Алкалоиды свойства физические

По физическим свойствам почти все алкалоиды — твердые кристаллические вещества, бесцветные, без запаха, с горьким вкусом. Преобладающее большинство алкалоидов оптически активны. [c.331]

Эти диастереомерные соли, естественно, имеют различные физические свойства, в том числе и растворимость в данном растворителе. Поэтому их можно разделить фракционной кристаллизацией. После того как соли разделены, из них можно выделить оптически активные кислоты добавлением сильной минеральной кислоты, которая вытесняет более слабую органическую кислоту. Если соль тщательно очищена рядом повторных кристаллизаций для удаления следов ее диастереомера, то полученная кислота будет оптически чистой. Для расщепления кислот обычно используют алкалоиды (—)-бруцин, (—)-хинин, (—)-стрихнин и (+)-цинхонин. [c.226]

Структурно родственны пуриновым нуклеиновым основаниям алкалоиды чая, кофе и какао. Человечество ценит эти напитки за их способность стимулировать деятельность центральной нервной системы, производить бодрящий эффект, увеличивать умственную и физическую работоспособность. Действующими началами, носителями указанных свойств, служат алкалоиды — метильные производные ксантина. Основные из них кофеин [c.590]

Природные аминокислоты. 15. Алкалоиды. 16. Химия порфиринов. 17. Хлорофилл. 18. Антоцианины и флавины. 19. Стероиды. 20—22. Углеводы. 23. Строение и физические свойства органических соединений. 24. Реакции перераспределения. 25. Современное электронное понятие валентности. 26. Резонанс, природа химической связи и строение молекул. [c.159]

Бурно развиваются новейшие физические и химические методы выделения природных соединений и устанавливается их строение. Ученые подбираются к синтезу тончайших и сложнейших структур белковых тел и носителей наследственности — нуклеиновых кислот. Отталкиваясь от созданного природой, химики сделали то, что ей самой без вмешательства человека оказалось не под силу. Так, начав с получения соединений, подобных натуральному каучуку, пришли к синтетическим полимерам, по своим свойствам намного превосходящим природные соединения. В поисках путей синтеза алкалоида хинина ученые давно решили задачу борьбы с малярией, обнаружив гораздо более эффективные препараты. На границе неорганической и органической химии выросла химия элементорганических соединений. Для фтор- и крем-нийорганических соединений давно нашли широкое промышленное применение, совершив тем самым переворот в отдельных областях технологии. [c.6]

Условия проведения реакций осаждения алкалоидов общими алкалоидными реактивами зависят от химических и физических свойств получаемых соединений, которые нужно выделить в виде осадков или получить характерные окрашивания. Некоторые группы алкалоидов образуют перйодиды состава — Alk- Ш- J4, образование которых происходит только в кислой среде, например у алкалоидов пуринового ряда. Осаждение алкалоидов пикриновой кислотой нужно производить без избытка щелочей и минеральных кислот. Не растворимые в воде пикраты алкалоидов разлагаются более сильными основаниями, чем осаждаемый алкалоид, а минеральные кислоты вытесняют пикриновую кислоту и она при этом выпадает в осадок. [c.180]

По составу и по физическим свойствам алкалоиды делят на две группы бескислородные (кониин, никотин, анабазин) и кислородсодержащие (атропин, хинин и др.). Первые в большинстве случаев жидкие и перегоняются с водяным паром вторые — твердые кристаллические вещества, с водяным паром не перегоняются. [c.369]

Чтобы распознать и изучить какое-нибудь органическое вещество, необходимо прежде всего его изолировать из смеси получающихся при реакции продуктов или выделить из смеси природных веществ, которые являются и до сих пор богатым источником добычи сырья для получения очень многих органических соединений. Такими природными источниками обычно служат как сами растения и животные, так и продукты их жизнедеятельности. Отсюда могут быть получены- углеводы, жиры, белки, эфирные масла, краски, алкалоиды и многие.другие вещества. Используются также древесина, уголь, торф, нефть, отбросы и продукты гниения животного и растительного мира и т. д. Изолирование органических соединений выполняется на основании физических и химических свойств последних. [c.15]

Расщепление рацемата большей частью проводится путем образования диастереомерных производных, которые затем могут быть разделены па основе некоторой разницы в их физических свойствах. Наиболее часто используется разница в растворимостях такого кристаллического производного, как, папример, соль алкалоида кроме того, могут быть использованы различия в температуре кипения, в хроматографической адсорбции (в частности, во временах удерживания в газо-жидкостной хроматографии) [44]. [c.28]

Сравнение физических констант нашего основания со свойствами спартеина показывает замечательное совпадение свойств обоих веществ с той лишь разницей, что, в то время как спартеин вращает плоскость поляризации влево, наш алкалоид является правовращающим. [c.126]

Как известно, подобным же образом классифицируются и другие природные соединения — алкалоиды, витамины, аминокислоты. Принятая классификация является более совершенной, чем подразделение антибиотиков на группы по их биологическому действию или происхождению 3-4, по физическим свойствам или по суммарным (эмпирическим) формулам 5. [c.477]

Как известно, технический анабазин-сульфат содержит также еще некоторые алкалоиды (лупинин, афиллин и др.). Эти спутники анабазина после обработки технического анабазин-сульфата концентрированной щелочью экстрагируются вместе с основным продуктом — анабазином, давая после отгонки экстрагирующего растворителя смесь алкалоидов. При перегонке последней в вакууме отгоняется первая фракция, состоящая из смеси анабазина и лупинина. В литературе имеется ряд работ, посвященных разделению этой смеси. Необходимость разработки методов разделения в данном случае вызвана тем, что некоторые физические свойства анабазина и лупинина близки между собой, и потому осуществить разделение их перегонкой или кристаллизацией очень трудно. [c.1124]

Неразличимые по своим обычным физическим и химическим свойствам оптические антиподы одного и того же вещества зачастую резко отличаются друг от друга по своему физиологическому действию (обзор и книгу см. [32, 33]). Так, алкалоид табака, левовращающий никотин XXVI в несколько раз более ядовит, чем правовращающий никотин правовращающий аспарагин XXVII имеет сладкий вкус, а его [c.651]

Разделение суммы алкалоидов. В растительном сырье обы содержится не один, а несколько алкалоидов, и в большинстве с, чаев при обработке растительного сырья в извлечение перехо все или большинство алкалоидов (сумма). Отделить один нужн1 алкалоид от остальных, а тем более разделить сумму алкалои на индивидуальные соединения очень сложно. Так как бо. шинство алкалоидов обладает различными физическими и мическими свойствами, предложить единую схему разделен трудно. Описано большое число методов и их различных мо, фикаций, позволяющих разделить сумму алкалоидов на отде. ные алкалоиды. Отметим только основные принципы разделен суммы алкалоидов. [c.134]

Рацемическую смесь энантиомеров 7 ро с-цнклобутан-1,2-дикар-боновой кислоты (оптически неактивную) можно разделить химическим методом. По реакции с оптически активными основаниями, например, с природным алкалоидом хинином, их переводят в дна-стереомерные соли, которые, как все диастереомеры, различаются по физическим свойствам. [c.56]

Инфракрасный снектр органического соединения является, вероятно, одним из наиболее однозначных физических свойств, однако это не всегда учитывается химиками-органиками. Очень сложная природа спектра поглощения, а также тот факт, что каждая полоса характеризуется как частотой, так и интенсивностью, означают, что ИК-спектр в принципе является гораздо более подходящим свойством для целей идентификации, чем такие простые свойства, как температура плавления, показатель преломления или плотность. Более того, совсем не обязательно иметь образец известного соединения для сравнения с неизвестным, как в случае определения точки плавления смешанной пробы, так как спектры исследуемых веществ легко можно сравнивать с опубликованными кривыми поглощениями. Особенно ценными для этой цели являются такие сборники спектров, как атлас Американского нефтяного института (углеводороды), Джонса с сотр. (стероиды) [50, 106], атласы Уистлера и Хауса (моносахариды) [121], Хабли и Леви (наркотики) [69] и Нейса (алкалоиды) [95]. Очевидно, что в этом списке недостает спектров тер-пеноидных соединений. [c.167]

Из физических методов определения алкалоидов в последнее время все чаще начинают применяться колориметрические методы количественного анализа. Эти методы основаны на свойстве окрашенных растворов алка- ,тоидов поглощать проходящий через них свет. Интенсивность светового потока, прошедшего через слой раствора, уменьшается по сравнению с первоначальной и зависит от толщины слоя раствора и концентрации поглощающего свет вещества. [c.25]

Люминесцентный способ определения алкалоидности белого люпина. Из физических методов определения алкалоидов в семенах люпина начинает все больше применяться люминесцентный метод анализа, который позволяет отличать алкалоидсодержащие семена от безалкалоидных и дает возможность быстро произвести отбор безалкалоидных и малоалкалоидных семян для селекционных целей. Этот метод основан на свойстве семян люпина флуоресцировать при облучении их ультрафиолетовым светом. В зависимости от концентрации алкалоидов цвет и интенсивность флуоресценции семян люпина различны. Горькие семена (с содержанием алкалоидов [c.39]

Кристаллизация и кристаллические структуры. 9. Электрические и магнитные явления. 10. Спектры и некоторые другие оптические свойства. 11. Радиационная химия и фотохимия, фотографические процессы. 12. Ядерные явления. 13. Технология ядерных превращений. 14. Неорганическая химия и реакции. 15. Электрохимия. 16. Аппаратура, оборудование заводов. 17. Промышленные неорганические продукты. 18. Экстрактивная металлургия. 19. Черные металлы и сплавы. 20. Цветные металлы и сплавы. 21. Керамика. 22. Цемент и бетон. 23. Сточные воды и отбросы. 24. Вода. 25. Минералогическая и геологическая химия. 26. Уголь и продукты переработки угля. 27. Нефть, нефтепродукты и родственные соединения. 28. Детонирующие и взрывчатые вещества. 29. Душистые вещества. 30. Фармацевтические препараты. 31. Общая органическая химия. 32. Физическая органическая химия. 33. Алифатические соединения. 34. Алициклические соединения. 35. Неконденсированные ароматические системы. 36. Конденсированные ароматические системы. 37. Гетероциклические соединения (с одним гетероатомом). 38. Гетероциклические соединения (более чем с одним гетероатомом). 39. Элементоорганические соединения. 40. Терпены. 41. Алкалоиды. 42. Стероиды. 43. Углеводы. 44. Аминокислоты, пептиды, белки. 45. Синтетические высокомолекулярные соединения. 46. Краски, флуоресцентные отбеливающие агенты, фотосенсибилизаторы. 47. Текстиль. 48. Технология пластмасс. 49. Эластомеры, включая натуральный каучук. 50. Промышленные углеводы. 51. Целлюлоза, лигнин и др. 52. Покрытия, чернила и др. 53. Поверхностно-активные вещества и детергенты. 54. Жиры и воска. 55. Кожа и родственные материалы. 56. Общая биохимия. 57. Энзимы. 58. Гормоны. 59. Радиационная биохимия. 60. Биохимические методы. 61. Биохимия растений. 62. Биохимия микробов. 63. Биохимия немлекопитающих животных. 64. Кормление животных. 65. Биохимия млекопитающих животных. 66. Патологическая химия млекопитающих. 67. Иммунохимия. 68. Фармакодинамика. 69. Токсикология, загрязнение воздуха, промышленная гигиена. 70. Пищевые продукты. 71. Регуляторы роста растений. 72. Пестициды. 73. Удобрения, почвы и питание растений. 74. Ферментация. [c.50]

Все алкалоиды обладают, как сказано выше, основными свойствами, что и послужило причиной присвоения им названия алкалоиды — подобные щелочам > (по-латыни alkali — щелочи, oides — подобный). Подробно алкалоиды студент-медик изучает в курсе фармакологии. Мы ограничимся предварительным знакомством с некоторыми их основными физическими и химическими свойствами на примере никотина, кодеина и кофеина. [c.151]

Выбор веществ для подщелачивания обусловливается химическими и физическими свойствами выделяемого алкалоида-основания. Например, если алкалоид по своей химической структуре является производным незамещенного фенола, то при взаимодействии с ёдкими щелочами образуется фенолят—вещество, не растворимое в органических растворителях, не смешивающихся с водой. Следовательно, при выделении таких алкалоидов, как морфин, сальсолин, подщелачивание нужно производить реактивами, которые не могут образовывать фенолятов, например аммиаком. Некоторые алкалоиды под действием едких щелочей могут изменяться, например гиосциамин, атропин, кокаин, эзерин и др. При извлечении алкалоидов из экстракта красавки и белены для выделения их в виде основания пользуются MgO и раствором аммиака. [c.186]

Так, для алкалоидов получают соли с различными кислотами, метильные, ацетильные и другие производные для альдегидов и кетонов — фенилгидразоны, 2,4-дини-трофенилгидразоны и семикарбазоны для спиртов — фе-нил- и нафтилуретаны для кислот — различные эфиры для сахаров — озазоны и т. п. Для всех этих производных определяют температуру плавления, а при необходимости и другие физические свойства. [c.49]

Гиосциамии — наиболее распространенный из тропановых алкалоидов он очень близко напоминает атропин главным отличием его физических свойств является оптическая активность =—20,75 он плавится при 108,5° и несколько лучше растворим в воде, чем атропин. Центр оптической асимметрии находится в той части молекулы, которую составляет троповая кислота следовательно, гиосциамин представляет собой —)-тропилтропеин. Гиос-циамин настолько легко рацемизируется, что почти нет сомнения в том, что в природе находится именно эта конфигурация и что в процессе выделения происходит рацемизация с образованием атропина. Вращение его медленно уменьшается при стоянии в растворенном виде (стр. 663). [c.580]

Химическое отделение Направление научных исследований электрические и механические свойства молекулярных кристаллов термодинамика смесей жидкостей диффузия газов фториды металлов и неметаллов неводные растворители спектроскопия неорганических комплексов вольфрама термическая диссоциация неорганических комплексных соединений кондуктометрическое титрование кинетика неорганических реакций реакции лигандов магнетохимия химия металлорганических соединений ароматические соединения окисление фенола биосинтез нтеридинов химия антибиотиков и других лекарственных веществ ЯМР- и ИК-спектроскопия стероидов и алкалоидов химия терпенов и гетероциклических соединений реакции металлсодержащих хелатов р-дикетонов алкалоиды и природные хиноны физические свойства и строение полимеров гетерогенный катализ. [c.271]

Использование производных оптически деятельных веществ, обладающих отличающимиси физическими свойствами. Например, левовращающая винная кислота дает труднорастворимое производное с алкалоидом цинхонином, а правовращающая кислота — значительно лучше растворимое производное. Благодаря этому, через цинхонино- [c.302]

Имеет ли дело химик с живой или мертвой природой или искусственно получает соединение, перед ним всегда стоит задача выделить индивидуальное вещество из смеси веществ, иногда очень сложной. Для этого служат следующие физические методы различные виды перегонки— фракционная при атмосферном давлении, в вакууме, в высоком вакууме, молекулярная перегонка фильтрование и отсасывание кристаллизация экстракция хроматография и ее разновидности, в частности распределительная хроматография. Кроме того, имеется много методов очень индивидуальных и не в каждом случае приложимых. Если подлежащее выделению вещество имеет характерную химическую функцию, например является кислотой или основанием, то употребление химических методов чрезвычайнб облегчает задачу выделения вещества. Превращение кислоты или основания в соль резко меняет летучесть и растворимость вещества. Если соль нерастворима, удается выделить вещество в виде осадка, отмыть этот осадок от примесей, а затем действием более сильной кислоты или щелочи выделить искомое вещество в свободном виде. Если же соль нелетуча, можно отогнать все летучие примёви и из остатка выделить кислоту. В случаях, когда кислота или основание не образуют нерастворимых в воде солей, можно иногда воспользоваться нерастворимостью этих солей в органических растворителях. Именно вследствие легкости индивидуализации кислот и оснований уже в XVni столетии и в самом начале XIX столетия был выделен и идентифицирован ряд органических кислот и алкалоидов (последние обладают основными свойствами). [c.26]

Поэтому мы были крайне удивлены недавно появившейся заметкой Смита [2], в которой автор указывает, что ири исследовании алкалоидов, выделенных из технического анабазинсульфата, ему удалось выделить значительное количество метиланабазина. Для выделения этого вещества Смит растворяет смесь низкокипящих алкалоидов, выделенных из технического сульфата, в воде и выбалтывает раствор эфиром. При этом, по его мнению, метилаиабазии переходит в эфир, а анабазин остается в водном слое. Будучи хорошо знакомыми со свойствами метиланабазина, мы считали возможность такого разделения этих алкалоидов мало вероятной. Однако для того чтобы иметь полную уверенность, мы поставили ряд опытов со смесями чистого анабазина и метиланабазина и пытались разделить их по способу, описываемому Смитом. Оказалось, что этот метод совершенно неприменим для разделения этих двух веществ, та как оба вещества распределяются между водным и эфирным слоем и никакого разделения не происходит. Смит совершенно не характеризовал полученного им метиланабазина , он не приводит ни анализа, ни физических констант и ограничивается лишь указанием температуры плавления пикрата (222—223° С), не соответствующей действительности, так как чистый пикрат метиланабазина плавится при значительно более высоких температурах 237—238° С. Весьма характерно далее, что Смит в своей заметке нигде не упоминает о лупинине, который, как известно, является существенной составной частью исследованной им смеси. [c.66]

Из смеси образующихся рацематов выделен оптически деятельный ( — )-эметин, полностью идентичный по своим химическим, физическим и биологическим свойствам природному алкалоиду 198а. В частности, при окислении синтетического (— ) -эметина спиртовым раствором иода был получен специфически окрашенный продукт дегидрирования эметина — так называемый рубрэметин 198> 198а. [c.273]

Подлинное строение алкалоида было установлено при сравнительном изучении химических и физических свойств (спектры абсорбции, скорость гидролиза и т. п.) фебрифугина и ряда синтезированных З-хиназолон-4-пропанонов с различными -заместителями. [c.428]