Серебро осаждение

Рис. 35. Поляризационные кривые при определении серебра осаждением потенцио-статическим методам

Отделение и концентрирование серебра соосаждением на металлах. Распространен метод выделения следовых количеств серебра осаждением с элементным теллуром, образующимся при прибавлении хлорида олова(П) к анализируемому раствору, содержащему теллурит-ионы. Миллиграммовые количества серебра этим способом количественно отделяются от больших количеств Fe(III), N1, Со, As, Pb и других элементов. Вместе с серебром на теллуре осаждаются также золото и платина. От зтих металлов серебро легко отделить, растворяя осадок в азотной кислоте. В присутствии 0,2 г меди осаждение серебра неполное, если его первоначальное количество в растворе превышает 5 мкг. В этом случае остаток серебра легко осаждается после добавления теллурита к фильтрату после первого осаждения. Методика анализа сводится к следующему. [c.142]

Процесс проводят в присутствии металлического серебра, осажденного на различных носителях (силикагель, оксид алюминия и др.). при темпфатурах в интервале 200...300 С и давлении 5...25 атм. [c.50]

В качестве катализаторов применяют металлические медь или серебро, осажденные на инертном пористом носителе или в виде металлической сетки. Для понижения температуры процесса, что благоприятствует реакции окисления и увеличению выхода формальдегида, к метанолу добавляют 10—12% воды. [c.135]

В зону доокисления помещают окислители, которые обеспечивают долговременное окислительное действие и имеют постоянное давление кислорода в инертной атмосфере поглотители мешающих элементов, имеющие значительную поглотительную емкость, например препараты серебра, обладающие большой поверхностью, или соли серебра, осажденные [c.817]

Серебряная монета массой в 4,2 г растворена в азотной кислоте и проанализирована на содержание серебра осаждением его в виде хлорида серебра. Сколько граммов 10%-ной соляной кислоты прореагировало с серебром (в растворе), если содержание его в монете составляло 45,6%. [c.442]

Прямое окисление, конечно, невозможно в присутствии других сернистых соединений, но можно прибегнуть к осаждению роданида в виде серебряной соли с последующим окислением. В случае присутствия сульфидов они могут быть удалены взбалтыванием с твердым углекислым свинцом. Раствор после удаления сульфидов слегка подкисляется азот-. ной кислотой, и к нему прибавляется раствор азотнокислого серебра. Осажденные серебрянные соли отфильтровывают и промывают. Затем их переносят обратно в тот стакан, где было сделано осаждение, смывая струей горячей воды, и смесь солей окисляют азо.ной кислотой и бромом, как описано выше. [c.87]

Жидкостная экстракция никоим образом не является единственным удобным методом разделения фаз и соединений. В гл. 7 и 8 рассматривалось осаждение и были даны примеры отделения серебра осаждением его в виде хлорида, кальция — в виде оксалата, никеля — в виде его комплекса с диметилглиоксимом и многие другие. Пивовары и виноделы уже давно используют различия в летучести и адсорбционной способности веществ для их химического разделения. Более летучая и очищенная, богатая спиртом фаза отделяется от сусла дистилляцией, а другие соединения с неприятным вкусом и запахом удаляются из водно-этанольных растворов путем их адсорбции на древесном угле. [c.478]

Электрогравиметрию применяют для определения таких металлов, как медь, никель, кадмий, а также для определения свинца в виде диоксида, осажденного на платиновом аноде, и хлорид-ионов в виде хлорида серебра, осажденного на серебряном аноде. В качестве материала для электродов, на которых происходит электроосаждение определяемых компонентов, чаще всего применяют платину (обычно в виде сетки) или ртуть (слой ртути на дне ячейки). Потенциал рабочего электрода устанавливают вручную или с помощью потенциостата. В этом случае применяют трехэлектродную ячейку. Для ускорения электролиза раствор перемешивают с помощью магнитной мешалки или вращением электрода. [c.543]

Хлорид серебра (т. пл. 455 °С) служит главным образом для вакуумноплотного приклеивания плоских окошек из стекла или кварца к стеклянным приборам. Его можно применять до —300 °С при этом давление пара 10 мм рт. ст. Хлорид серебра готовят из раствора нитрата серебра осаждением разбавленной соляной кислотой, промывают, сушат при 100 °С и при необходимости сплавляют в кварцевом или фарфоровом тигле. Он может сравнительно легко деформироваться даже при комнатной температуре. Соединяемые части нагревают до 500 °С, места контакта опускают в порошок хлорида серебра или посыпают им либо покрывают пленкой из хлорида серебра. Части соединяют и хлорид серебра равномерно проплавляют в пламени горелки, после чего место соединения медленно охлаждают, не допуская образования трещин. Для удаления замазки из хлорида серебра можно воспользоваться раствором тиосульфата натрия. [c.48]

Описано потенциометрическое определение серебра осаждением его в виде иодата [1368], хлорида [58], бромида и цианида [845]. Описано титрование хлоридом с дилатометрической индикацией точки эквивалентности [1634]. [c.97]

Формальдегид получают частичным окислением метана (см. стр. 494) или каталитическим окислением метанола. Процесс проводится при температуре 650—700 °С на серебряном катализаторе в виде сеток, крупных кристаллов или металлического серебра, осажденного на пемзе или другом инертном высокопористом носителе. Серебряный катализатор, обладая большой активностью, в 4—5 раз производительнее ранее применявшегося медного. Образование формальдегида можно представить следующими двумя реакциями [c.491]

Неполное окисление этилового спирта в ацетальдегид осуществляют при 450—550 С над катализатором (медь, серебро, осажденное на высокопористый материал, медно-серебряные сплавы). [c.219]

В классическом методе определения количества электричества используется химический кулонометр. Для этого электролитический элемент, содержащий неизвестный раствор, соединяется последовательно с другим элементом, конструкция которого такова, что он позволяет точно измерить электрохимическое действие тока. Одним из наиболее точных приборов является серебряный кулонометр он состоит из анода, изготовленного из чистого серебра и подвешенного внутри платинового тигля, играющего роль катода. Серебряный анод окружен пористым стаканом для улавливания частичек серебра, отделяющихся от анода. Платиновый тигель тщательно промывают, высушивают и взвешивают как до эксперимента, так и после него. Вес металла, осажденного в аналитическом элементе, можно вычислить по весу серебра, осажденного, в кулонометре. Однако эта процедура не дает никакого преимущества, если имеется возможность взвесить вещество непосредственно, осажденное при анализе. Метод полезен в тех случаях, когда проведение такого взвешивания затруднено, например в случае электролиза на ртутном катоде. [c.191]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

Радиометрический анализ. Это название относится к аналитическим исследованиям, в которых радиоактивное вещество используется косвенно для установления количества нерадиоактивного вещества. Хорошим примером [8] является определение хлорид-иона путем осаждения его радиоактивным серебром Ag °. Из уменьшения активности раствора нитрата серебра после удаления осадка хлористого серебра, осажденного исследуемым образцом, можно легко вычислить содержание хлорида. В оригинальной статье приводится пример вычисления такого рода. Измеряя активность осадка, можно определить чрезвычайно малые количества хлорида с большой точностью. [c.224]

Из отработанных фиксажных растворов выделяют серебро осаждением цинковой пылью. После фиксирования изображения фотоматериал хорошо промывают для предотвращения пожелтения. Полученное изображение представляет собой негатив оригинала, который используют для изготовления позитивных копий с помош,ью подобного процесса проявления. [c.397]

Перегретые в стальном подогревателе до 120° пары спирта вместе с воздухом поступают в контактный кожухотрубчатый медный аппарат, заполненный катализатором — серебром, осажденным на пемзе. [c.146]

Безопасность процесса повышается добавлением к исходному метанолу воды, что одновременно повышает выход и конверсию процесса окислительного дегидрирования на катализаторе в виде медной сетки или серебра, осажденного на пемзе. Для обеспечения безопасной эксплуатации установки формальдегида узел омисли-тельного дегидрирования метанола, как правило, автоматизируют. [c.324]

Окислительное дегидрирование проводят при недостатке кислорода, поэтому глубокое окисление не получает значительного развития. В то же время само дегидрирование, инициируемое кислородом, протекает быстрее, и все ранее упомянутые побочные реакции не так заметны, как при дегидрировании первичных спиртов. Это позволяет работать при более высокой температуре (500—600°С), большой скорости реакции и времени контакта 0,01—0 03 с. Выход формальдегида на пропущенное сырье достигает 80—85% при степени конверсии метанола 85—90%. Замечено, что добавление воды к исходному метанолу повышает выход и степень конверсии, по-видимому, в результате разложения ацеталей. Р атализаторами синтеза формальдегида этим методом служит металлическая медь (в виде сетки или стружек) или серебро, осажденное на пемзе. Последний катализатор оказался более эффективным и широко применяется в промышленности. [c.475]

Это промышленный процесс получения оююи этилена (например, в АО Салаватнефтеоргсинтез ). Процесс проводят в присутствии металлического серебра, осажденного на различных носителях (силикагель, оксид алюминия и др.), при температурах в интервале 200...300 °С и давлении 5...25 атм. [c.57]

Во-вторых, реакция осаждения должна проходить количественно в соответствии с уже хорошо известной. стехиометрией. Это требование налагает самые большие ограничения на широкое применение реакций осаждения в химическом анализе. Этому требованию удовлетворяют всего лишь несколько осадков, например осадок хлорида серебра, осажденный в строго определенных условиях. В этом случае реакция превосходно, подчиняется стехиометрии. Многие катионы. металлов, включая ЩИ НК, никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, хром, свинец, медь, В.ИСМУТ и кадмий, образуют нерастворимые гидроксиды. Можно было бы ожидать, что эти элементы можно определять посредством осадительного титрования стандартным раствором гидроксида натрия. Но, к сожалению, осаждение гидроксидов этих металлов происходит не строго в соответствии со стехиометрией. Гидроксиды металлов адсорбируют гидроксид-ионы и посторонние катионы, а количество адсорбируемых веществ колеблется в очень широких пределах, зав и сит от температуры, а также от концентрации и состава раствора. В гравиметрическом анализе загрязненный осадок мо жно растворить и переосадить при условиях, способствующих образованию чистого соединения, в титриметрии этого сделать невозможно. [c.251]

Для определения содержания углерода и водорода в полимерах применяют классические методы с ручным сжиганием образца. Однако промежуточные продукты разложения полимеров не успевают окислиться до СО2 и Н2О при сжигании в пустой трубке. Поэтому для анализа полимеров используют трубки с каталитическим наполнением (например, последовательные слои кобальта (П) и (Ш), серебра, осажденного на оксид алюминия, и серебряной проволоки), которое способствует более полному протеканию процессов окисления. Если полимеры содержат значительное количество галогенов, то наполне- [c.37]

Нанесение окиси серебра, промотироваииой лактатом бария, на шарики из а-окиси алюминия . Окись серебра, осажденную из 16%-ного раствора нитрата серебра 5%-ным раствором едкого натра, после отмывки от следов щелочи и фильтрования обрабатывают 59%-ным раствором лактата бария. Полученную пасту (примерно 20% окиси серебра, 3,4% лактата бария и 76,6°/о воды) смешивают стариками носителя. Шарики (27 00 мл) диаметром 8 мм готовят закатыванием I) аппарате под давлением из смеси 1,8 кг каолина, 1,8 кг глицерина н 9 кг а-окиси алюминия (450—550 мк). Изготовленные таким образом шарики прокаливают при 1700°С, после чего они имеют пористость 43% и диаметр пор около 100 мк. Нанесение пасты на носитель производится во вращающемся барабане при 94 С при постепенном испарении жидкости. Готовый катализатор сушат при 85—ПО °С и активируют, нагревая до 360 °С, [c.213]

Окислительная конденсация фенолов [5], Карбонат серебра, осажденный на целите, является прекрасным реагентом для окислительной конденсации фенолов, мапрнмер, 2,6-диметилфенол (I) дает /1-дифенохинон (2) с выходом 98%, [c.233]

Плотный слой серебра осажден из системы AgBr—А1Вгз в толуоле с серебряным анодом ири плотности тока 2— [c.49]

Аргентометрический анализ можно вести тремя путями прямым титрованием ионом серебра прибавлением избытка ионов серебра, осаждением тиолята и обратным титрованием избыточных ионов серебра, например по Фольгарду прибавлением избытка нитрата серебра и титрованием образующейся в результате реакции с ним кислоты. [c.534]

По мнению большинства исследователей повышение доли серебра, осажденного на носитель, выше определенного предела (по разным данным предел этот меняется от 12 до 40%), при кратковременных испытаниях практически не сказывается ни на активности, ни на селективности трегерного катализатора [65, 120, 124]. В соответствии с этим удельная активность катализатора, отнесенная к 1 г Ag, при увеличении количества нанесенного серебра падает [125]. [c.52]

Формы с проводящим слоем из серебра, осажденного из его солей, должны погружаться под током в электролиты с низкой кислотностью (содержание Н2804 должно составлять 30-п35 г/л). Формы надо загружать под некоторым углом к зеркалу электролита,, чтобы облегчить удаление воздуха из поднутрений и узких мест формы. [c.88]

Кусочек сыра весом 0,1103 г был сон жен, а зола растворена в воде, и из раствора под действием нитрата серебра осажден Ag l, которого оказалось 0,00283 г. Исходя из предположения, что сыр содержал хлорид в виде хлористого натрия, подсчитайте-процент хлористого натрия в сыре. [c.136]

Примечательное явление, отмеченное несколькими авторами, состоит в том, что при повторном получении капельного слоя напылением в вакууме на тот же носитель агрегаты атомов образуются на тех же местах, где они были раньше. Для серебра, осажденного на коллодиевую пленку, это описано Блуа [5]. Таким образом можно сделать видимыми места, отличающиеся повышенной энергией связи. На этом основан применявшийся ранее уже Лэнгмюром и Эстерманом способ проявления невидимых агрегатов атомов с большой прочностью связи, которые имеются, например, в очень тонких слоях серебра или золота на стекле после дополнительного напыления на эти слои атомов металлов, которые обладают малой энергией связи с подложкой и, соответственно, высокой подвижностью (кадмий, ртуть), они конденсируются на первичных агрегатах как на зародышах. По мнению Блуа [5], таким способом можно сделать видимой длину молекулы полимера, находящейся на подложке. [c.210]

Крейгер [98] изучил окисление ацетилена на катализаторах, состоящих из азотнокислого серебра, осажденного на окиси алюминия. [c.251]

Согласно G. V о г t m а п п и О. He ht [Z. anal. hem., 67, 276 (1925)], свинец может быть отделен от серебра осаждением либо фосфатом аммония, либо иодидом калия в слабоаммиачном растворе, содержащем тарт )ат аммония. Первый реактив количественно осаждаем свинец в виде фосфата, второй осаждает серебро в виде иодида. [c.236]

Начало получению редокситов на ионитовых носителях положили в 1949 г. Миллз и Диккинсон [21], создавшие восстановительный сорбент на основе анионита Дуалит А-3 путем осаждения на нем тонкодисперсных металлических меди или серебра. Осаждение осуществлялось обработкой анионита солями соответствующих металлов, которые образовывали с ним комплексные соединения типа [Ме (К—КН2) ]А, и последующим восстановлен ием ионов металла щелочным раствором гидросульфита. При пропускании воды через слой такого редоксионита растворенный в ней кислород связывался с металлом с образованием гидроокиси, остающейся на носителе и способной снова восстанавливаться. [c.111]

Сталлов в металлических слоях, конденсирующихся из пара. Большой прогресс в этих исследованиях был достигнут благодаря дополнительным измерениям дифракции (см. А. III, 140 и ниже). Структура зерен металлического серебра, осажденных из пара в холодном состоянии в вакууме на коллодиевую пленку в пространстве катодных лучей, бывает первоначально очень тонкой. Однако в том случае, когда металл конденсируется на пленках глинозема при слегка повыщенной температуре, в нем обнаруживается заметная зернистая структура, которая в конце концов развивается в отчетливые кристаллы.1 [c.282]

Количество хлора во взятой пробе крови соответствует количеству серебра, осажденного в виде Ag l. Таким образом, оно эквивалентно разности между результатом титрования контрольного опыта (6) я количеством миллилитров [c.248]

Когда весь избыток ионов серебра осажден в виде нерастворимого роданистого серебра (Ag NS), ионы родана образуют с железом красное (в разведенных растворах — оранжевое) родановое железо [c.275]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.265 , c.272 , c.274 , c.287 , c.311 , c.316 , c.327 , c.340 , c.350 , c.353 , c.368 , c.369 , c.381 , c.385 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.233 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.381 , c.382 , c.383 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.360 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.75 , c.283 , c.806 , c.808 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология