Терпены кислородсодержащие

Из кислородсодержащих соединений, близких этим терпенам, приведем спирты гераниол (главная составная часть розового масла) и линалоол (жидкость с запахом ландыша), а также альдегид цшп-раль (содержится в эвкалиптовом, лимонном и других маслах) [c.317]

Терпены в природе. Терпенами называются природные углеводороды состава С,оН, . Как сами терпены, так и близкие к ним кислородсодержащие вещества весьма распространены в растительном мире и находятся в так называемых эфирных маслах. [c.560]

Исходными соединениями для этой реакции обычно являются галогенгидрины. Одним из первых промышленных методов получения окиси этилена — наиболее важного представителя этого класса соединений— являлось взаимодействие этиленхлоргидрина с основанием. Для некоторых полиненасыщенных терпенов, таких, как сквален, при" взаимодействии с N-бромсукцинимидом происходит селективное образование галогенгидрина по ближайшей к концу двойной связи. В результате такой реакции из сквалена получают 2,3-эпокись сквалена [52]. Образующееся кислородсодержащее кольцо называется циклическим эфиром или циклической окисью, эпокисью (если цикл трехчленный) или оксираном. Реакция рассмотрена Б работе [53]. Эта реакция является модификацией реакции Вильямсона циклизация в щелочной среде объясняется тем, что атом галогена и гидроксильная группа входят в одну и ту же молекулу. Механизм этой реакции, протекающей по типу бимолекулярного нуклеофильного замещения, может быть представлен следующей схемой [c.334]

Под названием терпены объединяют как углеводороды, так и кислородсодержащие производные, в особенности спирты, альдегиды и кетоны. Большинство известных терпенов построено из изопреновых фрагментов, которые связаны друг с другом по типу присоединения голова к хвосту изопреновое правило, Ружичка, 1921 г.) [c.677]

Битумы в свою очередь делятся на воски и смолы, последние, как полярные компоненты, выделяются из битумов ацетоном или другим полярным растворителем (монтан-воск). Смолы имеют сложный состав. Это смесь кислородсодержащих производных терпенов и других полярных соединений. [c.410]

Кроме указанных выше типов изомеризации, соединения бора и алюминия катализируют процессы перемещения двойных связей, сложные превращения терпенов, превращения в кислородсодержащих функциональных группах и превращения оптических или геометрических изомеров. [c.118]

Для аналитического разделения низших терпенов (главным образом монотерпеновых углеводородов и кислородсодержащих веществ, см. работу [2]) в основном используется ГЖХ, хотя во многих случаях очень полезным дополнительным методом является тонкослойная хроматография (см., например, работу [3]). [c.249]

Эфирные масла применяются либо как таковые, либо из нпх выделяют некоторые компоненты, смешиваемые далее с другими веществами для получения духов. Для выделения различных компонентов применяется перегонка, главным образом в случае терпенов, или кристаллизация — в случае твердых кислородсодержащих производных. Иногда применяются химические методы. Так, первичные сиирты выделяются при помощи двойного соединения, которое они образуют о хлористым кальцием (таким образом получается гераниол из масел зелени лимона и цитронелла цитронеллол не образует подобного соединения). Альдегиды выделяются при помощи бисульфитных соединений (например, цитраль из лимонного масла или из масла зелени лимона) и т.д. [c.814]

Моноциклические терпены и их кислородсодержащие производные. Большинство моноциклических терпенов можно рассматривать как производные ментана, содержащие в молекуле две двойные связи — ментадиены [c.275]

Ментол принадлежит к числу важнейших кислородсодержащих производных моноциклических терпенов. Кристаллическое вещество с приятным запахом. Основной компонент перечной мяты. Синтетическим путем получается гидрированием тимола [c.276]

А. Кислородсодержащие производные ациклических терпенов [c.553]

Терпенами издавна называют углеводороды состава встречающиеся в природе, особенно в смоле хвойных растений и во многих эфирных маслах. В тех же природных образованиях содержатся и многие кислородсодержащие вещества, по строению близкие к терпенам. Нейтральные продукты этого рода иногда объединяли (по имени важнейшего их представителя) под общим названием камфор. [c.115]

Общие методы выделения эфирных масел и предварительное разделение компонентов изложены в разделе А. В разделах Б, В и Г описано хроматографическое разделение известных терпенов, кислородсодержащих терпе-ноидных соединений и синтетических смесей этих веществ. В разделах Д, Е и Ж рассмотрено хроматографическое разделение масел, встречающихся в природе, причем материал расположен по семействам растений. Раздел 3 посвящен мерам предосторожности, необходимым при хроматографическом разделении терпеноидных соединений, поскольку многие из них неустойчивы и легко разлагаются во время опыта. [c.341]

На протяжении последующих двух столетий изучением и применением эфирных масел занимались в основном фармацевты. Химические исследования были начаты только в начале XIX в., и их основоположником, по-видимому, является Дюма. Именно тогда установили, что более летучая фракция большинства эфирных масел состоит из ряда углеводородов с общей формулой ioHie. Эти соединения получили общее название терпены (от немецкого terpentine), которое сохранилось и до настоящего времени, постепенно вытеснив ряд других названий, таких, как камфен и теребен. Были выделены также родственные терпенам кислородсодержащие соединения, кристаллические [c.9]

К сесквитерпенам относятся главным образом углеводороды состава isH24 (реже СиН2б или 15H22) и их кислородсодержащие производные. Подобно тому, как среди истинных терпенов имеются олефиновые, моноциклические и бициклические соединения, так и среди сесквитерпенов встречаются соединения с открытой цепью, а также с одной, двумя или тремя кольцевыми системами в молекуле. Сесквитерпены очень широко распространены в эфирных маслах и соках растений. [c.850]

Терпенами обычно называют особую группу непредельных углеводородов, состав которых выражается формулой СюНх они содержатся в растительных эфирных маслах, в смоле хвойных деревьев, в скипидаре. В состав этих продуктов входят также различные кислородсодержащие вещества — производные терпенов или родственные им соединения. [c.316]

Терпенами называются углеводороды общей формулы (С5Н( , где /1 = 2, 3,..., и их кислородсодержащие производные, которые иногда называют терпеноидами. Они содержатся в эфирных маслах растений. В отличие от жирных масел, дающих на бумаге неисчезающее жирное пятно, эфирные масла более или менее летучи. Получают их чаще всего путем перегонки с водяным паром различных частей растений цветов, листьев, корней и семян. Называются эфирные масла по источнику получения мятное, розовое, анисовое, лавандовое и т. д. Простейшим и наиболее доступным эфирным маслом является обычный скипидар, или терпентинное масло (Oleum Terebinthinae). Последнее название возникло потому, что лучшие сорта скипидара получаются из терпентина, или живицы, — пахучей смолы, вытекающей из надрезов хвойных деревьев. Характерный запах очищенного скипидара обусловлен наличием в нем терпена пинена. [c.145]

Терпенофеноло-формальдегидные смолы-продукты взаимод. фенолов с формальдегидом (обычно с формалином) и терпенами (индивидуальные терпеновые углеводороды и их смеси, включая кислородсодержащие производные терпенов). Св-ва этих смол определяются условиями их получения. Смола, вырабатываемая в России,-твердая прозрачная, хрупкая стекловидная масса с т. размягч. 60-100 С хорошо раств. в ароматич. углеводородах, ацетоне, этилацетате, хлороформе, совмещается с оксидир. растит, маслом. Области применения-лакокрасочная пром-сть, частичный заменитель растит, масел, гидрогер-метшс в стр-ве. [c.549]

Под этим названием объединяют ряд углеводородов и их кислородсодержащих производных — спиртов, альдегидов и кетонов, углеродный скелет которых построен из двух, трех и более звеньев изопрена. Сами углеводороды называют терпеновыми углеводородами, а их кислородсодержащие производные — герпеноидами. Терпенами богаты эфирные масла растений (герани, розы, лаванды, лимона, перечной мяты и др.), смола хвойных деревьев и каучуконосов. К терпенам относятся и различные растительные пигменты и жирорастворимые витамины. Группировка терпенового типа (изопреноидная цепь) включена в структуру многих биологически активных соединений. [c.473]

Терпенйиды — общее название кислородсодержащих производных углеводородов, относящихся к терпенам. [c.293]

Каротиноиды широко распространены в растительном и животном мире и представляют собой красящие вещества, от желтого до ярко-красного цвета, принадлежащие к классу терпенов. В настоящее время известно примерно 100 таких соединений. Их можно подразделить на чисто углеводородные соединения — каротины — и кислородсодержащие производные (спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, эпоксиды) часто встречаются также цис-транс-изомеры. Некоторые каротиноиды следует рассматривать как провитамины А (например, -каротин, криптоксантин, торулародин, эхиненон и анокаротиналь и т. д.), поскольку они в человеческом и животном организме переходят в витамин А. [c.216]

При отгонке с водяным паром из измельченных листьев, естков или семян некоторых растений Могут быть выделе-так называемые эфирные масла. Эго сильно и зачастую йтно пахнущие жидкости, поэтому многие из них широко еняются в парфюмерии, фармации, кондитерской про-" енности (розовое, лимонное, лавандовое масла, масло смина и др.). Большинство из них представляет собой слож-смесь углеводородов терпенов и их кислородсодержащих изводных — терпеноидов. Именно эти вещества придают мат цветам, плодам, а также продуктам растительного просхождения. [c.251]

Селективная гидрогенизация, при которой выбор катализатора точно определяет получаемый продукт, например гидрогенизация аллилбензола над окисью меди под давлением дает единственный продукт — пропилбензол, в то время как гидрогенизация над скисью никеля или кобальта дает прспилцикло-гексан. Селективная гидрогенизация, в частности, наблюдается при гидрогенизации терпенов и некоторых кислородсодержащих веществ (эвгенол, анетол и т. д.). Окись углерода в присутствии металлсв гидрогенизуется в метан, но с помощью окиси цинка она мсжет быть превращена в метанол. [c.608]

Строение моноциклических терненоидов. Строение терпенов этого класса было установлено реакциями расщепления, превращением в родственные кислородсодержащие производные и, отчасти, синтезами. Для иллюстрации приведем несколько реакций, при помощи которых было установлено строение лимонена (Валлах, Гольдшмидт, Тиман и Земмлер). [c.825]

Политрифторхлорэтилен значительно более легко растворяется и набухает в органических соединениях, чем политетрафторэтилен. Это обеспечивает возможность использования полимера в пластифицированном виде и в виде растворов. В качестве растворителей, пластификаторов и веществ, вызывающих набухание полимера, можно использовать различные фтор- и фторхлор-органические соединения, в том числе низкомолекулярные полимеры трифторхлорэтилена, галоидированные циклические и нециклические простые эфиры, гидроароматические кислородсодержащие и гетероциклические азотсодержащие соединения, углеводороды и их производные ряда терпенов [1104, 1133 1140] и т. п. [c.404]

В природе щироко распространены углеводороды общего состава С10Н16. Им дано название терпенов. Как сами терпены, так и их кислородсодержащие производные входят в состав эфирных масел. Под эфирными маслами разумеют пахнущие летучие, не растворимые в воде вещества, наличие которых обусловливает запах многих растений. Эфирные масла находятся в различных частях растений в лепестках цветов (роза, фиалка, ландыш), в семенах (анис, тмин, горчица), в корочках плодов лимона и апельсина, в листьях (герань), в хвое хвойных деревьев и т. п. [c.57]

При отгонке с водяным паром из измельченных листьев, лепестков или семян некоторых растений могут быть выделены так называемые эфирные масла. Это сильно и зачастую приятно пахнущие жидкости, поэтому многие из них широко применяются в парфюмерии, фармации, кондитерской промышленности (розовое, лимонное, лавандовое масла, масло жасмина и др.). Большинство из них представляет собой ложную смесь углеводородов-терпенов и их кислородсодержащих производных — терпеноидов. Именно эти вещества придают аромат хветам, плодам, а также продуктам растительного происхождения. [c.191]

Одним из важнейших кислородсодержащих производных моноциклических терпенов является ментол (1-метил-4-изопро-пилциклогексанол-3) [c.439]

Ментол. Одним из важнейщих кислородсодержащих производных моноциклических терпенов является ментол (ментанол, 1-метил-4-изопропил циклогексанол-3) [c.120]