Концентрирование растворенных форм сорбция

Приготовление особо чистых реактивов для выполнения аналитических работ. На ионитовых колонках можно успешно очищать, например, соляную кислоту и ее соли от примесей железа. Для этого концентрированные растворы хлоридов пропускают через колонку с сильноосновным анионитом в С1-форме. Сорбция Ре " в виде его хлоридных комплексов чрезвычайно велика, и железо полностью задерживается на колонке. Аналогично можно очищать растворы щелочи от СОз, пропуская их через колонку с сильноосновным анионитом в ОН-форме. [c.143]

При выполнении аналитических работ все чаще требуются особо чистые реактивы. Предложен ряд эффективных методов очистки реактивов с применением ионного обмена. В частности, на ионитовых колонках можно успешно очищать соляную кислоту и ее соли от примесей железа. Для этого концентрированные растворы хлоридов пропускают через ко лонку с сильноосновным анионитом в l-форме. Сорбция Ре + в виде его хлоридных комплексов чрезвычайно велика, и железо полностью задерживается на колонке. [c.52]

В тех случаях, когда в разбавленном растворе органическая кислота находится в форме соли и анионообменная сорбция протекает неудовлетворительно, применяется двух- или трехступенчатое ионирование соль превращают в кислоту на Н-катионите, кислоту сорбируют средне- или слабоосновным анионитом и вытесняют далее сильной кислотой или раствором основания. В последнем случае полученный раствор соли пропускают через Н-катионит с получением чистого концентрированного раствора кислоты или направляют на осаждение чистой слаборастворимой соли. Получение этим способом винной кислоты или тартрата кальция из отходов виноделия, содержащих битартрат калия, описано в работе [351]. [c.145]

Сорбция SO2 анионитами описана в ряде работ и патентов, например [263, 545, 546]. При десорбции растворами щелочи или аммиака образуются менее концентрированные растворы сульфитов и сульфатов, чем при сорбции на солевых формах карбоксильных катионитов (до 10—15 вес. %). Очистка газов от SOg с помощью ионитов нашла промышленное применение [473, 547, 548] и, по-видимому, явится важным методом производства солей серных кислот. [c.193]

Гидролиз иода в фазе ионита, по-видимому, в некоторой степени идет и при сорбции иода ионитом в хлоридной форме [57, 58], о чем свидетельствует наблюдавшееся снижение содержания иона СГ в анионите при насыщении его иодом [58, 59]. По другим данным [60], СГ, первоначально содержавшийся в виде противоиона в ионите, при сорбции иода в жидкую фазу не переходит, но если сорбция ведется из концентрированного раствора хлорида, то в ионите [c.207]

С целью концентрирования ионов Си + и Мп + из очень разбавленных растворов исходный анализируемый раствор пропускают через сильнокислотный катионообменник КУ-2 в Н-форме. Происходит сорбция указанных ионов [c.235]

Простой и быстрый метод для определения содержания урана в природных водах (от 0,020 до 0,02 мг/л с относительной ошибкой 15/0) был предложен В. К. Марковым, В. Т. Харламовым и А. П. Медведевой [213]. Метод основан на избирательной сорбции уранил-карбонатного анионного комплекса на анионите ММГ-1, который предварительно переводят в бикарбонатную форму. После пропускания анализируемого раствора смолу растворяют прн нагревании в концентрированной соляной кислоте. В этом растворе определяют содержание урана по методу окунания перлов. [c.162]

Изучено [4551 извлечение Аи из цианидных растворов анионитом Н-0 в ОН- С1-, СОд- и 304-формах. Форма смолы не влияет на сорбцию золота, во всех случаях наблюдается практически полное извлечение золота. При повышении кислотности раствора. от pH 7 до pH 3,5 емкость смолы возрастает. Метод можно применять для концентрирования Аи из производственных отходов. При сорбировании Аи из кислых и нейтральных растворов оно сорбируется нижними слоями ионита, из щелочных растворов — верхними слоями [(160. . Этот же анионит в С1-форме при pH 3,5 эффективно сорбирует АиС при концентрации 5 мг м Аи. Аммиак и щелочи полностью десорбируют Аи со смолы. Ионит способен также к молекулярной сорбции, вследствие чего возможно концентрирование золота из органических растворов [159]. [c.96]

Аниониты АН-2Ф и ЭДЭ-10 в l-форме количественно сорбируют [626] золото из цианидных растворов при концентрации <0,2 г/м Аи и pH 3—6 или pH 8—10. Для 3 л раствора достаточно 10 г анионита. Сорбции Ап анионитом АН-2Ф не препятствуют 200 М2 Си или Zn, мешает > 50 мг Fe(III) [629]. Изучено [164] извлеч(шие Аи анионитами Н-0, АВ-27, АВ-17, АВ-16, АН-2Ф. Для извлечения и концентрирования золота рекомендован АН-2Ф в ОН-форме при кислотности раствора pH 2—3. Золото извлекают сжиганием смолы. Разрушение анионитов АВ-17, АМ и АН-18 при ионообменном извлечении золота из цианистых пульп изучали Фридман и Почкина [630]. [c.97]

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

В растворах 4 М НМОз количество гексанитратного комплекса еще настолько мало, что он не обнаруживается спектрофотометрическим и элвктромиграционным методами. По мере повы-щения концентрации происходит последовательное присоединение нитратных групп, число которых достигает щести. Одновременно с образованием двухзарядного анионного комплекса с увеличением кислотности все более заметную роль начинает играть реакция (2), и в крепких растворах азотной кнслоты (более 9 М) гексанитратный комплекс почти полностью существует в виде кислотных форм ЩРи(МОз)б] и На[Ри(МОз)б]. Между тем сорбция четырехвалентного плутония имеет место как в умеренно-кислых, так и в концентрированных растворах азотной кислоты. [c.357]

М. Сорбция Np(IV) заметна уже в 1 М Н01 (рис. 114), а U(IV) сорбируется при кислотности более 7 М. Pu(IV) и U(IV) или U(VI) обладают весьма близкими сорбционными свойствами в концентрированных растворах соляной кислоты. Отделение этих элементов друг от друга может быть достигнуто лишь при условии, если плутоний находится в трехвалентной форме, слабо [c.363]

Настоящая работа посвящена исследованию сорбции весовых количеств некоторых ионов из растворов азотной кислоты на сильнооснов-иом анионите АВ-17 X 6 в NOз -фopмe. Величина ПОЕ анионита в ОН-форме по 0,1 н. раствору соляной кислоты составляла 3,7 мг-экв1г. Выбор этого анионита был обусловлен тем, что он обладает высокой устойчивостью в концентрированных растворах азотной кислоты [11. [c.143]

Исследование восстановления ХНБ и ДХНБ на 1 % -ном платинированном угле показало, что при переходе от 75%- к 96%-ному этанолу характер кинетических и потенциометрических кривых восстановления ХНБ и ДХНБ не изменяется, смещение потенциала катализатора в анодную сторону составляет 170- 180 мв. Увеличение концентрации этанола повышает растворимость исследуемых нитросоединений, затрудняя их сорбцию на катализаторе. С другой стороны, в концентрированных растворах этанола несколько ослабляется связь водорода с платиной [4] и повышается растворимость водорода в жидкой фазе [5], что, по-видимому, создает более благоприятные условия для воспроизводства активной в данной реакции формы водорода и приводит к ускорению реакции (табл. 1). [c.399]

Коэффициенты диффузии, вычисленные по величинам поглощения растворителя полимером при различных температурах, показали, что все кривые зависимости сорбции от температуры имеют 5-образную форму с точкой перегиба вблизи температуры стеклования Изучены диффузионные явления в концентрированных растворах поливинилового спирта и другие физикохимические свойстваИсследованы спектры ЯМР высокого разрешения стереорегулярного поливинилового спирта, поливинилового спирта, облученного тепловыми нейтронами з- 57. Получены ИК- Спектры различных образцов поливинилового спирта и его модельных соединений 158-1б4 Посредством изучения УФ-спектров поглощения исследована структура многих видов поливинилового спирта 65-167, Описаны также рентгенографические исследования поливинилового спирта >68-178 д числе исследования реакции между поливиниловым спиртом и борной кислотой и другими веществами 176-178 Исследованы электрокинетические свойства (е-потенциал) образцов частично ацетилированных волокон из поливинилового спирта 179-181 [c.573]

Первые отечественные исследования [371] были направлены на очистку рассола от вредных микропримесей с помощью ионитов марок ЭДЭ-10, АН-2Ф, КУ-2, КМТ, КБ-2 и КБ-4. Наиболее подробно изучена сорбция хрома в виде ионов Сг + и Сг207 из насыщенных и разбавленных растворов хлорида натрия Установлено, что сульфокатионит КУ-2 и карбоксильные катиониты марок КМТ, КБ-4 и КБ-2 в Н-форме не извлекают ионы хрома из концентрированного раствора хлорида натрия. Катионит КУ-2, переведенный в Na-форму, также не извлекает хрома из насыщенных растворов, и только при снижении концентрации до 150 г/дмз Na l хром сорбируется на катионите. Однако степень использования емкости катионита незначительна. Эффективна сорбция хрома на катионите КМТ в Na-форме из насыщенных и разбавленных растворов Na l, степень использования катионита около 50%. Трехвалентный хром сорбируется катионитами КБ-2 и КБ-4, ионы шестивалентного хрома СггО - поглощаются анионитами АН-2Ф и ЭДЭ-10 в С1-форме. Обменная емкость анионита АН-2Ф до проскока в несколько раз превышает обменную емкость анионита ЭДЭ-10. [c.237]

В последние годы привлекают внимание способы очистки рассола ионообменными смолами. В обзоре методов очистки рассола для диафрагменного электролиза были приведены данные по сорбции ионов кальция и магния (стр. 58). Особый интерес представляет использование ионитов для очистки рассола от вредных микропримесей. Е. А. Шейнина и К. М. Салдад-зеЗб исследовали сорбцию этих примесей ионитами марок ЭДЭ-10, АН-2Ф, КУ-2, КМТ, КБ-2 и КБ-4. Наиболее подробно изучена сорбция хрома в виде ионов Сг + и СггО из насыщенных и разбавленных растворов хлористого натрия. Установлено, что сульфокатионит КУ-2 и карбоксильные катиониты марок КМТ, КБ-4 и КБ-2 в Н-форме не извлекают ионы хрома из концентрированного раствора хлорида натрия. Катионит КУ-2, переведенный в Na-форму, также не извлекает хрома из насы- [c.143]

Изучение сорбции трех- и пятивалентного мышьяка в растворах фтористоводородной кислоты на смоле дауэкс 1x10 показало, что трехвалентный мышьяк сорбируется незначительно, а пятивалентный довольно хорошо. Небольшой процент сорбции трехвалентного мышьяка на с.моле даже в разбавленных растворах фтористоводородной кислоты, очевидно, объясняется существованием в растворе незаряженных молекул оксифторида АзОР [18]. В концентрированных растворах фтористоводородной кислоты трехвалентный мышьяк в основном находится в катионной форме и не может сорбироваться на анионите. [c.158]

Переработка разбавленных растворов, содержащих Li, путем сорбции на катионите и десорбции соляной кислотой описана в патенте [582]. Представляется весьма выгодной ионообменная переработка разбавленных растворов LiOH ( 1%-ных), получаемых при выш,елачивании спеков литиевых руд с известняком или известью сорбция Li" на карбоксильном катионите в Н-форме, десорбция 10—20%-ной соляной кислотой с получением концентрированных растворов Li l. [c.200]

Первый из этих способов основан на резком изменении степени обмена Na /Mg " в зависимости от обшей концентрации солей в растворе. При пропускании морской воды через сульфокатионит в Na-форме происходит преимущественная сорбция Mg " ", усиливаемая разбавлением морской воды пресной, поэтому в катионите удавалось получить до 50 экв. % Mg +. При последующем пропускании через катионит насыщенного раствора Na l ионы Mg + выделялись в виде концентрированного раствора Mg lg. Процесс описывается обратимой реакцией (Q — общая концентрация солей в растворе) [c.201]

Найденная нами исключительно высокая избирательность сорбции катионов на окисленном угле позволяет использовать его для решения ряда задач, где обычные синтетические катиониты неприменимы. Оказалось, что с помощью окисленного угля можно количественно извлекать микроколичества отдельных ионов даже в тех случаях, когда концентрация основного компонента превышает содержание микропримесей в 10 —10 раз (табл. 5, см. также [10, 18—20]). Селективная сорбция происходит не только из таких относительно простых систем, как хлориды, сульфаты и т. п., но, например, и из растворов молибдата аммония, где большинство примесей входит в состав анионных гетерополикомплексов, из концентрированных растворов едких щелочей, в которых примеси металлов, очевидно, не могут находиться в форме катионов и т. д. Это свидетельствует о том, что связь сорбированных катионов с поверхностью окисленного угля более прочна, чем связь их в комплексах, в виде которых они находятся в этих растворах (табл. 5). [c.253]

В концентрированных растворах серной кислоты это равновесие смещено вправо (т.е. в сторону сорбции серной кислоты), а в разбавленных — влево (т.е. сорбированная кислота может элюироваться водой). Если через слой анионита, например АВ-178 в 80/ форме, пропускать раствор хфепкой серной кислоты (300 00 г/дм ), содержащей соли металлов, то можно осуществить разделение серной кислоты и ионов металлов. При этом ионы металлов окажутся в фильтратах сорбции, а серная кислота — на смоле, откуда впоследствии ее можно элюировать водой. Раствор, содержащий ионы металлов, может быть направлен на переработку для извлечения металлов, а очищенная от металлов серная кислота — потребителю. [c.594]

Первые успешные попытки применения сильноосновных анионитов типа дауэкс-1 для сорбции Ри(1У) из технологических растворов были сделаны Кемпбеллом [334] и Айкеном [265]. Однако достигнутые скорости процесса и степени концентрирования были невелики. I Исследования Райана и Уилрайта [626, 627] позволили подобрать оптимальные условия выделения и очистки плутония от примесей. Наилучшими свойствами обладает анионит дауэкс-1 Х4 в нитратной форме с зернением 50—100 меш. Кислотность раствора, поступающего на сорбцию, составляет 7,2— [c.358]

По данным В. М. Михайлова (1961 г.), Pu(IV) способен сорбироваться на сильноосновных анионитах из растворов трибутилфосфата в четыреххлористом углероде, содержащих 10—20% ТБФ 0,25—0,6 М HNO3 и 1,2.10-5—2-10-2 М Pu(IV). Плутоний поглощается на 99,3—99,8% 0,5 г анионита дауэкс-1 Х4 (С1--форма, диаметр зерен 0,1 мм) из 10—12 мл раствора при времени контактирования 120—250 час. Сорбция на дауэкс-2Х8-проходит на 99,0—99,5%. Для анионита АВ-17 эта величина составляет 95%. Этот прием, по-видимому, может быть использован для концентрирования плутония. [c.367]

Сильноосновной анионит амберлит 1ВА-400 используют для концентрирования Аи и других микропримесей из морской воды. Коэффициент распределения для Аи при сорбции из раствора 0,1М НС1 равен 10 , для Т1, Hg, В1, ЗЬ(1П), Зп, Сс1, 7п, Ве, Ag — 10 , Ге — 10 [821]. На этом же анионите в С1-форме отделяют [1044, 1045] 0,5—100 мкг Аи от1 г Си сорбцией Аи. Медь элюируют 0,1 М НС1 или HNOз [1240]. Слабоосновной анионит амберлит С0-4В уступает сильноосновным анионитам в селективности сорбции Ц139]. [c.95]

Ионы Сг(И1) необратимо сорбируются на арсените олова 8п0(А80з0Р1) Н2О в Н+-форме и отделяются от Ге(П), 2п(И), Мп(П), Mg(II), которые элюируют 1 М раствором К114К0з [986]. Коэффициент концентрирования Сг(1П) из морской воды на гранулах Т1(0Н)4 очень высок (после 30-суточного контакта равен 1000) [136, с. 140]. Сорбцию на Ге(0Н)з используют для получения радиохимически чистого Сг и отделения от вещества мишени ( У) и радиоактивных загрязнений (Т1 и Зс) [136, с. 343]. Степень сорбции Сг(1П) на гидроокиси, фосфате, молибдате и вольфрамате циркония увеличивается с ростом pH раствора [90]. [c.141]

Характер и количественные параметры процесса адсорбции микропримеси из водных растворов существенно зависят от физи-ко-химического состояния примеси в растворе, а также от вида, величины и состояния поверхности твердой фазы. Адсорбция ионных примесей происходит, в большинстве случаев, путем ионного обмена. Однако наблюдается в некоторых условиях и молекулярная сорбция, которая характерна для 2г, НЬ, ТЬ и других многовалентных катионов [772]. Поверхность сорбирует коллоидные и псевдоколлоидные формы, когда знак ее заряда противоположен знаку заряда мицелл. Наконец, возможна хемосорбция примесей с образованием поверхностных химических соединений, неопределенных в фазовом и стехиометрическом отношении. Методы адсорбционного концентрирования предполагают извлечение микрокомпонента из среды другого, плохо сорбирующегося вещества растворителя или раствора основы. В обоих случаях активной по отношению к примеси остается очень незначительная доля обшей полезной поверхности сорбента. [c.292]

Повышенное сродство депротонированной формы к ионам переходных металлов определяет возможность применения этой формы комплекситов для сорбции, концентрирования и разделения ионов переходных металлов из растворов различного состава, для растворения их осадков и разложения комплексных соединений. [c.290]

На экстракционных заводах в Ханфорде работает установка для выделения и очистки нептуния-237 на анионообменной смоле дауэкс 21-К [418]. Сорбция нептуния производится из бМ раствора ННОз. К раствору предварительно добавляют сульфамат железа и гидразин, которые восстанавливают нептуний до сорбируемой формы, а плутоний— до песорбируемого трехвалентного состояния. После сорбции нептуния смолу промывают НЫОз, содержащей сульфамат железа и гидразин, что обеспечивает достаточную полноту отделения от плутония. Очистка нептуния от осколочных продуктов достигается при второй промывке колонки 8Л1 раствором НЫОз с добавкой фторида натрия при 70° С. Для удаления ионов фтора рмолу промывают концентрированной НЫОз при комнатной температуре, а затем производят десорбцию нептуния 0,3 ЛГ НЫОз. [c.176]

Кроме того, показано [3], что сорбция многих катионов в форме хлорпдных комплексов анионитами значительно больше из концептрираванпых растворов хлористого лития, чем из растворов соляной кислоты. Так, коэффициент распределения В) для Ге +, Со +, 2п +, Мп " и других приблизительно в 100 раз больше из 12 М раствора хлористого лития, чем из концентрированной соляной кислоты. Поэтому представляло интерес [c.162]

Нейтронно-активационное определение примесей р. з. э. в металлическом уране. Растворяли 0,1 г урана в концентрированной азотной кислоте ос. ч. в кварцевом стакане, раствор несколько раз осторожно упаривали с концентрированной соляной кислотой ос. ч. до влажны.х солей и остаток растворяли ъ мл н. раствора соляной кислоты ос. ч. Полученный раствор пропускали через колонку размером 4X150 мм, заполненную 0,5 г полиамфолита АЭФ в зернением 350— 300 меш. в Н+-форме со скоростью 1,0 мл/мин. После сорбции урана колонку промывали 4 мл 1 н. раствора соляной кислоты ос. ч. Фракцию р. 3. э. в объеме - 5 Л1л собирали в кварцевый бюкс, в котором и проводили облучение после выпаривания раствора под ИК-лампой. Облучение образцов и эталонов проводили аналогичным образом. Из облученного кварцевого бю кса сумму р. 3. э. вымывали раствором концентрированной соляной кислоты и проводили хроматографическое разделение суммы радиоизотопов р. з. э. на индивидуальные элементы на катионите КУ-2 при помощи растворов а-оксиизома сляной кислоты аналогично разработанной нами ранее методике [3]. [c.220]