Фосфоний иодистый, получение

Получается при действии воды на фосфор в присутствии иода. К раствору фосфора в сероуглероде добавляют иод и отгоняют растворитель. Полученный иодистый фосфор обрабатывают небольшими порциями воды. При этом выделяется иодистый водород. Иодид фосфония возгоняют при нагревании [2, 20]. [c.631]

Выход амина улучшается в присутствии иодистого фосфония, который прибавляется в реакцию для удаления иода в момент его образования. Этот метод особенно важен для получения оптически активных аминокислот из их сульфамидов. Иодистоводородная кис- [c.17]

Другими реакциями, приводящими к получению фосфинов, но представляющими, скорее, исторический, чем препаративный, интерес является взаимодействие иодистого фосфония с сероуглеродом [c.86]

Получение 1. При взаимодействии иодистого фосфония с галоидными алкилами в присутствии окиси цинка (при 100—150° С) образуется смесь первичных и вторичных фосфинов. [c.320]

Этот довольно часто применяемый метод получения иоди стого водорода имеет, однако, серьезные ведостатки подученный иодистый водород загрязняется летучими соединеииям фосфора (иодид фосфония, гидриды фосфора) и требует тщательной очистки, кроме того, в растворе после отгонки остается большое количество иодистого водорода, так как иодистоводо-родная кислота образует с водой азеотропную омесь (при содержании Ш 57% 5"= 1,7), кипящую при 127 С. Тем не менее этот метод ввиду его простоты часто может бцть успешно применен для многих целей, например при использовании иоди стого водорода в препаративных синтезах. [c.151]

Соединение этилового спирта с иодистым водородом было получено Мессингером и Энгельсом когда они для получения фосфористого водорода разлагали иодистый фосфоний водным эфиром. Об этом они говорят Иодистоводородная кислота, обра.чуюшаяся при разложении иодистого фосфония, количественно задерживается эфиром с образованием нерастворимой в эфире жидкости, осаждающейся на дне сосуда . Хотя анализ лого вещества, освобожденного в вакууме от избыточного эфира, и указывает ма состав 2 [c.117]

Получение р-тиокрсзола из р-толуолсульфамида. качестве восстановителя применяется дымящая, иоди-стово,дородная кислота (уд. в. 1,96), обесцвеченная взбалтыванием с небольшим количеством иодистого фосфония. [c.507]

Строение гуанина было доказано Фишером следуюш,им образом 2,6,8-трихлорпурин (I) был переведен в 2,8-дихлор-6-оксипурин (VII), строение которого было определено на основании возможности превраш,ения его в гипоксантин. Затем из соединения VII обработкой спиртовым раствором аммиака при 150° был получен 2-амино-8-хлор-6-оксипурин (VIII). Восстановление соединения VIII иодистоводородной кислотой и иодистым фосфонием привело к гуанину. То, что при окислении гуанина хлорной водой образуется гуанидин, исключает возможность нахождения аминогруппы в положении 6 молекулы [c.151]

Позже он обнаружил свою ошибку [27] и признал правильность формулы Медикуса. Родство ксантина с мочевой кислотой было установлено следующим образом. 2,6,8-Трихлорпурин (I), полученный из мочевой кислоты нагреванием с этилатом натрия до 100°, превращался в 2,6-диэтоксипурин (IX). При обработке его иодистоводородной кислотой и иодистым фосфонием удалялся оставшийся атом хлора и отщеплялись этильные группы. В результате был получен ксантин, который оказался идентичным природному образцу. [c.152]

Обработкой 2,6,8-трихлорпурина аспарагиновой кислотой при pH 9 получен 6-(1,2-дикарбоксиэтиламино)-2,8-дихлорпурин [166], который был восстановлен в сукциниламинопурин смесью иодистого фосфония и иодистого [c.250]

Способы получения фосфинов, арсинов, стибинов и висмути-нов. 1. Действие спиртов и галоидных алкилов на четвертичные соли. При нагревании иодистого фосфония со спиртами при 160—180° С сперва образуются фосфористый водород и иодистый алкил [c.336]

При изготовлении Р№, предварительно следует вытеснить воздух из колбы водородом или другим газом, горения не поддерживающим, чтобы не произошло взрыва от самовоспламенения фосфористого водорода. Горение фосфористого водорода в кислороде совершается даже под водою, если в ней пузырьки обоих газов встречаются, и оно очень ярко. Фосфористоводородный газ, полученный при действии кислот на фосфористый кальций и фосфора на едкое кали, всегда содержит свободный водород, и часто даже большая часть выделяющегося газа состоит из водорода. Чистый (без подмеси водорода и без жидкого, и твердого фосфористого водорода) трехводородистый фосфор получается при действии раствора едкого кали на кристаллический иодистый фосфоний P№J + КНО = РН -)-KJ-t-№0 (как NH из N№01). Реакция совершается легко, и чистота PH видна из того, что он вполне поглощается раствором белильной извести, а сам собою ие заг ается, но смесь его с кислородом при уменьшении давления взрывает. Пары брома, азотной кислоты и т. п., а также нагревание до 100 заставляют его приобретать способность воспламеняться на воздухе, т.-е. отчасти разлагают, образуя Р №. Оппенгейм показал, что красный фосфор с крепкою соляною кислотою в запаянной трубке, при 200°, образует РС1 Н РО ) вместе с PH . Ядовитость PH столь велика, что даже при разбавлении 1 объем ва 100000 объемов воздуха смерть наступала примерно чрез сутки для испытанных животных. [c.484]

Первоначальные методы получения алкилфосфинов, например при взаимодействии алкилгалогенидов с иодистым фосфонием в присутствии окиси цинка или с белым фосфором в присутствии щелочи, приводят к получению сильно загрязненных продуктов выход по этим способам не превыщал 10—20% [ ] [c.629]

Реакции обмена ионами и образование двойных солей. На стр. 218 упоминалось о возможности взаимного превращения солей, гидроокисей, алкокси- и ароксипроизводных четвертичного фосфония. Кроме основного способа получения гидроокисей из солей (обработка влажной окисью серебра) известен также способ, основанный на обработке сульфатов гидроокисью бария - . Существует и возможность взаимного обмена ионами между различными солями. Так, хлористые и иодистые" соли можно получить из бромистых солей, а бромистые или иодистые — из хлористых . Галоидные соли превращаются в нитраты при взаимодействии с азотной кислотой или ее солями в водном растворе . Для осуществления некоторых превращений такого рода были использованы и иопообменникн, содержащие соответствующий анион . Обработкой соответствующими солями бария сульфаты могут быть превращены в иодистые соли,. хлораты или нитрить . Удобным лабораторным методом являет- [c.243]

В двух случаях глутатион был получен без какой-либо защиты меркаптогруппы. Так, путь синтеза, избранный Харрингтоном и Мидом [937], заключался в восстановлении этилового эфира б с-карбобензоксицистинил-быс-глицина иодистым фосфонием в ледяной уксусной кислоте и последующей конденсация полученного иодгидрата H-Gys-Gly-OEt HI с а-этиловым эфиром карбобензокси-ь-глутаминовой кислоты с помощью хлорангидридного метода. Ш.елочной гидролиз продукта конденсации и [c.336]

Генри и Виттиг [54] исследовали действие фениллития на иодистый три-фенилметилстибоний с целью установить возможность применения последнего, аналогично солям фосфония, для превращения карбонильных соединений в соответствующие этиленовые соединения (реакция Виттига). Однако в присутствии бензофенона реакция шла по другому пути и вместо ожидаемого 1,1-дифенилэтилена был получен дифенил ацетальдегид обсужден возможный механизм этой реакции. [c.39]

Результаты взаимодействия полученного Исслейбом и Хаманном [19] соединения (С2Н5)28Ь — (СН2)4 — Р(СвН1,)2 с иодистым метилом наглядно показывают различие в реакционноспособности присутствующих в молекуле группировок третичного стибина и третичного фосфина. В соответствии с большей тенденцией фосфора по сравнению с сурьмой к переходу в четвертичную соль при действии иодистого метила в эфирном растворе образуется только чувствительное к окислению производное фосфония, и лишь при кипячении в метаноле может быть получена соответствующая бисчетвертичная соль [19] [c.186]

Гемопиррол был получен путем восстановления иодистым водородом и иодистым фосфонием двух различных соединений гемина, с одной стороны, и филлоцианина, одного из продуктов распада хлорофилла, с другой. [c.338]