Окись ментила

Изомеризация окисей циклических олефинов в циклические кетоны изомеризация окисей мен-тена-1, ментена-3, циклогексена, метилциклогексена, камфена (в паровой фазе) в соответствующие кетоны окись ментена-3 при температуре 250° превращается в кетон, продолжительность реакции 2 часа [c.497]

Усиливаются основные свойства оксидов н гидроксидов. (Следует помнить, что кислотно-основные свойства оксида или гидроксида зависят еще и от степени окисления элемента. По-этог/у сравнивать следует соединения с одинаковыми степенями ок[ Сления эле ментов-а налогов.) [c.119]

Имеются патенты, в которых предлагается использовать твер дые катализаторы окислительного диспропорционирования окис лы никеля и меди, нанесенные на окись алюминия [104], метал лическую медь на окиси магния [105], окислы меди и щелочны металлов с присадкой соединений редкоземельных элементов н окиси алюминия [106] (декарбоксилирование бензойной кислот) в паровой фазе), пористый алюмосиликат, содержащий катион меди, никеля, урана, а также щелочных и щелочноземельных эле ментов [107]. В одном из патентов [108] предлагается вест процесс по обычной технологии, но добавлять силикагель, содер жащий соединения щелочных и щелочноземельных металло В промышленности все эти предложения не реализованы. [c.165]

Смесь цис- и транс-3,4-эпокси-я-ментанов Окись транс-З-п-ментана, изоментол, ментол Ni (скелетный) 17,5—21 бар, 60—90° С, 7—9 ч [2442, 2443] [c.134]

Газ синтеза, содержащий лишь водород и окись углерода, является хорошим восстановителем для железных катализаторов, но после образования межфазовых границ и начала синтеза реагенты взаимодействуют -между собой образуются водяные пары и углекислота, так что реакционная газовая смесь становится окисляющей средой. С этого мо- мента дальнейшее восстановление прекращается, но окисление также не происходит, так как из железа в атмосфере СО образуются более устойчивые к окислению карбиды. [c.98]

Для получения нормально гидратирующегося портланд-це-мента необходимо, чтобы окись магния находилась в цементе или в активном состоянии, т. е. была бы способна быстро гидратироваться одновременно с другими минералами клинкера, или была в виде соединений, не способных взаимодействовать с водой. [c.313]

Эле- мент Комплекс Ок раска Условия экстрагирования [c.168]

Приготовление таких ги-лроароматических окисей, как окись ментена, из хлор-ментола и водяного пара [c.473]

Ока служит основой для всевозможных стехиометрических расчетов по химическим формулам и урав 1ениям, вычисления молекулярных масс химических соединений. Понятие атомной массы приложимо не только к элементам (эле.мент-ная масса), но и к отдельным изотопам (изотопная масса). [c.12]

По зарубежнь данны.м, И. является ОВ. Он обладает разносторонним физиол. действием. Общее отравление организма обусловлено нарушениями углеводного обмена и биоэнергетич. процессов из-за угнетения ипритом фер.мента гексокиназы. Кожно-нарывное действие И. проявляется вследствие его способности алкилировать структурные белки клеточных мембран, изменяя их проницаемость. Алкилирующим действием И. объясняются также его мутагенные св-ва. И. поражает организ.м в виде пара, аэрозоля и капель при любых видах аппликации. Миним. доза, вызывающая образование нарывов на коже, составляет 0,1 мг/см . Легкие поражения глаз наступают при концентрации 0,001 мг/л и экспозиции 30 мин. Смертельная доза при действии через кож-у 70 мг/кг (скрытый период действия до 12 ч и более). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1,5 ч-ок. 0,015 мг/л (скрытый период 4-24 ч). Впервые И. был применен Германией как ОВ в 1917 ) бельгийского города Ипр (отсюда назв.). Защита от И.-противогаз и ср-ва защиты кожи. в. и. Емельянов. [c.271]

KAPBOH [я-мента-6,8(9)-диен-2-он], мол.м. 150,21, вязкая жидкость с тминным запахом (порог запаха для человека 1,7-10 г/л) т.кип, 230-231 °С d 0,9645-0,9652 1,4988-1,4995 раств. в спирте, не раств. в воде. С минер, к-тами реагирует очень бурно (иногда со взрывом), давая карвакрол присоединяет галогены и галогеноводороды. С HjS образует кристаллич. продукт, что иногда используется для выделения К. из эфирных масел. С р-рами сульфита и гидросульфита Na образует водорастворимые продукты присоединения, что также используется для его выделения из эфирных масел. К. содержится во мн. эфирных маслах, тминном [ок. 60% (-Ь)-К,], укропном, масле кудрявой мяты [до 70% (—)-К.] и др, откуда его и выделяют. Используют К. для приготовления пищ. эссенций, ликеров, ароматизации зубных паст и жевательной резинки. ЛД50 1,64 г/кг (крысы, перорально). л л Хейфиц [c.330]

ПЕРИОДИЧЕСКАЯ СИСТЁМА ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ, упорядоченное множество хим. элементов, их естеств. классификация, являющаяся табличиь7м выражением периодического закона Менделеева. Прообразом периодич. системы х м. элементов (П.с.) послужила таблица Опыт системы элементов, основанной на их атомном весе и химическом сходстве , составленная Д. И. Менделеевым I марта 1869 (рис. I). В послед, годы ученый совершенствовал таблнну, развил представления о периодах и группах элементов и о месте элемента в системе. В 1870 Менделеев назвал систему естественной, а в 1871 Периодической. В результате уже тогда П.с. во многом приобрела совр. структурные очертания. Опираясь на нее, Менделеев предсказал существование и св-ва ок. 10 неизвестных эле.ментов эти прогнозы впоследствии подтвердились. [c.482]

Некоторое применение находят соединения таллия. Окись таллия используется как катализатор при синтезе аммиака ири хлорировании углеводородов, ири восстановлении нйтро бензола водородом [143], при окислении паров анилина [339 Карбонат, бромид и иодид одновалентного таллия применяют ся для производства оптических стекол с большой преломля ющей способностью [16, 18, 112], а также для получения непро зрачных черных или бурых стекол [48]. Частично окис ленный сульфид таллия служит для изготовления фотоэле ментов (таллофидные фотоэлементы) с максимальной чув [c.7]

С.А. Филимонов исследовал влияние упругих свойств и толщины клеевого шва на собственные частоты системы пьзоэле-мент-ОК и разработал отечественные приборы, используемые в авиационной промышленности страны. Существенно усовершенствованы преобразователи прибора ослаблены помехи преобразователя и создана закрытая конструкция преобразователя, пригодная для плавного сканирования ОК (в приборах "Воп(11е81ег" пьезоэлемент не имеет протектора, поэтому плавное сканирование невозможно). В отличие от голландских аналогов, в разработанных С.А. Филимоновым приборах "Фенол-2" и "АД-21Р" предусмотрен только режим А и цифровая индикация результатов контроля. [c.774]

Дипентен п-Цимол, п-ментен-3 (I), транс-п-ментан [л-ментеи-1] Ni — окись молибдена на алюмосиликате 300 С. Конверсия 60—90%, выход I — 20 — 30% [2780] [c.157]

Гидрогенизация лимонена в я-ци-мол и п-ментан (группа ментана) ЗСюНи—У 2 ( H 4 -Ь С Нзо /г-цимол отделяют от л-ментана путем обработки серной кислотой в виде бариевой соли п-цимол сульфоновой кислоты Катализаторы дегидрогенизации фуллерова земля, кизельгур, активный уголь, окись алюминия 1615 [c.290]

Окиси, являющиеся производными циклических олефинов, как говорят, изомеризуются в соответствующие кетоны налреванием их в присутствии таких катализаторов, как сульфат магния, пирофосфат меди или силикагель . Так например окись 3-ментена образует ментон при нагревании с 5% силикагеля в ге р-метически закрытом- сосуде при 250° в течение 2 часов. В подобных же условиях из окиси циклогексена получается циклогексанон. [c.593]

У РНК статистич. сегмент гораздо короче (ок. 100 А), что вполне согласуется с рассмотренной выше вторичной структурой РНК. Для ДИК бы.ча устаповлепа связь менаду гпдродипамич. свойствами, характеристич. вязкостью, константой седи.ментации и мо. . массой. В большинстве препаратов ДИК, получаемых из клеток бактерий илп высших организмов, мол. масса достигает 10 — 3-10 . 11 о-вндимому, в процессе осво-бождення ДНК от белка длинные цепп рвутся случайным образом на подобные фрат менты. Разрывы вы п,т-ваются гидродинамич. сдвиговыми силами и.лп градиентом скорости. [c.194]

Сестини особо выделил такие практически важные типы цементов, как железистые портланд-це-менты в них сумма соединений, содержащих окись железа, не превышает 15—18%. В то же время в таких цементах сильно снижено количество глинозема, связанного в виде трехкальциевого алюмината. В своей работе ЛюдвигЗ указал особые условия, которые встречаются в нефтяной промышленности при цементации неф- [c.797]

Еще Ле-Шателье изучал замещение окиси кальция окисью бария и влияние этого замещения на свойства портланд-ц ментов. Двубариевый силикат имеет слабую гидравлическую активность. В. ф. Журавлев описал бариевые цементы портланд-цементного типа, содержащие до 50% окиси бария. Полагают, что свойства таких цементов совершенно обычные. Замещение окиси алюминия в клинкере окисью хрома и марганца, согласно рекомендации Гутмана и Гилле вызывает особый интерес. В условиях промышленного производства легко ввести в портланд-цементное сырье доменные шлаки, богатые окисью марганца. Окись марганца входит в кристаллическую фазу четырехкальциевого алюмоферрита главным образом в качестве кристаллического раствора с соответствующим манганитом. В портланд-цементных клинкерах, в которых количество глинозема ниже нормы, может образоваться двуокись марганца с другой стороны, в то же время закись марганца может входить в двукальциевый силикат в небольших количествах. Цементы, содержащие окись марганца, обладают высокими качествами, согласно Акияма то же справедливо для марганцово-хромитовых цементов. Особенно следует обратить внимание на высокую устойчивость этих специальных цементов к действию разбавленной серной кислоты эта устойчивость сочетается с быстрым нарастанием прочности в начальные сроки твердения. В системе окись кальция — окись хрома Санада выделил моно- и двукальциевые хромиты, из которых только последний непосредственно взаимодействует с водой. [c.798]

Этим методом на поверхность рабочих лопаток были нанесены окись алюминия, карбид вольфрама, карбид бора, карбвд титана, карбид борид титана и карбид-борид вольфрама. Через две недели после начала работы рабочего колеса с нанесенными на лопатки покрытиями бьш проведен осмотр защищенных поверхностей, при этом защитные покрытия оказались поЛ ностью сработанными. Эффект нанесения покрытий оказался отрицатель ным. Причиной этому послужила пористая структура покрытия. Абразив ные частицы, проникая в поры, изнашивали основной металл лопаток, а на несенное покрытие снималось чулком . Следует отметить, <гто эксперт мент проводился многократно на агломерахщонных фабриках двух метал лургических заводов. Нанесение покрытий осуществлялось в разных местах различными людьми и на различном оборудовании. Эффект же получался постоянно отрицательным. [c.56]

Лакокрасочные покрытия, используемые в качестве электроизоляционных, в ряде случаев являются одновременно и декоративными. Для получения пигментированных покрытий используют след, пик-менты двуокись титана, литопон, железоокисный красный (редок-сайд), окись хрома, крон свинцовый, пигмент голубой фталоцианиновый и др. Роль пигментов в покрытиях не ограничивается только декоративным эффектом. Пигменты, как правило, уменьшают проницаемость покрытий, в т(ш числе влагопроницаемость, и оказывают существенное влияние на их электрич. свойства. У покрытий, полученных из лаков, не содержащих пигментов, диэлектрич. свойства в 1,5—2 раза выше, чем у покрытий на основе эмалей. В среднем электрич. прочность лаковых пленок составляет 80—120 Мв1м, или кв1мм, эмалевых пленок — 50—80 Мв/м, или кв/мм, уд. объемное электрич. сопротивление — соответственно 10 — 10 ом-см и 10 — 10 ом-см. [c.472]

Окись ртути разложилась на два новых вещества — ртуть и кислород. Вещества, которые при химических реакциях могут разлагаться на несколько других новых веществ, называются сложными вехце-с т в а м и. Окись ртути, таким образом, является сложным веществом. Громадное большинство известных нам веществ является сложными веществами. Ртуть и кислород, на которые разложилась окись ртути, разложить на какие-нибудь другие вещества обычными химическими способами невозможно. Значит, ртуть и кислород — вещества несложные. Такие вещества, как ртуть и кислород, которые нельзя химическими методами разложить на более простые и которые входят в состав сложных веществ, называют эле-ментами. Можно разложить воду на кислород и водород, поваренную соль — на натрий и хлор. Водород, натрий и хлор обычными химическими способами разложить на какие-нибудь другие вещества невозможно ртуть, кислород, водород, натрий, хлор также являются элементами. В настоящее время известно, всего 90 элементов. Из них образовано все громадное количество известных нам разнообразных веществ. [c.8]

В качестве примера рассмотрим схему элиминирования для цис, цис-декалола-1 (см. рис. 86 на стр. 167). Образование Л -ич с-Л 2.окталина ясно показывает, что дегидратация протекает как транс- элиминирова ние окись алюминия действует как сольватирующий агент и как 1у1Слот-но-основной бифункциональный катализатор [156]. При дегидратации ментола на окиси алюминия было найдено, что основным продуктом является ментен-2[159, 160]. Ментен-3 также образуется даже при низкой степени дегидратации, как и следы ментена-1, хотя образование последнего нельзя ожидать при простом 1,2-элиминировании воды. [c.166]

Третья диссертация Эле.менты математической химии , изданная в 1741 г. [10, т. 1, стр. 67], отражает научную зре-.тость Ломоносова. Зд( сь ок впервые формулирует основные [фипцппы своей корпускулярной философии в применении к [c.16]

Если дан элемент четноэквивалентный, то есть образующий RX , RX, RX , то он может дать и окислы форм нечетных, нанр. форму RX , именно R O . Это будет промежуточный окисел между R0 и RO . Первому отвечает гидрат R(0H)2, второму R0(0H)2, они оба вместе, чрез потерю воды, дадут R O . Точно так же можно ждать у элемента, дающего окислы R O и R O , окисла промежуточного, состава RO . Уже по этой одной причине важнейшее качество элемента познается не по низшим, а по высшей степени окисления. Обыкновенно притом промежуточные формы легко распадаются на высшую и низшие. Так, в N 0 , N0 мы видели способность давать соединения азотной кислоты и окись азота. По этим причинам важнейшее значение для характеристики эле- 843]мента имеют высшие формы образуемых им соединений. Между водородными соединениями, сколько то до сих пор известно, есть только всегда не более как одна форма, подразумевая при этом, конечно, соединения, заключающие один атом элемента. Так, углерод дает СН , не образуя СН , азот образует NH и никаких других . Структуристы в своих соображениях выходят исключительно [c.343]

Рис. 15.. 1аг1штны1 1. мо.мент ( у) н степепь окисления ( ) прокаленной при высокой те.мпературе окиси марганца, нанесениой на окись алюминия. [c.420]

Смотреть страницы где упоминается термин Окись ментила: [c.203] [c.145] [c.225] [c.305] [c.383] [c.372] [c.123] [c.290] [c.291] [c.211] [c.3] [c.272] [c.148] [c.194] [c.798] [c.184] [c.119] [c.24] [c.375] [c.281] [c.10] [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология