Гидроксиламин сульфат кислый

Перекись водорода в кислой среде окисляет иод в йодноватую кислоту, а при некоторой меньшей кислотности вновь восстанавливает йодноватую кислоту до свободного иод (см. задачи 738, 739). Гидроксиламин в кислом растворе восстанавливает сульфат железа (1П) в сульфат железа (И), а в щелочном растворе окисляет гидроокись железа (И) в гидроокись железа (HI) (см. задачи 729—731). Хлор, бром и иод диспропорционируют в щелочной среде (см. задачу 748), а в кислой среде реакция протекает в обратном направлении (см. задачи 676, 718, 719). [c.176]

Кислый раствор сульфатов натрия и гидроксиламина [c.110]

По K. Гофману, она выкристаллизовывается вполне чистой, свободной от воды и негигроскопичной из не слишком концентрированного раствора хлоргидрата гидроксиламина после насыщения его сернистым газом. При высокой температуре сульфамидная кислота поглощает воду и переходит в кислый сульфат аммония. [c.438]

Получающийся при гидролизе гидроксиламин оттитровывают различными окислителями. Можно окислять выделившийся гидроксиламин бихроматом калия в кислой среде [785] к избытку бихромата добавляют стандартный раствор сульфата железа (П), а избыток последнего оттитровывают перманганатом. [c.95]

Большое число ранее опубликованных работ было посвящено действию различных окислителей на соли гидразина. Так, например, Танатар [26] обрабатывал эквимолекулярные смеси сульфата гидразина и хлорида гидроксиламина такими окислителями, как хромовая кислота, бром, перманганат калия, перекись водорода, двуокись свинца и ортосвинцовокислый свинец. Во всех случаях Танатар получал азид водорода, однако попыток количественного изучения этих реакций он не предпринимал. Многие из ранних исследователей предполагали, что единственным продуктом окисления гидразина является азот. Было исследовано действие на гидразин в кислых растворах таких окислителей, как соли двухвалентной меди [27, 28], бихромат [27, 29—32] и перманганат [30, 33]. Были предложены возможные уравнения таких реакций, однако, как показали более поздние исследования, эти уравнения оказались ошибочными. [c.115]

В патенте описан метод ингибирования коррозии в водной системе парового котла гидроксиламином, а также некоторыми его водорастворимыми солями и производными. В особых случаях для поглощения растворимого кислорода используется гидроксиламин, его кислород- и азотзамещенные, а также водорастворимые соли, такие как хлориды, сульфаты, кислые сульфаты, фосфаты и сульфиты. Для поглощения 1 мг/л кислорода требуется 1 мг/л гидроксиламина или эквивалентное количество производных. [c.46]

Растворите 7 г гидроксида натрия в 30 мл воды и через полученный раствор пропустите ток сернистого газа до получения кислой реакции, после чего еще 5—10 мин насыщайте раствор сернистым газом. Приготовьте раствор, содержащий 5,5 г нитрата натрия в 9 мл воды, охладите его смесью льда с солью и добавьте по каплям при непрерывном перемешивании полученный ранее раствор гидросульфита натрия. Следите за тем, чтобы температура не поднималась выше 0°С. Раствор перелейте в круглодонную колбу, добавьте воды до объема 150 мл и нагрейте до кипения на электрическом колбонагревателе. К нагретой смеси добавьте раствор ВаСЬ- 2 Н2О (37 г в 45 мл воды). Отфильтруйте сульфат бария и упарьте раствор в фарфоровой чашке сначала на газовом пламени до Д исходного объема, а затем на водяной бане досуха. Чашку быстро охладите и извлеките из нее осадок. Для экстракции из осадка хлорида гидроксиламина измельчите его, перенесите в колбу с обратным холодильником, налейте 30 мл этанола и нагрейте до кипения на электроколбонагревателе [c.169]

При добавлении к кислому раствору молибдата раствора толуол-3,4-дитиола, вероятно, происходит сначала восстановление шестивалентного молибдена до пятивалентного состояния последний затем взаимодействует с избытком толуол-3,4-дитиола, давая характерно окрашенное соединение, растворимое в амилацетате и других органических растворителях. Если шестивалентный молибден сначала восстановить тиогликолевой кислотой, сульфатом гидроксиламина или Sn b до пятивалентного состояния, а затем прибавить толуол-3,4-дитиол, то по свойствам получается такое же соединение, как и при взаимодействии молибдата в кислой среде с названным реагентом. [c.90]

Получение капролактама. Гидрированием бензол переводят в циклогек сан, который при 150 °С и 3,5 МПа (35 атм) каталитически окисляют кисло родом воздуха до смеси циклогексанола с циклогексаноном, а затем до чисто го кетона. Действием гидроксиламина (или сульфата гидроксиламмония) дик логексанон переводят в циклогексаноноксим, который путем обработки его дымящей серной кислотой превращается в е-капролактам. Схема процесса [c.587]

В технике для получения гидроксиламина применяют, кроме этого способа, также старый метод Ращига, пе которому сначала готовят гидроксиламиндисульфо-кислый натрий , действуя нитритом натрия на сильно кислый раствор бисульфита натрия при охлаждении льдом (33), затем обменной реакцией с хлоридом калия осаждают трудно растворимую соль калия (34), которую раалагают кипячением с водой, причем образуется сульфат гидроксиламмония (35). [c.665]

Органический растворитель взбалтывают с кислым раствором сильного окислителя, например, с перманганатом калия, сульфатом церия (IV) или бромом, для разрушения дитизона как связанногЬ в комплекс, так и свободного (переведение в диазон я в другие продукты окисления). Металл переходит в водную фазу, в которой избыток окислителя устраняют соответствующим восстановителем (например, хлоридом гидроксиламина) Эта операция применяется для разложения дитизоната ртути (II), который нельзя обработать ни одним из двух предыдущих методов. [c.109]

Реакция гидроксиламина с солями диазония большей частью не приводит к окситриазенам. Это объясняется тем, что двузамещенные окситриазены являются неустойчивыми веществами и легко разлагаются с образованием арилазидов и ариламинов. Например, Э. Фишер [106] при приливании к кислому раствору гидроксиламина и сульфата фенилдиазония раствора соды получил почти количественно фенилазид [c.24]

Таким образом, в то время как для полного прекращения действия пероксидазы необходимо 2 молекулы солянокислого гидроксиламина,— по отношению к активированной перекиси водорода — пероксидаза разрушается уже Дмолекулы сульфата гидразина. Причина этой разницы мне неясна. Возможно, что здесь играет некоторую роль природа кислоты, связанной с основанием. Раствор пероксидазы, к которому прибавлен солянокислый гидроксиламин и сульфат гидразина, имеет сильно кислую реакцию, поскольку указанные соли сильно диссоциированы гидролитически уже в водном растворе. [c.416]

Выполнение определения. В круглодонную колбу с нормальным шлифом помещают 100 мл реагента Илосвая. Шлиф колбы закрывают притертой пробкой, к которой припаян стеклянный кран, и эвакуируют колбу. Определенный объем исследуемого газа впускают из бюретки под напором ртути в колбу . При этом надо тщательно следить, чтобы в колбу не попадала ртуть, так как даже незначительные количества ртути приводят к сильному искажению результатов определения ацетилена. Колбу сильно встряхивают в течение 3 мин. При взаимодействии ацетилена с реагентом Илосвая выпадает темно-красный осадок ацетиленида меди (I). Осадок отфильтровывают в стеклянном фильтре№4, следя за тем, чтобы во время фильтрования в фильтре над осадком постоянно была жидкость. Если дать всей жидкости стечь, то при промывании образуется вязкая пленка, сильно замедляющая фильтрование и препятствующая растворению ацетиленида меди в растворе сульфата железа (П1). Осадок тщательно промывают сначала горячей водой, к которой прибавлено некоторое количество гидрохлорида гидроксиламина, а затем чистой горячей водой. Промывание считается законченным, когда прибавленная к фильтрату капля раствора перманганата калия больше не будет обесцвечиваться. Затем осадок растворяют в фильтре в 25 мл кислого раствора сульфата железа (III). Раствор сульфата железа приливают небольшими порциями до полного растворения осадка. Частицы осадка на стенках кблбы также растворяют, прибавляя несколько миллилитров раствора сульфата железа (III). Если в фильтре остаются следы нерастворенного осадка, их следует смыть в общий раствор. В аликвотной части раствора определяют титрованием 0,1 н. или [c.774]

Гидроксиламин—более слабое основание, чем аммиак. Растворы его солей, например хлорид [ЫНзОН]С1 и сульфат [МНз0Н]2504, имеют кислую реакцию вследствие гидролиза. В щелочных растворах гидроксиламин ведет себя как сильный восстановитель, но более слабый, чем гидразин. Он восстанавливает соли Аи и Hg до металлов, однако не действует на соли Р1. Гидроксиламин восстанавливает соли Си(П) до Си(1), но не до металла. [c.409]