Этерификация гликолей

ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ ЭТЕРИФИКАЦИИ ГЛИКОЛЕЙ Н-МОНОКАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ [c.103]

Расчет констант скоростей был произведен на ЭВМ Урал-14 . Кинетические уравнения реакции этерификации гликоля и моно-карбоновой кислоты имеют следующий вид [c.105]

Уравнение реакции этерификации гликоля и кислоты имеет. следующий вид [c.113]

Другие сложные эфиры гликолей обычно получают рассмотренной ранее этерификацией гликолей карбоновыми кислотами. Однако для получения моноэфиров интересен прямой синтез из этиленоксида и карбоновой кислоты [c.278]

При конденсации же многоосновных кислот и многоатомных спиртов образуются смолообразные продукты. Такая особенность реакции конденсации многоатомных спиртов с многоосновными кислотами может быть объяснена на примере реакции этерификации гликоля фталевой кислотой. [c.262]

Ненасыщенные полиэфиры получают этерификацией гликолей (этилен- и диэтиленгликоля) малеиновым ангидридом [c.267]

Аддукты малеиновой кислоты и тунгового масла можно использовать непосредственно, но все же лучше этерифицировать их при помош,и многозначного спирта. Реакцию следует вести очень осторожно, чтобы избежать образования нерастворимых веш еств. Ряд предложений имеет в виду успешное проведение этой реакции. Особенно рекомендована этерификация гликолями с длинными углеродными цепями, например триэтиленгликолем . [c.535]

Получается при действии на этиленхлоргидрин метилового спирта и дальнейшей этерификацией с уксусной кислотой этерификацией гликоля вначале с метиловым спиртом при нагревании, а затем с уксусной кислотой. [c.369]

В ряде случаев для улучшения растворимости в воде мето-ксильных производных меламина проводят их частичную пере-этерификацию гликолями [c.29]

При этерификации гликолей малеиновым ангидридом происходит частичная изомеризация последнего в фумаровую кислоту, поэтому она всегда присутствует в ненасыщенных полиэфирных смолах. [c.76]

Из приведенного выше уравнения видно, что реакция является этерификацией гликоля борной кислотой, но одновременно образуется четвертая координационная связь В—О, благодаря которой секстет бора дополняется до октета. Комплексный анион является спираном, состоящим из двух пятичленных циклов, причем центральный атом бора обладает тетраэдрическим строением. В некоторых случаях оказалось возможным расщепить подобные комплексы на оптические антиподы с молекулярной асимметрией спиранового типа. [c.447]

Изучение кинетики этерификации гликолей Н—монокарбоновыми кислотами. Л. Б. Куковицкая и др. [c.187]

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

Главной областью применения сшитых полиуретанов является производство пенопластов. В качестве полиолов при этом обычно используют алифатические полиэфиры с концевыми гидроксильными группами, полученные этерификацией гликолей жирными дикарбоновыми кислотами. Примером таких полиэфиров может служить полипропиленадипат (4) [c.276]

В дальнейшем было высказано предположение, что различия в свойствах полиэфиров, полученных в одну и две стадии, обусловлены также разным строением олигомеров, а именно большей или меньшей регулярностью чередования остатков ненасыщенной и модифицирующих кислот [61—63]. Исходя из данных о кинетике по-лиэтерификации, можно предсказать повышение регулярности строения продуктов при переходе к двухстадийной конденсации 64]. Нерегулярность строения модифицированных полиэфиров, получаемых в одну стадию, обусловлена различием скоростей этерификации гликолей ненасыщенными и модифицирующими кислотами. При этом вначале образуется продукт с большей, чем в исходной смеси, долей непредельной кислоты из-за ее повышенной реакционной способности. В конечном продукте содержание ненасыщенных фрагментов убывает от середины цепи к ее концевым звеньям. Применение же двухстадийного синтеза, основанного на получении из модифицирующей кислоты и гликоля олигомерного диола с последующей его поликонденсацией с ненасыщенной кислотой, обеспечивает более регулярное чередование насыщенных и ненасыщенных звеньев. Данные о физической структуре и свойствах полиэфиров, синтезированных конденсацией в две стадии, свидетельствуют о повышенной регулярности их строения по сравнению с продуктами одностадийного синтеза [62—69]. [c.22]

Затем Филлипс и тapчep исходя из кислых аддуктов Дильса—Альдера, этерификацией гликолями и последующим эпоксидированием синтезировали высокомолекулярные диэпоксидные соединения, не содержащие гидроксильных групп. Эти вещества могут быть использованы в качестве продуктов для эпоксидных смол. Например, аддукт бутадиена и акролеина окисляют в кислоту, затем этерифицируют этиленгликолем и, наконец, эпоксидируют [c.476]

Эффективными стабилизаторами могут также являться высокомолекулярные ненасыщенные продукты, получаемые из ненасыщенных низкомолекулярных циклических соединений. Например, Короли и Нидерхаузер - нз дициклопентадиена этерификацией с гликолем и последующим эпоксидированием получили диокись бис-зкзо-дигидродициклопентадпенилгликолевого эфира, а Филлипс и Старчер этерификацией гликолем 3,4-циклогексен-карбоновых кислот (полученных по реакции Дильса—Альдера из бутадиена и ненасыщенных карбоновых кислот) и последующим эпоксидированием получили диокиси, которые также пригодны как для стабилизации, так и для пластификации. [c.819]

Полигликоли можно синтезировать этерификацией гликолей в присутствии катализатора дегидратации. В патентах США 2481278 и 2492955, выданных Боллард, Моррис и Ван Уинкл, описаны методы полимеризации гликолей, в которых гидроксильные радикалы разделены тремя или большим числом атомов углерода (например, триметиленгликоль), и сополимериза-ции их с гликолями, в которых гидроксильные группы расположены у соседних атомов углерода. [c.9]

Исследование этерификации гликолей и глицерина карбоновыми и нафтеновыми кислотами проводят на установке, схема которой приведена на рис. 60. Сырье и катализатор загружают в реактор 3 через штуцер 7, который затем закрывают гайкой с прокладкой 8. Реактор представляет собой аппарат с перемешиваюш,им устройством, снабженный электрообогревом. В карман реактора [c.199]

Широко используются также сложные эфиры этилен-, диэтилен-и триэтиленгликоля, а также полиэтиленгликолей. Они получаются или посредством этерификации гликолей, или путем обработки жирных кислот окисью этилена . Эфир, получающийся при конденсации олеиновой кислоты с 6 молями окиси этилена, применялся в Германии во время войны под названием эмульфор А. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология