Электролит Величина

Этому отвечает наблюдаемое в ряде случаев уменьшение равновесных толщин пленок, если наряду с ПАВ в состав дисперсионной среды вводить электролит величина электростатической составляющей расклинивающего давления для данной толщины пленки при этом уменьшается и соответственно условию (X—6) отвечает меньшая толщина пленок. Зависимость толщины пенных пленок от концентрации электролита в дисперсионной среде, как показали результаты прове- [c.279]

В самом неблагоприятном случае анодные реакции на нерастворимых анодах протекают таким образом, что преобладающими становятся паразитные процессы, при которых в результате окисления компонентов электролита образуются балластные соли. С ростом их концентрации в электролите повышается суммарное напряжение на ванне, так как эти соединения обладают значительно меньшей электропроводностью, чем исходный электролит. Величина анодного перенапряжения зависит от многих факторов, таких, например, как материал электрода, температура, состав электролита, присутствие ПАВ. [c.528]

Основной причиной электрохимической коррозии является термодинамическая неустойчивость металла в данном электролите, величина которой определяется величиной стандартного электродного потенциала. Как правило, чем более отрицательное значение потенциала, тем менее термодинамически устойчив данный металл. Поскольку экспериментально и теоретически до сих пор не удается установить абсолютные значения потенциалов, то их определяют по отношению к стандартному водородному электроду, потенциал которого условно принимается равным нулю во всех средах и при всех температурах. Электродвижущую силу гальванического элемента, состоящего из стандартного водородного электрода и исследуемого электрода в растворе электролита, называют электродным потенциалом. Помимо водородного электрода, в качестве электродов сравнения могут быть использованы другие электроды, на поверхности которых в растворе протекают обратимые электрохимические реакции с постоянным значением электродного потенциала по отношению к водородному электроду (кислородный, каломельный, хлоросеребряный, медно-сульфатный и др.). [c.15]

Выше указывалось, что плотность тока при электровесовом определении металлов не должна превысить некоторого предельного значения, которое при данной температуре определяется концентрацией-ионов металла в электролите. Величина такого предельного тока зависит от скорости поступления ионов в приэлектродный слой за счет диффузии. Если увеличить температуру электролита, то скорость диффузии возрастет и, следовательно, возрастет и величина предельного тока. [c.281]

Как уже отмечалось, с увеличением концентрации С1 в электролите величина максимального коррозионного тока пар возрастает, а значение потенциала пробоя сдвигается в отрицательную сторону. [c.74]

В бинарном электролите величина Кс численно равна концентрации, при которой а = 1/2 [c.678]

Таким образом — ив этом состоит первое существенное отличие рассматриваемой системы от системы металл—вакуум-приложение внешнего потенциала к электроду-эмиттеру сводится к изменению работы выхода электрона. Существенно также, что при эмиссии в электролит величина гсд, взятая при потенциале нулевого заряда электрода, оказывается меньше соответствующего значения и му работы выхода при эмиссии в вакуум. Это связано с дополнительным выигрышем энергии эмиттированным электроном за счет коллективного взаимодействия его с конденсированной средой, в которую происходит эмиссия. Указанный [c.12]

Электролит Величина константы диссоциации (при 25°) р/ч = - g /С [c.323]

Теория Фрумкина подробно излагается в ряде монографий (см. список литературы в конце книги), и здесь мы ограничимся лишь упоминанием введенного ею разграничения между модельным, пли свободным, зарядом д, определенным в разделе 10.2.2, и полным, или термодинамическим, зарядом электрода 0. Термодинамический заряд отвечает количеству г лектричества, которое иужно подвести к электроду для обеспечения постоянства его потенциала при сохранении неизменными химических потенциалов всех компонентов системы электрод — электролит. Величина полного заряда для обратимых электродов определяется уравнением, аналогичным по форме первому уравнению Лилимана [c.260]

Значения электродной поляризации в Дфк и Афа в зависимости от условий электролиза могут достигать нескольких десятых долей В. АУэл — падение напряжения в электролите, величину которого при постоянном межэлектродном расстоянии можно оценить на основе закона Ома [c.11]

Выше указывалось, что плотность тока при электровесовом определении металлов не должна превысить некоторого предельного значения, которое при данной температуре определяется концентрацией ионов металла в электролите. Величина такого предельного тока зависит от скорости поступления ионов в прйэлектродный слой за счет диффузии. Если увеличить температуру [c.296]

При испытаниях в нейтральном электролите величина потенциала составляла 10 мВ в анодную область, в кислом -20 мВ в катодную область относительно стационарного потенциала коррозии. Электродом сравнения служил насьщен-ный хлорсеребряный электрод. В качестве вспомогательного электрода использовали платиновую проволоку. Трибологические испытания проводили на машине трения СМЦ-2 по схеме ролик - колодка. Ролик был изготовлен из стали 40Х, колодка из стали 10. В течение 1 ч поверхности трения прирабатывали при ступенчатом увеличении давления с 1,2.до 1,6 2 и 2,8 МПа через каждые 15 мин. Затем в течение 3 ч при давлении 2,8 МПа проводили испытания с фиксацией момента трения и температуры масла. Износ определяли весовым методом. Частота вращения ролика 300 мин , что соответствовало линейной скорости [c.51]

Анализ газов полярографическим методом заключается в измерении величины диффузионного тока в электрохимической ячейке, электролит которой насыщен исследуемым компонентом газовой смеси. Сила тока пропорциональна концентрации раствореннЬго в электролите вещества. При равновесном растворении анализиру- " емого компонента в электролите величина диффузионного тока может служить мерой концентрации этого компонента в газовой смеси. [c.83]

Как и следовало ожидать (рис. 3), с повышением относительного содержания сульфат-ионов в электролите величина тока, при котором завершается процесс образования пленки на поверхности катода и начинается электроосаждение хрома, возрастает. В растворах, содержащих 250—300 г/л СгОз и 3 г/л Н4504, катодная пленка получается настолько устойчивой, что ток, при котором происходит ее разрушение, практически не зависит от скорости вращения электрода. [c.100]

Количественное изучение реакции ионизации водорода на нолу-логруженных электродах простейшей формы из металлов плати-мовой группы, хорошо адсорбирующих водород, было проведено в работах [1, 2] в связи с выяснением механизма токообразующих процессов в пористых электродах топливных элементов. При использовании высокоактивного платинового электрода (с фактором шероховатости а-—100) в растворах серной кислоты [1] и активного никелевого электрода в растворах щелочи [2] было установлено, что ток ионизации пропорционален периметру трехфазной границы металл — газ — электролит. Величина тока определяется интенсивностью потока диффузии газа сквозь мениск и пленку электролита к поверхности металла, где происходит адсорбция 1 Г0 и ионизация по схеме [c.84]

Как видно из таблиц и рисунка, потери олова возрастают с повышением температуры, содержания хлористого олова и времени выдержки металла в электролите. Величина потерь олова связана с молекулярным состоянием системы Sn b— K l. [c.91]

Получена формула для скорости движения заряженной частицы в неоднородном переменном поле в электролите. Величина скорости оказывается зависящей от штерновского потенциала л 3б. Это позволяет в принципе, проводя на одном объекте параллельные измерения скоростей электрофореза и диполофореза, определять разность я Зб-потепциала и -потенциала, которая дает информацию о толщине граничного слоя жидкости. [c.131]

Условимся называть полни сопротивлением любого участка цепи, содершцей электролит, величину Е = Т1Д, где и - напряжение на металлических электродах данного участка, а I - ток в цепи. [c.5]

При постоянном злачении сопротивления резистивного электрода на воздухе измеряемая, в электролите величина изм этого сопротивления будет тем меньше, чем больше поверхность, электрода, соприкасающаяся с электролитом, и чем меньше поляризуемость электрохимической системы. Таким образом, верхний предел величины сопротивления для электрохимическото управляемого сопротивления можно сделать достаточно большим только при малых размерах резистивного электрода. [c.59]