Ртуть реакции катиона

Реакции катионов ртути Hg + и Hg + [c.182]

Реакции катионов двухвалентной ртути [c.109]

Другие реакции катионов ртути(1). Катионы Hgf образуют осадки при реакциях с сульфид-ионами — черный HgS (- Hg с иодат-ионами — желтый Нв2(Юз)2 с оксалат-ионами Of — белый [c.359]

Аналитические реакции катиона ртути (I) HgI. Реакция с хло-рид-ионами. Катионы при взаимодействии с хлорид-ионами СГ в [c.357]

Реакции катиона ртути [c.33]

Прежде всего отделяют катионы подгруппы меди от катионов подгруппы серебра. При рассмотрении реакций катионов IV аналитической группы было установлено, что хлориды серебра, ртути (I) и свинца выпадают в осадок, тогда как хлориды катионов подгруппы меди хорошо растворимы. Этим пользуются для разделения двух подгрупп. [c.49]

Родамины. Определение ртути основано на том, что ассоциат аниона бромидного комплекса ртути с катионом родамина С экстрагируется органическими растворителями и флуоресцирует оранжевым цветом [1181. Максимум в спектре возбуждения флуоресценции экстракта находится при 560 нм, максимум излучения — около 590 нм. Флуоресценция экстракта приобретает яркость после полного разделения фаз и устойчива в течение 2 — 3 час [1171. Наилучшие условия для проведения флуоресцентной реакции ртути с родамином С 4,5 N кислота и 0,1 N бромид, позволяющие определять ртуть при ее содержании >0,5 мка ъ Ъ мл экстракта. С повышением концентрации бромида чувствительность этой реакции снижается. [c.116]

Реакции катиона ртути Н + [c.63]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов [Си(ЫНз)4] — интенсивного синего цвета, остальные — бесцветны. Реакции катионов IV аналитической группы с N1 40 широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для открытия ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [ u(NHз)4) б) для открытия ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH40H в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH40H. [c.312]

Реакции мешают соли ртути и катионы, образующие окрашенные гидроокиси. [c.264]

Реакция катионов одновалентной ртути [c.108]

Реакции катионов ртути [c.257]

РЕАКЦИИ КАТИОНОВ РТУТИ [c.235]

Реакция катионов ртути (II), [c.236]

РЕАКЦИИ КАТИОНОВ РТУТИ 257 [c.257]

В слабокислой среде в присутствии комплексона только серебро и одновалентный таллий осаждаются иодидом калия, так как остальные катионы, как, например, свинец, висмут и медь, прочно связаны в комплекс и с иодидом не реагируют. В нейтральной среде серебро образует комплексное соединение Ag2Y , как было установлено амперометрическим титрованием его комплексоном Н14], и не осаждается иодидом. 1одробным исследованием этой реакции показано, что только в нейтральной среде можно потенциометрически определить серебро -при помощи серебряного индикаторного электрода. В кислых растворах, в которых происходит выделение иодида серебра, результаты всегда получаются пониженными. Авторы рекомендуют следующий ход определения. К раствору, содержащему не менее 1 мг серебра, прибавляют требуемое количество комплексона и 5 капель бромтимолового синего. После нейтрализации 0,2 н. раствором едкого натра (сине-зеленая окраска) раствор разбавляют до 50—100 мл и титруют с применением серебряного электрода 0,1 н. раствором иодида калия из микробюретки с делениями на 0,05 мл. Присутствующий в небольшом избытке комплексон на определение не влияет. Таким путем можно определить серебро в присутствии свинца, меди, висмута, кадмия даже и тогда, когда они присутствуют в 300-кратном избытке. Пятивалентный мышьяк и трехвалентная сурьма (связанные в растворе винной кислотой), не влияют на определение. Определению не мешает также таллий, если присутствует в не слишком большом количестве (Ag Т1=1 10). Присутствие двухвалентной ртути и катионов группы бария делает определение невозможным. Согласно авторам, метод можно с хорошими результатами применять для анализа различных сплавов с серебром. После их растворения в азотной кислоте к раствору прибавляют комплексон и винную кислоту (в присутствии сурьмы), нейтрализуют едким натром и титруют описанным способом. Аналогично поступают при анализе [c.139]

РЕАКЦИИ КАТИОНОВ РТУТИ 379 [c.379]

РЕАКЦИИ КАТИОНОВ РТУТИ 381 [c.381]

РЕАКЦИИ КАТИОНОВ РТУТИ 385 [c.385]

X Реакции катиона ртути [ll]Hg2+ [c.416]

В соответствии с величиной ПР д = 3-. ю-53 насыщенный раствор сульфида ртути содержит ионы Hg" и S" в ничтожно малой концентрации. Для растворения HgS, как это следует из теоретического материала, рассмотренного при общих реакциях катионов 3-й группы, необходимо нарушить равновесие HgS Hg" -Ь S" путем связывания ионов Hg" или S . Азотная кислота, окисляя ион S", уводит его из сферы реакции, но растворение сульфида не происходит, так как ионы Hg" соединяются с избытком HgS, образуя бледно-желтое малорастворимое соединение [Hg(HgS)al(N03)a [c.133]

Реакции катионов ртути (I) [c.111]

Такая же интенсивность флуоресценции, как и в присутствии тория, возникает в присутствии 15-кратного избытка галлия и 100-кратного избытка празеодима. Цирконий и железо уменьшают интенсивность флуоресценции. Ионы церия (Се " ), серебра,, золота, ртути (Н ) и платиновых металлов окисляют реагент и мешают проведению реакции. Не мешают реакции катионы щелочных и щелочноземельных элементов, а также большинство элементов третьей и четвертой групп периодической системы Д. И. Менделеева. [c.341]

Возможна сернистая ртуть HgS, которую исследуют, как указано в 35, в реакциях катиона Hg" (стр. 74). [c.118]

Открытие катионов ртути 1) Катионы Hg" открывают реакцией с хлоридом олова(П) (точнее — с хлоридными комплексами [Sn U] ) — наблюдается выпадение белого осадка каломели Hg2 l2, который темнеет вследствие выделения тонкодисперсной металлической ртути, образующейся при восстановлении Hg2 l2 оловом(П). [c.340]

Аналитические реакции катиона ртути(11) Hg ". А.К1ю-иоиы рг -ти(П) [Hg(H20) ] " в водных растворах бесцветны. [c.407]

Другие реакции катионов ртутм(11). Известны качественные реакции на ртуть(П) с рядом других неорганических и органических реагентов — с хромат-ионами (образуется желтый Hg г04), с ортофосфа -ионами (белый Н з(Р04)2), с дифенилкарбазидом и с дифенилкарбазоном (комплексы сине-фиолетового цвета), с дитизоном (желто-оранжевый или красный комплексы, в зависимости от условий проведения реакции) и т. д. [c.409]

Общие реакции катионов третьей аналитической группы. 1. Действие гидрофосфатов щелочных металлов и аммония. При действии ЫагНР04 или К2НРО4 образуются белые кристаллические осадки гидрофосфатов или фосфатов кадмия, цинка и ртути (II), зеленый никеля, фиолетовый кобальта и голубой меди. Например [c.65]

Общие реакции катионов пятой аналитической группы. 1. Действие гидрофосфатов щелочных металлов и аммония на катионы пятой группы. Na2HP04, К2НРО4 или (NH4)2HP04 образуют белые кристаллические осадки гидрофосфатов или фосфатов серебра, свинца и ртути (I). Например [c.82]

Реакцию Кучерова объясняют активизирующей ролью ртути двухпалентный катион ртути оттягивает пару электронов от кратной связи, присоединяясь к одному из углеродных атомов. В результате другой атом угл8ррда заряжается положительно [c.71]

Для освоения приемов анализа смеси катионов пятой аналитической группы учащиеся готовят в пробирке раствор, содержащий катионы Си , Ni , Со , Hg , d . К этому раствору добавляют 2 н. раствор NH4 ОН до полного растворения образующегося вначале осадка. К раствору, имеющему щелочную реакцию, осторожно добавляют 2 и. раствор серной кислоты до кислой реакции и 2 н. раствор тиосульфата натрия и осторожно нагревают до кипения. После охлаждения отфильтровывают осадок, содержащий сульфиды меди и ртути. В фильтрате находятся катионы Ni , Со и d . Их открьшают в отдельных пробах никель — реакцией с диметилглиокси-мом, кобальт - реакцией с роданидом аммония, кадмий — реакцией с тиомочевиной и сероводородной водой. Осадок, содержащий сульфиды меди и ртути, обрабатьшают азотной кислотой. Сульфид меди растворяется, и медь открывают в растворе реакцией с водным раствором аммиака. Не-растворившуюся в азотной кислоте тасть осадка промывают водой, а затем растворяют при нагревании в смеси соляной кислоты и пероксида водорода. В этом растворе открьшают ионы ртути реакцией с иодидом калия. [c.101]