящие в реакторе, и разработать методы концентрирования и получения в чистом виде многих продуктов облучения ядерного горючего, в частности трансурановых элементов. В ряде стран — США, СССР, Англии, Франции—были разработаны методы промышленного радиохимич. произ-ва искусственных радиоактивных изотопов, в т. ч. наиболее важного из них — изотона плутония с массовым числом 239. Путем облучения в реакторах стали получать радиоактивные изотопы многих элементов — тритий, кобальт-60 и пр. Большие перспективы открылись перед хемоядерным синтезом — методом непосредственного химич. воздействия ядерных частиц и осколков деления на вещество. [c.245]

Концентрирование трития можно произвести путем электролиза, аналогично методу, применяемому для дейтерия. Действительно, несмотря на очень малое содержание трития Зельвуд, Тейлор, Лоцье и Бликней (1935 г.) получили при электролизе 76 метрических тонн обычной воды 0,5 сл остатка с содержанием 1 ч. трития на 40(Ю ч. водорода последний, главным образом, в виде дейтерия. Коэфициент разделения (стр. 120) для трития [c.151]

Доказательства существования водородных связей в белках могут быть получены при изучении скорости изотопного обмена имидного водорода с водой, содержащей дейтерий или тритий. Этот прием был использован в лабораториях Линдерштрём-Ланга и Бреслера. Известно, что в низкомолекулярных пептидах этот атом водорода обменивается с водой крайне быстро. В высокомолекулярных полипептидах с большим числом водородных связей обмен имидного водорода сильно замедлен. Например, у по-лиаланина с 28 пептидными связями только 5—6 имидных водо-родов обмениваются быстро. Это говорит о том, что почти все пептидные группы соединены водородными связями, а сама цепь свернута в упорядоченную спираль. У инсулина из 49 имидных водородов 30 обмениваются медленно, т. е. степень спирализации составляет примерно 60%. Другим подтверждением существования водородных связей в белках является их деструкция и денатурация под влиянием агентов, обладающих значительной способностью к образованию водородных связей с амидной группой (концентрированные растворы мочевины, гуанидина, трифтор-уксусная и муравьиная кислоты и др.). [c.91]

Хроматографическое разделение водорода и его изотопов представляет интерес для биохимии, поскольку эти вещества широко применяют в качестве метки. Дейтерий легко и быстро опредмяют масс-спектрометрически, но аппаратура дорогая, сложная в работе и не доступна многим лабораториям. В противоположность этому такой анализ можно с близкой точностью осуществить на установке для ГАХ, которая стоит всего около 1000 долл. и не требует tпeциaльнo подготовленного персонала. Обычно пробу сжигают до воды, из которой электролитически или химически получают молекулярный водород. Затем газ анализируют методом ГАХ при помощи термического детектора. Время, необходимое для хроматографического анализа, составляет несколько минут. При низких температурах можно отделить тритий от протия. Этот метод является ценным для концентрирования трития при радиохимических исследованиях. [c.176]

Смеси трития и протия можно разделить на колонке длиной 6,1 м, заполненной молекулярным ситом, при—160° 128]. Оптимальная линейная скорость гелия для достижения максимальной эффективности в отношении НТ и Та составляет 10 см/сек. Вещества элюируют в следующем порядке пара-Нг, орто-Нг, НТ и Та. Последнее соединение выходит из колонки примерно в течение 20 мин. Для оценки применимости метода не хватает данных. Однако этот метод, по-видимому, весьма полезен для концентрирования трития в радиохимических исследованиях, в частности в исследованиях по определению возраста образцов по радиоактивному распаду. [c.182]

Самый высокий коэффициент электролитического разделения был получен, как и следовало ожидать, для трития -Ь водорода. Электролиз раствора NaOH, содержащего 1 10" искусственно полученного радиоактивного трития, дал а = 13,4 — 14,7 так что концентрирование этого изотопа в облученных препаратах этим путем вполне перспективно [70]. [c.104]

Как и следовало ожидать, самый высокий коэффициент электролитического разделения был получен для тритиевой воды. Электролиз раствора NaOH в воде, содержащей 10 % трития, дал обогащение последним воды, отвечающее величине а = 13,4 — 14,7 ]273], так что концентрирование таким путем искусственно получаемого трития вполне перспективно. [c.97]

Стюарт и Харман [319] исследовали алкилирование 2-бутена зо-бутаном в присутствии концентрированной серной кислоты, содержащей тритий. Легко видеть, что если донором протонов при реакции (10, 19) служит серная кислота, то продукт присоединения мзо-парафина к олефину должен содержать этот радиоактивный изотоп водорода, даже если исходные углеводороды с кислотой не обмениваются. 1. сли же такой обмен имеет место, то в продукте реакции алкилирования должно быть больше трития, чем это может быть вычислено на основании данных о скорости обменной реакции. Контрольные опыты показали, что в то время, как атомы водорода ызо-бутаиа медленно замешаются атомами трития из серной кислоты, в 2-бутене обмен всех атомов водорода происходит очень быстро. Внедрение трития в олефиновую часть молекулы продукта, обязанное реакции (10, 19), не может быть в этом случае исследовано, так как обмен протекает быстрее алкилирования. [c.551]

Сахара движутся по флоэме в виде концентрированного раствора, в котором содержание сахаров составляет обычно 7—25%, (0,2—0,7 М). Первоначально велись споры о том, движется лй вода, выполняющая функции растворителя, с такой же ско ростью, что и сахара. Д вижение меченных С сахаров было относительно быстрым, но не совпадало со скоростью движения воды, меченной тритием ( Н), Сейчас ясно, что движение сахаров происходит только по ситовидным трубкам, тогда как молекулы меченой воды свободно диффундируют через плазмалемму. Поэтому беспорядочное движение очень малого числа молекул меченой воды приводило к их диффузии из ситовидных трубок, и в результате возникало впечатление, что вода не движется вместе с сахарами. То, что весь раствор действительно перемещается как единое целое, было показано в изящном опыте,, в котором пучки ситовидных трубок, извлеченные из черешка Hera leum, оставались соединенными своими концами с растением и продолжали функционировать. С помощью узкого луча авета напревали маленький участок на поверхности пучков, а затем, используя термопару, тщательно измеряли скорость движения нагретого раствора по ходу пучка. Этот метод показал, что нагретый раствор двигался по пучку со скоростью примерно [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология