Опий экстракт сухой

Поскольку в рецепте выписано вещество списка А — экстракт опия сухой, перед приготовлением массы проверяют его дозировку. [c.281]

В чистую ступку помещают 0,05 г экстракта опия сухого и тщательно растирают с несколькими каплями спирто-водно-глицериновой смеси (1 + 64-3). К полученной жидкости, используя пестик и скребок, постепенно примешивают масл какао с ихтиолом, причем так, чтобы ихтиол соприкоснулся со ступкой в последнюю очередь. [c.281]

Ход анализа. Точную навеску фенолятов (1— 2 г) количественно переносят в делительную воронку, приливают Г5 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, 15 мл бензола или толуола и встряхивают содержимое 1—2 мин. Сливают нижний (водный) слой в другую делительную воронку, приливают туда еще 15 мл бензола (толуола) и повторяют экстракцию. Сливают бензольные экстракты в одну из делительных воронок, приливают туда 15 мл 20%-ного раствора соды и опять встряхивают. Нижний (содовый) слой сливают в мерную колбу емкостью 250 мл, приливают туда 10%-ный раствор соляной кислоты до прекращения выделения СОг, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают. Фильтруют полученный раствор в сухой стака . [c.168]

Обесцвеченный раствор фильтруют через сухой фильтр диаметром 5 см, осадок на фильтре промывают 2—3 раза 5 н. раствором бромистоводородной кислоты порциями по 2—3 мл. Фильтрат вместе с промывными водами собирают в делительную воронку емкостью 50—60 мл, добавляют равный объем бу-тилацетата и, закрыв пробкой, встряхивают в течение 1 мин. После разделения нижний слой сливают и отбрасывают, к экстракту добавляют 3 мл 5 н. раствора бромистоводородной кислоты, несколько кристалликов тиосульфата натрия и энергично встряхивают воронку. Нижний слой опять сливают, вторично промывают экстракт раствором бромистоводородной кислоты. Из слоя органического растворителя индий реэкстрагируют водой, водный раствор переводят в стакан и еще раз реэкстрагируют индий водой. Объединенные растворы упаривают на песочной бане примерно до 5 мл, добавляют 1 мл 4%-ного раствора аскорбиновой кислоты для восстановления железа и 0,1—0,4 мл 5%-ного раствора тиомочевины для связывания следов меди. Нейтрализуют разбавленным раствором аммиака по тропеолину 00 и прибавляют 15 мл буферного раствора (50 мл 0,2 М раствора КС1 и 97 мл 0,2 н. соляной кислоты в объеме 200 мл). Титруют из микробюретки емкостью 1 мл 0,005 М раствором комплексона III, прибавляя его по [c.215]

Ход определения. В делительную воронку помещают 100—200 т пробы, если надо, предварительно разбавляя ее или упаривая, чтобы содержание цинка в этом объеме оказалось в пределах 0,005— 0,03 мг, и прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты ч. д. а., не содержащей цинка. Прибавляют раствор ацетата натрия до pH 5 (проверяют индикаторной бумажкой) и 20 мл маскирующего раствора. После перемешивания экстрагируют цинк 50,0 мл рабочего раствора дитизона. Встряхивают до тех пор, пока окраска раствора не перестанет изменяться. Если экстракт окрашен в интенсивно-фиолетовый или даже в красный цвет, экстракцию повторяют с меньшим объемом пробы. После полного разделения слоев сливают экстракт в другую делительную воронку, добавляют 10 мл промывного раствора, 15 мл дистиллированной воды и встряхивают до полного удаления дитизона из слоя четыреххлористого углерода (исчезновение зеленой окраски). После полного разделения слоев сливают слой органического растворителя в кювету (трубку делительной воронки предварительно высушивают фильтровальной бумагой). Если раствор четыреххлористого углерода окажется мутным, его фильтруют через маленький сухой бумажный фильтр. Первые 5 мл фильтрата отбрасывают, а остальные собирают в кювету и измеряют оптическую плотность. Одновременно проводят холостой опыт со 100 мл дистиллированной воды, вводят поправку и по калибровочной кривой находят содержание цинка. [c.285]

Для анализа экстракта его выпаривают на плоском торце медного электрода. Спектры возбуждают конденсированной искрой. На гладкой поверхности пленка плохо держится. После травления торца электрода азотной кислотой его поверхность приобретает шероховатость, это способствует лучшему удержанию пленки и повышает разность почернений с 0,08 до 0,19. Существенное значение имеют температура и способ выпаривания экстракта с торца электрода. Сравнивали сушку в шкафу при 150, 200, 300 °С и под настольной лампой. Последний способ оказался лучшим. С увеличением количества испаренного экстракта чувствительность повышается, но вскоре опять снижается (табл. 66). При испарении большого количества вещества на торце образуется толстая пленка сухого остатка, которая разлетается с началом экспозиции. При замене натрия калием существенной разницы не обнаружено. [c.256]

Чтобы удалить кремний полностью, проводят дважды выпаривание досуха, приливая 8 и 1,5 мл НР после этого прибавляют 10 капель НР, растворяют сухой остаток, помешивая палочкой из фторопласта, переносят в воронку из фторопласта, обмывают чашку дважды по 4,5 мл раствора фона . В воровку добавляют 1 мл родамина 6Ж, 1 мл раствора КР, перемеривают, приливают 10 мл бензола, проводят экстракцию в течение 1 мин. (69 встряхиваний) и измеряют интенсивность флуоресценции экстракта. Параллельно для каждого определения проводят холостой опыт. В отдельную чашку берут 8 и 1,5 мл НР, выпаривают и проводят дальнейшие операции, как указано выше. Градуировочный график строят для количеств 0,05—0,5 мкг ТагОз, проводя их через все стадии, описанные при анализе пробы. [c.58]

Получение танина. Сухие измельченные листья скумпии (см. примечание) помеш,ают в коническую колбу, заливают водой и нагревают 2 ч на водяной бане, поддерживая 60°. Экстракт сливают, а листья опять замачивают водой. После. трехкратной обработки собирается около 500 мл водного раствора. Его переносят в делительную воронку, растворяют в нем 30 г поваренной соли и экстрагируют танин сначала 100 мл, а потом 50 мл смеси бутил-ацетата и бутилового спирта (3 1). [c.252]

Выполнение определения. В склянку с притертой пробкой помещают 1 или 0,5 дм 52—54%-ной кислоты. Эту пробу обрабатывают по частям (по 250 см ). Каждую часть кислоты помещают в колбу вместимостью 500 см , добавляют 20 см тетрахлорида углерода и экстрагируют 20 мин. Экстракты упаривают при комнатной температуре досуха. Одновременно выполняют холостой опыт, упаривая такой объем растворителя, какой израсходован на обработку пробы. Сухие остатки растворяют в 10 см циклогексана и измеряют оптическую плотность при 284 нм относительно раствора холостого опыта. [c.84]

Ход определения. Для определения берут объем пробы с таким расчетом, чтобы в нем содержалось 50—2000 мг экстрагируемых веществ. На каждый литр пробы приливают 3 мл раствора сульфата алюминия и хорошо перемешивают. Затем на каждый литр смеси прибавляют 1 мл раствора карбоната натрия. Снова перемешивают и осадку с выделенными маслами дают собраться на дне сосуда. Воду над осадком сифонируют, а осадок с остатком воды переносят в меньший сосуд, где опять раствору дают отстояться, после чего воду снова сифонируют. Затем осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте, переливают раствор в делительную воронку и не менее трех раз экстрагируют петролейным эфиром (на каждую экстракцию расходуют около 20 мл). Эфирные вытяжки соединяют, промывают три раза водой, добавив безводного сульфата натрия. Смесь фильтруют через сухую фильтровальную бумагу, собирая фильтрат во взвешенную колбу со шлифом емкостью примерно 100 мл. Остаток промывают на фильтре безводным петролейным эфиром. Содержащую экстракт колбу со шлифом присоединяют к холодильнику и отгоняют петролейный эфир на водяной бане. Остаток в колбе сушат 1 ч при 105° С. После охлаждения колбы ее взвешивают. [c.362]

М, воду до объема 50 мл. Через 10 мин экстрагируют хлф. 5 мл-+-5 мл в течение 1—2 мин. Экстракты сливают в сухую колбу, высушивают с помощью 0,2—0,5 г безводного Na2,S04. Измеряют ОП при 295 или 370 нм относительно хлф. Органическая фаза содержит палладий и не содержит посторонних соединений. [c.103]

Экстракт опия сухой [c.285]

Этот способ стал использоваться для определения количества белка с тех пор, как Варбург и Христиан 174] сообщили о методе, основанном на измерении оптической плотности при 260 и 280 нм, что позволяет ввести поправку на содержание в препаратах нуклеиновых кислот и нуклеотидов. Такая поправка очень важна, когда работают с сырыми экстрактами, но становится менее существенной по мере очистки белков и удаления мешающих веществ. В этом случае достаточно просто определить оптическую плотность при 280 нм. Белки поглощают при 280 нм единственно из-за присутствия в их молекулах остатков тирозина и триптофана (если только они не содержат поглощающих в УФ-свете простетических групп). Так как содержание этих двух аминокислот в белках очень сильно варьирует, коэффициент поглощения, выражаемый обычно как 280 или 280 также варьирует в значительной степени. У большинства белков величина 280 лежит в интервале 0,4—1,5, но имеются белки, занимающие по этому показателю крайние положения в ряду всех известных белков — это некоторые пар-вальбумины и сходные с ними Са +-связывающие белки (0,0), с одной стороны, и лизоцим (2,65) — с другой. Поглощение при 280 нм дает лишь приблизительное представление об истинном содержании белка исключение составляют чистые белки. Если точно известен коэффициент экстинкции чистого белка (он должен быть стандартизирован относительно сухого веса или по крайней мере относительно поглощения при 205 нм — см. ниже), то величина поглощения при 280 нм позволяет точно определить его содержание. По существу, это самый точный метод для определения чистых белков, поскольку в этом случае не требуется производить с ним никаких манипуляций, за исключением соответствующего разбавления. Разумеется, растворитель не должен поглощать при 280 нм, а если он поглощает — необходим точный контрольный опыт. Во время измерений белки не подвергаются никаким вредным воздействиям и не ра зрушаются, поэтому, хотя для точного определения нужно около 1 мг бел- [c.312]

Сорт капусты Концентрация экстрактов, мг/мл Сухой вес мицелия из одной колбы, мг (оп) в % от (к) [c.277]

В ВИЛАРе были проведены исследования по технологии получепия сухого экстракта арники облиственной. Фармакологическое изучепие этого экстракта показало, что оп обладает кровоостанавливающим, рапозаживляющим и противоязвенным действием. Проведено качественное и количествеппое определепие состава веществ, входящих в экстракт арники. [c.52]

Включаемые в мази сухие и густые экстракты и опий предварительно растирают с равным количеством спирто-глицерино-водной смеси (1 3 6). [c.239]

Адсорбция (ионный обмен) [170]. Несколько микромолей ДНФ-аминокислоты растворяют в 0,5 мл метанола и вносят в колонку (1 X 10 см) с анионотропной окисью алюминия . Пропускают еще 0,5 мл метанола и количественно вымывают динитрофенол 2%-ной уксусной кислотой. После этого ДНФ-аминокислоты элюируют сначала небольшим количеством 0,1 н. NaOH (во избежание выделения СО2 и разрушения в колонке), а затем ) %-ным раствором NaH Og. После осторожного подкисления элюата соляной кислотой ДНФ-аминокислоты опять экстрагируют эфиром. Экстракт выпаривают, а сухой остаток после удаления динитрофенола растворяют в ацетоне (приблизительно [c.415]

Навеску 1 г хлористого лития растворяют в 4 мл воды, приливают 0,5 мл буферного раствора, 0,5 мл раствора ди-этилдитиокарбамата натрия и после встряхивания переносят раствор в делительную воронку. Приливают 4 мл четыреххлористого углерода и экстрагируют комплекс меди. Водный раствор еще раз встряхивают с 4 мл четыреххлористого углерода. Экстракты соединяют и упаривают под инфракрасной лампой в токе очищенного воздуха. Сухой остаток смачивают 0,5 мл азотной кислоты и упаривают досуха. Остаток смывают в пробирку двумя порциями по 2,25 мл воды. К полученному раствору приливают 0,5 мл буферного раствора. Параллельно по всем стадиям проводят глухой опыт. [c.69]

Ионы меди в отличие от ионов кобальта не взаимодействуют с комплексоном П1 и могут быть осаждены диэтилдитиокарбаминатом натрия при pH 10 и отделены последующей экстракцией четыреххлористым углеродом при этом ионы кобальта остаются в водном растворе, где их и определяют. Если в растворе наряду с ионами меди присутствуют и такие, которые подобно кобальту образуют комплексонаты, то их вытесняют солью ртути (II) из их карбаминатов. Определение выполняют следующим образом. В делительной воронке смешивают 2 мл 1 %-ного раствора комплексона III, исследуемый раствор, 17 мл буферного раствора 2 мл 2%-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Затем экстрагируют четыреххлористым углеродом карбаминат меди. Экстракцию повторяют до тех пор, пока экстракт не станет бесцветным. После этого добавляют еще 2 мл 2%-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и понижают pH среды от 10 до 4 введением 1 мл ледяной уксусной кислоты. Выпавший окрашенный осадок экстрагируют 10 мл четыреххлористого углерода. Прибавив к экстракту 2 мл 0,5%-ного раствора ацетата отути, встряхивают его 2 мин. Очищенный экстракт переносят через сухой фильтр в мерную колбу емкостью 25 мл. Экстракцию повторяют. Экстракты объединяют, разбавляют четыреххлористьш углеродом до метки и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения (холостой опыт). Определение кобальта возможно в присутствии 600-кратного количества иона меди и 40-кратных количеств ионов никеля, железа и марганца. [c.146]

Содержимое колбочки фильтровалось через сухой фильтр, 5—10 см фильтрата разбавлялось в эрленмейеровской колбе равным количеством воды, затем сюда же добавлялось 3—5 см 1 %-ной перекиси водорода (Мерк) смесь оставлялась в течение 30 минут нри комнатной температуре, потом подкислялась 2 см 10%-ной серной кислоты и титровалась 0.1 N раствором перманганата до появления устойчивого розового окрашивания. Одновременно с этим ставился при совершенно тех же условиях контрольный опыт с инактивированным экстрактом. Инактивированне достигалось 5-минутным нагреванием экстракта в кипящей водяной бане. Разность между количеством перманганата, потребленным в контрольном и основном опытах, обусловленная количеством разложившейся перекиси водорода, принималась за меру содержания каталазы в исследуемой пробе. [c.598]

Метод 2 [измененный [42] известковый метод). В маленькой фарфоровой чашке, взвешенной вместе с пестиком, растирают 1 г опия с 2 г свежепро-1саленной окиси кальция. Затем добавляют 20 г воды, тщательно растирают снова и оставляют чашку, закрыв ее часовым стеклом, на один час при комнатной температуре (при температуре помещения ниже 15° количество воды увеличивают до 23 г). По истечении этого времени 10 г экстракта (0,50 г опия) фильтруют через маленький сухой складчатый фильтр во взвешенную делительную во зонку грушеобразной формы, в сливное отверстие которой плотно вставлен маленький комочек ваты. Добавляют 2 г сульфата аммония и 5 мл не содержащего кислот (сохраняемого над тартратом натрия) уксусноэтилового эфира, перемешивают и оставляют стоять в течение 17 час. Раствор осторожно сливают из делительной воронки, следя, чтобы кристаллы морфина полностью остались на вате. Их промывают два раза по [c.417]

Выполнение ЭФО. Анализируемый раствор с содержанием до 10 мкг теллура вливают в делительную воронку, прибавляют воды до 15 мл, 1 каплю фенолфталеина, нейтрализуют 20%-ным раствором КОН до розовой окраски, вливают 8—10 капель 10%-ного раствора КС , 1 М НС1 до обесцвечивания раствора, 5 мл буферного раствора pH 8,4—8,5, 2 мл. 0,5%-ного раствора ДДККа. Выдерживают в темном месте, вливают 12 мл ССЬ, перемешивают 2 мин. Экстракт фильтруют через сухой фильтр в другую делительную воронку, содержащую 10 мл 0,02%-ного раствора Си504-5 Н2О растворы перемешивают 2 мин. Измеряют ОП органической фазы относительно хлф. [c.147]

Распыливающая сушка применяется при сушке следующих материалов легко окисляющихся веществ, например лейко-оснований красителей легко разлагающихся веществ легко портящихся ферментов веществ с нежными запахами веществ, физические или химические свойства которых изменяются при нагреве органических или неорганических коллоидальных растворов суспензий суспензий в растворах. Она применяется также при сушке крови, яиц, желатины, мыла, по рошков для напитков, и ее применение дает единственную возможность получить сухую глюкозу в виде порошка. Так как этот способ сравнительно мало экономичен, оп обычно не рекомендуется для сушки дешевых материалов, но имеет большое значение в пищевой промышленности и при изготовлении сухих экстрактов из фруктоВых соков. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология