Ледяной красный

Отличие грисгейма красного от ледяного красного [c.454]

Выполнение анализа, а) Кусочек окрашенной ткани (несколько миллиграммов) зажигают на холодной фарфоровой пластинке. В случае ледяного красного на пластинке, где была помещена проба, образуется красное кольцо возгона. Грисгейм красный не возгоняется. [c.454]

Отличие грисгейма красного от ледяного красного То же 454 [c.621]

Солянокислый раствор диметиланилина также охлаждают ледяной водой и при перемешивании вливают в раствор диазосоединения. Через 5—10 мпн образуется густой пастообразный продукт красного цвета. К нему добавляют 2 н. раствор гидроксида натрия (до щелочной реакции) и нагревают до кипения (для ускорения кристаллизации). Затем смесь охлаждают до 5 °С. Через некоторое время начинают выпадать оранжево-коричневые листочки натриевой соли азокрасителя. Через 1,5 ч осадок отсасывают, перекристаллизовывают из воды и. сушат при 30—40 °С. Выход почти количественный. [c.97]

К упаренному раствору бензоата калия прибавляют по каплям концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по конго красному. Выпавшую бензойную кислоту отсасывают, промывают на фильтре небольшим количеством ледяной воды и сушат на воздухе. Т. пл. 121—122 °С. Выход продукта 0,8 г (60 %). [c.100]

Индиго — темно-синий порошок, приобретающий при растирании медно-красный блеск. Пары его пурпурно-красного цвета. Перекристаллизовывается из нитробензола или анилина. Растворяется в кипящей ледяной уксусной кислоте. В большинстве других растворителей (вода, спирт, эфир и пр.) не растворяется. [c.424]

При стоянии из раствора выкристаллизовываются иглы и призмы буро-красного цвета. Декантировать маточный раствор ш возможности более полно и перенести кристаллы на пористую глиняную тарелку. Кристаллы перекристаллизовать из ледяной уксусной кислоты. После высушивания взвесить. Выход 70%. [c.349]

Методика. В стакан емкостью 500 мл налить 250 мл воды и нагреть до кипения. В горячей воде растворить щавелевую кислоту и оксалат калия и при механическом перемешивании в раствор вносить небольшими порциями карбонат кобальта, пока не прекратится выделение Og. В охлажденный до 40 °С раствор прибавить при энергичном перемешиваний двуокись свинца, а затем по каплям ледяную уксусную кислоту. Через час красный цвет раствора меняется на темно-зеленый. [c.351]

Краснов. красноватый крем.— кремовый крист. —кристаллы ксил. —ксилол к-та — кислота лед.— ледяной лигр. —лигроин лист. — листочки л. р.— легко растворяется масл. — маслянистый мет. — метанол, метиловый спирт мн. — моноклинный нбзл. — нитробензол нестаб. — нестабильный неуст. — неустойчивый [c.398]

Методы определения в топливе экранированных алкилфено-лов. Экранированные алкилфенолы труднее вступают в различные химические реакции, чем другие антиокислители. Для качественного определения экранированного алкилфенола (например, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола) его экстрагируют из раствора метанолом. В смесь метанола с топливом (1 1, по 5—10 мл) до-бавляют 2,5%-ный водный раствор сульфата железа (1—2 мл), 1,5%-ный раствор красной кровяной соли (1—2 мл) и 1—2 капли ледяной уксусной кислоты. Четкое изменение окрашивания от го-лубовато-зеленого до голубого указывает на присутствие экранированных фенолов. Однако это определение не очень чувствительно, так как сами водные растворы метанола, этанола, изопропа-нола и ацетона в холостых опытах показывают слабое голубоватожелто-зеленое окрашивание [170]. [c.200]

Реакция Златкиса холестерин нри смешении с концентрированной H2SO4, хлорным железом и ледяной уксусной кислотой дает красное окрашивание. [c.866]

И одбензальдегид. В стакане емкостью 2 л, снабженном мешалкой, растворяют 2 моля двухлористого олова в 9—11 молях концентрированной соляной кислоты, охлаждают в ледяной бане до 3° и при перемешивании вносят 1 моль 3-нитробензальдегида. При этом температура реакционной смеси повышается до 60—80°, и образуется прозрачный красный раствор. Этот раствор охлаждают до 2° и диазотируют точно рассчитанным количеством азотистокислого натрия при 2—5° и хорошем перемешивании. Диазотирование ведут до обнаружения при помош,и иодкрахмальной бумажки свободной азотистой кислоты обычно расходуется почти весь азотистокислый натрий. По окончании диазотирования холодный диазораствор приливают к охлажденному до 5° раствору 1,2 моля иодистого калия в воде, оставляют смесь на 12 час. и затем нагревают с обратным холодильником 1 час при 80—90 . Отделяют выделившийся 3-иодбензальдегид, обрабатывают его бисульфитом, нейтрализуют едким натром и перегоняют с водяным паром. Выход 3-иодбензальдегида составляет40—41% от теорет., т. пл. 56—57° [71]. [c.31]

Смешивают при охлаждении в трубке 3 г 4-(р-оксиэтил)пиридина (см стр. 253) с 9 мл дымящей иодистоводородной кислоты (уд. в. 1,96) и 1,2 г красного фосфора трубку запаивают и нагревают 4 часа на кипящей водяной бане, затем ее вскрывают и охланедают в течение нескольких часов в ледяной воде. Кристаллическое вещество отсасывают, промывают небольшими количествами охлажденных льдом спирта и эфира, сушат в вакууме над серной кислотой и едким кали и получают 7,8 г смеси иодгидрата 4-(Р-иодэтил)пиридина и фосфора. Маточный раствор упаривают над твердой щелочью и выпавшие и отжатые на пластинке из необожженной глины кристаллы перекристаллизовывают из воды получают еще 0,5 г вещества. Общий выход иодгидрата 4-(р-иодэтил)пиридина составляет 80% от теорет. Иодгидрат 4- (р-иодэтил) пиридина хорошо кристаллизуется из воды и из спирта т. пл. 186—187° (потемнение наступает при 180°) [3241. [c.255]

Г Н (СНзСОО)2 и 25 г NH4S N растворяют в 10 см горячей ледяной уксусной кислоты. В горячий раствор пропускают равномерный поток H2S до полного осаждения. Затем уксусную кислоту медленно испаряют осторожно, H NI), при этом черный осадок становится красным. Ледяная уксусная кислота должна находиться в растворе до полного перехода HgS в красную модификацию перегревания следует избегать. На этой, последней, стадии реакции пасту непрерывно перемешивают. При несоблюдении такой меры предосторожности получается про,дукт матово-красного или коричневого цвета. После окончательного удаления кислоты и охлаждения препарата смесь отфильтровывают на воронке Бюхнера, прибавив к ней [c.599]

При гидролитическом получении бромоводорода из триброми-да фосфора в качестве исходных веществ лучше всего брать красный фосфор и бром и проводить обе приведенные выше реакции непосредственно в процессе синтеза НВг. В колбу с пришлифованной капельной воронкой и газоотводной трубкой вносят 5 см дистиллированной воды и 3 г красного фосфора. Газоотводная трубка соединена с U-образноп трубкой, которую для удаления непрореагировавшего Вгг из выделяющегося газа заполняют влажным красным фосфором, нанесенным на стеклянные шарики или на глиняные черепки. Для начала реакции из капельной воронки в колбу медленно добавляют 30 г брома при охлаждении ледяной водой, слегка встряхивая колбу. После добавления- всего количества Вгг отгоняют образующийся НВг, осторожно нагревая колбу. Бромоводород полностью поглощают небольшим количеством воды, находящейся в приеммике-абсорбере при этом трубка подвода газа по возможности не должна быть погружена в воду. [c.603]

Свинцовый сурик РЬз04 — красный кристаллический порошок, приобретающий при нагревании более яркую окраску и начинающий разлагаться с выделением кислорода при 500 °С. Растворяется в ледяной СНзСООН, соляную кислоту разлагает с выделением СЬ. Превращается при действии HNO3 в РЬОг и РЬ(КОз)2- [c.225]

АЗОБЕНЗОЛ eH N = N jHs - оранжево-красные ромбические кристаллы, т. пл. 68° С не растворяется в воде, растворяется в спирте, лигроине, эфире, ледяной уксусной кислоте, концентрированной серной кислоте. Транс-А. (см. Изомерия) при интенсивном освещении переходит в нестойкую ч с-форму, более насыщенного цвета, плавящуюся при 71° С и самопроизвольно снова превращающуюся в транс-изомер. А. получают восстановлением нитробензола или азоксибензола цинковой пылью, электрохимическим восстановлением нитробензола и др. При восстановлении цинком в щелочной среде А. превращается в гидразобензол, в уксуснокислой среде — в анилин. Окислителями А. окисляется до азоксибензола. [c.9]

Когда весь КМПО4 будет раскислен , еще горячую реакционную массу фильтруют на воронке Бюхнера н тщательно отжимают. Осадок промывают кипящей водой (3 раза по 15 мл). Объединенный фильтрат упаривают до объема 25 мл и в стакане на 200 мл осторожно, не допуская вспенивания, нейтрализуют концентрированной НС1 до pH 3—5 (по конго красному). Затем смесь нагревают до растворения никотиновой кислоты (если при кипении раствора осадок не растворится, добавляют немного воды) и оставляют медленно кристаллизоваться на ночь. Выпавшую кислоту промывают 1 мл ледяной воды, а затем перекристаллизовывают из 25 мл воды и сушат при 100° С. [c.155]

Хлорохромат калия КСгОзС — крупные кристаллы в форме призм или табличек красного цвета. Хлорохромат калия растворим в разбавленной соляной кислоте, ледяной уксусной кислоте и воде (1 50). При нагревании до 100 С разлагается с выделением хлора. [c.348]

В горячую 30%-ную HjS04 вносят дри энергичном перемешивании Mg Oa (техн.) или MgO до прекращения вспенивания жидкости. Отфильтрованная проба жидкости не должна давать красного окрашивания с NH.N S (примесь Fe +), в противном случае прибавляют еще MgO. Раствор фильтруют и фильтрат оставляют кристаллизоваться на холоду. На следующий день выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством ледяной воды и перекристаллизовывают из воды (па 100 г соли берут 40 мл воды). [c.219]

Красный кристаллический порошок, пл. 9,1 г/см . При нагревании приобретает еще более яркзчо окраску. Выше 500 °С разлагается с выделением Oj (частично выделяется атомарный кислород ). Нерастворим в воде. Растворяется в ледяной СН,СООН. Азотной кислотой разлагается, образуя PbOg и Pb(N0g)2 соляную кислоту окисляет с выделением lg. [c.319]

Тетраиодпиррол [711]. Растворяют 6,7 в свежеиерегнанко пиррола и 66 г KI при 30 С в 400 мл 25%-ного этилового спирта и прибавляй 2Й мл ледяной уксусной кислоты, 10 г ацетата натрия и 38 ДЕД 10%-нои Н3С в 50 мл воды. Раствор разогревается и окрашивается в красно-коричневый цве1 Температура не должна превышать 45й С эту температуру поддерживают еи 20 мин. Через 1 ч смесь разбавляют двойным количеством воды. Серо-бурь осадок порркристаллизовыватот иг этилового спирта, содержащего активны уголь. [c.187]

Ацетобром-а - -глюкоза [973]. При охлаждении к суспензии 30 г красного фосфора в ЯОО мл ледяное уксусной кислоты приливают по каплям 180 г брома и затем фильтруют массу через стеклянную вату или стеклянный фильтр. [c.223]

Ацетил бромид. К 150 е ледяной уксусной кислоты прибавляют 10 г красного фосфора, постепенно приливают но каплям 400 з брома, после чего кипятят смесь 1 ч с обратным холодильником и отгоняют образовавшийся аце-тилбромид, кипящий при 76° С. Его получают также пропусканием при комнат- [c.236]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 79,1 г пиридина и, охлаждая колбу снаружи водой, медленно приливают из капельной воронки ИЗ мл 48%-НОЙ бромистоводородной кислоты. Затем заменяют обратный холодильник прямым, отгоняют воду в вакууме (примечание 1),-нагревая колбу на масляной или глицериновой бане и доводя в конце температуру до 160°. В колбе должен остаться совершенно сухой бромгид-рат пиридина (примечание 2), который в той же колбе при нагревании полностью растворяют в 240 г ледяной уксусной кислоты. В среднее горло колбы вставляют механическую мешалку и к полученному раствору, при перемешивании, при температуре 60—65°, медленно прибавляют из капельной воронки раствор 80 г (25,5 мл) брома в 80 мл ледяной уксусной кислоты. Затем содержимое колбы переносят в стакан емкостью 1 л и, покрыв его стеклом, оставляют для кристаллизации (примечание 3). По мере охлаждения раствора выпадают красно-бурые игольчатые кристаллы пербромида бромгидрата пиридина (примечание 4). После охлаждения до 10° выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают и сушат на воздухе. Получают около 190 г продукта с т. пл. 101 — 104°. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология