Восстановление полинитросоединений

Для восстановления нитросоединений пригодны также сульфиды аммония и натрия, дитионит натрия. Эти восстановители имеют особое значение, так как их применение позволяет частично восстанавливать (частичное или парциальное восстановление) полинитросоединения (например, динитросоединения до нитроанилинов). [c.224]

Сульфиды щелочных металлов являются удобными реагентами для частичного восстановления полинитросоединений. Напишите реакцию восстановления лг-динитробензола Na S в водной среде. Назовите продукт. [c.146]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ РАСТВОРАМИ СУЛЬФИДОВ И ДРУГИМИ ВОССТАНОВИТЕЛЯМИ. ЧАСТИЧНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПОЛИНИТРОСОЕДИНЕНИЙ [c.290]

Гидросульфид натрия применяют для восстановления мононитросоединений и частичного восстановления полинитросоединений, главным образом, при получении аминофенолов и их производны.х. Его готовят непосредственно перед использованием, насыщая водный или спиртовый раствор едкого натра рассчитанным количеством сероводорода. [c.115]

Подобно тому как работа с железом в растворе, не заключающем свободной кисяоты, а только содержащем хлористые соли, приводит, как мы виделн, к восстановлению одной лишь нитрогруппы в полинитросоединениях (к частичному восстановлению полинитросоединений), такой же эффект может быть достигнут применением железа с весьма малым количеством кислоты (соляной, уксусной или серной). а также очень малым количеством воды. При соблюдении этих условий из л-динитробензола можно получить ж-интранилин ). [c.131]

Восстановители и методы. В принципе можно применять все известные восстановители и методы восстановления. Рассмотрим сначала такие восстановители и методы, которые позволяют проводить восстановление, не задевая чувствительных групп, а также частичное восстановление полинитросоединений. [c.237]

Применяются они для частичного восстановления полинитросоединений. [c.45]

Восстановление полинитросоединений методом с переносом водорода [c.352]

Таким способом впервые были получены анилин, 2-нафтиламин, л-амино-бензойная кислота. Реакция открыла возможность промышленного синтеза ароматических аминов. В настоящее время метод применяют для получения аминов ряда антрахинона и частичного восстановления полинитросоединений. В промышленности для восстановления нитросоединений используют чугунные стружки в кислой среде (см. Бешан, № 72). [c.187]

Группа не всегда препятствует дальнейшему, восстановлению и/ по-видимому, трудно вывести какую-либо простую закономерность в отношении избирательного восстановления полинитросоединений. [c.353]

Восстановление сульфидом сопровождается накоплением в реакционной массе щелочи, которая часто способствует образованию побочных продуктов реакций — азоксисоединений. Это особенно вредно при восстановлении полинитросоединений. Поэтому сульфид натрия используют в большинстве случаев при восстановлении мононитропроизводных, например нитрофенола и 1,5-динитроантрахинона. Сульфид берут с избытком до 40%. Реакцию ведут при 120—125°, иногда под небольшим давлением — до 2 атм. Восстановление гидросульфидом и полисульфидами не сопровождается образованием свободной щелочи, а следовательно, и не образуются побочные продукты. [c.45]

Реакция частичного восстановления полинитросоединений посредством сернистых щелочей протекает при нагревании, обычно при невысоких температурах (40—60°), реже — на кипу. Количество восстановителя определяется по расчету, с избытком против теории в несколько процентов. Метод имеет применение для получения лг-нитранилина, пикраминовой кислоты э) [c.148]

Полисульфиды натрия применяют для восстановления мононитросоединений (например, в производстве а-нафтиламина) и для частичного восстановления полинитросоединений (например, в производстве ж-нитроанилина). [c.115]

Реакцией частичного восстановления полинитросоединений пользуются для получения т-нитроанилина и пикраминовой кислоты 1. [c.326]

Среди восстановителей, применяемых в щелочной среде, особое место занимают сернистые щелочные соли (Ма. ,5, ЫаН5, (МН4)25, ЫазЗо и т. п.), особенно благодаря их специфическому действию при так называемом частичном восстановлении полинитросоединений. Именно когда в ди- или полинитросоединении требуется восстановить одну лишь нитрогруппу или восстановить нитрогруппу в нитроазокрасителе, не разрушая азогруппы, тогда чаще всего пользуются этими мягкими восстановителями. [c.146]

Парциальное восстановление полинитросоединений. Определенные восстанавливающие агенты, например сульфиды и ЗпСи, способны восстанавливать в полинитросоединениях до аминогруппы только одну из нитрогрупп [c.420]

Другой метод селективного восстановления полинитросоединения иллюстрируется превращением 2,4-динитронафтола-1 в 2-нитро-4-ами-нонафтол-1 раствор дигпдрата хлористого олова (15 г) в спирте (20 мл) приливают при перемешивании к суспензии динитронафтолй (5 г) в смеси концентрированной соляной кислоты (20 мл) и сиирть (10 мл). Выпадают бледно-желтые иглы гидрохлорида амина выхо.а 98%. [c.234]

Реакцию частичного восстановления полинитросоединений посредством сернистых щелочей проводят при нагревании, обычно ари невысоких температурах (40—60 ), реже — прп те. тературе кипе- [c.292]

С помощью гидросульфита возможно осуществить и частичное восстановление полинитросоединений. Так, из 1,4-динитро-2,3,5,6-тетрахлорбензола действием водного раствора гидросульфита получен тетрахлор-л-нитроанилин 5. [c.298]

Для восстановления полинитросоединений особенно пригодны сульфиды щелочных металлов, с их помощью возможно частичное восстановление в аминогруппу лишь одной или нескольких имеющихся нитрогрупп. Как правило, при этом легче восстанавливается нитрогруппа, находящаяся в пара-положении к другому заместителю [c.99]

Сульфиды щелочных металлов особенно пригодны для восстановления полинитросоединений, так как с их помощью часто удается осуществить частичное восстановление и превратить в аминогруппу лишь одну из нескольких имеющихся нитрогрупп. Как правило, при этом легче всего восстанавливается нитрогруппа, на.ходящаяся в параположении к другому заместителю [c.565]

При восстановлении полинитросоединений могут быть созданы такие условия, что восстанавливаться будет только одна из нитрогрупп. Так, например, восстановлением. м-динитробензола сернистым аммонием, взятым в количестве, недостаточном для полного восстановления, можно получить ж-нитроанилин [c.251]

Восстановление сульфгидратом натрия. Для частичного восстановления полинитросоединений используют сульфгидрат натрия. [c.257]

Применяя сернистый аммоний, возможно провести частичное восстановление полинитросоединений, например получить нитро-знилин из динитробензола. [c.122]

Эта реакция, в отличие от реакции с сернистым натрием, не сопровождается выделением щелочи, способствующей образованию нежелательных побочных продуктов. Поэтому сульфгидрат натрия имеет несомненное преимущество перед сернистым натрием. Сульфгидрат натрия применяется для восстановления мононитросоединений и для частичного восстановления полинитросоединений, главным образом, при получении аминофенолов и их производных. [c.257]

Типичным примером процесса частичного восстановления полинитросоединения, проводимого обычно при нагревании до 40—60° с водным раствором сульфида, может служить получение технически важного 3-нитроанилина из 1,3-динитробензола. [c.28]

Частичное восстановление полинитросоединений. Для частичного восстановления полинитросоединений пригодны очень многие восстановители особенно пригодны для этой цели сернистые соединения щелочных металлов. ж-Нитроанилин получается по нижеизложенному по Бранду[636], 17глг-динитробензола растворяют в 150 мл спирта, нагревают раствор до кипения и понемногу добавляют рассчитанное количество водного раствора сульфгид-рата натрия (0,15 моль=8,5 г). Затем отгоняют спирт и выделяют из остатка нитроанилин. Выход составляет 13 г. Однако в промышленности ж-нитроанилин получается так же, как анилин, под действием железа, взятого в количестве, рассчитанном на восстановление одной нитрогруппы и незначительного количества соляной кислоты. При этом образуется лишь незначительное количество, около 1%, фенилендиамина, который удаляют кипячением с водой [637]. Для того чтобы образующийся нитроанилин не переходил в раствор, надо проводить восстановление в присутствии сравнительно небольшого количества воды. [c.242]

Увеличение щелочности среды в ходе реакции приводит к тому, что лишь некоторые нитросоединения могут быть успешно восстановлены с помощью сульфида натрия. Повышенная щелочность среды благоприятствует образованию азоксисоединений, что понижает выход целевого аминопродукта и ухудшает его качество. Особенно сильно вредное действие щелочи сказывается при частичном восстановлении полинитросоединений. Поэтому сульфид натрия применяют главным образом для восстановления мононитросоединений (восстановление —/г-нитроанилина до /г-фени-лендиамина, -нитроанизола до п-анизидина и т. п.) и нитроазосоединений. [c.114]

Поэтому при щелочном восстановлении лишь небольшое количество Гидроксиламина переходит в анилин, а в качестве главного продукта азоксибенэол, который подвергается дальнейшему восстановлению ном восстановлении полинитросоединений см. стр. 325) f х [c.17]

Для восстановления нитросоединений пригодны также сульфиды аммония и натрия, дитиоиит натрия. Особое значение этих восстановителей заключается в том, что их можно применять для частичного (парциального) восстановления полинитросоединений, например динитросоединений до нитроанилинов. [c.512]

Восстановление полинитросоединения в полиаминопродукт — слабоосновной анионит — происходит довольно трудно, что связано со сложно стью выбора растворителя для реагента и набухания полинитросоеди нения [c.62]

Методы определения. В воздухе. Отбор проб в поглотителе с нитрующей смесью, последующее восстановление полинитросоединения Д. до амина, сочетание полученного амина с 4-нитробензолдиазонием и колориметрическое определение образующегося желтого красителя [3]. [c.212]

Однако восстановление в слабо щелочной среде посредством сульфидов (и полисульфидов) щелочных металлов является наиболее распространенным приемом для частичного восстановления полинитросоединений, при котором из динитро- или тринитрссоединений получают соответственно нитро- или динитроамины. [c.261]

Частичное восстановление полинитросоединений и восстановление нитроазокрасителей до аминоазокрасителей [c.292]

Для частичного восстановления полинитросоединений возможно применение сульфидов тяжелых металлов. Так, прибавив к водному раствору железного купороса водный раствор сернистого натрия и размешав полученный осадок РеЗ с водным раствором 2,4-динитрофенолята, получают после нагревания в течение 7а—2 час. при 40—80° 2-амино-4-нитрофенол [c.293]

Сернистые щелочи нашли применение не только для частичного, но и для полного восстановления полинитросоединений, а также для восстановления мононитросоединений. Преимуществом этого метода, по сравнению с наиболее распространенным восстановлением чугунными стружками, является простота выделения аминосоединения и в некоторых случаях повышение его качества. Наиболее распространено применение для восстановления растворов сульфгидрата, реже сульфида и полисульфидов натрия. Сульфгидрат натрия с успехом используется для восстановления алкильных эфиров нитрофенолов, а также эфиров нитрогидрохинона и замещенных 4-нитрозодифенил-амина. Целесообразно использование его для получения Л1-амино-бензальдегида, так как одновременно с восстановлением л -нитро-производного разрушается примесь о-нитробензальдегида [c.295]

Анилин может содержать в качестве примеси продукты восстановления полинитросоединений, в частности метафенилен-диамин [c.97]

Особенно сильно вредное действие щелочи сказывается при частичном восстановлении полинитросоединений. Поэтому сернистый натрий применяют главным образом для восстановления мононитросоединений (восстановление /г-нитроанилина до л-фе-нилендиамина, п-нитроанизола до п-анизидина и т. п.) и нитроазосоединений. [c.257]