Гольмий Редкоземельные элементы

ГОЛЬМИЯ ВАНАДАТЫ, см, Редкоземельных элементов [c.140]

ГОЛЬМИЯ ВОЛЬФРАМАТЫ, см. Редкоземельных элементов вольфраматы. [c.140]

ГОЛЬМИЯ МЕТАФОСФАТЫ, см. Редкоземельных элементов метафосфаты. [c.140]

ГОЛЬМИЯ МОЛИБДАТЫ, см. Редкоземельных элементов молибдаты. [c.140]

ГОЛЬМИЯ ОКСИД, см. Редкоземельных элементов оксиды. [c.140]

ГОЛЬМИЯ СУЛЬФИДЫ, см. Редкоземельных. элементов сульфиды. [c.140]

ГОЛЬМИЯ ФТОРИД, см, Редкоземельных элемента фториды. [c.140]

ГОЛЬМИЯ ХЛОРИД, см. Редкоземельных элементов хлориды. [c.140]

Самарий, европий, гадолиний, тербий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций и их окиси. Спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов [c.589]

Неодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий и их окиси. Химико-спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов [c.589]

Гольмий — идеальный парамагнетик, но подобные магнитные свойства и у большинства редкоземельных элементов. [c.152]

ГОЛЬМИЯ ВАНАДАТЫ, см. Редкоземельных элементов ванадаты. [c.140]

ГОЛЬМИЯ НИОБАТЫ, см. Редкоземельных элементов ниобаты. [c.140]

ГОЛЬМИЯ ОКСАЛАТ, см. Редкоземельных элементов оксалаты. [c.140]

ГОЛЬМИЯ ОКСИСУЛЬФИД, см. Редкоземельных элементов оксисульфиды. [c.140]

ГОЛЬМИЯ ОРТОФОСФАТЫ, см. Редкоземельных элементов ортофосфаты. [c.140]

ГОЛЬМИЯ СУЛЬФАТ, см. Редкоземельных элементов сульфаты. [c.140]

ГОЛЬМИЯ ТАНТАЛАТЫ, см. Редкоземельных элементов танталаты. [c.140]

ГОЛЬМИЯ УЛЬТРАФОСФАТЫ, см. Редкоземельных элементов ультрафосфаты. [c.140]

Распределительная хроматография редкоземельных элементов с использованием ди-(2-этилгексил) фосфорной кислоты. IV. Активационный анализ следов гольмия в диспрозии и следов лютеция в, иттербии. [c.541]

Нейтронно-активационное определение следов редкоземельных элементов в окиси гольмия. [c.545]

Во внутреннем конусе воздушно-ацетиленового пламени диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттрий и скандий дают линейчатые атомные спектры, которые могут быть использованы для целей анализа 52.причиной их возникновения является аномально высокая диссоциация молекул окислов редкоземельных элементов в зоне внутреннего конуса, ведущая к образованию свободных атомов металлов, которые затем возбуждаются. Метод позволяет определять перечисленные элементы в анализируемой смеси окислов с чувствительностью 0,5 /о- [c.272]

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

Проведенное исследование позволило сформулировать основные требования к комплексообразующему веществу при хроматографическом разделении лантаноидов, входящему наряду с ионами ЫОз во внутреннюю координационную сферу ионов редкоземельных элементов, а именно а) слабое комплексообразование ионов редкоземельных элементов, не приводящее к вытеснению ионов нитрата из внутренней координационной сферы, б) достаточная гидрофобность адденда, приводящая к увеличению коэффициентов распределения редкоземельных элементов по сравнению с нитратной системой. Для разделения смеси редкоземельных элементов на бумаге в нитратной системе в качестве комплексообразующих веществ перспективны одноосновные карбоновые кислоты и особенно их галогенопроизводные с повышенной гидрофобностью. В качестве одного из комплексообразующих веществ Г. М. Варшал и М. М. Сенявин предложили трихлоруксусную кислоту, обеспечивающую количественное разделение элементов цериевой группы Ьа, Се, Рг, Ыс1, 5т, Сс1, ТЬ. Иттрий дает совместную зону с диспрозием гольмий с эрбием, тулий с иттербием и лютецием. [c.180]

Оптические квантовые генераторы получили название лазеров. Излучение распространяется узким пучком и характеризуется высокой концентрацией энергии. Режим работы их может быть импульсным и непрерывным. К настоящему времени созданы лазеры на кристаллах СаРа, aW04, ЗгМо04, стеклах и пластмассах. В качестве активирующих добавок используются редкоземельные элементы (неодим, иттербий, гадолиний, гольмий, самарий и др.), что связано с наличием у них большого числа свободных состояний. Особый интерес представляют полупроводниковые лазеры, которые имеют высокий коэффициент полезного действия (в действующих моделях он равен 70%). Принцип действия их заключается в возбуждении стимулированного излучения, сопровождающего рекомбинацию электронов и дырок в области р—п-перехода при плотности тока 700—20 ООО а/см . р—л-Переходы в первых полупроводниковых генераторах осуществлялись на основе полупроводников А В (см. гл. IX). Длина волны излучения лазера на арсениде галлия с примесью цинка и теллура оказалась 8400 А. [c.111]

Выполнено систематическое исследование вольтамперометрическо-го поведения на ртутном пленочном элекфоде ионов празеодима, неодима, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия и лютеция в водных растворах хлоридов, бромидов и иодидов калия, натрия и лития. Концентрации фонов изменялись от 0,1 до 4,0 моль/л. Значение pH варьировалось от 2,0 до 4,0. На всех этих фонах в присутствии ионов всех редкоземельных элементов получались катодные пики. Параметры пиков зависят от pH, концентрации и природы фона. [c.23]

Понятия редкоземельные элементы и лантаноиды часто путают. Между тем это не одно и то же. Лантаноиды — это элементы, заряды ядер которых имеют промежуточные значения между зарядами ядер лантана и гафния. К ним относятся 14 элементов церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций. В число редкоземельных элемеитов входят помимо перечисленных еще три элемента скандий, иттрий и лантан. Это объединение 17 элементов под оЗщим названием удобно потому, что скандий, нттрий н лантаи очень похожи по своим химическим свойствам на лантаноиды. Поэтому н в природе все 17 элемеитов обычно ьстречаются в д l x и тех же рудах. [c.121]

Редкоземельные металлы и их отси-си. Спектральный метод определения примесей окислов редкоземельных элементов Самарий, европий, гадолиний, тербий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций и их окиси. Спектральный метод определения примесей окислов редкоземельных элементов [c.822]

Самое знаменательное в элементе № 57, несомненно, то, что он возглавляет шеренгу из 14 лантаноидов — элементов с чрезвычайно сходными свойствами. Лантг.н и лантаноиды — всегда вместе в минералах, в нашем представлении, в металле. На Всемирной выставке в Париже в 1900 г. были впервые продемонстрированы образцы некоторых чистых, как считалось, лантаноидов. Но можно не сомневаться, что в каждом образчике, независимо от ярлыка, присутствовали и лантан, и церий, и неодим с празеодимом, и самые редкие из лантаноидов — тулий, гольмий, лютеций. Самые редкие, если не считать вымершего и воссозданного в ядер-пых реакциях элемента № 61 — прометия. Впрочем, будь у прометия стабильные изотопы, он тоже присутствовал бы в любом образце любого редкоземельного элемента. [c.107]

Биостойкость стёкол зависит от их химического состава. Силикатные стёкла характеризуются достаточно высокой биостойкостью потери их массы в культуральных жидкостях микрофибов 0,02. .. 0,06%. Фосфатные стёкла обладают меньшей стойкостью потеря массы от 0,4% до полной деструкции. Биостойкость стёкол снижается в зависимости от входящего в их состав оксида металла в ряду оксид магния-кальция-бария-стронция-цинка. Цинксодержащие стёкла не рекомендуется использовать в изделиях, предназначенных для экс-плуагации в зонах тёплого, влажного климата. Введение в состав стёкол оксидов лития, свинца, олова, молибдена и редкоземельных элементов (эрбия, иттербия, гольмия, самария) повышает их биостойкость. Количество введённых оксидов должно быть более 1 %. [c.143]

ГОЛЬМИЙ [Holmium от лат. Holmia — Гольмия (назв. Стокгольма)], Но—хим. элемент III группы периодической системы элементов ат. п. 67, ат. м. 164,9304 относится к редкоземельным элементам. Металл светло-серого цвета дистиллированный (чистотой выше 99,5%) — с блестящей поверхностью. В соединениях проявляет степень окисления +3. Известны изотопы с массовыми числами от 160 до 169, из них стабилен изотоп с массовым числом 165. Открыт в 1879 швед, химиком П. Клеве. Содержание в земной коре 1,3 X X 10 %. Пром. минералами для получения Г. служат монацит, ксенотим и эвксепит. Г. полиморфен, т-ра полиморфного превращения 1430° С. Кристаллическая решетка низкотемпературной модификации Г.—гексагональная плотноупакованная типа магния, с периодами а = 3,5773 А и с = [c.299]

Так, этот эффект нашел применение в радиоактивационном методе определения следов иттрия, диспрозия, гольмия, самария и лантана в окиси европия (чувствительность 10 —10 %). Основная масса европия отделялась путем его восстановления до Ей(II) металлическим цинком в редукторе Джонса. Редуктор соединен с хроматографической колонкой, наполненной фторопластом-4 с Д2ЭГФК. Ей(II) количественно проходит через колонку, тогда как следы всех- других редкоземельных элементов в степени окисления 3-f- задерживались на колонке. Результаты анализа высокочистой окиси европия представлены в табл. 2. [c.434]

Ампульные источники успешно использовали Мейнке и др. для выполнения различных анализов. Так, в работе [36] для активационного определения содержания КЬ, А и 1п в пробах использовали КаВе-источник активностью 25 мкюри. Определение родия требует 5 мин, серебра — 12 мин, индия — несколько часов. Ошибка определения при содержании элементов порядка 1% составила 4—8%. Этот же источник использовали для определения некоторых редкоземельных элементов [37], в частности для определения европия в присутствии самария и диспрозия в присутствии гольмия с ошибкой 2—3% в интервале концентраций 1—100%. Несколько больший круг элементов определяли с помощью 5ЬВе-источника с максимальной активностью 5 кюри [38]. При замедлении в парафиновом блоке [c.39]

По методике, описанной Фрейлингом и Баннеем [20], 20 мг смеси редкоземельных элементов было эффективно разделено путем ступенчатого элюирования молочной кислотой с повышающейся концентрацией. Количественное разделение достигается также элюированием IM молочной кислотой при ступенчатом увеличении pH элюента температура элюирования 75° С [1 ]. Сообщаются следующие оптимальные значения pH для скандия, лютеция и иттрия — 3,00, а для тулия, эрбия и гольмия — 3,05. Описанным методом ступенчатого элюирования получаются лучшие результаты, чем методом градиентного элюирования, который, однако, отнимает меньше времени (см. также [13, 105]). [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология