Реакции глубокого отщепления

Все известные изотопы франция возникают или при а-распаде изотопов актиния, или при реакциях глубокого отщепления, [c.480]

В настоящее время получено искусственно 17 короткоживущих изотопов франция. Большинство этих изотопов образуется при реакциях глубокого отщепления при бомбардировке тория а-частицами высокой энергии непосредственно или из образовавшихся изотопов актиния при их а-распаде. [c.356]

Либби предложил использовать природный тритий (Г= = 12,3 г) для определения абсолютного возраста молодых образное. Так, например, относительное содержание трития в вине и других хранящихся дома продуктах за время их хранения, естественно, убывает и, следовательно, определение трития дает возможность установить их возраст, отсчитываемый от времени изготовления. Метеориты, движущиеся в космическом пространстве, облучаются космическими лучами и в них образуется тритий за счет реакции глубокого отщепления . Падение метеорита на землю прекращает этот процесс, и содержание трития в метеорите уменьшается. Таким образом, можно определить земной возраст метеорита, отсчитываемый с момента его падения. [c.209]

Результаты более подробных исследований поведения атомов в кристаллах КС1, подвергшихся облучению протонами высокой энергии, опубликованы в ряде работ [9]. Радиофосфор в этом случае образовывался в результате реакций глубокого отщепления [c.142]

Учитывая закономерности образования ядер — продуктов реакции глубокого отщепления, проводимой протонами высокой энергии [10], можно утверждать, что относительный выход изотопа в нашем случае будет максимальным среди выходов всех образующихся радиоактивных ядер. Уже через неделю пос- [c.142]

Благодаря сложности таких модификаторов, имеющих много реактивных точек, нужно ожидать и сложности полученных продуктов. Но если вести реакцию глубоко, то подобно тому, как это бывает с бутиловым спиртом, происходит отщепление модификатора. Поэтому свойства комплексной смолы—растворимость, стабильность и совместимость — находятся в зависимости от количества модификатора и метода модификации. [c.100]

Обычно под термическим разложением подразумеваются реакции, протекающие при высоких температурах обычный крекинг нефти при 490 и пиролиз при 700°. Тепловая энергия такого высокого потенциала в большинстве случаев о](азывается достаточной для разрыва связи между углеродными атомами, что приводит к разукрупнению больших молекул в меньшие. Значительно более низкие температуры недостаточны для такого глубокого изменения молекулы и изменения направляются главным образом в сторону диспропорционирования радикалов, в сторону изомеризации молекул в более устойчивые формы и к отщеплению радикалов или даже расщеплению молекул, если этому способствуют структурные особенности их. [c.207]

Световое и проникающее излучения являются важными видами физических воздействий на полимеры, способных вызвать химические реакции в них. Это приводит к глубоким изменениям химического строения, а следовательно, физических и механических свойств полимеров. Одним из главных направлений химических превращений является образование свободных радикалов при разрыве связей С—С в главных цепях полимеров или отрыве водорода от углеродных атомов. Дальше развивается серия химических превращений, приводящих к деструкции, сшиванию, отщеплению боковых групп и другим химическим изменениям макромолекул полимеров. [c.242]

Так как реакция обратима, то триметилалюминий, стоящий слева, при высоких температурах может быть полностью удален из системы с отщеплением метана и образованием метиленовых соединений или с глубоко идущим разложением. [c.263]

При каталитическом риформинге происходит структурная перестройка углеводородных молекул без глубокого их расщепления. Важнейшей реакцией при этом является реакция ароматизации — преобразование цепеобразных молекул парафиновых углеводородов в ароматические кольца с отщеплением части водорода. Процесс протекает при температурах около 500° С и под давлением водорода большей частью от 20 до 40 ат. Катализатор используется главным образом алюмоплатиновый. В связи с этим процесс часто называют платформингом. В отдельных вариантах процесса применяется также более дешевый алюмо-молибденовый катализатор такой процесс носит название гидроформинга. [c.11]

Как уже отмечалось, в процессе окислительного цианирования происходит перемешение готового N-фрагмента от молекулы H N к окисляемому углеводороду. При этом у последнего появляется новая С—С-связь и происходит удлинение его углеродного скелета. Если же реакция проводится при некотором избытке кислорода и при достаточно высокой температуре (350—450 °С), исходный углеводород и цианистый водород подвергаются значительно более глубоким окислительным превращениям, и, хотя главными продуктами по-прежнему остаются нитрилы, состав и механизм их образования принципиально меняются. В новых условиях окислительная деструкция молекулы H N приводит не только к отщеплению атома Н, но и к распаду N-группы. [c.109]

Дальнейшее превращение торфа, протекавшее уже глубоко под наслоениями осадочных горных пород, перекрывших его залежи, привело в прошедшие геологические периоды в условиях высокого давления и повышенной температуры к образованию ископаемых углей. Особенно интенсивно происходило накопление угля в каменноугольный, пермский и третичный периоды. Самым молодым из ископаемых углей является бурый уголь, чаще всего рыхлый его окраска от светло- до темно-коричневого цвета. В нем еще встречаются остатки растений. Больший возраст имеет каменный уголь, обычно обладающий большей прочностью он черного цвета, от матового до блестящего. Наконец, антрацит — черного цвета, блестящий, прочный, самый древний из ископаемых углей. Образование различных видов ископаемых углей представляло собой отдельные стадии единого процесса — обуглероживания гумусовых топлив. Процесс этот заключается в постепенном уменьшении содержания кислорода, а в меньшей степени и водорода и в повышении содержания углерода вследствие отщепления оксида углерода (IV) и воды из гуминовых кислот с протеканием реакций конденсации. Постепенно это приводило к образованию высокомолекулярных соединений с большим числом конденсированных ядер, каждое из которых содержит несколько бензольных колец, а иногда и гетероциклов ядра эти соединяются между собой боковыми углеродными цепями с функциональными группами (ОН, СООН и др.). Сложные смеси подобных веществ составляют основу каменного угля и антрацита [c.200]

Мы видим, что во всех работах однозначно подтверждаются представления Д. И. Менделеева о строении и реакциях политионовых кислот. Несомненно, что приведенными данными далеко не исчерпывается сложная проблема структуры политионатов. Кроме рассмотренных реакций политионовые кислоты подвергаются также и более глубокому распаду с отщеплением сульфидной серы, ведущем к ряду побочных процессов, однако сейчас уже можно отделить их от рассмотренных основных путей образования и взаимных превращений политионатов, руководствуясь представлениями Д. И. Менделеева. Это позволяет надеяться на то, что дальнейшее изучение химического поведения политионовых кислот на основе этих представлений будет значительно более продуктивным, чем в прошлом. [c.317]

Поликонденсация ведется в присутствии небольших количеств НзС— ОМа или (СНзО)г M.g при избытке этиленгликоля. Вначале поликонденсацию ведут под давлением 1—2 ати в среде инертного газа (азота). Когда отщепление метильных групп закончено, давление снижают и дальнейшую реакцию ведут в глубоком вакууме, причем отгоняют весь выделившийся при реакции метанол и не вошедший в реакцию этиленгликоль. [c.52]

Мы можем здесь лишь сослаться на очень интересные исследования Хюккеля [203] относительно пространственного течения реакции отщепления при термическом разложении ксантогеновых эфиров по Чугаеву. Так как в этом случае речь идет о внутримолекулярном отщеплении, то применим принцип внутримолекулярного взаимодействия соседних групп, т. е. происходит цис-отщепление. В общем, для рассматриваемых реакций справедливо то, с чем мы познакомились при изучении вальденовского обращения. Эти данные могут быть обобщены для всех реакций, протекающих у пространственных центров. Более детальные выводы относительно пространственного течения реакций присоединения к двойным связям и отщепления можно получить только путем проведения глубоких и тщательных исследований для каждого отдельного случая, как мы это уже отмечали, говоря об изучении механизма реакций замещения у насыщенного атома углерода. [c.257]

Реакции с частицами большой энергии, в которых получается новое ядро в результате отщепления нескольких нуклонов, получили название реакций глубокого отщепления или откалывания. Впервые такая реакция была обнаружена в 1947 г. Сиборгом и сотр. Объяснение механизма их протекания было впервые предложено Сербером. [c.253]

ФРАНЦИИ (Fran ium) Fr — радиоактивный химич. элемент I гр. периодич. системы Менделеева, п. и. 87, массовое число наиболее долгоживущего изотопа 223. Стабильных изотопов не имеет. Известно 9 радиоактивных изотопов Ф. с массовыми числами 212 и 217—224. Первый из изотопов Ф. Fr s (АсК) открыт М. Пере в 1939 как продукт а-распада Ас . Название элементу было дано в честь родины исследовательницы. Fr223 единственный среди изотопов Ф. встречается в природе. Этот изотоп имеет Тч = = 21 мин., испускает -частицы с макс. =1-2 Мэе и а-частицы с пробегом в воздухе 3,5 см. Другие изотопы Ф. образуются при реакциях глубокого отщепления на тории, а также в реакциях мпогозарядиых ионов, ускоренных до высоких энергий, с различными элементами, напр. Аи (0> , хп) Fr S ( 12 [c.281]

При действии на первичные нитропарафины концентрированных ще.яочей, кроме-образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исходного продукта. Особенно чувствителен к действию концентрированных ш,елочей нитрометан, который при действии концентрированных щелочей конденсируется с образованием метазоновой кислоты [15]. Этот процесс конденсации можно представить как присоединение молекулы нитрометана к двойной связи, углерод — азот ациформы другой молекулы нитрометана, сопровождающееся перегруппировкой и отщеплением воды. Метазоновая кислота является оксимом нитроацетальдегида [c.268]

Отщепление гидроксила вместе с атомом водорода соседнего yi лерода. При более глубокой дегидратации этилового спирта, напри мер, над AljOa при температуре 350—360° С он переходит в этиле и воду. Эта реакция происходит путем отщепления от спирта гидра ксйла вместе с атомом водорода соседнего атома углерода по еле дующей формуле [c.8]

Показано [256], что ароматические углеводороды образуются также при окислительном превращении пропана при 350° С на Н-форме пентасила, причем,жак и в окислении метана, Na-форма этого цеолита проводит лишь глубокое окисление пропана. Активность Н-формы цеолита типа пентасила в данном процессе растет с температурой предварительной обработки катализатора. Отсюда можно заключить, что реакция осуществляется с участием льюисовских кислотных центров цеолита. Предполагается [256], что процесс начинается с отщепления гидрид-иона [c.106]

В хризен и небольшое количество монометилхризена при восстановлении по Клемменсену с последующим дегидрированием невыделенного промежуточного продукта селеном. Если предположения этих авторов правильны и если к тому же при реакции не происходит более глубокого изменения молекулы, то описанное превращение могло бы быть одним из примеров отщепления метильных групп, не связанных с четвертичным атомом углерода. [c.193]

Отщепление воды от а-оксикислот протекает особенно гладко, иногда (частично) даже при хранении в эксикаторе над серной кислотой поэтому низшие а-оксикислоты трудно получить в чистом виде. Эта реакция протекает в несколько стадий. Так, гликолевая кислота при нагревании до 100—1.30° дает моноэфир —глмколмл-гликолевую кислоту, которая медленно в результате более глубокой поликонденсации превращается в полигликолевую кислоту [c.109]

Как мы отмечали, не только щелочи, но и кислоты способны приводить к химическим превращениям углеводов, сопровождающимся укорочением углеродной цепочки. На этой основе Соуден [181 разработал реакцию деградации альдозы с помощью бромистоводородной кислоты. Метод усовершенствован Ароновым [19], который предлагает нагревать глюкозу с Ю б-ным раствором НВг при 130° в течение 24 час. В результате молекула претерпевает глубокое окислительно-восстановительное диспропорционирование с образованием левулиновой кислоты и отщеплением первого углеродного атома в виде муравьиной кислоты [c.34]

Для объяснения столь резкого различия в изменении скоростей эфиризации и образования олефина (отщепления) автор выдвинул предположение, что при отщеплении ...частицы галоид-гидринов и алкоголей подвергаются более глубокому изменению, чем при реакциях замещения [111, стр. 28]. Наиболее подходящими для образования олефинов являются бромистые алкилы, менее активны в этом отнощенип иодистые производные, а при реакциях хлорзамещенных образуются преимущественно эфиры. [c.31]

В тех случаях, когда отщепление двуокиси углерода от карбоновых кислот не происходит вовсе или же оно имеет место при таких высоких температурах, при которых начинают преобладать более глубокие процессы разложения молеку.лы, термической обработке подвергают соли этих кислот. В этих условиях могут одновременно проходить две реакции первая из них, протекающая по схеме (К-С00)2 Ме- -Н20 2КН-1-МеС0зН-СО,, приводит к образованию углекислой соли и углеводорода, вторая же (ВСОО),Ме —-СО К-1-МеС055, при которой также образуется углекислая соль, приводит к образованию кетонов. В присутствии воды образование кетонов идет гораздо хуже, чем первая из указанных реакций, и поэтому щелочную соль карбоновой кислоты обычно смешивают с гидратом окиси кальция. [c.496]

Реакции присоединения и отщепления протона. Протонирование ДНК в растворе происходит при значениях pH, отличающихся от тех, при которых наблюдается протонирование в том же растворителе свободных оснований и нуклеотидов. Если постепенно снижать pH, начиная от нейтральных значений, то первыми протонируются аденин и цитозин между 5 и 4), а затем гуанин (pifo 3). Формулы, приведенные на фиг. 53, показывают, что при первом акте протонирования этих оснований как характер спаривания оснований, так и размеры спирали остаются но существу неизменными более того, монопротонированные пары [А(Н ) — Т] и в особенности [Г — Ц(Н )] могут обладать даже большей стабильностью. Протонирование же гуанина создает условия для мощного отталкивания зарядов внутри одной и той же пары оснований, которое может привести к глубоким [c.147]

В процессе глубокой переработки благодаря реакциям полимеризации и окисления способность полностью высыхать и давать твердую пленку приобретают не только все полувысыхающие растительные масла, о даже невысыхающие, например касторовое масло. Последнее перерабатывают в олиг фу нагреванием до температуры 280° в присутствии катализаторов (сиккативов). При этом происходит дегидратация масла с переходом глицеридов рицинолевой кислоты в изомер линолевой кислоты. Отщепление ОН — групп из молекул глицеридов рицияолевой кислоты — главной активной части касторового масла идет следующим образом [c.247]

Первое из них относится к превращениям в относительно разбавленных растворах, концентрация загрязнений в которых не превышает Ю- М. В таких растворах радиационно-химические превращения загрязняющих веществ всегда протекают не в результате прямого действия излучения на растворенное вещество, а через реакции с продуктами радиолиза воды ОН, Н, ёгвдр, НО2 (в присутствии кислорода) и Н2О2. С продуктами радиолиза воды, особенно радикального характера, загрязняющие вещества могут вступать в разнообразные реакции окисление, восстановление, ирисоединение, отщепление атомов или целых групп и др. Для глубокой очистки основной интерес, вероятно, представляют раакции радиационного окисления. Непосредственно окислительными свойствами обладают радикалы ОН и перекись водорода, тогда как атомы водорода и гидратированные электроны могут являться и окислителями и восстановителями в зависимости от условий, в которых протекает реакция. Проявлению окислительных свойств способствует кислая реакция среды и наличие в ней молекулярного кислорода. В кислой среде гидратированный электрон образует атомарный водород, который способен к реакциям окисления тина [c.14]

Извлечение гербицида из растительных тканей проводят, как описано выше. Водную вытяжку делят пополам. Одна половина служит для определения свободного феназона, другая гидролизуется с 0,2 н. НС1 на кипящей бане в течение 30 мин. После гидролиза вытяжку доводят до pH 7 добавлением насыщенного раствора NaOH, а затем дважды экстрагируют хлороформом. Далее поступают так же, как и при определении свободного феназона. Если в пробе имеется гербицид в связанной N-глюкозндной форме, то в результате гидролиза происходит высвобождение его молекулы в неизмененном виде (совпадают Rf и окраска с пятном феназона-свидетеля). При более глубоком превращении молекулы гербицида с отщеплением МНа-грунпы цветная реакция при диазотировании и сочетании с а-нафтолом на хроматограммах отсутствует. [c.168]

Выход газообразных продуктов реакции, содержащих водород, этилен, бутан и бутилен, значительно увеличивается. Это свидетельствует о более глубокой степени превращения алюминийалкилов в п расутств ии соединений переходных металлов за стет увеличения скорости реакции отщепления олефина и роста алкильной цепи, обмена олефинами и радикального распада. [c.76]

В неочищенном ПВХ, судя но полосе поглощения 5,75 мк, в процессе термообработки образуется большее количество сложноэфир-ных групп, чем в очищенном полимере, что объясняется меньшим содержанием в последнем лабильных атомов хлора (в неочищенном полимере велико содержание низкомолекулярных фракций с концевыми ненасыщенными группами, рядом с которыми находятся лабильные атомы хлора). Рост интенсивности поглощения при 5,75 мк в ИК-спектре ПВХ, содержащего цинковое мыло, проходит через максимум, что связано с отщеплением 2-этилгексановой кислоты на глубоких стадиях реакции [c.74]

С введением в ароматическое ядро хлорангидридов атомов хлора дальнейшее хлорирование в ядро затрудняется. Глубокое хлорирование дихлорангидрида терефталевой кислоты осуществляют обычно при 165-170 °С и мольном соотношении хлорангидрид хлор, равном примерно 1 10. Основным продуктом реакции является дихлорангидрид тетрахлортерефталевой кислоты (выход л 65%). При этом в заметной степени протекает побочная реакция отщепления от ароматического ядра СОС1-групп, приводящая к образованию гексахлорбензола, что является причиной пониженного выхода целевого продукта [242, 252]. Данный процесс реализован в опытно-промышленных условиях [222]. [c.108]

Известно, что отщепление хлористого водорода от ПВХ сопровождается окрашиванием дегидрохлорированного остатка Это используется для колориметрического метода оценки стабильности полимера при этом определяют интенсивность окраски раствора дегидрохлорированного остатка после реакции полимера с пиридином, а затем с метанольным раствором ЫаОН (см. также стр. 346). Авторы отмечают хорошую сходимость результатов при сравнительной оценке стабильности полимеров путем измерения коэффициента экстинкции пиридинового раствора дегидрохлорированного остатка и путем непосредственного замера количества отщепившегося хлористого водорода. Этот метод можно применять на начальных стадиях распада, поскольку при более глубоком разложении увеличивается количество нерастворимого продукта и затрудняется колориметри-рование. Кроме того, само допущение, что количество отщепившегося хлористого водорода соответствует концентрации полиеновых структур, обусловливающих окраску остатка, даже для начальной стадии распада не всегда оправдано зв-з8 [c.284]

В начале процесса возникают 1,2-ангидроциклы, которые затем превращаются в фурановые или 1,4-ангидроглюкозные циклы. Последние, теряя две молекулы воды, также преобразуются в фурановые циклы. На I стадии протекает серия реакций дегидратации и конденсации за счет активных альдегидных групп. Фурановые циклы взаимодействуют с себе подобными или другими фрагментами распада целлюлозы, благодаря чему сохраняется волокнистая форма материала. На II стадии (температура 180—295 °С) происходяг дальнейшие, более глубокие изменения фурановых циклов с отщеплением НСОН, НзО и других соединений. На этой стадии протекают конденсационные процессы, приводящие к образованию предматериала сетчатой структуры, который в дальнейшем при более высоких температурах превращается в углерод с сохранением формы волокна. [c.90]

Стабильность. При действии на поливинилхлорид тепла, света и других видов энергии он разлагается. При 200 С глубокое разложение происходит менее чем за 5 мин. Основные реакции, протекающие при нагревании дегидрохлорировапие (отщепление хлористого водорода), окисление, деструкция цепей и сшивка макромолекул. Все перечисленные процессы могут протекать одновременно. Дегидрохлорирование ускоряется в присутствии кислорода и сопровождается окрашиванием полимера. Разложение поливинилхлорида является, по-видимому, авт.окаталитическим процессом. [c.179]