Ламберта Бэра уравнение

Основной закон, связывающий оптическую плотность раствора с его концентрацией, закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. гл. 2, 1 и 2) выражается уравнением [c.170]

В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (гл. I стр. 22), который можно выразить уравнением [c.373]

Вводя значение молярного коэффициента поглощения е в уравнение Бугера — Ламберта, получим закон Бугера — Ламберта — Бэра [c.39]

В колориметрическом анализе концентрацию вещества устанавливают на основании измерения интенсивности окраски раствора. Поэтому для вычислений пользуются приведенным выше выражением закона Бугера— Ламберта — Бэра [уравнение (3)]. Однако это уравнение отражает физическую сторону вопроса, а именно зависимость поглощения света от толщины слоя раствора и от концентрации поглощающих свет частиц. [c.239]

По закону Бугера —Ламберта каждый бесконечно тонкий слой внутри однородной среды поглощает определенную долю входящего в него потока излучения, пропорциональную его толщине. По закону Бэра поглощение излучения данным тонким слоем однородной среды пропорционально числу содержащихся в нем поглощающих частиц, т. е. числу их (концентрации) в единице объема среды. Для монохроматического света оба закона можно выразить уравнением [c.50]

Когда элементарный монохроматический поток излучения /о, состоящий из параллельных лучей, проходит через плоский слой однородной поглощающей среды толщиной 5 см, коэффициент поглощения (абсорбции) которой выражают через к, см то величина выходящего из слоя элементарного потока /з выражается, согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, уравнением [c.68]

Если Е = О, раствор не абсорбирует света, и в соответствии с этим уравнение Бугера— Ламберта — Бэра примет вид [c.40]

В растворах с прозрачным бесцветным растворителем свет поглощается только растворенным веществом. Для них справедливо следующее уравнение (уравнение Ламберта — Бэра) [c.44]

Размер частиц дисперсной фазы не входит в уравнение Бугера — Ламберта — Бэра, и поэтому на первый взгляд кажется, что дисперсность золя не должна влиять на его способность абсорбировать свет. Однако влияние раз-(лера коллоидных. частиц на абсорбцию света сказывается косвенно — через светорассеяние. Дело в том, что в результате светорассеяния проходящий белый свет теряет часть излучения (главным образом, коротковолнового), что и воспринимается наблюдателем как абсорбция. В отличие от истинной абсорбции света, когда световая энергия абсорбируется системой и превращается в тепловую, такая абсорбция, вызванная светорассеянием, называется фиктивной.. [c.40]

Уравнение (III, 12) является математическим выражением закона Бугера — Ламберта — Бэра, который лежит в основе расчетов при фотометрических методах анализа. [c.83]

Подставляя значение к из уравнения (2) в уравнение (I), найдем выражение для закона Ламберта — Бэра [c.22]

Для расчетов пользуются формулой Бугера—Ламберта—Бэра для смесей (см. гл. 2, 2), Правда, анализ смеси трех окрашенных компонентов значительно усложняется, а для решения уравнений при более сложных смесях требуется применение счетно-решающего устройства [22]. [c.142]

По изменению интенсивности поглощения с помощью уравнения Ламберта — Бэра рассчитывали количество эпоксигрупп (в %),. вступивших в реакцию со-полимеризации в процессе отверждения. [c.35]

По закону Ламберта—Бэра, последняя величина связана с концентрацией раствора уравнением [c.119]

Если выполняется закон Бэра—Ламберта, то уравнение (18) можно записать в-следующем виде (для цилиндрического реактора) [c.455]

Считают, что теория ГКМ особенно точна для белых пигментов. Для расчета оптимального радиуса частиц сильно поглощающих пигментов целесообразно использовать уравнение Ламберта — Бэра [c.105]

Когда свет проходит через какую-либо материальную среду, то он может не только рассеиваться, но и всегда в большей или меньшей степени поглощаться (абсорбироваться). Поглощение света зависит от индивидуальных химических свойств данного вещества, причем всякое вещество поглощает только определенную часть спектра, т. е. свет определенных длин волн. Зависимость между поглощающей способностью вещества, толщиной поглощающего слоя, интенсивностью падающего и прошедшего света выражается уравнением Ламберта — Бэра [c.316]

Уравнение (3) выражает закон Бугера — Ламберта — Бэра. [c.237]

Если стандартный раствор был в п раз более концентрирован, чем испытуемый раствор, то одинаковая окраска обеих половин поля зрения получится при меньшей толщине слоя стандартного раствора, равной /от-При этом, очевидно, величина /от будет в п раз меньше, чем величина (см. также 63, закон Бугера — Ламберта — Бэра). Таким образом, концентрацию вещества в испытуемом растворе (С ) можно,найти из уравнения [c.247]

Интегрирование уравнения (5.86) для слоя конечной толщины дает известный закон Ламберта — Бэра [c.154]

Оптическую плотность обычно измеряют в интервале О—2,0. Для вычисления. интенсивности полосы поглощения пользуются законами Бугера—Ламберта и Бэра. Согласно закону Бугера—Ламберта, интенсивность света, проходящего через однородную среду, убывает с ростом толщины слоя в геометрической прогрессии. Закон Бэра гласит, что каждая молекула растворенного вещества, независимо от его концентрации, поглощает в непоглощающей среде одно и то же количество падающего на него света. Фактически закон Бэра выполняется не при любых концентрациях, а для очень разбавленных растворов, применяемых в ультрафиолетовой спектроскопии отклонения от закона невелики. Эти два закона можно объяснить уравнением [c.17]

Благодаря высокому начальному содержанию серной кислоты (pH 1- 2) концентрация ионов Н+ в течение реакции практически не меняется, поэтому ионную силу раствора можно считать примерно постоянной. Поскольку реакционная смесь содержит 5—10-кратный избыток аскорбиновой кислоты по сравнению с содержанием [Fe( N)6P , реакция [в соответствии с уравнением (7)] должна иметь первый порядок по [Fe( N)6 . В связи с этим кривая на графике lg[Fe( N) ] = /(i) должна быть линейной вплоть до протекания реакции приблизительно на 80%. Если в этом интервале концентраций раствор подчиняется закону Буггера — Ламберта — Бэра, то вместо концентрации [Fe( N)eP на график можно наносить пропорциональную ей величину оптической плотности. [c.377]

Изучение ИК-спектров лака ПЭ-220 в исходном состоянии и после отверждения показало, что изменение интенсивности поглощения происходит на частотах 948 и 981 см . Частота 981 является характеристической частотой двойной связи в полиэфирной смоле, а частота 948 — характеристической частотой двойной связи ТГМ-3. Поскольку в остальной части спектра в процессе отверждения измецений практически не наблюдалось, то в дальнейшем снимали спектры только в области частот 800—1000 см . Изменение концентрации двойных связей рассчитывали по изменению интенсивности поглощения на характеристических частотах по уравнению Ламберта — Бэра. [c.59]

При соблюдении известных условий цветные золи все же могут под-, чиняться уравнению Ламберта -= Бэра. [c.119]

Старение полиэтилена в естественных условиях средних широт качественно различается для образцов толщиной 5 и 3 мм [60]. Первые в течение трех лет сохраняют первоначальное значение разрушающего напряжения при разрыве, а вторые — только в течение 10 мес. Установлено, что в приповерхностных слоях концентрация карбонильных групп наибольшая, по мере удаления от поверхности к центру образца она убывает. Аналогичная зависимость распределения карбонильных групп от тол-гапны образца была обнаружена для полипропилена [61, 62]. Зависимость концентрации карбонильных групп от толщины не соответствует закону Ламберта — Бэра в его обычной (Ьорме, Для описания зависимости концентрации карбонильных групп от толщины исследуемого образца предложено следующее уравнение [62] [c.85]

Объединяя выражения законов Ламберта и Бэра и интегрируя соответствующее дифференциальное уравнение пропускгемо-сти света, получают фундаментальное уравнение для колориметрии и спектрофотометрии, которое носит название закона Ламберта — Бэра [c.69]

Указанные выше превращения были изучены нами для ряда производных п-диметиламинотри енилкарбинола. В растворах этих соединений с различной кислотностью соблюдался закон Бугера-Ламберта-Бэра. Поэтому зависимость оптической плотности раствора обусловленной карбокатионом, от pH среды, может быть выражена уравнением [c.212]

Существует много способов измерения как концентрации растворенного вещества j, так и градиента концентрации в любой точке образца. Наиболее прямым методом является измерение распределения по образцу оптической плотности, или поглощения света, в разные моменты времени. Концентрация определяется по закону Ламберта—Бэра. Если по тем или иным причинам нельзя измерить поглощение света образцом, то распределение концентрации по кювете можно получить с помощью рэлеевского интерферометра, измеряющего разности коэффициентов преломления. Это дает возможность представить кривую распределения концентрации по образцу. И наконец, с помощью щлирен-оптики непосредственно измеряется градиент показателя преломления, откуда прямо находят i/ j/dx. Последние два оптических метода весьма изящны, ио сложны. Интересующийся читатель может обратиться к специальным источникам, в которых подробно описаны принципы этих методов и их практическое применение (Van Holde, 1971 Freifelder, 1976). После измерения j или d j/d/ с помощью целого ряда численных или графических способов определяют величину ) из уравнения (10.58) или (10.59). [c.214]