Бутанол фталат

При получении фталатов, эфиров алифатических карбоновых кислот н других пластификаторов на основе спиртов, образующих с реакционной водой азеотропные смеси (2-этилгексанол, бутанол и т. п.), чаще всего используют азеотропную отгонку воды с избытком спирта. Реакционную смесь нагревают до температуры реакции обычно при атмосферном давлении или неглубоком вакууме, а затем вакуум постепенно (не допуская снижения температуры) углубляют, например при получении ди (2-этилгексил) фталата,— до 6,65— 19,95 кПа. Для ускорения разогрева реакционной массы и сокращения продолжительности процесса рекомендуется загружать в аппарат недостаточное количество спирта и только после образования моноэфира и выхода на заданный режим постепенно вводить остальной спирт [136]. Реакцию можно начинать даже с. избытком кислоты [137]. [c.37]

Бутанол Фталаты и адипаты [c.208]

Аналогично получают кислые фталаты циклогексанола (выход 80% от теоретического т. пл. 99°С) и бутанола-2 (выход 80% от теоретического т. пл. 59—60 С). [c.77]

Подача реагентов противотоком при получении пластификаторов кинетически не эффективна, так как, поднимаясь вверх по колонне, пары постепенно обогащаются продуктом реакции, который конденсируется в верхних секциях. Это приводит не только к смещению равновесия реакции влево, но и к снижению температуры, а значит и скорости реакции. Поэтому чаще эфиризаторы колонного типа работают по принципу прямотока. В таких аппаратах высота жидкости на тарелке выбирается выше, чем в обычных колпачковых колоннах, и в каждой зоне предусматриваются нагревательные элементы [159]. Увеличение высоты заполнения позволяет понизить число секций в реакторе до 8—10 и соответственно упростить его конструкцию, а наличие в зонах нагревательных элементов — регулировать тепловой режим. Обычно температура в секциях по ходу сырья повышается на 20—50 °С. Такие колонны позволяют комбинировать подачу реагентов прямотоком и противотоком. Так, при получении дибутилфталата в верхнюю часть колонны вводят фталевый ангидрид и бутанол в стехиометрическом соотношении, а избыток бутанола в виде пара пропускают противотоком к реакционной смеси [159]. При получении ди (2-этилгексил) фталата противотоком к реакционной массе подают увлекающий агент, например бензол. [c.50]

Алифатические спирты с числом углеродных атомов в молекуле от С] до С о, этилацетат, бутилацетат мешают определению эти-ленгликоль, дивинил, кислоты, бутанол, ацетон, фталаты, винил-ацетат до 0,1 мг — не мешают. [c.208]

Границы применения температуры плавления отдельных озазонов слишком близки друг к другу, и это иногда затрудняет идентификацию. Удобными методами идентификации являются бумажная и тонкослойная хроматография (см. разд. А, 2.5.4,1 и А, 2.6.3). В качестве растворителя при этом рекомендуется смесь бутанола, ледяной уксусной кислоты и воды (4 1 1) или фенол, насыщенный водой. Употребляемые растворители должны быть перегнаны, для контроля одновременно с исследуемой пробой хроматографируют аутентичный образец. Восстанавливающие сахара проявляют, опрыскивая фталатом анилиния (приготовление см, в разд. Е), а затем 10 мин нагревая при 105 ""С. Невосстанавли-вающие сахара проявляют смесью равных частей 0,2%-ного спиртового раствора нафторезорцина и 2%-ного водного раствора трихлоруксусной кислоты с последующим нагреванием до 100 °С. [c.310]

Монобутилфталат меди. В колбу Эрленмейера емкостью 500 мл наливают 50 мл бутанола и вносят 74 г тонко измельченного фталевого ангидрида. Смесь нагревают при перемешивании приблизительно до 105 °С (фталевый ангидрид во избежание гидратации не следует оставлять во влажной атмосфере. Проба ангидрида при плавлении в пробирке и нагревании до 131 °С должна оставаться прозрачной). Нагревание прекращают, не останавливая перемешивания. При этом температура смеси будет повышаться, и через несколько минут смесь станет прозрачной. Раствор охлаждают и выливают в раствор 20 г гидроксида натрия в 1500 мл воды. Если полученный раствор не обнаруживает кислую реакцию, его слегка подкисляют уксусной кислотой. Раствор фильтруют в стакан емкостью 4 л. Медленно, при энергичном перемешивании приливают раствор 65 г медного купороса в 500 мл воды, отфильтрованный от твердых частиц. Выпавший бутил-фталат меди отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой, сушат на воздухе, затем растирают в ступке и сушат еще в вакуум-эксикаторе. Выход продукта составляет около 95%. [c.546]

Кислый фталат анилина для восстанавливающих нейтральных сахаров не аминосахаров) [124]. Реагент 0,93 г анилина и 1,66 г фталевой кислоты растворяют в н-бутаноле, насыщенном водой. [c.227]

Бензилбутилфталат, октадеканол Бензилоктадецил-фталат, бутанол Катализатор и условия те же. Выход 92% [591] [c.66]

Для производства пластификаторов используются весьма разнообразные исходные материалы — фталевый ангидрид, адининовая кислота, жирные спирты, бутанол, серная кислота, едкий натр, активированный уголь, осветляющая глина, диэтиленгликоль, бензосульфокислота и себациловая кислота. Готовой продукцией являются фталаты высших спиртов и полиэфирные пластификаторы. [c.221]

Раствор фталата анилина в бутаноле [c.97]

Спирты С —С4. Разделение проводили на динонилфталате, силиконовом масле, бензилдифениле, тритолил-фосфаге и на вазелиновом масле. На динонилфталате порядок вымывания определяется температурой кипения, однако не полностью разделяются метанол с этанолом и изопропанол с трет-бутанолом 1. Анализ в колонке длиной 1,8 м при 85 С на фталате (40%) при скорости потока азота 30 мл/мин длится 12 мин. На бензилдифениле и силиконовом масле плохо делятся этанол с изопропано-лом > Тритол ил фосфат действует еще менее селективно, чем предыдущие вещества. Парафин в качестве Ж1 Д-кой фазы уступает всем эти.м вeщe твaм , так как от плохо растворяет спирты. [c.130]

Другим фактором, влияюш им на себестоимость эфирных пластификаторов, является неодинаковый расход спиртов на 1 m фталата., В зависимости от молекулярного веса изменяется соотношение в расходе фталевого ангидрида и спирта. Для дибутилфталата расходы фталевого ангидрида и бутанола составляют 0,54 т/т и 0,57 т/т,, а для ди-2-этилгексилфталата — 0,40 и 0,72 т/т соответственно. Таким образом, при переходе от бутанола к спиртам g и выше увеличивается расход дорогостояш,их спиртов и снижается расход более дешевого фталевого ангидрида (отпускная цена на него составляет 410—465 руб/т в зависимости от сорта). Что же касается смесей высших спиртов, например спиртов С,— g, то расход их при производстве фталатов на 8—10% выше, чем при использовании индивидуальных спиртов. Это объясняется трудностями регенерации не вступившей в реакцию смеси спиртов, а также разными оптимальными условиями этерификации для спиртов с различной длиной цепи. [c.249]

Свойства. Новолачные смолы, изготовленные на основе незамещенного фенола, растворимы в метаноле, этаноле и бутаноле, этил- и бутилацетатах, ацетоне, целлозольве, спиртобензольной смеси не растворяются в ароматических углеводородах и бензине. Эти смолы совмещаются с нитроцеллюлозой, канифолью, другими фенольными смолами и пластификаторами — дибутил-фталатом, трикрезилфосфатом, но не совмещатся с хлорированной поливинилхлоридной смолой. [c.143]

Естественно, что при образовании зерна в силу многих причин распределение пор по размерам получается различным. Это легко обнаруживается при определении пикнометрической плотности порошкообразного ПВХ в различных жидкостях в зависимости от времени пропитки . Было найдено, что пикнометрическая плотность в метаноле получается более высокой, чем в н-бутаноле, а в диоктил-фталате более низкой, чем в н-бутаноле, так как по мере увеличения вязкости пикнометрической жидкости затрудняется ее проникновение Б тонкие поры. Этим, собственно, и объясняется, почему в работе Фукава были получены заниженные значения пикнометрической плотности. Для образцов ПВХ с мелкопористой структурой установление постоянного значения пикнометрической плотности очень растянуто во времени, причем для наиболее легких жидкостей (метанол) оно длится дольше и разница равновесных значений плотности, измеренной в легких и тяжелых жидкостях, получается очень большой (до 0,2 г/см ). [c.261]

Ход определения. В колбу емкостью 250 мл берут 100 мл экстракта, добавляют 50 мл бутанола и отгоняют метанол. Отгонку проводят до тех пор, пока температура в парах не поднимется до ПО °С. По окончании отгонки в колбу добавляют раствор КОН, объем которого примерно равен объему остатка (20 мл). К колбе присоединяют обратный холодильник, снабженный хлоркаль-циевой трубкой с натронной известью, и нагревают содержимое 1 ч при температуре 50—55 °С. Осадок фталата калия отфильтровывают в вакууме в предварительно высушенный до постоянной массы тигель с пористым фильтром № 3. Осадок промывают на фильтре 20—25 мл насыщенного раствора фталата калия в абсолютном этиловом спирте и сушат до постоянной массы прл 120 °С. [c.231]

З-Фепил-2- тиогидаптоип гентан 7 пиридин 3 гептан 4 н-бутанол 2 ИСООН 4 гептан 4 н-бутаноп 4 НСООН 2 ксилол 3 уксусная кислота, 2 0,05 М фталат-ный буфер (pH 6) 1 2-бутанол 7 0,05 М фталат-ный буфер (pH 6) 1 дп. реактив Гроте [c.482]

В другую колбу вносят растворители 55,6 г этилового спирта 4,7 г бути-лацетата 18,5 г этилцеллозольва 4,6 г бутанола 9,3 г толуола. Затем при работающей мешалке вносят 3,7 г коллоксилина, 1,85 г смолы ЦФ, 1,0 г дибутил- фталата и 0,6 г трикрезолфосфата. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология