Галоидные с тиомочевиной

В результате реакции двойного обмена с соединениями, содержащими серу, например тиомочевиной, роданидами, сульфидами или полисульфидами щелочных металлов, галоидные алкилы превращаются в продукты с С—S — связью, которые после хлорирования и окисления переходят в сульфохлориды. [c.381]

Сравнение с продуктами присоединения галоидных алкилов к тиомочевине 67 [c.14]

Изучение реакции галоидных алкилов на тиомочевину еще более убеждает нас, что действие присоединяющихся веществ направляется прежде всего на серу. [c.67]

Соединение с галоидными алкилами и алкиленами значительно увеличивает основную энергию тиомочевин. [c.74]

Почти все приведенные выще заключения могут быть перенесены с соответствующими изменениями и на соединения тиомочевины с медными, платиновыми и другими металлическими солями. Это указывает, то участие последних в акте сочетания является эквивалентным действию галоидных алкилов. [c.74]

Из тиомочевины и галоидных алкилов в щелочной среде [c.281]

Химическое лужение, по зарубежным данным, можно осуществлять в растворе, содержащем 90 г/л следующей смеси 6% (вес.) соли олова (станнат натрия, сернокислое олово или галоидное соединение), 55% (вес.) тиомочевины, 39% (вес.) органической кислоты (лимонная, сульфаминовая и др.) температура 30—60° С. [c.208]

Изотиомочевины легко образуются при действии высшего галоидного алкила или сульфата на тиомочевину. Получающиеся соединения представляют собой поверхностноактивные вещества основного характера [c.192]

Солянокислые соли алкилизотиомочевины можно сравнительно легко получить по способу Уилера и Бристола [39] — нагреванием галоидных алкилов с тиомочевиной — или же из соответствующих спиртов—нагреванием их с тиомочевиной и галоидоводородной кислотой [c.381]

Наряду с образованием из аммиака и галоидных соединений циана, Которых говорилось ранее, цианамид может быгь также получен из тиомочевины отнятием серы окисью ртути. Реакции для обоих методов следующие [c.90]

Тиомочевина, фер-рицианид 0 к Циклогексан Мочевина, ферроцианид Комплексные сс деление молекул Циклогексанон, циклогексанол 0504 в щелочной среде, универсальный катализатор в окислительных реакциях с участием феррицианидов [127, 128]. См. также [126] единения осмия ярным кислородом [(СбН5)зР] У У-галоидная соль Со, N1, Ре, Сг, Оз, п-1, 2 10 бар, 140° С, превращение 4,8-18%. Выход смеси продуктов 55—76%. Ряд активности Со > Ре > Оз > А [108] [c.1018]

Таким образом, по Рейнольдсу, в названных веществах ни углерод, ИИ сера не находятся в непосредственной связи с галоидным аммонием. Ввиду сравнительно малой прочности меркаптидов щелочных металлов (и аммония) трудно сказать, какие условия будут отвечать получению более устойчивых соединений проблематическая ли связь азота имид-иой группы с аммонием (Рейнольдс) или меркаптидная связь серы с аммонием Признавая первое условие, mej должны выделить вещества NH4X rt SN2H4 в особую группу со строением, отличающимся от принятого нами для других соединений тиомочевины, в которых связь серы L металлами не подлежит сомнению Но нужно заметить, что существующий фактический материал пе дает поводов к такому выделению, тем более, что аргументацию Рейнольдса в пользу его взглядов нельзя считать убедительной. [c.75]

ИСХОДЯ из моно- и двузамещенных тиомочевин, ему )je удалось приготовить сочетаний с галоидными аммониями. Принимая для монозамещенных производных строение [c.76]

Если даже принять для монозамещенных тиомочевин формулу, предлагаемую автором , остается непонятным, каким образом присутствие алкила в имидной группе может парализовать способность к соединению. Нетрудно видеть, что при взаимодействии NR с галоидным аммонием по схеме Рейнольдса алкильная группа остается при том же атоме азота, с которым она была первоначально связана [c.76]

Наоборот, по моему мнению, существование именно этих еоединени1с. является одним из веских возражений против приведенной формулы Рейнольдса. Так, например, трудно понять вступление тиомочевинных. остатков в комплексе замещенного галоидного аммония N( 2H5)4Br, не допуская маловероятного перемещения этильных групп. Очевидно, мы имеем здесь дело с теми же самыми отнощениями, какие встречаются прн рассмотрении строения сложных металлических солей с триэтил-амином, пиридином и другими третичными азотистыми основаниями в составе. [c.76]

Существующий экспериментальный материал показывает, что амидная группа в тиомочевине может быть замещена другими одноатомными радикалами (1Я0, К) при этом получаются новые ряды вещесгв, способ-[ ость которых к сочетанию с галоидными алкилами является не менее ясно выраженной, чем у тиомочевины [c.77]

Эта реакция протекает с удовлетворительными выходами только для соединений с первичной алкильной группой. Другой метод, который обычно дает высокие выходы (выше 80%), состоит во взаимодействии галоидного алкила или диалкилсульфата с тиомочевиной I с образованием S-алкилтиоурониевой соли II, которая под действием щелочи гидролизуется. Получаются меркаптан III и цианамид IV [c.365]

В промышленных условиях, как было описано выше, получают 2-аминотиазол конденсацией тиомочевины с галоидными соединениями ацетальдегида, затем ацилируют двумя молекулами /г-ациламинобензолсульфохлорида одну молекулу 2-аминотиазола [c.299]

Многие алкилмеркаптаны можно легко приготовить ал-килированием тиомочевины галоидными алкилами или ди-алкилсульфатами с последующим разрушением образующейся S-алкилтиурониевой соли таким количеством щелочи, которое достаточно для выделения свободного основания. [c.13]

Поверхность зёрен бромистого серебра в фотографических эмульсиях. Совместно с исследовательским персоналом Компании Истмэн Кодак Шеппард (Sheppard) выявил весьма интересный случай, когда незначительное локальное изменение природы твёрдой поверхности играет большую роль. При попытках выяснить, какая именно составная часть желатины ответственна за повышение светочувствительности галоидных соединений серебра в присутствии желатины и обусловливает эффективность сухой фотопластинки, было установлено, что чувствительность определяется не обычными известными компонентами желатины, а присутствием случайных следов органических изотиоцианатов или тиомочевин. По [c.379]

Кроме галоидных ионов, эффектом деполяризации обладают и некоторые серусодержащие ПАОВ, в частности тиомочевина (ТМ) [3]. [c.56]

Введение. Из классических работ Шеппарда известно, что фотографические желатины содержат весьма незначительные количества сернистых сенсибилизаторов, которые в процессе химического созревания образуют зародыши сульфида серебра на поверхности микрокристаллов галоидного серебра в эмульсиях. Тогда как Шеппард считал, что эти сенсибилизаторы принадлежат к группе тиомочевин (и, в частности, аллилтиомочевины), Штейгман полагает, что они являются тиосульфатами или поли-тионатами. Для обнаружения этих вешеств в желатинах Штейгман использовал реакцию Файгля на лабильную серу, и ему удалось этим методом объяснить различия в активностях фотографических желатин в отношении их способности к сенсибилизации эмульсий. Штейгман не учитывал значительного влияния концентрации водородных ионов и температуры на эту реакцию. [c.106]

Однако эти выводы не согласуются с результатами работы Роулинга и Глассетта [5], которые не смогли обнаружить тиомочевину в растворе после добавления этого вещества к бромосеребряной эмульсии, а также с выводами Шеппарда [2], который предполагал, что комплекс серебра с тиомочевиной выделяется на поверхности микрокристаллов галоидного серебра в виде изолированных зародышей, которые впоследствии разлагаются с образованием сульфида серебра. [c.169]

При обработке тиомочевины галоидными алкилами или ацилами получаются 8-алкил- и соответственно 5-ацилпроизводные (см. ниже). Нагревание с ангидридами приводит к получению К-ацилпроизводных (тиоурейдов) в качестве промежуточного продукта образуются, вероятпо, З-замещешше производные, которые претерпевают перегруппировку. [c.822]

S-Алкилпроизводные тиомочевины. Алкилированием реакционноспособными галоидными алкилами нли алкилсульфатами легко и с хорошим выходом получаются соли Ъ-алкилизотиурония [c.823]

Из других реакций, удающихся не только с растворимыми, по и с галоидными солями серебра, следует отметить реакцию К- Б. Яцимирского и А. А. Асташевой . К капле нейтрального или слабокислого раствора соли серебра (5 хл) или к маленькой крупинке галоидного серебра добавляют каплю насыщенного раствора тиомочевины и затем каплю насыщенного раствора пикрата калия. Выпадает кристаллический осадок, состав которого [c.181]

Галоидные соединения рутения(П1 и IV) можно анализировать непосредственно. Цианид рутения, нитрозосоединения и соединения с аминами, по данным Дефорда, не дают цветных реакций. Эти соединения предварительно должны быть разрушены и рутений отогнан в виде четырехокиси из смеси серной и хлорной кислот. Нитраты или нитриты разрушают при повторном выпаривании с концентрированной соляной кислотой с последующим упариванием с серной кислотой до появления паров последней. Рутенаты(У1) и перрутенаты(УП) сначала переводят в Ru02-a H20, который затем растворяют в соляной кислоте. Дефорд рекомендует применять иодид для восстановления окислителей (даже четырехвалентного рутения), которые в противном случае будут давать помутнение за счет окисления тиомочевины. Освобождающийся иод следует удалить кипячением, которое должно продолжаться не дольше, чем это необходимо. [c.712]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология