Азотная кислота определение содержания

Определение фосфора в растворе. К анализируемому раствору, содержащему ортофосфат, добавляют 10 мл 1,25 М азотной кислоты, 10 мл 0,25%-ного раствора метаванадата аммония, 10 мл 10%-ного раствора молибдата аммония, доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Через 30 мин приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения. Измерения повторяют пять раз и, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание фосфора в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.68]

Азотнокислые растворы. Как и в водных растворах, плотность растворов дикарбоновых кислот в азотной кислоте определенной концентрации линейно зависит от содержания органической кислоты. Коэффициенты при концентрации дикарбоновых кислот уменьшаются с увеличением концентрации азотной кислоты и эту зависимость в свою очередь тоже можно аппроксимировать линейной функцией. В результате плотность азотнокислых растворов дикарбоновых кислот можно выразить в виде следующих уравнений [c.28]

Для определения содержания этилового спирта в крови пробу массой 1,00 г подкислили азотной кислотой и добавили [c.305]

Задача 2. Для определения содержания серебра в сплаве 0,5 г этого сплава растворили в азотной кислоте. Раствор обработали соляной кислотой. Выпавший осадок промыли, просушили и взвесили. Масса его оказалась 0,398 г. Найти процентное содержание серебра в сплаве. [c.282]

Если константа равновесия К зависит, как обычно, только от температуры, то частные константы равновесия К и Кг зависят и от содержания кислоты в растворе. Величина К2 была определена по давлению паров над азотной кислотой, константа 1—по парциальному давлению окиси и двуокиси азота над раствором азотной кислоты определенной концентрации. [c.125]

Т таи ие стоек в растворах фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот вследствие образования растворимых комплексных соединений, в кипящих растворах щавелевой и лимонной кислот. В дымящей азотной кислоте при содержании в ней влаги менее 0,1%, в сухом хлоре, жидком броме, а при определенных условиях и в кислороде происходит пирофорная реакция, в результате которой титан воспламеняется и может вызвать взрыв. В монохлордиметиловом эфире титан подвержен глубокой точечной коррозии. [c.76]

В некоторых областях применения, связанных с химическими средами, на поведение титана могут оказывать влияние примеси железа. Например, если содержание железа в титане превышает некоторый критический уровень, то в азотной кислоте определенных концентраций и в двуокиси хлора может происходить преимущественная коррозия сварных швов. Такая коррозия встречается лишь в нескольких специфических средах, но если такая опасность существует, то рекомендуется использовать титан с содержанием железа менее 0,05%. [c.194]

Калибровочный график. В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят 0,05—0,25 мг висмута в виде раствора нитрата висмута с содержанием Bi 0,1 мг/мл, прибавляют 7 мл раствора азотной кислоты (1 1) при определении висмута в алюминиевых сплавах или 7 мл азотной кислоты (1 4) при определении висмута в свинце, 10 мл насыщенного раствора тиомочевины, разбавляют до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре и строят калибровочный график. [c.377]

При отгонке концентрированной азотной кислоты определенного состава расход безводной серной кислоты зависит от содержания НЫОз в разбавленной азотной кислоте, причем расход будет тем больше, чем более разбавлена азотная кислота. Для одной и той же исходной разбавленной азотной кислоты расход серной кислоты зависит от концентрации купоросного масла, причем чем меньше концентрация серной кислоты, тем больше ее расход. [c.271]

ОТ содержания кислоты в растворе. Константа К2 была определена по давлению паров над азотной кислотой, а константа К — по парциальному давлению окиси и двуокиси азота над раствором азотной кислоты определенной концентрации. [c.105]

Адамс и Маек при определении урана в породах вулканического происхождения применили вскрытие анализируемого образца смесью плавиковой и азотной кислот. При содержании урана 0,1 —10 ч. на млн. берут 1 г анализируемого образца. [c.828]

Методы определения теплот сгорания легких нефтепродуктов в калориметрической бомбе (—Qg, с поправками на теплоты образования серной кислоты — из двуокиси серы и азотной кислоты — из азота, — Q , обозначаемой как высшая теплота сгорания и ——низшей теплоты сгорания, равной — 6,9 Н , где — процентное содержание водорода в испытуемом топливе) строго стандартизированы и подробно описаны в в ГОСТе 5080-55. [c.62]

Навеску 0,20—0,25 з просушенного при 110—120° катализатора с содержанием 15—30 мг молибдена в порошкообразном состоянии помещают в фарфоровую чашку емкостью 200—250 мл и растворяют в 15 мл смеси соляной и азотной кислот. Раствор выпаривают до объема 4—5 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 г/см и снова выпаривают до 4—5 мл. Выпаривание с соляной кислотой производят 2 раза до полного удаления окислов азота. К жидкому остатку после выпаривания прибавляют 50 мл горячей воды и фильтруют в мерную колбу емкостью 1 л. В полученном фильтрате определение молибдена ведут, как указано в разделе А. [c.815]

В определенных случаях применения активных углей весьма нежелательна щелочность, вносимая каталитическими активирующими добавками или уже присутствующая в исходном материале. Ее можно устранить нейтрализацией, например, фосфорной кислотой. Кислотную обработку применяют, при получении медицинских углей, в которых содержание золы должно быть минимальным, В таких случаях используют соляную или азотную кислоту. После кислотной обработки необходимо тщательное промывание водой. [c.55]

При определении общего содержания фосфатов, входящих в состав удобрений, в том числе из неразложившихся апатита или фосфорита, их переводят в раствор с помощью соляной или азотной кислот и определяют содержание -ионов весовым, объемным или фотоколориметрическим методами. [c.138]

Методика определения. Навеску свинца (1 г при содержании 0,005—0,05% висмута и 10 г при содержании 0,0005—0,005% висмута) растворяют в азотной кислоте (1 4) при подогревании. Избыток кислоты выпаривают, остаток растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и нейтрализуют 2 п. раствором карбоната натрия до появления мути, вызываемой образованием основных солей, после чего прибавляют еще 4—5 мл 2 и. раствора карбоната натрия и кипятят 1 — [c.377]

Определение никеля в образцах стали. Для определения никеля точную навеску стали ( 0,1 г) переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют туда 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песочной бане до удаления окислов азота, охлаждают его, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем раствора до метки. В мерную юлбу емкостью 50 мл отбирают пипеткой 2,5 мл этого раствора, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как это указано для приготовления эталонных растворов, ие вводя стандартный раствор, соли никеля(П), и измеряют D. По калибровочному графику определяют содержание никеля во р.зятом объеме испытуемого раствора, а затем и процентное содержание в стали обычным способом расчета. [c.494]

Для определения содержания поваренной соли в техническом едком натре 2 г его растворили в воде и к раствору, подкисленному азотной кислотой, прибавили раствор азотнокислого серебра до прекращения образования осадка. Промытой и высушенный осадок весит [c.463]

Для определения количества цинка в сплаве используют фильтрат, оставшийся после выделения гидроксида меди из щелочного раствора. К фильтрату осторожно по каплям добавляют 40 %-ный раствор азотной кислоты до тех пор, пока pH раствора не станет равным 6—7. Раствору дают отстояться до полного выпадения осадка, затем осторожно сливают его над осадком. Осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. Фильтры с осадком просушивают в сушильном шкафу 20—30 мин при температуре 130—150°. Потом осадок вместе с фильтром переносят в предварительно взвешенный фарфоровый тигель и прокаливают при температуре 600° в течение часа. Определяют выход оксида цинка и рассчитывают содержание цинка в сплаве. [c.136]

Азотная кислота. Определение карбидного углерода в металлах основано на реакции окисления HNO3 с образованием коричневого окрашивания >.=420-н450 им. Мешают НС1 и I2, а также Ni(II), Со(П), u(II) и Мп(И). На определение влияют концентрация применяемой HNO3, время растворения, температура раствора, состав и свойства анализируемых проб Параллельно проводят контрольный опыт с подобным образцом, у которого известно содержание карбидного углерода. [c.202]

Показана возможность сочетания предварительного концентрирования железа (3+) соосаждением на гидроксиде алюминия и последующего определения в проточ-но-инжекционной системе (ПИС). ПИС собрана из стандартных блоков, оптимальные условия анализа установлены факторным планированием эксперимента поток — 5 % раствор роданида калия, скорость потока 2,1 мл/мин, длина спирали ЮОО мм, диаметр канала 1,3 мм, объем пробы 200 мкл, pH 1. Линейность градуировочного графика соблюдается до 2 мкг железа в пробе. При определении железа в дистиллированной воде к 200 мл добавляются последовательно 0,5 мл раствора аммиака 1 1 и 5 мл 0,1 М раствора нитрата алюминия. Отделенный осадок растворяется в 8 мл 0,5 М раствора азотной кислоты, и содержание железа в концентрате определяется в ПИС. Табл. 1. Библ. 1 назв. [c.89]

В настоящее время разработан метод количественного определения иона нитрония, основанный- на измерении спектра комбинационного рассеяния [59]. Найдено, что линия 1400 см-, отвечающая иону N0 , полностью исчезает в азотной кислоте при содержании в ней воды 5—б%, а в ее смеси с серной кислотой— при значительно большем содержании воды [46, 60]. Уменьшение содержания N02 с добавлением воды к серно-азотной кислотной смеси объясняется образованием при этом гидроксоний- и бисульфат-ионов (1),-сдвигающих влево равновесную реакцию образования нитроний-катиона (2). [c.50]

С целью поддержания постоянного соотношения между исходными фосфорной кислотой и концентратом в производственных условиях на некоторых заводах пользуются ускоренным методом определения нормы кислоты в пульпе (разработан на Воскресенском химическом комбинате). Метод заключается в объемном определении свободной фосфорной кислоты путем титрования 0,1 н. раствором КОН в присутствии диметилгельба с последующим осаждением однозамещенных фосфатов азотнокислым серебром. По выделившемуся эквивалентному количеству азотной кислоты находят содержание воднорастворимой формы Р2О5 при титровании ее 0,1 н. раствором КОН в присутствии метилового красного. [c.106]

Исследование велось на растворах азотнокислого таллия с содержанием таллия 5,15 мкг мл и азотнокислого свинца в 1 н. азотной кислоте с содержанием свинца приблизительно 1 мг1мл. Конечное колориметрическое определение таллия в виде соединения аниона Т1С14 с метилфиолетовым производилось на приборе ФЭК-М с зеленым светофильтром. [c.71]

Для определения содержания серебра, навеску сплава массой 1,745-10 з кг растворили в азотной кислоте и объем полученного раствора довели дистиллированной водой до 200 см1 Затем 10 см приготовленного раствора оттитровали кондуктометрически раствором NH NS (0,934 н.). По нижеприведенным результатам титрования рассчитайте содержание серебра в сплаве, в % (масс,). [c.208]

Титан имеет высокую прочность. Он коррозионностоек в азотной кислоте, влажном хлоре, уксусной и муравьиной кислотах, слабых солянокислых растворах, содержащих сернистые соединения, ионы железа и молибдена, слабых сернокислых растворах, содержащих сероводород, сернистый газ, циановую кислоту и др. В растворах соляной и серной кислот титановые мембраны могут применяться при концентрациях до 1—5% при наличии в этих кислотах активных окислителей (хлора, азотной кислоты и др.). Титан не стоек в растворах фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот вследствие образования растворимых комплексных соединений, в кипящих растворах щавелевой и лимонной кислот. В дымящей азотной кислоте при содержании в ней влаги менее 0,1%, в сухом хлоре, жидком броме, а при определенных условиях и в кислороде происходит пирофорная реакция, в результате которой титан воспламеняется и может вызвать взрыв. В монохлордиметиловом эфире титан подвержен глубокой точечной коррозии. [c.114]

Вода содержит небольшое количество солей двухвалентного и трехвалентного железа. Для определения общего содержания железа необходимо сначала окислить двухвалентное железо. Отбирают 25 мл исследуемой воды и вливают в плоскодонную колбу емкостью 50 мл. В другую такую ке колбу вливают 25 мл дистиллированной воды. Затем в каждую колбу вливают по 1 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты и вносят в раствор два-три кристаллика надсернокислого аммония закрыв обе колбы часовыми стеклами, нагревают их на кипящей водяной бане 10 мин. При этом закнсное железо окисляется [c.257]

Каждая задача в базе данных снабжена кодом,определяющим ее содержание. Например,"Закон Авогадро", "Металл + азотная кислота", "Гидрирование непредельных углеводородов". Подпрограмма "Анализ" позволяет определять число задач определенной темы в базе данных. Для задач повышенной трудности, проверяющих знания нескольких тем, иыбирается приоритетная. Подпрограмма "Формирование билетов" позволяет сделать набор из 25 или 50 билетов с неповторяющимися задачами в комплекте при условии отсутствия в одном билете задач на одну и ту же тему. Например,такая тема,как "Амфотерноть оксидов и гидроксидов" не может быть использована в билете одного набора как в простых задачах,так и в сложных. [c.29]

Особым коррозионным свойством циркония является его стойкость в щелочах всех концентраций при температурах вплоть до температуры кипения. Он стоек также в расплаве гидроксида натрия. В этом отношении он отличается от тантала и, в меньшей степени, от титана, которые разрушаются под воздействием горячих щелочей. Цирконий стоек в соляной и азотной кислотах любой концентрации и в растворах серной кислоты с содержанием H2SO4 < 70 % вплоть до температур кипения этих сред. В НС1 и подобных средах оптимальной стойкостью обладает металл с низким содержанием углерода (<0,06 %). В кипящей 20 % НС1 после определенного времени выдержки наблюдается резкое возрастание скорости коррозии конечная скорость составляет обычно менее 0,11 мм/год [461. Цирконий не стоек в окислительных растворах хлоридов металлов (например, в растворах РеС1з наблюдается питтинг), а также в HF и кремнефтористоводородной кислоте. [c.379]

Для определения поправки на теплоту образовавшейся азотной кислоты стакан с собранной водой покрывают стеклом, нагревают до кипения и кп-нятят 5 мип. Охладпп содержание стакана, прибавляют к нему две капли раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н раствором едкого натра (по содер-зкащего углекислоты) до появления неисчезающей розовой окраски. [c.356]

Способ определения содержания ароматических углеводородов нитрованием. Способ определения ароматических углеводородов нитрованием имеет те же недостатки, что и способ определения сульфированием, так как действие азотной кислоты распространяется также на нафтеновые и отчасти метановые углеводороды. Поэтому нельзя определять с достаточной степенью точности количество ароматических углеводородов ио измерению ненро-эеагировавшой части бензина, как это принято, например, в способе Гесса 117 ]. [c.480]

Метод ASTM D 1548, а также соответствующие ему методы DIN 51790 и ГОСТ 10364—63 при определении содержания ванадия принципиально не отличаются от метода ASTM D 2787. По методу ASTM D 1548 используют смесь азотной, перхлорной и фосфорной кислот, по ГОСТ 10364—63 золу обрабатывают соляной и фосфорной кислотой. Небольшие различия имеются в методиках. [c.185]

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

Через колонку пропускают определенный объем 1 М. раствора азотной кислоты (от 20 до 1000 мл в зависимости от содержания примеси серной кислоты) со скоростью 3 м/ч. Затем промывают колонку дистиллированной водой до pH = 2, контролируя pH по универсальной индикаторной бумаге. Далее десорбируют сульфат-ионы 0,5 М раствором фосфата натрия, подкисленного фосфорной кислотой до pH = 2. Скорость пропускания элюирующего раствора примерно 3 м/ч. Объем элюата, который необходимо собрать, зависит от содержания серной кислоты в анализируемом растворе при содержании 1,5-10- мг/л — 20 мл, а при содержании 1 мг/л — 60 мл. В полноте вымывания сульфат-ионов из колонки можно убедиться, если к нескольким каплям элюата добавить 1 каплю 0,005 М раствора хлорида бария и 1 каплю индикатора нитрохромазо. Появление голубой окраски указывает на отсутствие в элюате сульфат-ионов. [c.331]

Определение марганца при небольшом его содержании (до 1 %) выполняют колориметрическим методом. При больших количествах марганца пользуются так называемым арсенит-нитритным методом (или арсенитным). Принцип этого метода состоит в следующем. Сталь или чугун растворяют в смеси фосфорной, серной и азотной кислот. Далее окисляют двухвалент- [c.454]

Для определения содержания Ре804-7Н20 в железном купоросе применяют следующую методику. Готовят раствор исходного вещества, окисляют Ре + в Ре + азотной кислотой, осаждают гидроксид железа. Затем гидроксид прокаливают, превращая его в РеаОз. [c.17]

Методика определения. Навеску КС1 растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл (содержание С1 -ионов должно приблизительно соответствовать 0,1 мг хлора/жл) и тщательно перемешивают. Из анализируемого раствора отбирают микропипеткой 5 мл раствора и помещают в мерную колбу емкостью 50 мл. В нее же прибавляют 10 мл 0,1 н. раствора азотной кислоты, 2 мл 0,5%-ного раствора желатины, дистиллированной воды до общего объема приблизительно 30 мл, 10 мл 0,005 М [c.272]