Энольная форма

Присутствие энольной формы в ацетоуксусном эфире может быть обнаружено следующим опытом. Несколько капель ацетоуксусного эфира растворяют в воде и прибавляют 1—2 капли раствора хлорного железа. Появляется красное окрашивание. При прибавлении бромной воды окрашивание исчезает (так как бром реагирует с энольной формой эфира), но через некоторое время появляется вновь, так как энол постепенно образуется вновь из кетоп-ной формы эфира. [c.180]

Письмо не пробыло на почте и часа, а я уже знал, что жестоко промахнулся. Едва я ворвался в нащ кабинет и начал объяснять свою схему, как американский кристаллограф Джерри Донохью заявил, что она никуда не годится. По мнению Джерри, те таутомерные формы, которые я взял из книги Дэвидсона, неверны. Я тут же возразил, что и в других учебниках гуанин и тимин изображены в энольной форме, но это не произвело впечатления на Джерри. Он злорадно объяснил, что в течение многих лет химики-органики совершенно произвольно отдавали предпочтение одним таутомерным формам перед другими, опираясь [c.108]

Интересный случай такого влияния был отмечен Келвином и Уилсоном , которые исследовали зависимость между кислотно-основными свойствами энольной формы р-дикетона и устойчивостью образуемых ими комплексов и установили, что между ними существует прямая зависимость. Авторы исследовали р-дике-тоны [c.87]

СНз—СО—СНг—СО—СНз СНз—С(ОН)=СН—СО—СНз кетонная форма энольная форма [c.562]

Высказано предположение, что сульфирование альдегидов и кетонов идет через энольную форму Подтверждением такого взгляда является тот факт, что ни гр г-бутирофенон, ни метил-/г-толилсульфон не образуют сульфокислот при действии диоксан-сульфотриоксида. [c.262]

Содержание энольной формы в обычных условиях составляет 7%. Присутствие энольной формы может быть обнаружено характерной цветной реакцией с хлорным железом. [c.179]

Наличие энольной формы может быть показано реакцией с хлорным железом, как описано на стр. 180. [c.183]

Если, -наоборот, подкислять раствор щелочной соли иитропарафина, го происходит постепенное превращение ациформы в нейтральную форму. Этот процесс, как показал А. Голлеман [14], можно проследить измерением проводймости раствора. Псевдокислота ие дает цветной реакции с хлорным железом, тогда как ациформа вызывает тотчас же коричнево-красное окрашивание, характерное для энольной формы. Ациформа значительно лучше растворима в воде, чем нейтральная форма, и при прибавлении щелочей тотчас же растворяется в воде, так как при этом происходит моментальная реакция нейтрализации, не требующая перегруппировки. Ациформа нитропарафинов быстро присоединяет бром, В то время как псевдоформа реагирует только медленно. [c.268]

Энольные формы 2,4-пентандиона и других 1,3-дикетонов имеют, вероятно, циклическое строение, причем водород гидроксила координационно связан с кислородом карбонильной группы [c.15]

Образование соединений с клешнеобразной связью. Водород гидроксила энольной формы 1,3-дикетона способен [c.15]

Молекулярные веса многих из этих соединений были определены по плотности паров. Упругость пара ацетилацетоната тория [19] равна 3,2 X при 100°. Относительная устойчивость этих соединений находится в прямой зависимости от процентного содержания энольной формы в чистом соединении [20]. [c.19]

На основании этих результатов Никитин с сотрудниками заключили, что лигнин в щелочном растворе существует в кето-энольной форме и что при более высоком содержании щелочи равновесие смещается в сторону энольной формы. С увеличением количества двойных связей в энольной форме повышается поглощение ислорода. [c.592]

Озон, присоединяясь, дает озопиды, которые при действии воды разлагаются с образованием двух молекул кислоты. При нагревании с водой до 300° под давлением образуется энольная форма кетона или альдегида. [c.35]

Реакция мол<ет иметь нулевой порядок по одному из реагентов. Например, реакция иода с ацетоном имеет нулевой порядок по иоду. Иод реагирует быстро с энольной формой ацетона, а суммарная скорость лимитируется, согласно Мелвин-Хьюзу , процессом обра,-зования этой формы из кетонной, имеющим первый порядок [c.38]

Возможно, что механизм бромирования кетонов с образованием а-бромкетонов включает следующие стадии медленное образование энольной формы кетона (катализируемое кислотами), последующее бромирование энола по двойной связи и отщепление бромистого водорода, например [c.168]

Интерес представляет производное кетена — изопропенилацетат, СН2=С ( ita) — ОСОСН3, который является продуктом ацетилирования энольной формы ацетона. Это соединение синтезируют действием кетена на ацетон в присутствии кислоты как катализатора. Изопропенилацетат можно получить легко и с хорошим выходом реакцией кетена с и.збытком ацетона нри наличии в жидкости 1 — 1,4% серной кислоты или ацетилсульфонуксус-ной кислоты. Изопропенилацетат служит превосходным ацетилирующим средством, так как в кислой среде распадается на ацетон и кетен, из которых последний тотчас же действует на вещество, подвергаемое ацетилированию. В этом смысле изопропенилацетат следует рассматривать как переносчик кетена [78]. [c.474]

Водарод группы С (ОН) энольной формы (которой в равновесии примерно 75%) легко замещается на металл, а кислород группы СО способен образовывать с ним же донорно-акцепторную связь. Таким образом, каждая молекула ацетилацетона оказывается связанной с металлом одновременно двумя своими частями. Подобные ацетил ацетон а ты известны для ряда элементов. Многие из них могут быть получены просто смешиванием ацетилацетона с взвешенными в воде свежеосажденными гидроокисями металлов. Как правило, ацетилацетонаты малорастворимы в воде (и являются неэлектролитами), но хорошо растворяются в органических жидкостях (даже в углеводородах). Примерами могут служить черный Мп(С5Н70г)з (разл. при 150 °С) и возгоняющийся в вакууме без разложения красно-фиолетовый Сг(С5Н702)з- Схема [c.562]

Как ранее говорилось, Werner думает, что циамелид есть полимер энольной формы циановой кислоты, HO N, отличаясь от циануровой кислоты, которая есть полимер кетонной модификации. ч [c.81]

Наличие энольной формы может быть обнаружено так же. как и в ацето-уксусиом эфире. Содержание ее в щавелевоуксусиом эфнре составляет 80%. [c.182]

Т аутомерные превращения. Метод меченых атомов позволяет в ряде случаев однозначно устанавливать наличие или отсутствие таутомерных превращений. Так, наличие быстрого водородного обмена ацетона с водой указывает на (известное, разумеется, и раньше) наличие примеси некоторого количества энольной формы в ацетоне. Действительно, в соответствии с закономерностями водородного обмена, описанными ранее, кетонная форма СНз — СО — СНз, в которой водород находится лишь в связи С—Н, не может обменивать свой водород с водой, В то же время энольная форма СНз—С=СН2 быстро обме- [c.143]

Вторая стадия реакции сводится к замыканию энольной формы кетона п цикл, что сопровождается отщешгением молекулы воды. Впрочем каких-либо реальных оснований в пользу двухстадийного процесса не было приведено. [c.305]

Анализ и измерение спектра поглощения 2,4-пентандиона СН3СОСН2СОСН3 (ацетилацетона) показали [3,4], что в водном растворе при 25° количество энольной формы составляет 15—20 7о, а в 95-процентном растворе спирта — 55,7%. Таутомерия дикетонов изучалась также при помощи спектра комбинационного рассеяния света [5], реакций дейтерообмена [6] и полярографических измерений [7]. [c.15]

Эффект, возникающий в результате адсорбции молекул, имеющих различные конфигурации, рассматривался на примере молекулы i 2H4 l. Было показано, что отношение цис- и транс-изомеров для такой молекулы возрастало от 1,0, когда вещество находилось в растворе H I3, до 1,9 при ее адсорбции на поверхности кремнезема. При адсорбции ацетилацетона наблюдалось, что в образование водородной связи включалась только энольная форма. Данное наблюдение подтверждает, что наиболее благоприятной молекулярной формой при адсорбции данного вещества на поверхности кремнезема оказывается та, ко- [c.896]

Винилацетат гидролизуется водой в присутствии минеральных кислот, солей или щелочей [5]. Скорость гидролиза несколько больше, чем для этилацетата. В результате гидролиза образуются уксусная кислота и ацетальдегид. Последний получается в результате H TouiiO TH его энольной формы — винилового спирта. [c.82]

По-видимому, эти последние результаты делают возможным существование в лигнине фенилпропанового структурного звена с боковой цепью З-окси-2-кетопропил [—СН2СОСН2ОН] (VI) или ее энольной формой —СН=С(ОН) Hj ОН] (V). [c.507]

Превращение энольной формы в трикетоформу может б]ать проведено, по Л. Клайзену 11 6], следующим образом [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология