Добавки буферные

Буфер —вещество, поддерживающее определенную кислотность эмульсии. Кислотность и щелочность системы измеряют концентрацией водородных ионов в растворе, обозначаемой знаком pH (читается пэ аш). Поэтому говорят, что добавка буферного вещества регулирует pH эмульсии. В качестве буфера могут быть применены различные соли (углекислые, фосфорнокислые и др.). Количество их 2—4% от веса образующегося полимера. [c.208]

В роли буферного соединения в сульфатных электролитах никелирования обычно используют борную кислоту. Возможно в качестве буфера использовать и соли уксусной кислоты. Для электролитов с низким значением pH более эффективны добавки буферных соединений — Кар н других фторидов. [c.93]

Как уже отмечалось выше, ряд процессов получения химических продуктов по различным причинам протекает в узком интервале pH подвергаемого электролизу раствора. Для поддержания этих оптимальных значений pH в раствор вводятся различные добавки буферных солей. [c.112]

Скандий можно непосредственно определить титрованием комплексоном, применяя эриохром черный Т в качестве металл-индикатора, если в титруемый раствор ввести яблочную кислоту и менее щелочной буферный раствор, чем применяемый при обычных титрованиях. Как указывает Вюнш [49], метод пригоден для определения до 40 мг скандия, если титрование проводится при 70° и при соответствующей добавке буферного раствора. [c.313]

Вначале пытаются выяснить, в какой мере сорбция возможна уже на Н-форме хелоновых смол (для аминокислотных смол на нейтральной форме) для этого смесь ионов разбавляют, смешивают ее с кислотой для разделения и подают без добавки буферной смеси на колонку. [c.253]

Процесс обработки льносоломы протекает при более низкой температуре (28—30 °С вместо 37 °С), чем ранее предложенный, и не требует добавки буферного раствора для сохранения постоянного значения pH. Общее время обработки не превышает 16 ч. Дальнейшую механическую обработку тресты для получения волокна осуществляют как обычно. Льнотреста не имеет неприятного запаха, и она, и полученные из нее волокна отличаются хорошим качеством (отделяемость тресты 6,0—6,4 ед, гибкость волокна— 70—74 мм, прочность волокна — 235—245 Я). [c.200]

Так как обычно величина навески пробы невелика, то операция пробоотбора, обеспечирзающая представительность навески, играет существенную роль. Дальнейшая подготовка к анализу или отсутствует, или сводится к смешению пробы с разлнчно1 о рода добавками — буферными смесями, носителями, веществом, содержащим внутренний стандарт, или просто разбавлением, например графитовым порошком. При определении следов анализу может предшествовать концентрирование элементов. Если вещество вво- [c.104]

К раствору 15 мг серебра в виде нитрата прибавляют ацетатную буферную смесь с pH 4—5, вводят 1,5 мл 25%-ного водного раствора сахарината натрия, 8 мл аДетата трибутиламмония и экстрагируют 2 раза порциями по 10 мл метиленхлорида, объединенные экстракты промывают водой с добавкой буферной ацетатной смеси. После извлечения серебро можно определить в неводном растворе гравиметрически в виде Ag l. [c.160]

Большая серия работ по импульсной полярографии полинуклеотидбв опубликована группой сотрудников Института биофизики АН ЧССР. Эти работы частично обобщены в статьях Палечека [46, 241]. В основном исследовали вторичную структуру ДНК и синтетических полирибонуклеотидов. Рибонуклеиновые кисло-, ты (РНК) исследованы в значительно меньшей степени. Полярографированию подвергали растворы веществ в 0,3—1,0 М НС00ЫН4 с добавкой буферного раствора Бриттона — Робинсона. Наличие ионов аммония оказалось весьма существенным для появления пиков в нейтральных и щелочных растворах. По-вйдимому, эти ионы экранируют фосфатные группы нуклеиновых кислот и ослабляют силы отталкивания между макромолекулой и отрицательно заряженным электродом. В кислых растворах восстановление протекает при более положительных потенциалах и ионы аммония в фоне можно заменить ионами натрия. [c.213]

Осаждение на катоде электроотрицательных металлов цинка, железа, никеля, кобальта, хрома из растворов простых солей сопровождается выделением водорода даже при небольшой концентрации его ионов в растворе. Выделяющийся водород легко проникает как в металл покрытия, так и в металл основы. Как правило, при этом повышаются внутренние напряжения в осадке, появляются пузыри, вздутия, возможно растрескивание покрытия. Наводоро-живание металла (насыщение водородом) особенно опасно для тонкостенных изделий, пружин и деталей из высокоуглеродистых сталей. При совместном выделении водорода с металлом выход металла по току снижается, и тем в большей степени, чем ниже pH раствора (выше кислотность). При повышении pH (снижение кислотности) и достижении значения pH, при котором в электролите образуются малорастворимые гидроксиды и основные соли металла, качество покрытия снижается. Накапливаясь в растворе, эти вещества могут попадать в покрытие, загрязняя его, повышать внутренние напряжения, вызывать шероховатость. Одновременно концентрация соли осаждаемого металла уменьшается, поэтому предел допустимой плотности тока снижается. Таким образом, в растворе необходимо поддерживать оптимальную для данных условий концентрацию водородных ионов. Для этой цели в электролит вводят специальные буферирующие добавки. Буферное действие уксусной кислоты может быть выражено следующими [c.119]

УИ раствор (СНз)(1КВг в 50%-ном диоксане с добавкой буферной смеси [c.174]

Одновременно концентрация соли осаждаемого металла уменьшается и в связи с этим снижается предел допустимой плотности тока. Таким образом, в растворе необходимо поддерживать определенную, оптимальную для данных условий концентрацию водородных ионов. Для этой цели в электролит вводят специальные буфе-рирующие добавки. Буферное действие уксусной кислоты может быть выражено следующими реакциями [c.145]

Стойкость к гидролизу у красителей, производных 2,3-дихлор-хиноксалин-6-карбониламина, в условиях хранения достаточно ве- лика и добавки буферных смесей, как правило, не требуется в некоторых случаях для надежной стабилизации можно пользоваться сульфатами (глауберовой солью) при pH 5,5—8 [519]. [c.115]

Чтобы филаментные стеклонити можно было использовать для автопокрьппек или производства текстиля, к каждому-волокну необходима добавка буферного наполнителя-органического вещества, поскольку постоянное трение стекла о стекло вызвало бы быстрый износ изделия. Применяемые в текстильной промышленности стеклонити имеют диаметр около 7 мкм. Из 10 г стекла можно вытянуть нить длиной 160 км. Она будет иметь прочность до 40 Н/мм , т.е. лучшую, чем нить из пружинной стали Нити из стекловолокна и пряжу можно, как и обычные, скручивать, сплетать, ткать. Получаемая таким способом ткань не сминается, устойчива к деформации, не требует особого ухода. На нее можно наносить одно- и многоцветные рисунки. Наряду с техническим текстилем выпускаются и декоративные стекломатериалы. Уже в ближайшие годы в массовое производство пойдут различного вида ткани для занавесов, штор и т.п. И все же до конца тысячелетия стекло не будет серьезным конкурентом органических искусственных волокон. [c.247]

Фосфат. Косвенное определение ортофосфатов можно проводить с помощью комплексонометрического титрования раствором магния после осаждения фосфата в виде десятиводного магний-аммоний-фосфата. Этот метод описали Флашка с сотр. для определения как микро-[52 (53)], так и макроколичеств [52 (31)]. Йри микроопределениях осадок растворяют в кислоте, раствор сильно разбавляют, нейтрализуют, устанавливают определенное значение, pH и прямо титруют магний раствором ЭДТА с эриохромом черным Т в качестве индикатора. В случае присутствия больших количеств фосфат-иона при подщелачивании раствора осадок выпадает вновь, поэтому к кислому раствору прибавляют титрованный раствор ЭДТА, избыток которого после нейтрализации раствора и добавки буферной смеси обратно титруют раствором магния. Почти одновременно и независимо друг от друга Де Лоренци и Аль-дровани [52 (10)] разработали метод определения фосфата, применяющийся для определения содержания фосфорной кислоты и в анализе фармацевтических фосфорсодержащих соединений. Они проводят осаждение титрованным раствором магния и определяют комплексонометрически избыток ионов магния. [c.299]

Вследствие образования в процессе распада персульфата, во многих случаях требуется добавка буферных смесей. Доказано, что остаток катализатора присоединяется к концу цепи, благодаря чему возникают эмульгатороподобные короткие цепочки полимерных молекул, содержащие НЗОз-группы. [c.470]

Важнейшей сферой применения пероксикислот является эпоксидирование электронодефицитных олефинов, для осуществления которого требуются концентрированные растворы пероксикислот в ряде случаев с добавкой буферных оснований. Весьма важными являются имеющиеся в литературе обобщения, связывающие кинетику, направление и стереохимический результат эпоксидирования с природой Ассоциативных и соль-ватационных явлений в растворах [8]. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология