Мента нол Ментол

Важнейшим соединением этого ряда является Д -ментен, называемый часто просто ментеном. Он содержится в тимиановом масле легко получается при дегидратации ментола (по ксантогеновому методу, см. стр. 61) или при отщеплении НС1 от хлористого ментила [c.811]

Составьте структурные формулы следующих соединений 1) ментана, 2) ментола, 3) ментона, 4) тер-пина, 5) а- и -терпинеолов. [c.125]

Если вспомогательным асимметрическим реагентом служит (—)-ментол, т. е. К = ментил, то образующаяся в избытке р-оксикислота имеет 5-конфигурацию, оптический выход достигает 70—90%. [c.130]

Ментол является кислородным производным п-ментана . Он имеет три хиральных центра известны все восемь оптических изомеров. Ниже приводятся три способа изображения одного из этих изомеров [c.271]

Ментон может быть получен окислением родинола смесью хромовой и серной кислот при нагревании ментола в присутствии меди до 300° нагреванием окиси ментена-3 самой по себе или в присутствии катализатора . Вышеописанный метод предложен Бекманом. [c.247]

Смесь цис- и транс-3,4-эпокси-я-ментанов Окись транс-З-п-ментана, изоментол, ментол Ni (скелетный) 17,5—21 бар, 60—90° С, 7—9 ч [2442, 2443] [c.134]

Конденсация спиртов с бензолом 5 молей бензола с 1 молем /З-фенил-этилового спирта превращаются в дибензил, выход 60,4% кроме того из Д-фенилэтилового спирта вследствие отщепления воды образуется смола конденсация 1 моля ментола-1 и 5 молей бензола с образованием п-ментена-3 и других продуктов 1 моль хлористого алюминия 1918 [c.441]

Так, при элиминировании по Чугаеву из (—)-ментола (напишите уравнения реакций ) образуется 66% ментена-Д (вместе с 34% ментена-Л ), из чего можно сделать вывод о г ис-элиминировании, поскольку в положении С-4 нет транс-водородного атома ) [c.226]

Характерным примером является дегидратация /-ментола I с образованием смеси, в которой с помощью газовой хроматографии обнаружено 75,2% ментена-2 (III) наряду с 19,3% ментена-3 и 3,5% мен-тена-1 [c.198]

Типичные выходы продуктов этой реакции 91,9% ментена-3 (V), 7,6% ментена-2, 0,6%, ментена-1. Таким образом, предпочтительно протекает реакция с участием водорода у третичного углерода 4. Трехкратное увеличение скорости реакции по сравнению с дегидратацией /-ментола, возможно, обусловлено именно этим фактором, в связи с большей конформационной устойчивостью переходного состояния, а также тем, что неоментол дестабилизован наличием двух ОН—Н взаимодействий. [c.199]

В качестве примера применения метода Чугаева приводим получение ментена из ментола [c.635]

Упражнение 30-17. В (—)-ментоне алкильные группы расположены в транс-положении восстановление кетогруппы (—)-ментона дает два продукта — (—)-ментол и (+)-неоментол. Реакции этих двух соединений существенно различаются. (+)-Неоментол дегидратируется в муравьиной кислоте, а также при действии пятихлористого фосфора, тогда как (—)-ментол при действии муравьиной кислоты дает формиат, а при действии пятихлористого фосфора — хлорид. В каком отнощении находятся ментол и неоментол и почему при действии муравьиной кислоты и пятихлористого фосфора они ведут себя различным образом Каким должно быть строение ментена, образующегося при дегидратации неоментола (Обратитесь к 1, разд. 4-4,А, 4-7 и 11-13.) [c.555]

Важное практическое значение имеют гидроксильные производные ментана, например одноатомный спирт ментол. [c.370]

С З-метиладипиновой кислотой связан также иулегон, конфигурация которого выражается формулой ХХХЦ . С пулего-ном в свою очередь конфигуративно связаны ментены, ментол и ментон, которые имеют ту же конфигурацию у верхнего асимметрического центра. [c.281]

Из насыщенных гидроксильных производных /г-ментана следует упомянуть карвоментол, который может быть получен путем восстановления карвона (стр. 828), а также ментол, важнейщий спирт, содержащийся в значительных количествах в мятном масле и получающийся из него [c.822]

Помимо лимонена к монотерпеноидам относятся углеводороды а- и -пинены (первый из которых является основной составной частью терпентинового масла), а также спирты гера ниол (из розового масла) и ментол (из мятного масла). Структура ментола выводится из структуры насыщенного углеводорода ментана. Правовращающий изомер карвона содержится в тмине, придавая ему характерный запах, а левовращающий — в перечной мяте. [c.221]

Из кислородсодержащих производных ментана отметим вторичный спирт ментол (ментанол-3—главная составная часть мятного масла) и соответствующий ему кетон ментон (ментанон-3) [c.318]

Наиболее важные из таких реагентов а-, р- и я-камфорсуль-фокислоты XVII—XIX, борнилсерная кислота XX, ментил-серная кислота XXI. Последние два соединения легко получаются при действии диоксансульфотриоксида на соответствующие оптически активные спирты (борнеол и ментол). Они были использованы для расщепления рацемического а-фенилэтиламина и его аналогов [41]. [c.100]

Так, при элиминировании по Чугаеву из (—)-ментола образуется 66% меитена-Дз (и 34% ментена-Д ), из чего можио сделать вывод о цы -элиминнровании, поскольку в положении С4 иет транс-водородного атома [c.320]

Ментол представляет собой 3-оксипроизводное /г-ментана. Всего существует четыре днастереомера такого строения, которые различаются по своим физическим свойствам и по запаху [c.680]

Получение ментил- -глюкозида j.jH,, - О СвН Ов. а) Тетраацетилиентил-г/-глюкозид С,,Нщ О СвН,05(С Нз0)4. К раствору 6 г ацетобромглюк-озы и 20 г ментола в 50 с. абсолютного эф.фа прибавляют 6 г свежеосажденного углекислого се- [c.126]

Интересное производное 1,4-цинеола — циклическая перекись 2.32 — называется аскаридолом. Ее выделяют из масла мари СкепоросИит атЬгоБШ(1еБ и используют как антигельминтный препарат в медицине и ветеринарии. Кетоны — производные ментана — подразделяются на две группы в зависимости от положения в молекуле карбонильной функциональной группы, Основным представителем первой подгруппы, давшей ей название, служит ментон 2.33. Этот кетон содержится в перце, гераниевом масле и некоторых других растительных продуктах. Хорошо известные всем запах мяты и ее органолептические свойства обусловлены наличием в эфирном масле этого растения спирта ментола 2.34. Раствор последнего в ментиловом эфире изовалериановой кислоты называется валидолом и используется как лекарственное средство при стенокардии, неврозах, тошноте. [c.83]

В природе может происходить дегидрирование шестичленного цикла производных ментана с образованием ароматических соединений. Практически важные бензоидные терпеноиды выделены из чабреца Thymus vulgaris. Их называют тимолом 2.41 и цимолом 2.42. Эти вещества получают также промышленным синтезом и используют в производстве ментола, красителей и индикаторов. Тимол, кроме того, применяется как глистогонное лекарственное средство. [c.84]

Производным ментана является ментол (ментанол-3) — кристаллическое вещество с мятным запахом, главный компонент эфирного масла перечной мяты, из которой он и выделяется. Кроме того. Ментол получают и синтетическим путем из л<с/ -крезола (3-метил- [c.435]

Приготовление таких ги-лроароматических окисей, как окись ментена, из хлор-ментола и водяного пара [c.473]

Неоаентанол, в свою очередь, давал 70% выход 2-метил-1-бутена и 30% 2-метил-2-бутена, ментол — 91% выход 2-ментена, а неоментол — 75% выход 3-ментена и 25% 2-ментена. Эти результаты объяснимы, если принять, что дегидратации через карбониевый ион подавлены [124]. Кохлефл с сотрудниками [125] предложил циклический механизм для дегидратации с-алкилциклогексаполов на окиси алюминия, модифицированной пиридином. [c.148]

В. ЛИДОЛ — 25—30%-ный р-р ментола (Т) в мен-то.ловом эфире изовалериановой к-ты (11) маслянистая бесцветная жидкость с запахом менто.па, хорошо растворимая в спирте и нерастворимая в воде шют-ность 0,896—0,909. При взбалтывании 1—2 капе,пь В. с водой образуется эму. гьсия при подкислении [c.260]

К.ислородные производные ментана. Ь-Ментол —главная составная часть мятного масла, применяется в медицине как дезинфицирующее и анестезирующее средство, а также в парфюмерии и пищевой промышленности [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология