Хроматографический метод выделение

Применение ИК спектроскопии для выявления карбоксильных,, карбонильных или сложноэфирных групп ограничивается сложностью выделения достаточно чистого концентрата ванадилпорфиринов. Разработанный экстракционно-хроматографический метод выделения ванадилпорфиринов [811, 818, 819] позволяет получить концентрат ванадилпорфиринов нефтей, практически не содержа- [c.147]

Создание и совершенствование хроматографических методов исследования в значительной степени обусловило быстрые темпы развития современной молекулярной биологии, химии редкоземельных и трансурановых элементов. Хроматографические методы выделения и разделения разнообразных веществ осуществлены также в крупных промышленных масштабах. [c.305]

Широкое применение в активационном анализе нашли хроматографические методы выделения и очистки марганца [539, 1220], например прп анализе арсенида галлия [175], жидких включений в рудах [916], сурьмы [13], фосфата натрия [981], алюминия [1167], циркония [1087], стали [1059], кремния и его соединений [255, 256, 1001[, биологических объектов [823, 1185], почв [1545], геологических материалов, метеоритов [1386]. [c.91]

Исследование биологического материала, содержащего морфин, с учетом pH среды в процессе изолирования и экстрагирования алкалоидов (метод Крамаренко) позволяет обнаружить в 2 раза больше морфина, чем при исследовании без учета pH среды. Л. М. Власенко для улучшения результатов исследования биологического материала на наличие морфина применила хроматографический метод выделения его на колонке катионита СДВ-3 и КУ-2 в Н-форме последний катионит дает худшие результаты. Через колонку пропускают водное извлечение из биологического материала, подкисленное щавелевой кислотой до рн 5,0—6,0. Десорбция производится 5% водным раствором аммиака. Чувствительность обнаружения морфина увеличивается в 7 /2—12 /2 раз при использовании смолы СДВ-3 и в 3— [c.204]

Преимущество окислительно-хроматографического метода выделения сернистых соединений перед другими заключается в том, что окисление перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте проходит в сравнительно мягких условиях (при температуре, не превышающей 50—75° С) и в течение небольшого промежутка времени. Условия окисления таковы, что при этом пе затрагиваются другие группы соединений. [c.131]

ЧТО комплексы, образуемые висмутом с этилендиаминтетраацетатом весьма устойчивы даже в кислой среде. При pH 1,3—1,5 цинк, кадмий и свинец полностью поглощаются сульфокатионитом в КН -форме в то время, как устойчивый анионный комплекс висмута количественно оказывается в вытекающем растворе [44]. Основанные на элюировании соляной кислотой хроматографические методы выделения радиоизотопов свинца (ср. [19]) и висмута из смесей, содержащих радий и торий или радий и барий, применялись для препаративных целей [12, 14]. [c.382]

При некоторых типах ядерных реакций (например, при облучении ядер элементов частицами высоких энергий и процессах деления тяжелых ядер) могут образоваться очень сложные смеси радиоактивны изотопов ряда элементов. Далее требуется их разделение и выделение в чистом виде как для изучения происходящих при этом процессов, так и для изучения свойств самих радиоактивных изотопов или использования их в качестве радиоактивных индикаторов. Приемы аналитической химии, используемые с учетом специфических условий (обычно приходится иметь дело с микроколичествами образующихся радиоактивных элементов), позволяют в ряде случаев проводить такие разделения с применением изотопных носителей или без них. Однако некоторые группы очень близких по свойствам элементов (редкоземельных, трансурановых и др.) обычными химическими методами разделяются весьма трудно. За последнее время эти задачи были успешно решены с помощью ионообменной хроматографии. Кроме того, оказалось, что часто ионообменными методами можно быстрее, проще и чище выделять и другие элементы, для которых обычно используются химические методы выделения. Поэтому в настоящее время разрабатываются хроматографические методы выделения многих элементов периодической системы. Преимущество этих методов состоит также в том, что в них отсутствуют явления соосаждений, захватов и т. д., причем чистые препараты можно получать в одном цикле. [c.384]

В последнее время широкое распространение получили хроматографические методы выделения технеция. Так, в работе Н. Холла и сотрудников [5] описан хроматографический метод выделения технеция с использованием анионообмен ных смол. [c.454]

Далее изучение последовательности аминокислот в цепях проводят путем неполного (частичного) гидролиза белка, фракционирования смеси пептидов, главным образом хроматографическими методами, выделения отдельных пептидов и их исследования при помощи ступенчатого гидролиза с N- или С-конца. Когда [c.24]

Книга посвящена проблемам теоретического анализа сорбционных и хроматографических методов выделения, разделения и получения физиологически активных веществ, масштабирования этих процессов и их использования в лабораторной практике для получения лекарственных веществ, а также в биотехнологии. Книга предназначена для специалистов в области физической химии полимеров, ионного обмена, хроматографии и биотехнологии. Она представляет также интерес для работников медицинской, микробиологической и химической промышленности. [c.2]

Извлечение с применением хроматографии. В настоящее время широко применяют хроматографические методы выделения и очистки алкалоидов, которые очень упрощают весь процесс. Адсорбентом могут быть как уголь, так и ионообменные адсорбенты — природные глины или искусственные смолы. Особенно удобно для выделения алкалоидов применение ионообменной хроматографии. Кислый экстракт [c.186]

Как уже отмечалось выше, для извлечения азотистых оснований и дальнейшего разделения их с целью идентификации в последнее время с большим успехом используются также всевозможные комбинации кислотно-экстракционного и хроматографического методов выделения в различной последовательности [235—242]. [c.86]

Андреева О. И., Соколов Ю. А., Цветков В. С., Хроматографические методы выделения радиоактивных изотопов 2п , Ве и Со - из циклотронных мишеней. Сб. рефер. НИР по изотопам за 1961 г., с. 11. [c.165]

Разработан хроматографический метод выделения алюминия-26 из магниевой циклотронной мишени. Достигнута степень очистки от основной примеси — патрия-22 — 10 . [c.269]

Хроматографические методы выделения урана прочно вошли в практику. Отделение урана этими методами от большинства металлов основано на способности уранилнитрата растворяться в подходящих органических растворителях. Для разделения находят применение как колонки, заполненные целлюлозой так и просто полосы фильтровальной бумаги Эти методы разделения складываются из процесса распределения вещества между двумя фазами и процесса сорбции. Наиболее важными факторами, от которых зависит разделение, — это избирательность экстракции уранилнитрата, величина коэффициента распределения урана между двумя фазами и способность ряда посторонних элементов сорбироваться волокнами целлюлозы. При соответствующей обработке целлюлозы, например азотной кислотой, увеличивается ее способность удерживать некоторые металлы (например, железо(1П) и торий), при этом скорость продвижения урана вниз по колонке не уменьшается. Имеет значение содержание азотной кислоты в органическом растворителе. [c.813]

С хроматографическими методами выделения и (или) определения неорганических соединений (именно неорганических — в хроматографии органических соединений дело обстоит иначе) конкурирует большое число других методов, включая полярографию, спектроскопию (в том числе атомно-аб-сорбционную) и радиоактивационный анализ. Хотя многие методы хроматографии были разработаны раньше, лишь очень немногим из них удалось выжить в условиях конкуренции с другими методами, и то главным образом благодаря их относительно низкой стоимости и удобству при проведении большого числа анализов. [c.308]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ ПРИ АВТООКИСЛЕНИИ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.228]

Прямого хроматографического метода выделения гидроперекисей, образующихся при автоокислении углеводородов, не известно. Из литературных данных известно только, что при помощи хроматографии удавалось производить разделение продуктов окисления молекулярным [c.228]

Однако методом высаливания невозможно получать высокоочищенные препараты индивидуальных белков. Выделяемые белки, как правило, представляют собой смеси близких по физико-химическим свойствам белков. Гораздо более эффективными оказались хроматографические методы выделения белков, в первую очередь ионообменная хроматография и гель-фильтрация, а также электрофорез. Однако и до сих пор, особенно на первых стадиях очистки белковых смесей, кроме хроматографических методов используют такие приемы, как осаждение солями, органическими растворителями при низкой температуре и осаждение путем изменения pH. [c.19]

Для изучения порфиринов в нефтях применяются методы электронной спектроскопии и масс-спектрометрии в сочетании с различными экстракционно-хроматографическими методами выделения и очистки порфириновых концентратов [44, 55]. Наиболее широко распространен в настоящее время метод определения концентрации порфиринов в нефтях по спектрам поглощения в видимой области. Спектр поглощения металлопорфиринов в ближней ультрафиолетовой и видимой области содержит труппу характеристических полос, анализ которых позволяет количественно определить содержание в нафтидах различных типов металлокомплексов. К ним относятся полоса Соре (390—410 нм), р-полоса (510 нм для никелевого, 530 нм для ванадилового комплексов), а-полоса (550 нм для никелевого и 570 нм для ванадилового комплексов). Часто наблюдается сдвиг полос поглощения в ту или другую сторону на 5—10 нм. [c.267]

Химико-хроматографический метод выделения индивидуальных спиртов основывается на обработке смеси 3,5-динитробензоилхло-ридом. Для удаления 3,5-динитробензойной кислоты эфирный раствор образовавшихся бензоатов обрабатывается нормальным раствором едкого натра. После этого смесь бензоатов хроматографически разделяется на силикагеле [30]. Возможно разделение бензоатов также на фильтровальной бумаге [31 ] и на смеси силикагеля с кизельгуром [32]. [c.135]

Широкое развитие получили хроматографические методы выделения полония. Так, например, полоний может быть отделен от висмута адсорбцией на смоле Дауэкс-50 из 0,1—0,3 н. раствора НС1 с последующим элюированием висмута 2 н. раствором HNO3, а полония — 2 н. раствором НС1. [c.464]

Преимущества методики ВНИИНП по сравнению с методом разделения нефтяных остатков по Маркуссону заключаются в возможности проведения четкой границы между углеводородной частью и смолами, дополнительном разделении масел на четыре группы углеводородов и применении доступных бензиновых фракций в качестве растворителей. Однако анализ нефтепродукта с помощью данного метода отличается большой длительностью (2 сут). В методику хроматографического метода выделения и разделения смолисто-асфальтеновых веществ, разработанную ВНИИНП, внесены некоторые изменения, которые позволили интенсифицировать анализ. Изменения касаются прежде всего методики выделения асфальтенов. Во-первых, рекомендовано для их фильтрования использовать не бумажный фильтр, а ватный тампон во-вторых, отмывку асфальтенов от смол и масел проводят не в аппаратах Сокслета, а в специально сконструированных колонках. Применение колонок позволяет значительно сократить время анализа и создать стандартные условия проведения опыта, что обусловливает получение хорошо воспроизводимых результатов. [c.228]

Сообщено о содержании значительных количеств цитраля в масле из лимонного сорго, выращенного в Грузии [352], в масле лимонного базилика [353] одна из работ посвящена разработке метода выделения цитронеллаля и алифатических терпеновых спиртов из китайского цитронеллового масла [354]. Хроматографический метод выделения линалилацетата из масел лаванды и мускатного шалфея разработан Р. Я. Рафано- [c.65]

Спектральное опеделение тантала в чистом ниобии после химического обогащения. Для предварительного химического обогащения был использован хроматографический метод выделения малых количеств тантала из чистого ниобия, разработанный нами ранее [6]. Было показано, что однократное элюирование смесью ацетона с эфиром (1 1) обеспечивает выделение тантала, загрязненного ншото-рым количеством ниобия. Двухкратное же элюирование по двухступенчатой технике приводив к очистке выделенного тантала оТчЛирбия последний остается только в ничтожном кол -честве. Выбор той или другой методики должен определяться харз ктером последующего метода конечного определения тан- [c.155]

Подробно изучены хроматографические методы выделения 3-индолилуксусной кислоты и некоторых ее производных из растительных тканей [21—24, 38—54]. Чаще используется распределительная хроматография на бумаге, причем в качестве растворителя обычно берут смесь, содержащую изопропиловый спирт, 28%-ный водный раствор аммиака и воду в соотношениях 12 1 1 [21, 23, 45]. Для проявления хроматограмм предложены вышеупомянутые цветные реакции, применяемые при колориметрическом определении гетероаукснна. Образующиеся при этом пятна флуоресцируют и могут быть определены по их флуоресценции [50]. Вместо п-диметиламинобензальдегида, используемого при колориметрическом определении гетероауксина по Эрлиху, для проявления хроматограмм предложено применять также диметиламинокоричный альдегид [51]. С помощью хроматографии на бумаге можно количественно определять 3-индолилуксусную кислоту, для чего пятно смывают с хроматограммы метиловым спиртом и затем определяют количество 3-индолилуксусной кислоты колориметрически [53]. [c.579]

Котегов К. В., Солодовникова Е. Г., Хроматографический метод выделения тимина-Т в радиохимически чисто виде, Сб. рефер. НИР по изотопам за 1965 г., с. 29. [c.168]

Котегов К. В., Солодовникова Е. Г., Хроматографический метод выделения и очистки меченых нуклеозидов, Сб. рефер. НИР по изотопам за 1964 г.. с. 41. [c.355]

В дальнейшем из нейтральных компонентов, используя соответствующие осадители и комплексообразующие реактивы, выделяют сернистые соединения, карбонилы и т. п. Настоящая глава разбита на разделы, соответствующие указаннь(м группам и методам их выделения. При этом неизбежны некоторые повторения вследствие исключительной гибкости и универсальности хроматографических методов выделения и детектирования по сравнению с неспецифичностью довольно грубых методов группового анализа. [c.225]

А. Е. Лавр у хина и Ф. Ш. II ав лоцкая ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОМЕТИЯ ИЗ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ УРАНА [c.294]

Помимо экстракдионных методов все большее применение находят хроматографические методы выделения рения, однако они разработаны преимущественно для отделения рения от молибдена, вольфрама и ванадия. Принципиально возможно отделение рения от катионов сорбцией его на анионообменных смолах из слабокислых сред с последующим элюированием 7—8соляной кислотой, либо сорбцией катионов из слабокислых сред катионитами. [c.632]

Механизм образования олигомеров при синтезе полиамидов до настоящего времени не выяснен. В отсутствие воды циклические олигомеры не способны полимеризоваться, с водой же они легко превращаются в полиамиды при нагревании до температуры полимеризации е-капролактама. Поэтому они могут быть использованы после регенерации из промывных вод капронового производства для полимеризации и получения волокон [193]. Олигоамиды е-капролактама, обладающие высокой реакционной способностью за счет большого содержания концевых групп, можно успешно использовать в качестве исходного сырья для получения высокомолекулярного полиамида [193]. Содержание олигомерных амидов в других волокнообразующих полиамидах значительно меньше и составляет, например, в найлоне 6,6 и 6,10 около 1— 3% [194, 195]. Из водных экстрактов найлона 6,6 хроматографическим методом выделен и идентифицирован циклический тетрамер, а из найлона 6,10 и И — димеры [196]. Выделены и охарактеризованы также линейные олигомеры найлона 6 до декамера, найлона 6,6 до пентамера, найлона 6,10 до тримера, найлона 11 до пентамера и найлона 12 до тримера включительно [195, 196]. [c.69]

В настоящей работе представлены результаты дальнейшего изучения реакции замещения одного атома хлора тримера фосфонитрилхлорида (ФНХ) на амины. Представлялось интересным выяснить, насколько общий характер носит сделанное ранее [1 ] в нашей лаборатории наблюдение о течении реакции замещения одного атома хлора ФНХ и насколько является универсальным хроматографический метод выделения моноаминопроизводных. Впервые о получении моноаминопроизводных реакцией замещения сообщалось в 1959 г. на конференции по химии и применению фосфорорганических соединений [1]. При получении моноаминопроизводных применяли на эквивалент ФНХ два эквивалента амина по схеме [c.186]

Подтверждено, что хроматографический метод выделения моноаминопроизводных позволяет получать последние в чистом виде и с хорошим выходом. [c.188]

Ионообменные, в том числе хроматографические, методы выделения, очистки и разделения сложных смесей органических веществ приобрели исключительно широкое распространение как в области экспериментальных исследовашга, так и в промышленной практике. Получение многих аминокислот, полипептидов, белков, нуклеотидов, нуклеиновых кислот, выделение и очистка антибиотиков, витаминов, гормонов, алкалоидов стали немыслимы без использования ионообменных процессов, часто в сочетании с гелевой хроматографией. В нодавляюш,ем большинстве случаев процесс осуш ествляется на ионитах, принадлежащих к числу синтетических нерастворимых нолиэлектролитов с различной степенью набухания. Можно без преувеличения сказать, что ионообменные процессы как метод избирательного извлечения или метод анализа применяются во всех отраслях химии и биологии. [c.3]

При изучении термической стабильности метурина нами обнаружено. что длительное хранение при температурах 40—55° приводит к сложной смеси продуктов разложения, для изучения которой необходимо применение хроматографических методов выделения и идентификации. Эти методы оказались также необходимыми при разработке чувствительных методов обнаружения остатков метурина и его метаболитов в растениях и почве. [c.188]