Определение степени конверсии

Большинство промышленных полимеров получают полимеризацией, протекающей до глубоких степеней конверсии при повышенной вязкости среды или в гетерофазных условиях. Полимеризация при глубоких степенях превращения мономера в полимер имеет ряд особенностей, связанных с диффузионным механизмом элементарных реакций. Так, при гомофазной полимеризации в массе ряда виниловых мономеров наблюдается резкое увеличение скорости реакции после достижения определенных степеней конверсии. Это явление получило название гель-эффекта. Протекание полимеризации до глубоких степеней превращения сопровождается изменением практически всех кинетических параметров. [c.74]

Как видно из рис. 3.11, изменение мгновенного состава продукта реакции (сополимера) в зависимости от степени превращения сильно зависит от мольного соотношения исходной смеси мономеров в избытке бутадиена сополимер обогащается звеньями бутадиена с увеличением степени конверсии, а в избытке акрилонитрила наблюдается обратная картина — обогащение сополимера звеньями акрилонитрила, причем при определенных степенях конверсии (в зависимости от избытка акрилонитрила) начинается образование гомополимера акрилонитрила. [c.170]

Поскольку для выявления состава исходной мономерной смеси, способной при определенной степени конверсии образовать сополимер среднего состава 89 11 (мол.), требуется произвести много расчетов с использованием формул (3.35) и (3.36), то удобно эту часть решения задачи произвести на вычислительной машине. В качестве примера приводится расчет на ЭВМ Наири . [c.172]

Отверждение протекает с постепенным нарастанием вязкости до точки гелеобразования, соответствующей достижению определенной степени конверсии функциональных групп олигомера. После точки гелеобразования скорость отверждения обычно замедляется и процесс заканчивается вследствие исчезновения функциональных групп или резкого возрастания стерических и диффузионных препятствий для их взаимодействия. В конечном продукте всегда остается некоторое количество мономеров и [c.114]

Цель работы. Проведение реакции дегидратации на контактной установке проточного типа, получение олефина и расчет его выхода на пропущенный и прореагировавший спирт, определение степени конверсии спирта. [c.115]

Описанную технику можно также применять и для определения степени конверсии, однако более простым и дешевым представляется использование для этой цели метода дифференциального термического анализа (см. гл. 4). [c.514]

Более того, исследователи в этом случае не располагают такой важной характеристикой, как состав мономерной смеси в любой момент времени, соответствующий определенной степени конверсии. Между тем значение состава мономерной смеси на любой стадии сонолимеризации позволяет точно рассчитать композиционную неоднородность образующих сополимеров. [c.100]

О. по механизму поликонденсации протекает с постепенным нарастанием вязкости до точки гелеобразования, соответствующей достижению определенной степени конверсии функциональных групп олигомера. В этом случае О. может быть прервано на любой заданной глубине. После точки гелеобразования скорость О. обычно замедляется, и процесс заканчивается вследствие исчерпания функциональных групп или резкого возрастания стерич. или диффузионных препятствий их взаимодействию. [c.266]

Оценки точности определения степени конверсии в данной системе дают величину ошибки, лежащей в пределах 10—15 отн.%. [c.94]

Прочность связи резина—корд по Н-методу повышается примерно на 10 % (по сравнению с обычным метилвинилпиридиновым латексом) при модификации латекса в процессе его синтеза введением активных по отношению к субстратам мономеров при определенной степени конверсии. Это связано с изменением структуры полимера на глобулярном уровне. Изменение структуры на молекулярном уровне приводит к возрастанию прочности (измеренной тем же методом) на 20 %. [c.122]

Для переходных процессов довольно примитивный (хотя вряд ли технологически выгодный) способ воздействия на полимеризацию или поликонденсацию заключается просто в прекращении процесса при определенной степени конверсии ф или завершенности , если заранее известно, как изменяется МВР в зависимости от этих параметров. При этом можно зафиксировать переходное МВР желаемой формы. [c.257]

ВЯЗКОСТИ вплоть до потери текучести и растворимости в точке гелеобразования при достижении определенной степени конверсии реакционноспособных групп, которая определяется главным образом функциональностью олигомера и отвердителя. По ступенчатому механизму отверждаются, например, связующие поликонден-сационного типа. Время гелеобразования уменьшается с увеличением числа функциональных групп в олигомерах и их реакционной способности. Решающее влияние на скорость реакций отверждения оказывают температура и катализаторы. [c.97]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ КОНВЕРСИИ [c.426]

Для определения степени конверсии берут среднюю величину двух параллельных результатов (расхождение между ними не должно превышать 0,1%) и рассчитывают по формуле [c.427]

При конденсации фенола с формальдегидом в кислой среде пс достижении определенной степени конверсии (50—70% по формальдегиду) происходит расслоение реакционной массы, и далее процесс протекает в гетерогенной системе. После расслоения системы мономеры и продукты реакции распределяются между фазами (рис. 3.1). Как видно из рисунка, концентрация мономеров в момент расслоения в каждой фазе еще существенна, причем концентрация фенола больше в органической фазе, а формальдегида — в водной. Установлено, что далее конденсация протекает в обеих фазах, но не на границе раздела фаз, поскольку константы скорости реакций при конденсации фенола с формальдегидом на несколько порядков меньше констант скорости реакций в растворах, лимитируемых диффузией (ЫО" —ЫО ). Вследствие этого мономеры или олигомеры, подошедшие к границе раздела фаз из [c.170]

Найти кинетическое уравнение процесса и его константы, если Кр = 3,2. Провести статистическую обработку опытов с дискриминацией других возможных гипотез, имея в виду, что средняя квадратичная ошибка в определении степеней конверсии при четырех параллельных опытах составила 0,01. [c.294]

Такими являются дегидрирование парафинов или алкилбензо-лов, например этилбензола в стирол. Их селективность падает при приближении к равновесию целевой реакции, причем само состояние равновесия постепенно смещается из-за расходования реагента А или В в побочные продукты, а выход вещества В во всех случаях при определенной степени конверсии имеет максимум, величина которого зависит от соотношения констант скорости. [c.342]

Графическое изображение полученных данных представлено на рис. 104. Материальные затраты (/) растут с повышением степени конверсии в связи со снижением селективности, уменьшаясь при утилизации побочных веществ (Р). Амортизационные отчисления также растут с повышением степени конверсии, но в результате уменьшения удельной производительности установки. Энергетические же затраты увеличиваются при снижении степени конверсии из-за роста рециркулирующего потока. Таким образом, сумма переменных слагаемых себестоимости имеет минимум при определенных степенях конверсии (в рассмотренном примере при Ха=0,45 без утилизации побочного продукта и при Ха=0,50 с утилизацией). Оптимальная степень кон- [c.367]

Газообразование выражают при н. у. в кубических дециметрах газа, образующихся в час на кубический дециметр (или кг) катализатора, или кубических дециметрах (н. у.) на кубический дециметр пропущенного или разложившегося спирта. Для определения степени конверсии и количества разложившегося спирта, [c.176]

Для определения степени конверсии и количества разложившегося спирта, а также для расчета данных по газообразованию необходимо знать проскок спирта, т. е. количество неразложившегося спирта. Количество непрореагировавшего спирта определяют в продуктах разложения. [c.169]

Определение степени конверсии карбамата в моче вину [c.13]

Для усиления кислотности окиси алюминия к ней добавляют галоид. В последнее время в качестве добавки (промотора) используют большей частью хлор, который стабилизирует высокую степень диспергирования платины за счет образования комплексов с платиной и окисью алюминия. К преимуществам хлора слеДует отнести то, что он в меньшей мере способствует реакциям крекинга это особенно важно в условиях жесткого режима. Следует подчеркнуть, что кислотность катализатора очень важна для достижения определенной степени конверсии сырья, т. е. для получения продукта с соответствующим октановым числом при заданном времени пребывания и температуре в реакционной зоне [2]. Однако высокая активность катализатора, характеризуемая октановым числом бензина, полученного при данной жесткости процесса, не особенно желательна с точки зрения селективного производства специальных продуктов. В сущности, истинная эффективность катализатора должна определяться способностью давать максимальные выходы целевых продуктов [2]. [c.172]

В многослойных контактных аппаратах температура газа по поперечному сечению аппарата на входе в слой катализатора и на выходе из него неравномерна по различным причинам (неоднородность слоя катализатора, неравномерное распределение газа по слою катализатора). Особенно значителен температурный перекос после первого слоя катализатора. Поэтому измерение температуры в отдельных точках для определения степени конверсии ЗОг в ЗОз может дать искаженный результат. На ряде действующих сернокислотных заводов были сняты температурные поля по [c.254]

Разумеется, чем больше п, тем точнее определяется степень конверсии 50г в 50з для /-того слоя. Задача состоит в определении такого п, при котором отклонение полученной степени конверсии от истинной составляло бы примерно 0,1%- Чтобы иметь такую погрешность при определении степени конверсии, необходимо измерять температуру с точностью 0,5°С. [c.257]

Для определения степени конверсии циклогексана и установления выхода полезных продуктов был поставлен длительный непрерывный опыт (58 ч) с тщательным учетом количества всех использованных и полученных веществ. Проведение таких опытов с [c.55]

Продукты хлорирования стекали в приемник 13, пришлифованный к реакционной трубке. Из этого приемника реакционные газы вместе с увлеченными ими хлоридами проходили через обратный холодильник 14 и затем направлялись в ловушку 15, охлаждаемую до температуры —10ч—15°С. В этой ловушке конденсировались увлеченные пары бутилхлоридов и большая часть непрореагировавшего бутана. Неконденсируемые газы барботировали через охлаждаемую ледяной водой склянку Тищенко 16, заполненную 10%-ным раствором КЛ (для последующего определения степени конверсий хлора титрованием выделившегося иода раствором гипосульфита). [c.88]

Инфракрасные спектры поглощения являются быстрым и точным средством не только для опознавания отвердителя, примененного для отверждения эпоксидной смолы, но также для определения степени конверсии. [c.43]

Эта система исследована также рентгенографическим методом . Для определения степени конверсии при этом была изучена область, соответствующая составам солей от 11 до 50 мол. % КС1. К этой области относятся практически интересные соотношения солей, ка основе которых получают удобрения с N КгО, равным примерно от [c.52]

При стандартной рецептуре и режиме полимеризации (содержание хлоропрена в шихте 38%, температура полимеризации 38—40 °С, регулятор — сера, инициатор — персульфат калия, глубина полимеризации 92—95%) скорость реакции в начальный период невелика, затем она увеличивается до достижения определенной степени конверсии хлоропрена, после чего (в зависимости от наличия мономера и от степени распада инициаторов) снова уменьшается настолько, что без дополнительного введения активаторов процесс нельзя довести до заданной глубины полимеризации. [c.108]

Погрешность определения степени конверсии в начальных сечениях была поэтому существенно выше, чем в последующих (при z 2D). Этим объясняется значительный разброс точек на графиках зависимости Р для сме- [c.212]

Гель-эффект, эффект Тромсдорфа - явление самопроизвольного увеличения скорости свободнорадикальной полимеризации некоторых мономеров при достижении определенной степени конверсии. [c.398]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 9,7 г (0,05 моля) диметилтерефталата, 7,1 г (0,115 моля) и этиленгликоля, 0,015 г чистого безводного ацетата кальция и 0,04 г трехокиси серы. Колбу соединяют с дефлегматором, воздушным холодильником, пауком и приемником. Систему откачивают и заполняют азотом, а содержимое расплавляют на масляной или металлической бане при 170 °С. Через длинный капилляр, опущенный практически до дна колбы, пропускают ток азота. Переэтерификация происходит моментально. Метанол отгоняют и собирают в приемник для определения степени конверсии. Как только прекращается выделение спирта (через 1 ч), температуру повышают до 220 °С и поддерживают ее в течение 2 ч для того, чтобы отогнать остатки метанола. Избыток этиленгликоля удаляют, повысив температуру до 220 °С на 15 мин, а затем до 280 °С. Еще через 15 мин приемник заменяют круглодонной колбой и систему откачивают до 0,5 мм рт. ст., поддерживая постоянную температуру на уровне 280 °С. Через 3 ч реакция поликонденсации заканчивается. Пропуская ток азота в систему, колбу охлаждают, а затем осторожно разбивают молотком и извлекают твердый полиэтиленгликольтерефталат. Полиэфир растворим в ж-крезоле и может быть переосажден эфиром или метанолом. Определите вязкость полимера в. w-крезоле или в смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 1) (см. раздел 2.3.2.1) и температурный интервал размягчения полимера. Волокна, полученные из расплава, можно растягивать руками. Для синтеза полиэфира можно использовать прибор, описанный п опыте 4-08. [c.198]

Лаборант химического анализа 4 разряда. Проведение сложных анализов составов растворов, реактивов, нефти и нефтепродуктов, готовой продукции, вспомогательных материалов, отходов, удобрений, кислот, солей по установленной методике. Установление и проверка сложных титров. Определение нитрозности и крепости кислот. Выполнение анализа ситовым и электровесовым методом по степени концентрации растворов. Полный анализ газов на аппаратах ВТИ, газофракционных аппаратах и хроматографах. Составление сложных реактивов и проверка их годно-ст. Проведение в лабораторных условиях синтеза по заданной методике. Определение степени конверсии аммиака или окисленности нитрозных газов. Определение теплотворной способности топлива. Оформление и расчет результатов анализа. Сборка лабораторных установок по имеющимся схемам. Проведение арбитражных анализов простых и средней сложности. [c.75]

Для нахождения размеров каталитического реактора рассчитывают объем катализатора, при котором достигают определенной степени конверсии исходных веществ в продукты реакции. Соотношение между высотой и сечением слоя катализатора зависит от скоросли газа, которая задается при расчете аппарата жз условий паилучшрго мас-сообмена в газовой фазе. Форма аппарата, а также тип теплообмен-пика и поверхность теплообмена зависят от количества подеомимого или отводимого тепла и определяются в результате теплового расчета аппарата. [c.253]

Описанное выше явление автокатализа при полимеризации винилхлорида в растворителях, не растворяющих полимер, которое часто именуется гель-эффектом, не аналогично типичному гель-эффекту, наблюдаемому в тех случаях, когда образующийся полимер растворим в собственном мономере. Так, например, при блочной полимеризации метилметакрилата скорость реакции до определенной степени конверсии постепенно возрастает вследствие уменьшения скорости бимолекулярного обрыва макрорадикалов по мере увеличения вязкости гомогенной среды . По достижении 60%-ной степени конверсии полимеризация резко обрывается, так как вязкость среды становится уже настолько большой (система застекловывается), что увеличивается сопротивление продвижению мономера. Другая, картина наблюдается при блочно-осадительной полимеризации винилхлорида. Содержание мономера в выпавших полимерных час-стицах непрерывно пополняется за счет жидкой фазы (соответственно способности полимера набухать в мономере при данной температуре). [c.47]

Возможность применения метода ЯМР для измерения степени конверсии при полимеризации обусловлена высокой чувствительностью метода к из.менению характера молекулярных движений в реакционной системе. В случае радикальной полимеризации ММА молекулы мономера теряют подвижность после присоединения к растущей полимерной цепи. В то же время интенсивность теплового движения свободных молекул мономера ограничивается гораздо в меньшей степени. Поэтому в случае блочной полимеризации ММА исследуемую систему можно рассматривать как бы состоящей из двух фаз, заметно различающихся молекулярной подвижностью. Последнее обстоятельство приводит к то.му, что в частично заполимеризовавшихся образцах имеются два времени Т короткое относящееся к полимеру, и длинное Т1)а, которое относится к мономеру. Вследствие этого при из.мерениях т с по.мощью 90-градусной последовательности импульсов график зависимости 1п (Ло—Л) от т имеет сложный характер (рис. 15.6). Экстраполяция прямолинейного участка к моменту времени т = 0 позволяет определить си нал Л], относящийся к мономеру. Поскольку амплитуда ССИ пропорциональна числу протонов, то относительное содержание мономера равно Л1/Л0, а полимера— (Ло—Л,)/.4о. При таком определении содержания полимера следует тщательно устанавливать длительность первого 90-градусного импульса. В противном случае графики зависимости 1п(Ло—Л) от т смещаются вверх или вниз (пунктирные линии на рис. 15.6, кривая 2), и это обстоятельство приводит к ошибкам в определении степени конверсии. [c.270]

Данные по кннет] ке накопления. водорода. в указанном температурном интервале позволили вычислить эффективную энергию активации процесса. Поскольку реакция проводилась в статическо системе,. значение энергнн активации могло быть рассчитано из зависимости времени достижения определенной степенн конверсии от температуры, незащиспмо от вида кине-П-469 (5., [c.65]

Следствием экспоненциального закона развития процесса со временем является наличие такой особенности разветвленно-цепных процессов, как существование периода индукции х в течение которого внешние проявления развивающегося процесса еще настолько незначительны, что не поддаются экспериментальной регистрации. Хотя определение величины х 1/ф как времени до начала внешнего проявления реакции не совсем корректно, поскольку определяется чувствительностью аппаратуры, его частое использование на практике оправдано очень резкой завиимостью w(r), приводящей, как правило, к относительно небольшому различию по сравнению с другими определениями периода индукции, например, как времени, необходимого для достижения определенной степени конверсии исходных реагентов. [c.165]

Ненасыщенность бутилкаучука зависит от количества изопрена, фактически вошедшего в молекулу сополимера. Так как изопрен сополимеризуется медленнее, чем изобутилен, то отношение доли изопрена в реакционной смеси к доле его в полимере является функцией степени конверсии, а также и состава исходного сырья. Это указывает на важность поддерживания определенной степен конверсии при полимеризации. [c.503]

Экспериментальное изучение высокотемпературной конверсии углеводородных газов, осуществленное на лабораторных и опытных установках подтвердило в основном результаты термодинамического анализа конвертированный Газ характеризуется высокой концентрацией восстановителей (СО -Н На)-Однако неполное снятие кинетических торможений обусловливает присутствие в конвертированном газе до 1% метана. Поэтому при расчете материальнотеплового- баланса процесса целесообразно задаться определенной степенью конверсии метана. Поскольку из числа независимых исключается реакция (1-1), все последующие вычисления значительно упрощаются. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология