Стероиды физиологические свойства

Стероиды делятся по их происхождению, строению и физиологическим свойствам, на несколько подгрупп, обладающих одним и тем же циклическим скелетом, но отличающихся своими функциональными группами и боковыми цепями (всевозможные сочетания). К стероидам относятся вещества с сильным физиологическим действием, имеющие величайшее значение в терапии. [c.891]

Номенклатура, строение и главные физиологические свойства некоторых стероидов приведены ниже. Учитывая сложность строения и физиологическое значение стероидов, не удивительно, что за исследования в этой области шестеро ученых получили Нобелевские премии Виндаус, Виланд, Ружичка, Бутенандт, Кендалл и Рейхштейн. [c.301]

Для ряда стероидов с гидроксильными группами при e,J 7, С , i2 и i7 также удалось доказать конфигурации заместителей — их положение по отношению к СНд при С - Особенно важны (вследствие их физиологических свойств) стероиды с гидроксильной группой при С (например, тестостерон и эстрадиол). На основании новейших [c.71]

Очень сжатое изложение последних достижений в изучении стероидных гормонов, их химии, биосинтеза, метаболизма и физиологических свойств. Рассмотрены холестерин и другие стерины, прогестерон, эстрогены, андрогены, кортикоиды и другие природные стероиды, а также близкие к ним терпеноиды и алкалоиды. Автор касается также чисто медицинских проблем, связанных с действием стероидных гормонов. [c.4]

Стереохимия — наука о пространственном строении молекул (статическая стереохимия) и пространственном течении химических реакции, конформациях и конформационном анализе (динамическая стереохимия) — является важнейшим разделом теоретической органической химии. Она имеет огромное значение для химии природных соединений и биохимии, поскольку свойства, и в первую очередь физиологическая активность большинства природных веществ (аминокислоты, пептиды, белки, гормоны, ферменты, стероиды, стерины, алкалоиды, терпены и др.), зависят от их пространственного строения. [c.5]

Г. К. Будников показал, что метод осциллографической полярографии является очень ценным и перспективным для изучения химических свойств и реакций сложных по структуре физиологически активных и природных соединений (алкалоидов, витаминов, гормонов, стероидов, аминокислот, нуклеиновых кислот, белков). [c.86]

В ряду стероидов представляет интерес распределение экваториальных и аксиальных заместителей в природных продуктах. У большинства встречающихся в природе стероидов имеется 3-оксигруппа в экваториальном положении (3 в А/В транс-и Д -стероидах За—в А/В (йс-стероидах—ср. XL1V, XLV). Важное исключение представляют сердечные глюкозиды и яды жаб (почти все), а также сапогенины (меньшая часть), у которых имеется Зр-оксигруппа в А/В цис-структуре. Многие гидроксильные группы в других положениях, которые характерны для различных классов стероидов и могут обусловливать физиологические свойства последних, являются аксиальными (например, ll - и 17а-оксигруппы стероидов коры надпочечников 7а- и 12а-окси-группы желчных кислот). [c.146]

Несмотря па сложность структур описанных соединений, их химическне свойства — это преимущественно свойства простых алифатических соединений. Так, холевые кислоты образуют сложные эфиры как по карбоксильной группе, так и по спиртовой гидроксильной группе, они подвергаются окислению, давая в качестве конечных продуктов трпкетоны (через стадии обра-зовання моно- и дикетонов). Эстрадиол обладает свойствами фенола II вторичного спирта, в го время как прогестерон дает реакции, ожидаемые для простого кетона и а,р-ненасыщенного кетона (гл. 16). Холестерин ведет себя как алкен и вторичный снирт. Биологический интерес к стероидам сосредоточен на установлении взаимосвязи между структурой и физиологической активностью, а также на выяснении возможных путей синтеза этих соединений в организме. С точки зрения химии стероиды также имеют большое значение и не только сами по себе, но и из-за очень важных стереохимических закономерностей их химических реакций, которые являются в основном следствием жесткости скелета молекулы, образованного конденсированными циклами. [c.361]

Вследствие более прочной связи С—Р по сравнению со связью С—Н эти связи не разрушаются, поэтому дальнейший метаболизм идет ненормально, что приводит к различным последствиям. Поскольку фтор является самым электроотрицательным элементом, при его введении в молекулы изменяются дипо-льный момент и величина рК соединения, что приводит к изменению реакционной способности и появлению физиологических эффектов. При за- мене водорода фтором гидрофобность соединения увеличивается, причем наибольший эффект отмечен при введении группы СРз. Это особенно ярко было продемонстрировано на фторсодержащих стероидах, обладающих жаропонижающими свойствами. После этого соединения фтора начали привлекать всеобщее внимание. [c.296]

Основные научные работы посвящены химии физиологически активных соединений. Занимался химиотерапией рака. Исследовал (1935) влияние заместителей в хи-ноидном ядре на окислительно-восстановительные потенциалы этих соединений. Выдвинул (1939) гипотезу о строении витамина К как производного нафтохинона. Вывел уравнение, связывающее константу равновесия с окислительно-восстановительным потенциалом для различных таутомерных форм окси- и аминохинонов. Исследовал (1948) механизм окисления хинонов. Обнаружил (1955) хиноны с антибиотическими свойствами в выделениях уругвайского паука, и.зучал стероиды, смоляные кислоты, наф-тохиноны антнмалярийиого действия, кортизон. Автор учебника Органическая химия (т, 1—2, 1944, совместно со своей женой М, Физер), неоднократно переиздававшегося на различных языках, в том числе па русско,м (2-е изд. 1969—1970), н справочника в 5-ти томах Реагенты для органического синтеза (русский перевод в 7-ми томах 1970—1978). [c.516]

Выделен ряд соединений, встречающихся вместе со стероидами коркового слоя надпочечников все они являются продуктами восстановления, в которых отсутствует либо ненасыщенная группировка в кольце А, либо кетольная группа, и все они неактивны. Сравнение шести активных гормонов показывает, что наличие кислородных функций при Сц и Сп не оказывает существенного влияния на способность поддерживать жизнь, но что они значительно усиливают физиологическое действие, имеющее еще большее значение. Дезоксикортикостерон легко получается частичным синтезом из стеринов и желчных кислот, и был получен именно этим способом до его выделения из желчи однако он в значительно меньшей степени удовлетворяет требованиям, предъявляемым терапией к кортикальным гормонам, чем экстракты желез. Экстракты желез не обладают таким разнообразием специфических свойств, как индивидуальные гормоны с кислородной функцией при Сц и С] кроме того, не всегда удается достать железы в требующемся количестве поэтому разработка синтетических методов была вызвана не столько необходимостью выяснить строение этих гормонов, сколько стремлением разрешить важную и сложную задачу введения кислородной функции с требующейся пространственной ориентацией при Сц и С . Принимая во внимание, что все исследования по синтезу имеют много общего, все наиболее важные работы, выясняющие строение, будут описаны, главным образом, при рассмотрении синтезов. [c.395]

Подобно околосуточному, циркааннуальный ритм - врожденное свойство, обеспечивающее выживание организмов в условиях меняющейся среды обитания. Они свойственны тем видам животных и растений, у которых продолжительность жизни не менее одного года. Помимо синхронизации биологических процессов с годовым циклом окружающей среды, согласования различных функций в организме или взаимодействия между особями популяции при размножении, стайном поведении и миграции, сезонные ритмы разобщают несовместимые во времени явления и биохимические реакции. На протяжении года обычно сменяются несколько сезонных состояний и сопутствующих им физиологических процессов. Так, у цветковых растений переход вегетационного периода в генеративный приводит к изменению характера формообразовательных процессов и усилению фотосинтеза, а зацветание сопровождается возрастанием уровня белка и нуклеиновых кислот в зоне созревания генеративных органов (Аксенова и др., 1973). У перелетных птиц в зимний период происходит увеличение массы и снижение локомоторной активности. Весеннему и осеннему миграционному состоянию соответствует повышение подвижности, а при наступлении размножения увеличиваются размеры половых желез, вырабатываются половые стероиды, усиливаются сперматогенез и овуляция. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология