Приготовление цианидных

Цианидный синтез Приготовление алифатических аминов из спиртов и аммиака [c.376]

Приготовление цианидных алектролитов меднения. При наличии цианида меди составление цианидных электролитов несложно и заключается в постепенном введении ее расчетного количества в концентрированный раствор циаинда калня или натрия при подогреве его до 60—70 "С и перемешивании После образования раствора комплексной соли меди его анализируют иа содержание свободного цианида, корректируют, вводят добавки и доливают водой до рабочего уровня ванны Часто электролит готовят из свсжеоса ж денного основного карбоната 1ыеди, получаемого постепенным добавлением карбоната иатрня к раствору сульфата меди до тех пор, пока ие перестанет выделяться осадок. Осадок несколько раз промывают водой и растворяют в растворе цианида. [c.78]

Приготовление щелочных цианидных электролитов золочения в ос новноы заключается в получшнн цианидного комплекса золота анодным растворением металлического золота в цианиде калия либо растворе нием гремучего золота в цианиде калия, а также непосредственно из хлорида золота [c.133]

Рассмотрим наконец вопрос о том, в каком направлении может пойти дальнейшее развитие процесса фиксации азота в виде цианида. Принимая во внимание большие затраты денег и усилий, мало вероятно, чтобы какой-нибудь из тех методов осуществления цианидного процесса, которые наиболее активно разрабатывались в последнее время способен был дать дешевые соединения азота для общего применения. Нет также уверенности в том, что этим процессом можно получать даже дорогостоящий цианистый натрий, который мог бы конкурировать с цианистым натрием из других источников. Большая часть спроса в настоящее время удовлетворяется цианидом, приготовленным путем взаимодействия [c.267]

Хранить цианидные соли и готовить цианидные растворы следует в специальном изолированном помещении. Должен вестись строгий учет расхода цианидных солей. Все операции по приготовлению и очистке цианидных растворов, выполняемые ручным способом, необходимо проводить в противогазе. Покрываемые детали после активации в кислоте следует тщательно промыть, чтобы исключить попадание кислоты в цианидный электролит и образование сильнейшего яда — синильной кислоты. После покрытия в цианидных электролитах детали промывают в. непроточной воде, которую затем используют для добавления в электролит при корректировании его состава. Все промывные воды от последующих промывок направляют на обезвреживание в специальные сборники. [c.201]

Возможен путь подбора и приготовления низкотемпературных железо-цианидных контактов, удельная активность поверхности, занятая железом, не зависит и от химического состава и от условий формирования их [36]. Производительность этих контактов пропорциональна величине поверхности, занятой железом. Задача, видимо, заключается в разработке способов получения железо-цианидных контактов с максимально развитой и доступной для катализа активной, а не общей поверхностью. [c.113]

В классической гальваностегии для получения высококачественных мелкозернистых или блестящих покрытий необходима низкая концентрация ионов. Этим обосновывается использование более прочных комплексных ионов в известных электролитах и при создании новых электролитов 2 °. Константы ионизации комплексных ионов, используемых ь гальваностегии веществ, находятся в пределах 10 Ч- 10 °, причем ценны те электролиты, которые содержат наиболее прочные комплексы (цианидные, аминовые, пирофосфатные и др.). Таким образом, вместо растворимых комплексных соединений ионов осаждаемого металла для приготовления электролитов можно использовать труднорастворимые соединения, особенно в тех случаях, когда по различным соображениям первые вещества мало пригодны (отсутствие подходящего химического соединения, токсичность, дефицитность и т. д.). [c.122]

Приготовление цианидных ванн. Электролит следует готовить в запасной ванне. Если это новая винипласто-вая ванна, то ее очищают так сильной струей воды удаляют пыль, шлак после сварки и проч. раствором безводного карбоната натрия моют ванну и ополаскивают проточной водой водой с добавкой едкого натра, 5 г/л, наполняют ванну, после чего раствор нагревают до 50°С и оставляют на ночь сливают раствор и старательно промывают ванну водой. [c.50]

Координационные соединения широко используются при электролитическом осаждении металлов. Покрытия, полученные из растворов на основе координационных соединений, часто получаются более мелкокристаллическими, гладкими, менее пористыми и поэтому прочно скрепленными с основой. Такие покрытия обладают лучшими защитными и декоративными свойствами, чем полученные из растворов простых солей. Например, золочение изделий традиционно проводят из цианидных растворов, в которых золото находится в комплексном ионе [Аи(СМ)а]". Осаждение серебра также проводят из цианидных растворов. При этом получаются мелкокристаллические и плотные осадки. Его осаждение из растворов А МОз приводит к грубокристал-лическим дендритным осадкам. При приготовлении цианидных электролитов для серебрения взамен опасного цианида калия широко используется желтая кровяная соль. С этой целью раствор К4[Ре(СМ)е], поташа К2СО3 и свежеосажденного хлорида серебра кипятят в течение 1,5—2 ч. Протекают следующие реакции [c.430]

Интересной иллюстрацией устойчивости цианидных комплексов железа может служить старый метод приготовления гексацианоферра-та(П) калия К4ре(СН)б сильным нагреванием азотсодержащих органических веществ (высушенной крови или шкур) с карбонатом калия и железными опилками. [c.478]

Приготовление саморегулирующегося электролита сводится к тому, что в обычный цианидный электролит золочения вводят в избытке порошок оксида сурьмы в перфорированном винипластовом приспособлении, выложенном изнутри тканью хлорин . Если необходимо получить покрытие с высоким содержанием золота, то из ванны достаточно удалить приспособление с порошком 8ЬгОз. [c.206]

Однако существуют другие диамагнитные комплексы никеля (ср, желтый цианидный комплекс никеля и соединения с тиосемикарбазидом и триэтилфосфином, приготовленные К- Енсеном [35]). [c.96]

Цианид натрия образует бесцветные кристаллы, очень хорошо растворимые в воде и спирте. Его применяют главным образом при добыче золота методом цианидного выщелачивания (см. т. II, гл. о золоте). Кроме того, в гальванопластике и гальваностегии он служит для приготовления ванн. Особенно для благородных металлов. Na N используют в фотографии. [c.503]

В состав цианидных электролитов для кадмирования входят комплексная цианидная соль кадмия Na2 I d( N)4], простой цианид натрия Na N и карбонаты. Для приготовления такого электролита можно использовать dO, d(0H)2 или d( N)2, которые растворяют в цианиде натрия [c.150]

Как и в случае карбонилов металлов, спектры КР использовались здесь в меньшей степени, чем ИК-спектры. Валентные колебания связей С—М, как и колебания связей С—О, обусловливают очень интенсивное поглощение в ИК-области, поэтому химик может получить необходимую информацию о строении нового соединения. Кроме того, ионы, подобные гексацианидам переходных элементов, поглощают в синей области спектра, что препятствует возбуждению спектров КР синей линией 4358 А ртутной лампы. К сожалению, линия валентного колебания металл— углерод, которое часто трудно идентифицировать в ИК-спектре, в спектре КР также очень слабая. Низкая интенсивность и относительно плохая растворимость большинства цианидных комплексов в воде не позволяют получить достаточно данных по низкочастотным колебаниям. Джонс [386] отметил довольно сильное взаимодействие между и Аи(СЫ)Г, которое приводит к появлению новых линий КР в спектрах концентрированных водных растворов в дополнение к линиям дициа-нидного комплекса золота (I). Аналогичные эффекты могут быть, очевидно, приняты во внимание для объяснения лишних частот. Было сделано предположение, что растворы, приготовленные из K[Hg( N)з], содержат димерный ион [Н 2(СМ)б] , поскольку наблюдались три частоты валентных колебаний С—N1 при 2146, 2166 и 2195 см- [387]. Допускалось существование и структуры симметрии со связями ртуть—ртуть, однако, по-видимому, существует ион Н (СЫ) , и дополнительные линии обусловлены другими мономерными цианокомплексами ртути, находящимися в равновесии с Hg( N) . [c.79]

Затем добавляют 10 мл аммиачно-цианидной смеси, взбалтывают 1 мин. и дают отделиться слоям. Если хлороформ окрашен в красный цвет (признак того, что дитизона взято мало), добавляют еще 5 мл 0,001 %-ного раствора дитизона и снова взбалтывают. Выпускают небольшую часть хлороформенного раствора через трубку воронки, чтобы заменить хлороформ в отверстии крана, и оставшийся прозрачный раствор переводят в подходящую кювету, которую закрывают, чтобы устранить испарение. Определяют экстинкцию раствора при 510 т (можно пользоваться светофильтром, составленным из стекол гаиеп 45 и 5). Другую кювету прибора заполняют водой. Калибровочную кривую строят для каждого интервала содержания свинца, отбирая подходящее количество последнего в 50 мл азотной кислоты (1 100) насыщают раствор хлороформом и поступают, как в случае анализируемого раствора. Запасной 0,005%-ный раствор дитизона в чистом хлороформе (раствор Б), сохраняемый в темноте при 10°, должен лишь незначительно изменяться за несколько недель. Тем не менее прозрачность приготовленных из него разбавленных растворов дитизона надо всегда определять при анализе для того, чтобы исключить ошибку из-за возможного [c.432]

Из нецианидных электролитов золочения в отечественной промышленности применяют преимущественно железистосинеродистые. Следует предупредить, что нецианидными их можно называть, лишь основываясь на отсутствии цианида калия среди материалов, используемых для приготовления электролита. В процессе эксплуатации, в особенности с нерастворимыми анодами, в нем накапливается цианид. Хотя концентрация его невелика, это не уменьшает токсичности раствора. В таком электролите зависимость выхода по току от плотности тока имеет экстремальный характер с максимумом около 0,8 A/дм . Допустимая катодная плотность тока выше, чем для цианидных электролитов, а выход металла по току несколько ниже. Повышение скорости осаждения покрытий достигается существенным увеличением концентрации золота и феррицианида в растворе, что позволяет повысить катодную плотность тока. В этом же направлении сказывается реверсирование постоянного тока при продолжительности катодного периода 10—13 с и анодного — 1 с. [c.110]

Присоединение галоида к ненасыщенным углеводородам, особенно к этилену или пропилену, идет в присутствии катализатора, состоящего из цианидного комплекса хлористого алюминия. Катализатор может быть приготовлен выпариванием водного раствора щелочного или щелочноземельного ферроцианида или купроцианида и хлористого алюминия [134]. [c.772]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология